Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | ||
|
Цитоплазматич (нехромосомное) наследование – воспроизведение в ряду поколений признаков, контролируемых генами ДНК клеточных органоидов – хлоропластов, митохондрии, а также плазмидами (концевыми ДНК), автономно сущ в цитоплазме.
Особенности йитоплазматич наслед – отсутствие закономерного расщепления признаков в соответсвии с законом Менделя, наследование признаков по женской линии.
Наследование пестролистности по женской линии объясняется тем что цитоплазма заготы происходит из цитоплазмы яйцеклетки, а сперматозоиды вносят в зиготу только ядро.
Митохондрии содержат концевую двухцепочную ДНК, которую обозначили 25-й хромосомой человека(мтДНК). В каждой соматической клетке в среднем содержится около 1000 митохондрий. ДНК митохондрий реплицируется (транскрибируется) полуавтономно от ядерной ДНК.
Геном митохондрий человека содержит 16569 пар нуклеотидов и кодирует 2 рибосомные РНК (12S и 16S), 22 транспортные РНК и 13 полипептидов.
Если митохондриальный ген несёт патологическую мутацию, она обычно представлены только в части митохондриальных геномов в клетке. Эту гетерогенность митохондриальных геномов в клетке или в организме наз – гетероплазмией.
ПРИ аналище родословных для митохондриального наследования хар-ны следующие особенности: 1) признак передаётся только от матери. 2) потомки мужского и женского пола наследуют признак одинаково часто 3) отцы не передают признак ни дочерям ни сыновьям.
Болезни: Синдром лебера. (набл у молод мужчин) – сниж зрение в течен неск недель (безболезненно) сначало в одном, потом во втором глазу. атрофия зрит нервов. Этот синдром связан с мутациями митохондриальных генов, кодирующих белки, участвующие в переносе электронов в дыхательной цепи. Такие мутации передаются от матери всем детям, однако Синдром Лебера по неизвестным причинам развивается преимущественно у сыновей.
Дата публикования: 2015-01-25; Прочитано: 326 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!