Физико-химическое обоснование процесса

Если в качестве алкилирующего агента используют олефины, то в качестве катализаторов применяют протонные кислоты и кислоты Льюиса. Причем непредельные углеводороды (олефины) в этом случае можно рассматривать как основания Льюиса благодаря легкой поляризуемости p -электронов двойной связи и способности олефинов образовывать при Взаимодействии с кислотами p- или s - комплексы. Эти комплексы получаются при атаке двойной связи олефинов или ароматических соединений протонами или другими положительно заряженными частицами:

Образование p- и s- комплексов зависит от наличия в реакционной смеси промоторов типа НС1и Н₂О, поскольку чистые олефины при контакте с безводными металлгалогенидами МХ₃ в реакцию не вступают:

Комплексы типа I следует рассматривать как гипотетические, но соли их довольно устойчивы.

В общем виде образование промежуточных комплексов при алкилировании бензола олефинами можно представить следующей схемой:

Многочисленные исследования процесса алкилирования бензола с получением этилбензола позволили выбрать оптимальные условия проведения этого процесса (катализатор, алкилирующий агент, температуру и давление).