Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | ||
|
Аберрация – изменения структуры хромосом или хроматид, возникающие спонтанно или вызываемые действием мутагенных факторов.
Автополиплоид – особь, возникшая как результат автополиплоидии.
Автополиплоидия – кратное увеличение набора хромосом одного вида в результате нарушений в процессе мейоза.
Адаптация – совокупностьструктурных и функциональных особенностей организма, обеспечивающая ему оптимальную приспособленность к окружающей среде.
Адаптивность – способность организмов к приспособлению; приспособляемость.
Аддитивный эффект – суммарное фенотипическое выражение одинаково действующих генов (полигенов).
АДФ (аденозиндифосфат) -соединение, участвующее в мобилизации энергии для клеточного метаболизма и состоящее из аденина, рибозы и двух фосфатных групп.
Азотистые основания – химические соединения, входящие в состав нуклеиновых кислот (аденин, тимин, гуанин, цитозин, урацил).
В ДНК – аденин, гуанин, цитозин и тимин, в РНК – те же основания, но вместо тимина входит урацил.
Аллель – одна из двух (или нескольких) альтернативных форм гена.
Аллели множественные – серия различных возникших мутационным путем аллелей одного гена, происходящих из одного и того же локуса, но отличающихся друг от друга по своему проявлению.
Аллополиплоидия – объединение и удвоение двух или нескольких геномов, принадлежащих к разным видам или родам.
Аллотриплоид (сесквидиплоид) – аллополиплоид, имеющий три гаплоидных набора хромосом, два из которых привнесены в зиготу нередуцированной гаметой одного вида, а третий – редуцированной гаметой другого вида (ААВ или АВВ).
Альбинизм – отсутствие окраски у всего растения в результате препятствия генами синтеза хлорофилла (пигмента) ведущее к его гибели на стадии всходов.
Амбер–кодон – триплет УАГ, один из трех «бессмысленных» кодонов, обусловливающих завершение белкового синтеза.
Амбер–мутация – любое изменение в ДНК, приводящее к появлению амбер – кодонов вместо триплета, кодирующего аминокислоту.
Амитоз – прямое деление интерфазного ядра путем его перешнуровки без возникновения структур, характерных для митоза.
Амфидиплоиды – полиплоидные организмы, получающиеся в результате удвоения хромосомных наборов двух разных видов или родов (ААВВ или ААRR).
Антиген – чужеродная молекула, проникновение которой в организм вызывает синтез антитела (иммуноглобулина).
Антикодон – триплет, занимающий определенное и постоянное положение в структуре т-РНК, комплементарно взаимодействует с кодоном м-РНК.
Амфимиксис – обычный тип полового процесса, при котором зародыш образуется в результате слияния женской и мужской гамет с последующей кариогамией.
Аналоги – восстановители фертильности пыльцы – линии или сорта, по комплексу признаков полностью сходные с исходными формами, но обладающие доминантными генами – восстановителями фертильности (ЦитS Rf Rf или ЦитN Rf Rf).
Аналоги стерильные – линии или сорта, сходны по всем признакам с исходными формами (аналоги фертильные), но обладающие цитоплазматической мужской стерильностью (ЦитS rf rf).
Анализирующее скрещивание – скрещивание гибрида первого поколения с гомозиготой по рецессивным аллелям.
Анеуплоидия -изменение диплоидного набора хромосом в результате потери или приобретения отдельных хромосом.
Антимутаген – вещество, предупреждающее или снимающее действие мутагенов.
Антитела – вещество белкового происхождения, вырабатываемые организмом в ответ на введение в него антигенов.
Апомиксис – развитие организма без слияния половых клеток: из неоплодотворенной яйцеклетки (партеногенез); из вегетативной клетки зародышевого мешка (апогамия); из вегетативной клетки окружающих его тканей (апоспория).
АТФ – аденозинтрифосфорная кислота, универсальный источник энергии.
Аутбридинг – скрещивание между неродственными особями.
Аутосомы – любые не половые хромосомы.
Бактериофаг (пожиратели бактерий) – вирус, паразитирующий на бактериях и вызывающий их лизис (растворение).
Беккросс (возвратное скрещивание) – скрещивание гибрида первого поколения с любой из родительских форм.
Белок – репрессор – белок способный связываться с геном – оператором и предотвращать транскрипцию или трансляцию.
Бивалент – две конъюгирующие гомологичные хромосомы, наблюдаемые в пахитене профазы первого деления мейоза.
Варианса (дисперсия) – мера изменчивости признака, рассчитанная как сумма квадратов отклонений между значениями признака у каждой особи и средним значением этого признака в популяции, деленная на число проанализированных особей без единицы.
Варианта – значение любого числа вариационного ряда, составленного по какому – либо количественному признаку.
Вариационный ряд – расположенные в порядке увеличения или уменьшения, какого – либо количественного признака варианты выборочной совокупности.
Вариация – модификационные или генотипические различия между единицами, составляющими некоторую совокупность.
Вегетативное (бесполое) размножение – получение организмов из одной или более клеток (кусочек стебля, листа, корня, луковиц, клубней и т.д.).
Ведущая цепь – цепь ДНК, синтезирующаяся непрерывно в направлении 51 31.
Вид – группа особей, сходных между собой по морфологическим признакам и биологическим свойствам, связанных родственными и брачными узами и воспроизводящих в потомстве адаптивные черты и признаки.
Возвратные скрещивания (беккроссы) – скрещивание гибридов первого поколения с любой из родительских форм.
Вырожденность генетического кода – соответствие нескольких кодонов (триплетов) одной аминокислоте.
Гамета – половая клетка, содержащая гаплоидный набор хромосом.
Гаплоидный набор хромосом – одинарный набор хромосом (n), в котором из каждой пары гомологичных хромосом представлена только одна хромосома.
Гаплоиды – обычно у диплоидных или полиплоидных видов, в клетках которых содержится в два раза меньше хромосом (n), чем у исходных форм.
Гексаплоид – организм, содержащий шесть основных наборов хромосом (6х).
Гемизиготный ген – ген, представленный в генотипе в единственном экземпляре.
Ген – элементарная единица наследственной информации. Участок молекулы ДНК, кодирующий синтез специфического белка.
Ген – модификатор – ген, который при взаимодействии с другими генами изменяет их фенотипическое проявление.
Генетика – наука о наследственности и изменчивости организмов.
Генетический анализ – основной метод изучения наследования генов. Включает гибридологический, мутационный и популяционный метод.
Генетический код – расположение азотистых оснований в ДНК, определяющее последовательность аминокислот в белке.
Геном – гаплоидный набор хромосом с локализованными в нем генами.
Геномные мутации – наследственные изменения, связанные с изменением числа хромосом.
Ген – оператор – участок молекулы ДНК, включающий и выключающий структурные гены, входящие в определенный оперон.
Генотип – система всех генов организма,его наследственная информация.
Генофонд – совокупность генов данной популяции, характеризующаяся определенной частотой их встречаемости.
Ген – регулятор – участок молекулы ДНК, управляющий синтезом молекул репрессора, которые затем, соединяясь с геном – оператором, воздействуют на механизм включения структурных генов.
Генные мутации – наследственные изменения, связанные с изменением структуры ДНК.
Ген – супрессор – ген, не оказывающий влияния на фенотип, но подавляющий действие других генов.
Гены – структурные – гены, определяющие первичную структуру белков.
Гетерогаметный пол – пол, содержащий разные половые хромосомы (х y) и образующий разные гаметы (х и y).
Гетерозигота – особь, содержащая в гомологичных хромосомах разные аллели гена (Аа).
Гетерозис (гибридная сила) – увеличение мощности, жизнеспособности, продуктивности и других количественных признаков у гибридов первого поколения по сравнению с родительскими формами.
Гибрид – потомство, полученное при скрещивании генотипически разных родителей.
Гомогаметный пол – пол, содержащий одинаковые половые хромосомы (ХХ) продуцирующий одинаковые гаметы (Х и Х).
Гомозигота – особь, содержащая в гомологичных хромосомах одинаковые аллели гена (АА или аа).
Гомология цитогенетическая – идентичность структуры двух (у диплоидов) или большего числа (у автополиплоидов) хромосом, выражающаяся в том, что у них аллельные локусы одинаково удалены от центромеры и расположены в одинаковой линейной последовательности, обеспечивающей абсолютно точную конъюгацию хромосом в профазе 1 мейоз.
Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК) – полинуклеотид, содержащий в качестве углеводного остатка дезоксирибозу; представляет собой основной генетический материал всех клеток.
Делеция (нехватка) – хромосомная мутация, при которой утрачивается внутренний участок хромосомы.
Дефишенси (нехватка) – хромосомная мутация, при которой утрачивается концевой участок хромосомы.
Дигаплоид – особь, происходящая от тетраплоидной формы, но имеющая по сравнению с ней в два раза меньшее число хромосом (2х вместо 4х); это гаплоид от тетраплоида.
Дигибридное скрещивание – это скрещивание родительских особей, различающихся по двум парам альтернативных признаков.
Дигибрид (дигетерозигота) – организм, гетерозиготный по двум парам генов.
Дизиготные близнецы – близнецы, развивающиеся из двух независимо оплодотворенных яйцеклеток; двуяйцовые близнецы.
Диплоид – клетка или организм, имеющий два набора хромосом (2n).
Доминантный ген – один из пары аллельных генов, подавляющий в гетерозиготном состоянии проявление другого (рецессивного) гена (А>а).
Доминирование -подавление у гибридных организмов одних признаков другими.
Дупликация – хромосомная мутация, связанная с удвоением какого – либо участка хромосомы в гаплоидном наборе.
Зигота – оплодотворенная яйцеклетка, дающая начало развитию нового организма, имеет диплоидный (2n) набор хромосом.
Изменчивость – свойство организмов изменяться в процессе размножения и индивидуального развития.
Инбредная депрессия – снижение жизнеспособности в результате инбридинга.
Инбридинг – скрещивание между родственными особями.
Инбредный минимум (инцухт - минимум) – состояние инбредного (инцухт) потомства, когда депрессия достигла своего наивысшего выражения и дальнейшего снижения жизнеспособности не происходит.
Инверсия – хромосомная мутация, возникающая в результате двух или большего числа разрывов и поворота участка хромосомы на 180 градусов.
Интерференция – явление подавления кроссинговерав одних участках хромосомы под влиянием кроссинговера, произошедшего в других её местах.
Инцухт – принудительное самоопыление перекрестноопыляющихся растений.
Индуктор – небольшая молекула, включающая транскрипцию гена за счет связывания с регуляторным белком.
Индукция – включение транскрипции в результате взаимодействия индуктора с регуляторным белком.
Индуцированные мутации – мутации, возникающие под действием мутагенных факторов в эксперименте.
Интенсификатор – ген – модификатор, усиливающий фенотипическое проявление другого гена.
Кариогамия – слияние ядер женской и мужской гамет в ядре зиготы; основа процесса оплодотворения.
Кариотип – совокупность хромосом соматической клетки организма типичная для данного вида растений или животных. Характеризуется числом хромосом, их величиной и формой.
Кодон – группа из трех смежных нуклеотидов в молекуле м-РНК, кодирующая одну из аминокислот или обозначающая конец синтеза белка.
Колхицин – алкалоид, сильный растительный яд, разрушает ахроматиновое веретено; в результате образуются клетки с удвоенным числом хромосом.
Конъюгация хромосом (синапсис) -сближение гомологичных хромосом в профазе мейоза.
Комплементарное взаимодействие генов – это такое взаимодействие генов, когда два доминантных аллеля разных локусов при совместном действии в генотипе в гомо - или гетерозиготном состоянии (А - В -) обусловливают развитие нового фенотипа признака, не свойственное ни одному из родителей.
Кроссинговер – обмен гомонологичными участками гомологичных хромосом.
Летальный ген - ген, вызывающий в гомозиготном состоянии гибель организма.
Локус - место расположения гена в хромосоме. Локус может быть представлен любым аллелем гена.
Лигаза - фермент, участвующий в склеивании фрагментов ДНК (оказаки) в непрерывную цепь.
Линия- потомство одного гомозиготного самоопыляющегося растения.
Макроспорогенез (мегаспорогенез) – процесс образования макроспор (мегаспор), одна из макроспор, образуемая в семяпочке, дает зародышевый мешок (женский гаметофит).
Материнская наследственность – наследственность, определяемая органоидами цитоплазмы или плазмогенами и передаваемая через материнский организм.
Микроспорогенез – процесс образования пыльцы в пыльниках покрытосеменных растений. Гаплоидные микроспоры развиваются в пыльцевые зерна (мужской гаметофит).
Множественные аллели – наличие у особей данного вида более чем двух аллелей для определенного локуса.
Монозиготные (идентичные) близнецы – близнецы, развившиеся из одной и той же оплодотворенной яйцеклетки, давшей начало двум эмбрионам на ранней стадии развития.
Моноплоид – клетка, ткань или организм, имеющий только один хромосомный набор.
Моносомик – анеуплоидная клетка, ткань или организм, в хромосомном наборе которого одна из хромосом представлена в единственном экземпляре (2 n -1).
Модификационная изменчивость – изменение фенотипа под действием преобладающих условий среды.
Модификации - измененияфенотипа, возникающие под воздействием факторов среды.
Моногибридное скрещивание – скрещивание родительских особей, различающихся по одной паре альтернативных признаков.
Моногибрид – организм, гетерозиготный по одной паре аллелей (Аа).
Морганида – единица измерения расстояния между генами одной группы сцепления, характеризующаяся частотой кроссинговера в 1%.
Мутагенез -процесс возникновения наследственных изменений под действием естественных факторов (мутагенов).
Мутагены – факторы (физические и химические вещества), вызывающие мутации.
Мутации -наследственные изменения признака, вызванные изменением генотипа.
Мутационная изменчивость -изменение генотипа под воздействием мутагенов.
Мутант - организм, у которого в результате мутации возникло изменение какого- либо признака или свойства.
Мутации геперактивные - мутации, возникающие в гаметах и клетках, из которых образуются гаметы.
Мутации генные - изменения гена, возникающие спонтанно или индицированно искусственно.
Мутации геномные – изменение числа хромосом у особи.
Мутации прямые – мутации аллеля дикого типа к новому состоянию. Поскольку аллель дикого типа, как правило, является доминантным, М. п. – чаще всего рецессивные и выражаются формулой А а.
Мутации обратные – мутации мутантного аллеля обратно к дикому типу. М.О. чаще всего доминантные и выражаются формулой а А.
Мутации соматические – мутации, происходящие в соматических клетках организма.
Мутации спонтанные – мутации, возникающие под действием естественных мутагенных факторов среды.
Мутации точковые – нормально менделирующие мутации, которые могут быть как генными, так и цитологически неуловимыми хромосомными микроаберрациями, не связанными со снижением жизнеспособности гамет.
Мутации хромосомные (хромосомные аберрации) – изменения структуры хромосом или хроматид.
Мутации цитоплазматические – мутации, происходящие в различных органоидах цитоплазмы.
Мутации индуцированные – мутации, возникающие в эксперименте под воздействием мутагенов.
Мутационное давление – повышение частоты (концентрации) одного из альтернативных аллелей в популяции вследствии неравнозначности частот прямого и обратного мутирования (А а или, а А).
Наследование – процесс передачи наследственной информации (генов) от родителей детям.
Наследование, зависимое от пола – специфический тип наследования, обусловленный генами, проявление которых контролируется полом. Один и тот же аллель может быть доминантным у особей одного пола и рецессивным у особей другого пола.
Наследование, ограниченное полом - наследование признаков, при котором контролирующие их гены находятся в аутосомах или половых хромосомах обоих полов, но фенотипически проявляются лишь у одного пола.
Наследование крест - накрест (крисс-кросс)- сцепленное с полом наследование локализованных в Х- хромосоме генов: от матери к сыну, от отца к дочери. Такое наследование возможно при рецессивности признака материнского организма и доминантности у отцовского: Ха Ха х XАY XАXа +XаY.
Наследование, сцепленное с полом – наследование признаков, гены которых локализованы в половых хромосомах.
Наследование полигенное – наследование признаков, которые определяются многими генами, обладающими в отдельности слабым действием. При суммировании эффектов отдельных генов и сильного влияния условий среды в расщепляющихся по этому признаку поколениях.
Наблюдаются не четко выраженные фенотические классы, а непрерывный вариационный ряд по количественному выражению данного признака.
Наследственность – свойство организмов воспроизводить в ряду поколений сходного типа обмена веществ, признаков и свойств.
Наследственная информация - последовательность расположения нуклеотидов в молекулах ДНК, определяющая синтез специфических белков и развитие на их основе признаков и свойств организма.
Наследуемость – доля общей фенотипической изменчивости, обусловленная генотипическими различиями организма.
Некроссоверные гаметы – гаметы, имеющие такое же сочетание генов, что и у родителей.
Норма реакции – специфический способ реагирования организма на изменение окружающей среды.
Нехватка – потеря участка хромосомы или хроматиды.
Нуклеотиды – сложные органические соединения, состоящие из молекул одного из азотистых оснований, пентозного сахара и фосфорной кислоты. Молекулы ДНК состоят из дезоксирибонуклеотидов, молекулы РНК – из рибонуклеотидов.
Нуллисомик – организм, у которого в диплоидном наборе отсутствует пара гомологичных хромосом (2 n -2).
Нуллиплекс – автотетраплоид, рецессивный по всем четырем аллелям данного гена.
Нуклеопротеиды – сложные химические компоненты ядра и цитоплазмы, являющиеся соединениями белков с нуклеиновыми кислотами ДНК и РНК.
Обмен – взаимная перестановка сегментов несестринских хроматид при конъюгации гомологичных хромосом в профазе 1 мейоза.
Однодомные растения - виды растений, у которых мужские и женские цветки несет одна и та же особь.
Октоплоид – организм, клетки которого содержат восемь основных наборов хромосом (8 х).
Онтогенез – индивидуальное развитие организма от оплодотворенной яйцеклетки до естественной смерти.
Онтогенетика (феногенетика) -раздел генетики, изучающий роль генотипа в общей системе онтогенеза.
Оперон - генетическая единица транскрипции кода ДНК. Состоит из структурных генов и гена – оператора.
Оплодотворение – процесс слияния двух гамет (яйцеклетки и спермия) и соединения их ядер (кариогамия), ведущий к удвоению числа хромосом и образованию зиготы, которая является началом развития следующего поколения.
Оплодотворение двойное – оплодотворение у покрытосеменных растений, когда яйцеклетка оплодотворяется одним, а диплоидное ядро центральной клетки зародышевого мешка – другим спермием пыльцевого зерна.
Оплодотворение селективное (избирательное) - предпочтительное оплодотворение яйцеклетки определенными гаметами при наличии самосовместимости и перекрестной совместимости.
Опыление – естественное попадание или искусственное нанесение пыльцевых зерен на рыльца цветков.
Органоиды клеточные – морфологически и функционально дифференцированные структурные элементы цитоплазмы, обладающие свойством непрерывности при размножении клеток.
Основное число хромосомов (Х) – наименьшее гаплоидное число в полиплоидном ряду или минимальный гаплоидный набор хромосом в пределах рода.
Отбор – оставление на племя наиболее сильных, наиболее приспособленных организмов.
Отбора давление- интенсивность действия естественного отбора при размножении популяции. Количественной мерой О.Д. служит коэффициент отбора.
Отбора коэффициент (S)- величина, показывающая какая часть особей определенного генотипа погибает, не оставив потомства. Если элиминация аллеля при репродукции популяции отсутствует, S=0; в случае, если аллель вызывает летальность или полную стерильность, S=1.
Отдаленная гибридизация- скрещивание организмов, относящихся к разным видам или родам.
Отстающая цепь ДНК – цепь ДНК, удлиняющаяся прерывисто в виде коротких фрагментов (51 31), которые затем соединяются ферментом лигаза.
Панмиксия – свободное, основанное на случайном, равновероятном сочетании всех типов гамет, скрещивание особей в пределах популяции. П. является одним из условий математической модели популяции.
Партеногенез – развитие нового организма из неоплодотворенной яйцеклетки.
Плазмогены –гены, локализованные в цитоплазме, способные к редукции и передаче наследственной информации.
Плазмон – совокупность всех внехромосомных наследственных элементов клетки.
Плейотропия – способность гена оказывать влияние одновременно на несколько признаков организма.
Плоидность – число геномов в клетках данного организма.
Пол гетерогаметный – пол, у особей которого в соматических клетках имеется или пара различающихся половых хромосом X и Y, или только одна X - хромосома.
Пол гомогаметный -пол, у особей которого в соматических клетках обе половые хромосомы представлены подобными друг другу X – хромосомами.
Пола определение прогамное – определение пола зиготы еще в период созревания яйцеклетки до оплодотворения.
Пола определение сингамное – определение пола зиготы во время ее образования, т.е. во время сингамии.
Пола определение эпигамное – определение пола после оплодотворения в процессе развития особи.
Полигибрид – гибрид, полученный в результате скрещивания особей, различающихся более чем по трем парам генов.
Полимерия - однозначное, аддитивное действие ряда неаллельных генов на развитие одного и того же признака. Соответствующие гены называются полимерными.
Полиплоидия – наследственные изменения, связанные с увеличением числа целых хромосомных наборов.
Полиплоидные ряды – группы родственных видов, у которых наборы хромосом составляют ряд с возрастающим кратным увеличением основного числа хромосом. П.Р. с четными числами исходных хромосомных наборов (2 х,4 х, 6 х и т.д.) называются сбалансированными, с нечетным числом (3 х, 5 х,7 х) – несбалансированными.
Популяция – совокупность особей одного вида, занимающих определенную территорию, свободно скрещивающихся друг с другом и в той или иной степени изолированных от других совокупностей.
Популяция гибридная – совокупность наследственно различающихся растений, полученная в результате гибридизации.
Популяция естественная – популяция, сформировавшаяся под действием естественных факторов.
Популяция идеальная – не существующая в природе популяция, параметры которой используются только в математических расчетах популяционной генетики. П.И. характеризуется бесконечно большим постоянно сохраняющимся объемом, панмиксией, свободной от мутаций, действия отбора и внешней среды. Реальность П.И. исключается, поскольку в противном случае исключалась бы эволюция.
Предетерминация цитоплазмы – зависимость проявления признака от свойств цитоплазмы.
Признак – особенность или черта строения организма, единица морфологической дискретности его.
Признаки качественные – признаки, контролируемые одним или несколькими генами, действие которых отчетливо отграничено от действия ненаследственных факторов. П.К. при гибридизации наследуются соответственно законам Менделя.
Признаки количественные – признаки, генетически контролируемые суммарным действием большого числа генов (полигенов). П.К. обладающие непрерывной изменчивостью. Проявление П.К. в значительной степени зависит от условий внешней среды.
Прокариоты – вирусы, бактерии, сине- зеленые водоросли, у которых генетический материал представлен молекулой ДНК, прямо включенной в цитоплазму.
Протоплазма – совокупность всех составных элементов клетки, за исключением оболочки и включений. П – все живое содержимое клетки.
Протопласт – все содержимое клетки (протоплазма с включениями) без оболочки.
Промотор – участок молекулы ДНК расположенный в начале транскрипционной единицы; распознается ферментом РНК – полимераза и от него начинается транскрипция.
Редукция – уменьшение вдвое соматического числа хромосом в ходе мейоза.
Рекомбинация – образование новых комбинаций генов в результате скрещивания.
Репликация ДНК – удвоение молекулы ДНК по правилу комплектарности под действием фермента ДНК – полимеразы.
РНК – рибонуклеиновая кислота, принимающая участие в синтезе белка.
Сверхдоминирование – большая мощность и жизнеспособность гетерозиготы в сравнении с обеими гомозиготами по данной паре аллелей (АА< Aa > aa).
Синапсис – конъюгация гомологических хромосом в профазе мейоза.
Скрещивание (гибридизация) – слияние двух наследственно различающихся гамет при оплодотворении.
Стерильность – частичная или полная неспособность растения образовывать семена.
Стерильность генная – стерильность, обусловленная действием рецессивных генов стерильности.
Стерильность женская – частичная или полная неспособность яйцеклетки к нормальному функционированию
Стерильность мужская – неспособность пыльцы к нормальному функционированию.
Стерильность мужская цитоплазматическая (ЦМС) – мужская стерильность, контролируемая взаимодействием генетических факторов цитоплазмы и генов ядра. При этом цитоплазма с плазмогенами стерильности (ЦИТs) проявляет свое действие только в случае гомозиготности растения по рецессивному аллелю (ЦИТs rf rf).
Сцепление – совместная передача потомству генов в тех же комбинациях, в каких они были у родительских форм.
Сцепления группа – совокупность всех генов, локализованных в одной хромосоме, вследствии чего они наследуются совместно, (сцеплено).
Тетраплоид – организм, имеющий в клетках тела четыре основных набора хромосом 4х. Если генотип Т. представлен удвоенным диплоидным набором хромосом одного и того же вида – автотетраплоид (4 х = АААА), если Т. произошел вследствие соединения и удвоения геномов различных видов – аллотетраплоид или амфидиплоид (4 х = ААВВ).
Тетрасомик – анеуплоид, в диплоидном наборе, хромосом которого одна (простой Т., 2 n +2) или две (двойной Т., 2 n +2+2) пары гомологичных хромосом представлены два раза.
Тетрадиплоид – октоплоидный организм, содержащий в ядрах соматических тканей четыре различных диплоидных генома (ААВВДДRR).
Терминирующие кодоны – триплеты, вызывающие терминацию синтеза белка; их называют ещё бессмысленными (УАА, УАГ, УГА).
Транзиция – мутация, в результате которой происходит замена одного пурина на другой пурин, или пиримидина на пиримидин (А®Г или Ц®Т).
Трансверсия – мутация, в результате которой пурин заменяется на пиримидин или же наоборот (А®Т или Г®Ц).
Трансгрессия – эффект суммирующего действия полимерных генов, выражающийся в устойчивом увеличении (положительная Т.) или уменьшении (отрицательная Т.) значения какого – либо полимерно наследующегося признака у отдельных особей F2 по сравнению с крайними (+, -) значениями этого признака у родительских форм.
Транспозиция – перемещение участка хромосомы из одного положения в другое без реципрокного обмена.
Транспозон – последовательность ДНК, способная реплицироваться и внедрять одну из копий в новое место генома (копий).
Транспозаза – фермент, участвующий в интеграции транспозона в новый сайт (место).
Транскрипция – перенос (переписывание) информации о нуклеотидной последовательности ДНК на информационную РНК.
Транслокация – обмен сегментами между негомологичными хромосомами (Т. взаимные или реципрокные).
Трансляция – перевод генетической информации с информационной РНК в структуру специфических белков.
Трансположение – расположение двух тесно сцепленных, доминантного и рецессивного, генов в одной хромосоме, а соответствующих им аллелей – в другой гомологичной хромосоме
Тривалент – группа из трех хромосом, конъюгирующих в мейозе полиплоида.
Тригибрид – гибрид, гетерозиготный по трем парам аллелей, Аа Вв Сс. Образует восемь типов гамет (23) в равном соотношении.
Триплекс – автотетраплоид, в генотипе которого три аллеля данного гена из четырех являются доминантными, АААа.
Триплет – см. Кодон.
Трисомик – анэуплоид, в диплоидном наборе хромосом которого одна (простой Т., 2 n +1) или (двойной Т. 2 n + 1 + 1) хромосомы представлены три раза.
Триплоид – организм, имеющий в соматических клетках три основных набора хромосом, 3 х.
Униваленты – отдельные, неконъюгирующие в профазе первого деления мейоза хромосомы.
Фенотип – совокупность всех признаков и свойств организма, сформировавшихся в результате реализации генотипа в определенных условиях среды.
Фенотипическая изменчивость – изменение фенотипа под воздействием генотипа, условий среды и возраста.
Фертильный – плодовитый, способный воспроизводить потомство.
Флюктуация – особая форма модификации, состоящая в плавном, очень постепенном изменении признака.
Фрагментация – разрыв хромосом или хроматиды на части (фрагменты).
Харди – Вайнберга закон – закон равновесия генных концентраций панмиктической популяции. Выражает вероятное распределение генотипов в свободно скрещивающейся популяции в соответствии с коэффициентом разложения бинома Ньютона (p + g)2.
Хазмогамия – опыление при открытом цветке. Явлением, противоположным Х., является клейстогамия.
Хиазма – характерная фигура, образующаяся в поздней профазе мейоза в результате перекрещивания двух хроматид гомологичных хромосом.
Химеры – растения, состоящие из тканей разных генотипов. Получаются в результате соматических мутаций, а так же при прививках.
ХИ – квадрат – Х2 -биометрический показатель, характеризующий степень соответствия между эмпирически полученным рядом данных и теоретически ожидаемым рядом. ХИ – квадрат определяется по формуле где Q – фактически наблюдаемые величины, q– теоретически ожидаемые величины.
Хроматида– одна из двух продольных нитей, входящих в состав хромосомы.
Хромосомные карты – графические изображения хромосом (обычно прямые линии), на которых показаны гены, локализованные в данной хромосоме, в соответствии с расстояниями между ними, установленными по частоте кроссинговера.
Хромосомные мутации или аберрации – структурные изменения хромосом, возникающие вследствие перемещения или выпадения хромосомных сегментов после разрыва и соединения концов.
Хромосомный набор – совокупность хромосом, свойственная клеткам данного организма. Известны два типа: гаплоидный - зрелых половых клетках (n) и диплоидный – в соматических клетках (2 n).
Хромосомы – окрашивающиеся основными красителями элементы клеточного ядра, состоят из ДНК и белков.
Самовоспроизводящиеся ядерные структуры и носители генов.
Хромосомы гигантские (политенные) – хромосомы клеток с энергичной секреторной деятельностью, например, клеток слюнных желез двукрылых насекомых. Количество хромонем в таких хромосомах, вследствие редупликации в интерфазе, увеличивается, но они не расщепляются и не расходятся. Х.г. в соматических клетках двукрылых насекомых представлены гаплоидным числом.
Центромера – область хромосомы, к которой прикрепляются нити веретена при митотическом или мейотическом делении клетки.
Цистрон – участок ДНК, несущий наследственную информацию о строении полной белковой молекулы. Является единицей биохимической функции; на нём, как на матрице, синтезируется молекула и – РНК. Понятие цистрон и «ген структурный» совпадает.
Цитогенетика – наука, изучающая наследственность и изменчивость организма в связи с поведением клеточных структур, особенно хромосом.
Цис – положение – расположение двух тесно сцепленных доминантных генов в одной хромосоме, а соответствующих им рецессивных аллелей – в другой гомологичной хромосоме .
Цитология – наука о клетке, изучает её структуру (строение) и функции (жизнедеятельность).
Цитоплазма – вся масса клетки, за исключением ядра. Содержит много органоидов, выполняющих различные функции.
Чистая линия – потомство одного гомозиготного по всем генам самоопыляющегося растения.
Эволюция – процесс исторического развития живой природы путём перехода одних органических форм в другие.
Экваториальная пластинка – скопление хромосом в медиальной плоскости веретена во время метафазы митоза и мейоза.
Экзоны – участки структурных генов, кодирующие ДНК, их можно обозначить как кДНК (кодирующая ДНК). Участки структурных генов не кодирующие ДНК названы интронами. Их можно обозначить как мДНК (молчащая ДНК).
Эпистаз – взаимодействие неаллельных генов, при котором один ген (эпистатичный) подавляет действие другого гена неаллельного ему (гипостатичный).
Эукариоты – организмы, клетки которых имеют ядро, окруженное мембраной.
Эффект положения – изменение действия гена в результате изменения его положения в хромосоме вследствие хромосомной перестройки.
Ядро клеточное – важнейшая часть клетки, являющаяся центром управления всеми процессами жизнедеятельности.
Ядрышко – мелкое сферическое или эллиптическое тельце, находящееся в клеточном ядре. В ядрышке очень высокая концентрация РНК.
Яйцеклетка -женская гамета, образующаяся в процессе макрогаметогенеза.
ОГЛАВЛЕНИЕ
ПРЕДИСЛОВИЕ ………………………………………………… | ||
ВВЕДЕНИЕ ……………………………………………………… | ||
Глава I. | Цитологические основы наследственности ….. | |
Глава II. | Молекулярные основы наследственности …… | |
Глава III. | Анализ наследования признаков при моногибридном скрещивании …………………... | |
Глава IV. | Анализ наследования признаков при дигибридном и полигибридном скрещивании.. | |
Глава V. | Неаллельное взаимодействие генов ………….. | |
Глава VI. | Генетика пола ……………………………………... | |
Глава VII. | Наследование признаков при сцеплении генов | |
Глава VIII. | Цитоплазматическая наследственность ……… | |
Глава IX. | Изменчивость организмов ……………………… | |
Глава Х. | Полиплоидия и другие изменения числа хромосом …………………………………... | |
Глава ХI. | Отдаленная гибридизация ………………………. | |
Глава ХII. | Генетическая структура популяций …………… | |
Глава ХIII. | Инбридинг и гетерозис …………………………… | |
Краткий словарь терминов …………………………………... | ||
Список литературы ………………………………………….… |
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Генетика / Г.В. Гуляев – М.: Колос, 1984.
Генетика с основами селекции / М.Е. Лобашев, К.В. Ватти, М.Н. Тихомирова – М., 1979.
Генетика с основами селекции / С.Г. Инге-Вечтомов - М.: Высшая школа, 1989.
Генетика развития растений/ Л.А. Лутова, Н.А. Проворов, О.Н. Тиходиев и др., – С-Петербург: Наука, 2000.
Генетика с основами биометрии/ Е.К. Меркурьева, Г.Н. Шангин-Березовский– М.: Колос, 1983.
Гены / П. Льютин. – М.: Мир, 1987.
Гетероплоидия в селекции растений /Ю.П. Лаптев – М.: Колос, 1984.
Зарождение и развитие генетики/ Л.Е. Гайсинович. – М., 1988.
Клетка / К. Свенсен, П. Уэблестер. – М., 1980.
Молекулярная биология. Структура рибосомы и биосинтез белка/ А.С. Спирин. – М.: Высшая школа, 1986.
Молекулярная генетика / Г. Стент, Р. Кэлиндар. – М.: Мир, 1981.
Непостоянство генома / Р.Б. Хесин. – М.: Наука, 1985.
Основы современной генетики /С.М. Гершензон. – Киев, Наукова думка, 1983.
Современная генетика (в трех томах) /Ф. Айала, Дж. Кайгер.- М.: Мир, 1988.
Дата публикования: 2015-01-23; Прочитано: 563 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!