Метафос

Выделение метафоса из биологического материала. Для этой цели применяют метод, который описан для выделения карбофоса из биологического материала.

Обнаружение метафоса.

С целью обнаружения метафоса применяют реакцию с растворами о-дианизидина и пербората натрия (Nа₂В₂0₃х4Н,0), а также метод хроматографии на тонком слое силикагеля.

Реакция с о-дианизидином и перборатом натрия. В пробирку вносят 1 мл ацетонового раствора исследуемого вещества, прибавляют 0,5 мл 3 %-го свежеприготовленного ацетонового раствора о-дианизиина и 2 мл 1,25 %-го раствора пербората натрия. В зависимости от содержания метафоса через 5-30 мин раствор приобретает желтую или красноватую окраску. Если смесь реагирующих веществ довести до рН 10,0...11,0 то чувствительность реакции повышается в 3-4 раза.

Эту реакцию дают и другие фосфорсодержащие органические соединения (хлорофос, фосфамид, тиофос и др.).

Обнаружение метафоса методом хроматографии. Обнаружение метафоса с помощью этого метода производится так же, как и при исследований карбофоса.

Глава 12

ПЕСТИЦИДЫ ПРОИЗВОДНЫЕ КАРБАМИНОВОЙ,
ТИОКАРБАМИНОВОЙ И ДИТИОКАРБАМИНОВОЙ КИСЛОТ

Пестициды производные карбаминовой (карбарил, карбофуран, фенмедифам, десмедифам), тиокарбаминовой и дитиокарбаминовой кислот (эптам, тиллам, алирокс, сатурн, амобам, цинеб, манеб и их комбинированные препараты), применяемые в сельском хозяйстве, составляют основную часть средств химической защиты культурных растений и домашних животных принося огромную пользу.

Однако при несоблюдении санитарно-гигиенических правил их транспортировки, хранения и применения возможны острые или хронические отравления людей. Пестициды данной группы в химическом отношении являются производными карбаминовой а также моно- и дитиокарбаминовой кислот.

Фурадан, не переносится в соответствующее место

12.1. Токсикологическая характеристика

В связи с токсичностью пестицидов любого класса проведение фармакологических исследований на живых людях недопустимо. Однако для этой цели вполне можно применить фармакологические исследования с лабораторными животными. Так получены отдельные данные по токсикологии пестицидов карбаматных пестицидов.

Карбаматные пестициды по антихолинэстеразной активности близко подходят к ФОС-ам, в связи с этим справедливо предполагать, что ре­зультаты отдельных наблюдений отравления с ФОС-ами могут ожидаться и при воздействиях препаратов пестицидов производных карбаминовой кислоты; и об этом необходимо помнить!

Отдельные пестициды оказывают воздействие на детородную и половую функцию теплокровных животных. Так, карбаматный инсектицид карбофуран и фосфорорганический гербицид глифосат в дозах 1:100 и 1:10 LD₅₀, в опытах на кроликах уменьшает массы тела, утнетает половое влечение, снижает объем эякулята и концентрации сперматозоидов.

В литературе имеются немногочисленные данные о воздействии пестицидов карбаматных групп на человека. В частности дитиокарбаматные пестициды действуют на щитовидную железу человека вызывая диффузный и узелковый зоб.

12.4. Отдельные препараты производные карбаминовой кислоты

/ФОРМУЛА/ Основным представителем пестицидов производных карбаминовой кислоты, используемым на территориях СНГ, в том числе и в РК. является севин (карбарил, нафтилкарбамат). Действующее вещество 1 -нафтил-М-метилкарбамат:

Брутто формула: С₁₂Н_п0₂N. Мол. вес 201,21.

Синонимы: арилат, денапон, карполин, пантрин,севинокс, трикарнам.

Химически чистый севин - белое кристалли­ческое вещество без запаха с температурой плавления 142°С. Плохо растворяется в воде (при 20°С менее 0,1 %), хорошо - в органических растворителях (диметилсульфоксид, диметилформамид, циклогексанон)

Устойчив на свету, в водной среде, при повышенных температурах (до 70°С) и при хранении, в щелочной среде (рН=10) быстро гидролизуется до а-нафтола

В почве инсектицид сохраняется 1-2 года и может мигрировать из нее на другие объекты внешней среды – в растения, воду, воздух.

Токсикологическое значение. Процессы выведения севина из растения протекают очень медленно и незначительно ускоряются при переработке плодов и овощей. При термической обработке остаточные количества севина в плодах снижаются 45-90 %, при приготовлении соков - на 50-53 %.

Севин - инсектицид кишечного и контактного действия, среднетоксичен для человека и теплокровных животных (ЛД₅₀ 400-600 мг/кг). При попадании в организм он быстро проникает в кровь и разносится по всему телу, вызывая резкое угнетение холинэстеразы. Накожная и ингаляционная токсичность инсектицида незначительна.

Изучение отдаленных последствий воздействия севина на организм теплокровных показало, что в хроническом эксперименте уже при дозе 0,5 мг/кг препарат оказывает гонадатотропное, эмбриотоксическое и мутагенное действие. Нарушаются нейрогуморальная и эндокринная системы организма. В дозах 3-50 мг/кг севин проявляет тератогенное действие.

Промышленностью выпускается 85 %-ный смачивающийся порошок севина также в виде дуста или гранул.

При длительном воздействии карбарила на организм нарушаются функции печени. Карбарил быстро всасывается из желудка. Через 5 мин после поступления карбарила в желудок он появляется в крови, а через 30 мин отмечается максимальное накопление его в органах. Через 2-3 суток после попадания в организм карбарил не обнаруживается в биоматериале. Метаболитом карбарила является 1-нафтол и ряд других соединений.

Выделение карбарила из биологического материала. Измельченный биологически материал (100 г) с водой переводят в кашицеобразную массу, а затем массу троекратно настаивает бензолом. Бензольные вытяжки используют для обнаружения карбарила.