Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | ||
|
1. 3-х членные. | |||||||||||
этиленоксид | этиленсульфид | этиленимин | |||||||||
2. 5-членные. | |||||||||||
фуран | тиофен | пиррол | |||||||||
3. 5-членные с несколькими гетероатомами. | |||||||||||
пиразол | имидазол | 1,3-тиазол | тиазолидин | оксазол-1,3 | |||||||
1,2,3-оксадиазол | 1,3,7-тиадиазол | 1,2,4-тиадиазол | 1,2,3,4-тетразол | ||||||||
4. 6-членные. | |||||||||||
α-пиран | g-пиран | тетра-гидропиран | пиридин | пиперидин | |||||||
5. 6-членные с несколькими гетероатомами. | |||||||||||
пиридазин | пиримидин | пиразин | пиперазин | 1,3,5-триазин | диоксин | ||||||
тиазин | оксазин | морфолин | |||||||||
7. 7-членные. | |||||||||||
азепин | 1,2-диазепин | ||||||||||
Подлинность:
1. В качестве групповой реакции на нитрофурановую группировку в молекулах данных соединений характерна реакция с растворами щелочей. Характер окраски зависит от строения заместителя в положении 2. У некоторых соединений она появляется лишь в сильно щелочной среде или при нагревании, у других – на холоду. Предполагают, что окраска обуславливается раскрытием фуранового цикла с образованием сильно окрашенного аниона:
2. Кроме того, для отличия одного препарат от другого рекомендуется реакция со спиртовым раствором щелочи в различных органических растворителях. Чаще всего берут ацетон или диметилформамид, в которых нитрофураны очень хорошо растворяются. В зависимости от концентрации испытуемого препарата в органическом растворителе и количества добавляемой щелочи окраски меняются в соответствии с характером каждого препарата.
3. Также групповая реакция – это образование аммиака при обработке их щелочных растворов цинковой пылью.
Na2CO3 + HCl àCO2
N2H4 + N,N-диэтиламинобензальдегид à азокраситель (красный в H+).
4. Реакция серебряного зеркала.
2[Ag(NH3)2]OH + восстановленная форма 2Ag¯ + окисленная форма-NH4+ + 3NH3 + H2O
5. С реактивом Фелинга:
Реактив – смесь равных объемов раствора Фелинга 1 (CuSO4 + следов. H2SO4 – прозрачная жидкость голубоватого цвета) и раствора Фелинга 2 (сеньетова соль – тартрат калия натрия в растворе щелочи).
Собственно реактив Фелинга – прозрачная жидкость ярко-синего цвета, комплекс соли меди (нижеприведенная формула – по Ильиной Татьяне Юрьевне; Трусов же Сергей Николаевич представляет себе комплекс меди с калия натрия татртратом несколько иначе – по его мнению, медь связывается по спиртовым гидроксилам только лишь с одной молекулой винной кислоты).
При добавлении альдегида и кипячении на водяной бане, выпадает осадок красно-бурого цвета.
Альдегид + комплекс Фелинга + KOH + 3NaOH CuOH + кислая Калиевая соль винной кислоты + кислая Натриевая соль винной кислоты + кислота из альдегида + 2H2O
2CuOH à Cu2O + H2O
Гидроксид меди 1 – желтоватого цвета, очень неустойчив и быстро разлагается до кирпично-красного оксида.
6. С реактивом Несслера:
RCHO + K2[HgI4] + 3KOH à Hg¯ + RCOOK + 4KI + 2H2O
7. В качестве специфичных реакций для препаратов нитрофуранового ряда можно использовать их способность образовывать в водных растворах окрашенные или малорастворимые комплексы с солями тяжелых металлов: СuSO4, AgNO3, Co(NO)2 и др.
9. Можно использовать различные виды хроматографии и по значению Rf характеризовать каждый из препаратов.
Количественное определение:
1. Поскольку все препараты нитрофуранового ряда дают окрашенные растворы с растворами щелочей, в качестве общего метода из количественного определения можно применить колориметрические метода. Для этой цели из точной навески препарата готовят раствор, обрабатывают его 1н. раствором щелочи и через некоторое время измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре. В тех же условиях определяют удельный показатель поглощения стандартного образца препарата и затем рассчитывают процентное содержание препарата по соответствующей формуле. Таким методом ГФ10 рекомендует определять фурадонин и фуразолидон (ГФ10 стр. 322).
2. Для препаратов имеющих в своей молекуле гидразиновую группировку, способную окисляться, рекомендуется йодометрический метод (например, фурацилин).
Обратная йодометрия в щелочной среде. Выделяется NH2-NH2, реагирует с I2/OH-
I2 + 2NaOH à NaI + NaIO + H2O
2NaIO + N2H4 à N2 +NaI + 2H2O
NaI +NaIOизб + H2SO4 + H20 à I2 + Na2SO4 + H2O
f=1/4. Аналогично для подобных препаратов можно применить и броматометрический метод.
3. По удельному показателю поглощения Е.
4. По стандартным растворам.
5. Методами хроматографии (ТСХ).
Применение: бактерицидные свойства широкого спектра действия фурацилин 1:5000 – полоскания промывание гнойных ран.
Хранение: в хорошо укупоренных банках из тёмного стекал, в прохладном, защищенном от света месте. По списку Б.
Дата публикования: 2015-02-22; Прочитано: 1002 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!