Классификация СВ

Проблема классификации системных васкулитов и определение четкого круга заболеваний, которые следует внести в эту рубрику, до сих пор не решена. Отсутствие полного представления об этиологии и патогенезе системных васкулитов не позволяет создать вариант классификации целиком сформированный по этиопатогенетическому принципу, который является основным для систематизирования терапевтических заболеваний. Большинство современных классификаций СВ основано на перечислении их нозологических форм, с соблюдением принципа разделения на первичные и вторичные ангииты, по калибру пораженных сосудов и с учетом известных патогенетических механизмов. Кроме того, в ряде классификаций отдельно выделяются васкулопатии. Наиболее полными и рациональными, по мнению специалистов из такого рода зарубежных классификаций являются классификации J.C. Jannette et al.,1994, и J.T.Lie, 1994 приведенная ниже.

Классификация системных васкулитов (J.T.Lie, 1994)

Первичные васкулиты:

I. Васкулиты с преимущественным поражением сосудов крупного, среднего и мелкого калибра

1. Артериит Такаясу

2. Гигантоклеточный (височный) артериит

3. Изолированный ангиит центральной нервной системы

II. Васкулиты с преимущественным поражением сосудов среднего и мелкого калибра

1. Узелковый полиартериит

2. Синдром Чарга — Стросса

3. Гранулематоз Вегенера

III. Васкулиты с преимущественным поражением сосудов мелкого ка­либра

1. Микроскопический полиангиит

2. Пурпура Шенлейна — Геноха

3. Кожный лейкоцитокластический васкулит

IV. Смешанные состояния

1. Облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера)

2. Синдром Когана

3. Болезнь Кавасаки