Газосигнализаторавтоматический ГСП-11

Предназначен для непрерывного контроля воздуха в целях определения в нем отравляющих веществ. При обнаружении в воздухе отравляющих веществ прибор подает световой и звуковой сигналы.

По своему принципу действия ГСГЯI является фотоколориметрическим прибором. Фотоколориметрированию подвергается индикаторная лепта после смачивания ее растворами и просасывания через нее контролируемого воздуха. При наличии отравляющих веществ в воздухе красная окраска на ленте сохраняется до момента контроля, при отсутствии - изменяется до желтой.

Подготовка прибора к работе включает: установку защитных патронов 35 и ампул 33 на крышке корпуса датчика для их подогрева; снаряжение прибора индикаторной лентой и патроном 25 с активированным силикагелем; прогрев датчика до рабочей темперагуры; настройка прибора по светофильтру, снаряжение дозаторов 21 и 24; проверку и регулировку величины капли; включение подогревателя воздуха; установка защитного патрона в гнездо газозаборного устройства; окончательный подогрев датчика до рабочей температуры, прибор включается дня работы после того, как; внутри датчика будет достигнута рабочая температура (загорелась синяя сигнальная лампа). Для включения прибора необходимо установить нужный диапазон работы; включить питание; от регулировать расход воздуха в соответствии с выбранным диапазоном работ ы.

Переход на другой диапазон работы прибора достигается переводом тумблера 8 в нужное положение и последующей регулировкой расхода воздуха. В процессе работы (при включенном подогреве датчика) периодически загорается и гаснет синяя сигнальная лампа 6, что указывает на исправность нагревателей 29 и схемы термостабилизации. При работе прибора в условиях отсутствия отравляющих веществ в воздухе, периодически, в соответствии с длительностью рабочих циклов, в приборе Загорается и гаснет зеленая сигнальная лампа-индикатор 4, что указывает на исправную работу лентопро тяжкого механизма. Время горения лампы определяется продолжительностью смены цикла работы (около Шс).

В процессе работы с прибором химик-разведчик должен: вести периодическое наблюдение за синей и зеленой сигнальными лампами; контролировать расход воздуха и при необходимости регулировать его; проверять напряжение питания прибора через каждый час работы и при напряжении ниже 6,5 В заменить аккумуляторные батареи; проверять рабочую настройку прибора по светофильтру.

В случае появления в окружающем воздухе дымов обычный защитный патрон необходимо заменить на противодымный (с маркировкой - желтое кольцо).

При наличии в воздухе определяемых прибором концентраций отравляющих веществ прибор подает световой желтый (загорается лампа-сигнал 5) и звуковой сигналы. Сигнал автоматически не выключается, а контроль воздуха при этом прекращается. Для продолжения работы прибора по дальнейшему контролю воздуха нужно снять звуковой сигнал нажатием кнопки нд лицевой стороне крышки датчика.

После прохождения волны зараженного воздуха прибор может подавать сигналы еще некоторое время. Прибор рассчитан на непрерывную работу без перезарядки индикаторными средствами в течение 2 ч при работе на первом диапазоне чувствительности и в течение 10 -12 ч - на втором диапазоне

Медицинский прибор химической разведки (МПХР)

Этот более сложный и совершенный прибор предназначен для индикации 0В вероятного противника (ВП) в различных средах. Прибор обеспечивает обнаружение: в воде - ФОВ, В2, синильной кислоты и ее солей, иприта, алкалоидов, соединений мышьяка и тяжелых металлов, фосфорорганических пестицидов (ФОС); в сыпучих видах продовольствия и фураже - ФОВ, иприта, В2; в воздухе, на местности и предметах - ФОВ, иприта. В2, фосгена, синильной кислоты, хлорциана.

Прибор представляет собой дюралюминиевый ящик размером 403 х 245 к 170 мм, укомплектованный реактивами и предметами для проведения анализов. Масса его 7,5 кг. Рассчитан на проведение 100-120 анализов. Устройство и порядок работы с МПХР описаны в паспорте. Работа с прибором выполняется специально подготовленным лицом. В данном пособии представляется возможным описать только некоторые принципы работы с прибором (с учетом изучения ПХР-МВ).

Некоторые правила работы с МПХР МПХР может применяться для отбора проб воды, продуктов, земли и проб с различных предметов на зараженность ОВ (РВ) и бактериальными средствами (БС). Для отбора проб воды имеется пробоотборник - металлический сосуд с крышкой (объемом 100 мл) и двумя веревочками (шпагатами), прикрепленными к пробоотборнику и крышке. Для отбора воды с придонного слоя его опускают до дна. с помощью веревочки открывают крышку, через 2-,3 мин. заполнения поднимают из воды. Пробы продуктов отбирают путем срезания, сыпучих продуктов - щупом. Пробы для баканализов отбирают стерильно. В целях повышения чувствительности анализов и предупреждения гидролиза ОВ пробу воды можно брать на сорбент (активированный березовый уголь).

Индикация ОВ в воздухе производится также с помощью индикаторных трубок и ручного всасывающего насоса, как и с ПХР-МВ. Есть только некоторые особенности. Насос в МПХР неколлекторный, а как в войсковом приборе химической разведки (ВПХР) и для определения ОВ в холодное время имеется грелка, как и в ВПХР. Кроме того, имеется индикаторная трубка для индикации В2 с маркировкой - одно коричневое кольцо. Для определения В2 необходимо вскрыть оба конца трубки, насосом сделать 50-60 качаний, затем разбить ампулу с химическим реактивом и с помощью насоса протянуть раствор из ампулы примерно на 0,7 длины наполнителя; через 30 с образующуюся голубую окраску сравнить с окраской на кассетной этикетке.

Определение ОВ в воде. ФОВ и другие ФОС определяются ампульным набором по холинэстеразной реакции, как и с ПХР-МВ. Но перед анализом в МПХР предусмотрено проверить рН исследуемой воды в присутствии бромтимолового синего, если вода кислая или щелочная, следует нейтрализовать ее до нейтральной реакции (зеленого окрашивания пробы).

Определение ипритов производится также тимолфталеиновым реактивом (№ 7а), но предварительно производится экстрагирование ОВ из пробы исследуемой воды в делительной воронке петролейным эфиром, как подробно описано в паспорте прибора. Таким образом, чувствительность реакции повышена до 0,075 - 0,1 мг/л воды.

Определение В2 и алкалоидов в воде производится специальным реактивом кислотно ярко-голубою «3» после экстрагирования хлороформом в делительной воронке. Чувствительность реакции 0,5 мг/л (по алкалоидам - 5 мг/л).

Синильная кислота и цианиды определяются в дрексельной пробирке с помощью индикаторной трубки с тремя зелеными кольцами, как и с ПХР-МВ.

Определение мышьяковистых соединений и солей тяжелых металлов производится сероводородным реактивом (реактив № 5), как и с ПХР-МВ.

Определение люизита (мышьяковистых соединений) также производится в дрексельной пробирке с индикаторной трубкой на мышьяковистый водород (Аа Н_у) с двумя черными кольцами, как с ПХР-МВ.

Определение солей ртути также производится реакцией с однойодистой медью (как и с ПХР-МВ).

В сыпучих видах продовольствия ФОБ, иприт, цианиды, люизит определяются методом суховоздушной экстракции и с помощью соответствующих индикаторных трубок, как и с ПХР-МВ. Другие методы обнаружения ОВ описаны в паспорте прибора. С целью быстрого обнаружения ОВ на территории МПП, ОМедБ и госпиталей ПХР-МВ выдается санинструктору-дозиметристу на сортировочный пост, который должен быть обучен работе с индикаторными трубками. Санинструкторы, все средние медработники и врачи должны уметь производить индикацию ОВ в воздухе и с помощью МПХР. Другие анализы с помощью МПХР, как уже упоминалось, производятся специально подготовленными операторами из числа медицинских сестер или фармацевтов, а заключение о запрещении или возможности пользования обследованными продуктами и водой будет подписывать врач, который также, видимо, должен знать методики и проверять результаты анализов. В случае невозможности определить точно качество продуктов или воды, их пробы направляются в ОМедБ или в санэпидотряд.

Медицинская полевая химическая лаборатория (МПХЛ) Является переносной лабораторией, предназначенной для оснащения санитарно-противозпнлемических подразделений медицинской и ветеринарной служб

МПХЛ обеспечивает решение следующих задач:

- обнаружение ОВ вероятного противника в пробах воды, продовольствия,
фуража, медикаментов, перевязочного материала и на предметах
медицинского и санитарно-технического оснащения;

- обнаружение антихолинэстеразных ядов, алкалоидов и солей тяжелых
металлов в воде;

- определение ФОВ, ипритов и мышьяксодержащих ОВ в воде;

- установление полноты дегазации воды, продовольствия, фуража,
медикаментов, перевязочного материала и предметов санитарно-
техннческого и медицинского оснащения;

- установление заражения воды, продовольствия и фуража неизвестным
ОВ путем проведения биологических проб.

Медицинская полевая химическая лаборатория представляет собой дюралюминиевый пыле- и брызгонепроницаемый ящик (рис. 5.15), укомплектованный реактивами и лабораторными предметами и приспособленный для переноски на короткие расстояния и перевозки всеми видами транспорта.

Реактивы, расходные материалы, инструменты, посуда и лабораторные приборы размещены в выдвижных ящиках и штативах корпуса лаборатории.

Запас реактивов, растворителей и материалов обеспечивает проведение лабораторией не менее 120 анализов различных проб. Для работы с лабораторией должен создаваться резерв дистиллированной воды (1,0-1,5 л в сугки) и спирта горючего (1500 мл).

Пополнение лаборатории реактивами и материалами по мере израсходования их производится из запасного комплекта пополнения (ЗКП МПХЛ).

Лаборатория обслуживается одним лаборантом Она может быть развернута в любом удобном для работы месте: в помещении, землянке, палатке и на воздухе под навесом (в теплое время года), а также в кузове автомобиля.

Полное изучение всего комплекса исследований, предусмотренных в МПХЛ, входят в специальный курс, поэтому здесь излагаются только некоторые реакции, выполнимые в лабораторных условиях.

Количественное определение ОВ при цветных реакциях с химическими реактивами производится путем колорнметрирования (фотометрирования) на основе закона БОра, согласно которому интенсивность окраски окрашенных растворов пропорциональна концентрации вещества в растворе. В полевых условиях чаще применяют компараторы, в которых окраску цветной реакции исследуемого раствора сравнивают с приготовленными заранее стандартами с известной концентрацией вещества Точность такого кшориметрировакня ±20-30%. В лабораторных условиях стандарты для колориметрнрования готовят путем проведения химических реакций с рядом известных концентраций вещества

Экстрагирование ОВ из воды н продуктов. С целью предотвращения гидролиза ОВ в воде и повышения чувствительности реакций в некоторых случаях производят экстрагирование ОВ из воды. Для чего в делительную воронку наливают 50-100 мл исследуемой воды и добавляют [0 мл органического растворителя (толуол, дихлорэтан, бензол, летролейный эфир), закрывают пробкой и взбалтывают в течение 3-5 мин. после отстаивания нижний слой воды сливают через краник, получая в растворителе в 5 или 10 раз более концентрированный раствор ОВ Процедуру можно повторить, наливая новую порцию исследуемой воды. С полученным экстрактом проводят соответствующие химические реакции.

Экстракцию ОВ из продуктов можно производить суховоздушным методом ГТХР-МВ или растворителем. Для этого 10-20 г измельченного продукта насыпают в склянку с притертой пробкой, наливают 10 мл растворителя (спирта, дихлорэтана, бензина), периодически взбалтывают в течение 10 мин и фильтруют. Рели экстракт получился окрашенным, его обесцвечивают добавлением не большого количества активированного угля, фильтруют и с бесцветным экстрактом проводят химические реакции. Воднорастноримые вещества «кстршнруют дистиллированной водой. '

В воздухе ФОВ определяются индикаторной трубкой 2. Индикация ФОВ в воде производится двумя групповыми реакциями холинэстеразной реакцией по методике ПХР-МВ или гидроперекисной реакцией.

Гидроперскисная реакция на ФОВ основана на там. что эти вещества с перекисью водорода образуют гидроперекись, которая вызывает окисление солянокислого бензидина в окрашенное азосоединские. Необходимые

реактивы: 1) 0,2% водно-спиртовой раствор солянокислого бсшидииа или 0-толиднна (спирт-ректифиьат и дистиллированная вода поровну); 2) свежепрн готовленный из пергидроля 0,6% раствор перекиси водорода (может применяться сухая перекись - орш юн); 3) 2% раствор цитра!а нагрия

Методика реакции: к 5 мл исследуемой воды к пробирке добавляют I мл 0,2% раствора перекиси водорода (или ложечку ортюона, АА=50 М1) и I мл раствора цитрата натрия и пробирки ставят в темное место на 30 мин. Появление желтого или желто-оранжевого окрашивания свидетельствует о наличии ФОВ.

Эта реакция малочувствительна (1-1,5 м!/л воды), поэтому в случае отрицательного результата необходимо произвести эту реакцию с чихлорэтановым или бензольным экстрактом ОВ из воды. Для количественного определения производят колориметрирование в компараторе со стандартами МПХЛ (или колориметрирование с заранее приготовленными стандартами, полученными при проведении реакции с известными концентрациями вещества).

Можно использовать также капельный метод с индикаторной бумажкой, пропитанной бутнрилхолиниодидом. Необходимые реактивы: кусочки индикаторной бумажки, пропитанной бутнрилхолиниодндом; фосфатный буфер с рН 8,0; индикатор бромтимоловый синиц; 2% раствор сухой холиюстеразы (лнофилизоваиЕТОй сыворотки) в физрастворе, или нормальная лошадиная сыворотка в случае отсутствия холшветеразы.

Методика реакции: на предметное стекло наносят отдельно друг от друга две капли раствора холннэстеразы (или сыворотки), к левой капле (опытной) пипеткой добавляют одну каплю исследуемой воды, к правой (контрольной) -одну каплю дистиллированной воды (другой чистой пипеткой), через 3-5 мин на оба участка наносят по одной капле буферного раствора с рН 8,0; накладывают по кусочку индикаторной бумажки и накрывают покровным стеклом. Затем по секундомеру определяют время изменения окраски от первоначальной сине-зеленой до желтой. В контрольной пробе это происходи г через 3-7 мин. При наличии ФОВ в воде происходит угнетение фермента и изменение окраски запаздывает. Степень заражения воды определяется анало1 ично методике с ампульным набором ПХР-МВ

Перед анализом следует проверить реакцию (рЫ) исследуемой воды, для чего к 5-10 мл ее добавляют 5 капель индикатора бромтнмоблау и при необходимости осторожным добавлением 0,1 и. раствора №ОН, окраску доводят до зеленовато-синего. В случае положительной реакции на ФОВ весьма важно сделать частные реакции на отдельные ФОВ, то есть узнать, каким именно веществом заражена вода. Наличие зарина и юмана можно установить по фторион) по циркона, лзариновой реакции. В фарфоровую чашку наливают 10 мл исследуемой воды, добавляют 3-5 капель 30% раствора ЫаОН и выпаривают на грелке досуха К сухому остатку добавляют по каплям разваленную соляную кислоту до кислой реакции по лакмусу, осадок ра-творяют дистиллированной водой и каплю этош раствора пипеткой наносят на специальную бумажку на фтор-нон. Появление роювого пятна на бумйжке указывав! на наличие фтора (зарина или зомана)-

1 Кгличие зарина можно установить 1Ю реокч (ни на нюпропилыгую группу Дли этою в пробирку наливают 2 мл лихлортганоного чкетракта. добавляют 0,5 мл 1% раствора парадныегиламинобензальдешда и осторожно по стенке пробирки подслаивают ] мл концентрированной серной кислоты Не июалтьимя. пробирку нагревают в водяной бане при температуре около 75° в течение 1 мин Появление на границе двух жшкостей красного или малино­вого кольца свидетельствует о наличии зарина (делают лот рольную пробу с чистым дихлорэтаном)

Обнаружение зомзды можно прои шести по реакции на -О-нишко-линовую группу Релктнгшм служит раствор 0,1 г ванилина в 20 мл концеитриронанной серной кислоты. Смешивают 2 мл этого реактива с, 3-5 каплями дихлортганового экстракта исследуемой воды и но каплям прибавляют ■экстракт, калами ра! помешивал. Появление красно-коричневой или красно-фиолетовой окраски свидетельствует о наличии тома на При наличии зарина образуется сине-фиолетовое окрашивание.

У-ты можно обнаружить 1гутем элементного анализа на азот и серу или по реакции на третичную аминогруппу реактивом Драгендорфа (см. ниже). Индикация ФОБ в пищевых продуктах может производиться методом суховоддушной экстракции с индикаторной трубкой с красным концом и точкой (как описано с ПХР-МВ). холиюстеразной реакцией и гндронерекисной реакцией Для индикации ФОБ холинэстеразной реакцией [0-20 г и.мельченных продуктов экстрагируют дистиллированной водой в течение 10 мин и с экстрактом производят эту реакцию (органические растворители шзмвают денатурацию фермента). Для индикации ФОВ гндроперекиспон реакцией производят экстрагирование продуктов спиртом-ректифихатом, экстракт при необходимости обесцвеч нвают актшшрованны м углем и проводят реакцию с ^ мл экстракта. Пробу можно колориметрировать для копичес!венного определения ФОН.

В рвотных массах ицднкмшю ФОВ проводят по холннэстеразной реакции, предварительно ней грализппав кислотность добавлением по каплям 0,[ н раствора ШОП в присутствии индикатора бромгимоблау.

Индикация инритов: I В воздухе ипрнг определяется индикаторной трубкой с одним желтым кольцом, азотистый инрлт- с двумя желтыми кольцами (сделал. 60 качаний рукояткой насоса 11ХР-МВ, разби 1 ь ампулу с химические реактивом, малиновую окр.кку адсорбента сравнить с эталонами на кассете).

2. В воде иприта определяются тимолфталенновым (синим) реактивом
ПХР-МВ. Для количественного анализа окраску проб колориметрнруют в
компараторе с эталонами МПХЛ.

Более чувствительной является реакция на лзотистый иприт по третичной аминовой группе с реактивом Драгендорфа (калий-висмушодидом), образующим осадок оранжево-красного цвета 1ШДСН₂СН₂С1)з. Реактив Драгеидорфа: смешивают раствор 8 г основного азотнокислого висмута (ВЮШЗ) в 20 мл азотной кислогы (уд.вес 1,18) и раствор 27,2 I- йодистого калия в 40 мл воды. Через 2-3 сут раствор сливают с выпавшего осадка КЖ)3 и доводят объем водой до 100 мл. Раствор хранят в оранжевой склянке. Методика реакции: к 5 мл исследуемой воды добавить 0,5 мл разведенной со­ляной кислоты и I мл реактива. Появление оранжево-красною осадка указывает на нал1гчие азотистого иприта. Чувствительность реакции на азотистый иприт - 0,1 мг/л (на сернистый иприт - более I мг/л). Аналогичную реакцию дают V-газы, имеющие амннотиоловую группу.

3. В пищевых продуктах иприты определяются методом суховоздушной
экстракции с индикаторными трубками на нпри г и азатисшй иприт или после
экстрагирования спиртам-ректификагом по реакции с тимолфталенновым
реактивом или реактивом Драгендорфа. Тимолфталеиповую реакцию
используют для количественного определения иприта, сравнивая пробу с этало­
нами МПХЛ.

Индикации люизита, арешюв и солен тяжелых металлов.

1. В воздухе люизит определяется индикаторной трубкой с тремя
желтыми кольцами (просасывают воздух через трубку, сделав 60 качаний
рукояткой насоса, разбивают ампулу с реактивом и красную окраску
наполнителя сравнивают с окраской эталона на кассете).

2. Для индикации этих соединений в воде предложен ряд реакции.
Реакция с сероводородным реактивом ГБКЛ по методике ПХР-МВ была
описана ранее.

Реакция образования ацетиленистой меди (реакция Илосвая) основана на разрушении люизита под действием Т^аОН, при котором выделяется ацетилен, вступающий в реакцию с азотнокислой медью с образованием ацетиленистой меди вишнево-красного цвета:

2С1₂АвСН=СНС1 + 6№ОН ^ А5₂О_а + 6№С1 + ЗН_гО + 2СН СН

Реактив Илосвлл можно ил овить в виде кристаллического порошка: 12 г хлорной меди. 50 г хлористого аммония и38 гсагм-нокислогогидроксиламина растирают в фарфоровой ступке н хранят в склянке с притертой пробкой.

Методика реакции: к 5 мл исследуемой воды добавляют 0,5 мл 30% раствора №ОН, через 5 мин (постепенного охлаждения) добавляют 3-5 капель концентрированной уксусной кислоты и около 50 мг реактива Илосвоя. При наличии люизита или его оксида образуется вишнево-красный осадок. Чувствительность реакции 4-5 мг/л воды.

Реакция Заигер-Блека по мышьяковистому водороду по химизму аналогична реакции с ПХР-МВ, но проводится в колбе (пробирке) с насадкой, в нижний конец которой поме щаютуксусно свинцовую вату, а в верхний конец - кружочек бумажки, пропитанной 1 % раствором двубромистой ртути. В колбу наливают 10 мл исследуемой воды, кладут кусочек металлического цинка, не содержащего мышьяка, добавляют 1-1,5 мл концентрированной серной кислоты, чтобы началось бурное выделение пузырьков водорода, и закрывают подготовленной насадкой. При наличии мышьяка бромно-ртутная бумажка приобретает желтую, желто-коричневую или бурую окраску. Через 60 мин окраску бумажки сравнивают с этапонами, определяя примерно концентрацию мышьяка и люизита.

3. В пищевых продуктах люизит определяется также двумя способами: суховочдушной экстракцией с последующим определением паров люизита индикаторной трубкой и определением люизита в экстракте органическим растворителем по одной из методик (реакцией Илосвая, Зангер-Бл.эка, сероводородным реактивом). Определение арсинов и солеП тяжелых металлов в продуктах проводят в водном экстракте из продуктов (воднорастворимых соединений) или после минерализации продуктов - сероводородным реактивом ГБКЛ

Индикация синильном кислоты, хлорциана и цианидов.

1. В воздухе НСN и С1СТМ определяются индикаторной трубкой с
тремя зелеными кольцами по ранее описанной методике.

2. Для илдш.щии этих веществ в иоде предложено много реакций, из
которых в полевых условиях применяются следующие. Индикация в
дрекссльной пробирке индикаторной трубкой описана ранее. Весьма
чувствительной является реакция образования берлинской лазури. Химизм
реакции: синильная кислота и цианиды в щелочной среде реагируют с
диухвалет'Ным железом сернокислого железа с образованием желтой кровяной
соли, которая в кислой среде реагирует с трехвалентным железом, всегда
содержащимся в растворе зашеного железа, с образованием берлинской лазури
синего ивем:

3. Методика реакции: к 3 мл исследуемой воды добавить 2-3 капли 30% раствора ШОН и 1 мл 10% раствора Ре804, пробу нагреть до лакишнпя и после охлаждения добавлять по каплям разведенную соляную кислоту до исчезновения бурого осадка. Образование синего окрашивания или синего осадка указывает на наличие цианидов. Чувствительность реакции - 0,05 мг/п

4. ВОДЫ.

5. Для количественного определения цианидов можно применить реакцию с пикратом натрия. Принцип реакции: в слабо щелочной среде цианиды вступают в соединение с пикратом натрия, образуя окрашенный продукт, концентрация которого подчиняется закону Бера:

6. Методика реакции: к 7,5 мл исследуемой воды добавляют 2 мл 1% раствора пикриновой кислоты и 0,5 мл 10% раствора углекислого натрия (Ыа2СОЗ) и пробу стлвят на 10 мин в водяную баню с температурой 70-75°. При заражении воды цианидами появляется оранжевое или красное окрашивание. Чувствительность реакции -1 мг/л. Пробу колориметрируютсо стандартами с известной конценфацией цианидов. (Азотистый иприт также образует оранжево-красный пикрат.)

7. Хлорциан в воде можно определить роданндовой реакцией, которая основана на свойстве хлорциана реагировать с сернистым натрием с образованием роданида натрия:

8. С1СЫ +■ N8,8 -> №С1 + Nа8СN

9. который в присутствии хлорного железа образует роданид железа кровяно-красного цвета. Методика реакции: к 1-2 мл исследуемой воды добавляют I мл 1% раствора сернистого натрия и пробу помещают на 4-5 мин в кипящую водяную баню. После охлаждения пробу подкисляют разведенной соляной кислотой (по лакмусовой бумажке) н добавляют 1 -2 капли 0,5% раствора РеС1₅. Появление красного окрашивания указывает на заражение хлерциеном.

10.3. В продуктах синильную кислоту определяют суховозд.уинюй

11.экстракцией с индикаторной трубкой Для определения цианидов этим методом

12.исследуемый продукт предварительно надо залить небольшим количеством

13.разведенной соляной кислоты, чтобы выделить летучую синильную кислоту:

14.КСЖ НС1 ->КС1 +НСТМТ

Можнот.жже экстрагировать цианиды дистиллированной водой и с экстрактом произнести реакции на цианиды

Индикация алкалоидов. Ряд шециалистов указывают на возможность шражеиия алкалоидами воды и продуктов диверсионными методами, ьлкамонд спорыньи - люш.ммид лшсргинг>шй кислоты (ДЛК) - считается одним ич вероятных ОВ пагхотомимстическот действия Для определении алкалоидов о воде имеется более десятка групповых и частных реакций, из которых приведем три реактива Реакч ив Некрасова. 1,5гЮ растворяют в 3 мл дис­тиллированно» поды и добавляют 2.25 г 11&12, после ра< шорения разбавляют водой ю 25 мл. Реактив Бушарда: I г М растворяют в I мл дистиллированной воды, добавляют 0,5 г металлического йода и разбавляют водой до 25 мл. Раствор хранится в склянке из оранжевого стекла. Реактив Драгендорфа был описан ранее. Эти релаивы являются грунловыми, образуя нерастворимые сосдинешгя со М1Ю1 ими алкалоидами

Методика реакции: в 3 пробирки наливают по 5 ил исследуемой воды, каждую пробу подкисляют добавлением 2-3 капель разведенной 1:3 соляной книюты затем в одну пробирку добавляют 5 капель реактива Некрасова, в другую 5 капель реактива Бушарда, в третью 5 капель реактива Драгендорфа. Появление хотя бы о одной проое осадка (мутности) указывает на зараженность алкалоидами (рсашии Некрасова образует белый осадок, Бушарда - бурый, Драгендорфа - оранжевого цвета) Аналогичную реакцию дает азотистый иприт и в больших концентрациях - сернистый иприт. Но алкалоиды не реагируют с пнмолфталсшювым (синим) реактивом. Чувствительность этих реакций небольшая (около 10 мг/л воды). При низких концентрациях алкалоидов необходимо произвести экстрагирование. Ьолее простым методом жстрагнрования алкалоидов из ьоды является следующий. В делительной воронке к 50-100 мл исследуемой воды добавить 1-2 мл 30% раствора №ОН чтобы соли алкалоидов превратить в основания. Добавить 3 мл хлороформа после помешивания слить воду, хлороформе! ши П экстракт слить в фарфоровую чашку, добавить *> мл дистиллированной волы, по каплям добавлять разведенную соляную кислоту до кислоЛ реакции по лакмусу и выпарить хлороформ на спиртовке. Водный остаток отфильтровать и разлить в три пробирки. С каждой пробой проводить реакцию с вышеуказанными реактивами.

Индикация алкачондов в продуктах может производиться только ориентировочно, путем л^сграшровапля подкисленной дистиллированной водой и проведения укачанных реакций- Более полный анализ воды с усыновлением конкретного вида алкалоида и анализ продуктов следует проводит), в судебно-медицинских лабораториях.

Все реакции на ОВ желательно проводить одновременно в двух проинрках И тЪи.нсллю параллельно контрольную реакцию с незираженными водой и продуктами. При этом надо знать химкш этих реакций, возможные ошибки в зависимости от реакции среды и тд. соблюдать меры безопасности, анализы производить под вытяжным шкафом, сделать дегазацию оборудования после проведения исследования.

Заражаемость волы и продуктов питания 0В

В боевых условиях заражение воды и продуктов может быть в результате взрыва ядерных и химических, боеприпасов (ракет, снарядов, бомб) и выпадения радиоактивных осадков умышленного заражения водоисточников и продуктов диверсантами или при отступлении противника. Поэтому в условиях воин с применением оружня массового поражения водоисточники и продовольствие должны находиться под постоянным контролем, а необследованные и бесконтрольные продукты и вода считаются подозрительными на зараженность и не должны допускаться к употреблению (в особенности, если они находились на зараженной территории).

Заражению могут подвергаться главным образом открытые стоячие водоисточники (пруды, озера, колодцы), но не исключено заражение даже крупных рек и водоемов. Наиболее выгодно пользоваться артезианской водой, которая будет мало подвергаться заражению

Из химических веществ наиболее опасными для заражения воды являются стойкие капельно-жидкне ОВ (У-газы, зарин, ломан иприт, азотистый иприт) В диверсионных целях для заражения воды могут применяться соли тяжелых металлов, (ртути, свинца и др.), алкалоиды (бруцин, иератрин. аконитин и др.), цианиды, соединения мышьяка и ч.п.

Заражаемость продуктов зависит от способа хранения и перевозки, а также от вида продуктов. Наиболее целесообразно хранить продукты в герметической таре (копсервы, бочки, рефрижераторы, холодильники, термосы и т.д.), так как заражается только тара. Деревянные и фанерные ящшш также в значительной степени предохраняют от заражения (может быть проникновение только через щели в незначительном количестве). Мешочная тара не защищает продукты от заражения. Бумажные мешки, как правило, защищают от попадания РВ, но не от капель ОВ. Брезент защищает продукты от РВ и временно от капель ОВ. Складские помещения должны быть плотными, защищающими от попадания капель ОВ и РВ; лучше Сфоить подземные склады. Наиболее опасно заражение продуктов капельно-жидкими стойкими ОВ (ФОВ, иприты, люизит). Пары ОВ и нестойкие ОВ (фосген,, синильная кислота) заражают продукты в меньшей степени. Следует отметить, что РВ обычно заражают только поверхность продуктов, а ОВ могут проникать в глубину до 2-5 см, в жиры и масла - до 10 см, а растительные масла заражаются на всю глубин) Медицинская служба должна контролировать оборудование пунктов водоснабжения, правиль­ность хранения и перевозка продуктов.