Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | ||
|
Смерть клетки в процессе эмбриогенеза позвоночных.
Несмотря на то, что апоптоз ответственен за реализацию многих морфогенетических процессов в процессе эмбриогенеза, гибель клетки в процессе раннего онтогенеза не является жестко детерминированной. Чтобы погибнуть, клетки должны заблаговременно получить сигнал к включению генетичесчкой программы апоптоза.
Смерть клеток в интактных тканях взрослых особей.
Апоптоз характерен как для медленно пролиферирующих клеточных популяций (гепатоцитов, клеток эпителия коры надпочечников), так и для быстро пролиферирующих (клеток кишечного эпителия, сперматогониев в период дифференцировки). В первом случае апоптоз уравновешивает процессы митоза, а во втором – большая часть митозов компенсируется не только апоптозом, но и в результате потери клеток за счет миграции.
Гомеостатическая регуляция нормального количества и объема клеток осуществляется циклической продукцией факторов роста, стимулирующих митоз, и эндогенных «факторов смерти», индуцирующих апоптоз.
Лимфоциты тимуса и других тканей, выполняющие определенные функции иммунной системы; мегакариоциты, распадающиеся на кровяные пластинки; стареющие гранулоциты, особенно нейтрофильные лейкоциты;
Таблица 12-1
Дата публикования: 2015-02-22; Прочитано: 429 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!