Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | ||
|
1) ЭПС – гладкая (состоит из мешочков и цистерн) участвует в синтезе липидов и углеводов и шероховатая (на поверхности цистерн находятся рибосомы), участвует в синтезе белков, транспорт синтезированных веществ в АГ, деление клетки на отсеки, в мышечных клетках депо Са2+;
2) Аппарат Гольджи (АГ) – стопка мембранных мешочков (диктиосом), синтез полисахаридов и присоединение их к белкам с образованием гликопротеидов, формирование лизосом, хранение синтезированных клеткой веществ;
3) лизосомы – пузырьки с гидролитическими ферментами, обеспечивающими внутриклеточное пищеварение, разрушение ненужных клетке структур;
4) вакуоли – мембранные мешки, обеспечивают тургор, содержат пигменты, накапливают запасные вещества и продукты жизнедеятельности.
2. Наследственная изменчивость: мутационная и комбинативная. Мутагенные факторы.
Наследственная изменчивость – свойство организмов приобретать новые признаки в процессе онтогенеза и передавать их потомству. Виды наследственной изменчивости – мутационная и комбинативная. Особенности наследственной изменчивости – изменение генов, генотипа; индивидуальный характер, необратимость, передача по наследству.
Комбинативная изменчивость – результат перекомбинации генов при скрещивании организмов, причины: кроссинговер, случайный характер распределения хромосом между дочерними клетками в ходе мейоза, случайное сочетание гамет при оплодотворении (например: появление дрозофил с темным телом и длинными крыльями при скрещивании серых мух с длинными крыльями с темными дрозофилами с короткими крыльями).
Мутационная изменчивость – внезапное, случайное возникновение стойких изменений генотипа, вызывающее появление новых признаков в фенотипе (например: шестипалая конечность, альбиносы). Виды мутаций: генные – изменение последовательности нуклеотидов в гене, хромосомные – изменение структуры хромосом, геномные – изменение числа хромосом.
Мутагенные факторы – факторы, вызывающие возникновение мутаций:
- физические – ионизирующее излучение, ультрафиолетовое излучение, повышенная температура
- химические – химические вещества, вызывающие нарушение структуры ДНК: кислород, пероксиды, радиомиметики и др.
- биологические – вирусы.
Задача
Дано:
ХН – нормальная свертываемость
Хh – гемофилия
Найти:
F1 -?
Решение:
Р мать ХНХh (носительница норм. сверт., норм. цвет. зр.) х отец ХНY (норм. сверт, дальтоник)
G ХН ; Хh ХН ; Y
F1 ХН ХН(девочка с норм. сверт.): ХНY (мальчик с норм. сверт.): Хh ХН (девочка-носительница с норм. сверт.): ХhY (мальчик – гемофилик).
Ответ: возможное потомство: 25% верояность рождения девочки с нормальной свертываемостью крови; 25% - девочки – носительницы гемофилии; 25% - здорового мальчика; 25% - мальчика – гемофилика.
Дата публикования: 2015-01-26; Прочитано: 637 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!