Множественные аллели

Типы наследования, которые рассматривались в предыдущих параграфах, предусматривают наличие у каждого гена только двух (доминантной и рецессивной) аллелей. Понятие множественный аллелизм применяют к такому типу наследования, при котором возможны три или более различных состояний одного и того же гена. У отдельно взятой особи возможно присутствие в генотипе только двух аллелей. В природных сообществах организмов множественный аллелизм характерен для подавляющего большинства генов.

Множественный аллелизм характерен для наследования групп крови у млекопитающих. Например, группы крови у человека определяются тремя аллелями одного и того же гена — i ^О, I ^А и I ^В. Аллель i ^О рецессивна по отношению к аллелям I ^А и I ^В. Таким образом, возможные генотипы у человека следующие: i ^Оi^О (первая группа), I ^А I ^А или I ^А i ^О (вторая группа), I ^В I ^В или I ^В i ^О (третья группа) и I ^АI^В (четвертая группа), где две доминантные аллели сосуществуют, не подавляя друг друга (кодоминирование). Аллели I ^А и I ^В определяют присутствие в поверхностном аппарате красных клеток крови - эритроцитов особых веществ, которые называются агглютиногенами, причем агглютиноген А встречается в двух близких разновидностях — А ₁ и А ₂. За синтез агглютиногенов отвечают разные аллели При отсутствии какого-либо из агглютиногенов (генотипы i ^Оi^О – I группа, I ^А i ^О - IIгруппа, I ^В i ^О - IIIгруппа,) организм обладает врожденным иммунитетом к отсутствующему агглютиногену. В плазме крови при этом содержатся особые соединения, которые называют агглютининами. Агглютинин, соответствующий агглютиногену А, обозначают греческой буквой aльфа, а соответствующий агглютиногену В — буквой бета. Генотип I ^АI^В (IV группа крови) характеризуется отсутствием агглютининов в плазме крови.

Помимо системы групп крови АВО, существуют и другие, наследование которых определяется аллелями других генов. Они неменяются в течение жизни человека и могут быть определены также по образцам слюны, пота и семенной жидкости, что используется при проведении судебно-медицинских и медико-генетических экспертиз.

Если в кровь человека при переливании попадают эритроциты с несвойственными ему агглютиногенами, его агглютинины взаимодействуют с ними, вызывая склеивание ( агглютинацию ) эритроцитов. Это осложнение может привести к смертельному исходу. Это необходимо учитывать при переливании крови в медицинских целях. Несовпадение групп крови матери и развивающегося плода может приводить к осложнениям в течении беременности.

Полное и неполное доминирование, а так же кодоминирование, представляют собой три различные формы взаимодействия аллелей одного и того же гена.

Вопросы для самоконтроля

1. Какие группы крови возможны у детей, если у их матери вторая, а у отца первая группа крови? 2. Что такое кодоминирование?

М §24§24§25. н §24 о