Г) раз в квартал

д) не изымаются

192) При реализации аптечным складом в аптечные предприятия и лечебно-профилактические учреждения лекарственных средств необходимы следующие документы, подтверждающие их качество

а) счет-фактура

б) требование-накладная

В) сертификат соответствия

Г) декларация о соответствии

193) Разрешение на фармацевтическую деятельность контрольно-аналитической лаборатории отражено в документе

а) уставе

Б) лицензии

в) паспорте

г) сертификате

д) положении о КАЛ

194) Государственный контроль качества лекарственных средств, впервые разрешенных к применению МЗ РФ, осуществляется в режиме

а) арбитражного контроля

б) внутриаптечного контроля

В) предварительного контроля

г) предупредительных мероприятий

д) последующего выборочного контроля

195) Государственный контроль качества серийно выпускаемых лекарственных средств осуществляется в режиме

а) арбитражного контроля

б) внутриаптечного контроля

в) предварительного контроля

г) предупредительных мероприятий

Д) последующего выборочного контроля

196) Государственный контроль качества закупаемых по импорту лекарственных средств и отечественных ЛП, в качестве которых выявлены отклонения, осуществляется в режиме