Концевые сноски

^[1] Или не формируется. Ответ не обязателен! Не путайте сенсорные системы с рефлекторными дугами, сенсорику с рефлекторными актами!

^[2] Это важный вопрос!

^[3] Это важный вопрос! Смотрите лекцию! {??? Переработать мне}

^[4] ЦИКЛОПИЧЕСКИЙ ГЛАЗ Гипотетический глаз, расположенный между двумя глазами, который можно представить как теоретическую систему координат для двух глаз. [Оксфордский толковый словарь по психологии/Под ред. А.Ребера,2002 г.]

^[5] {???}

^[6] Оптическая схема глаза (ОС) состоит из следующих элементов:

1) Роговица;

2) Передняя камера с водянистой влагой;

3) Хрусталик;

4) Стекловидное тело.

http://korrekciya-glaz.ru/fullinfo454.html

^[7] Аметропия (ametropia; греч. ametros несоразмерный, непропорциональный + ōps, ōpos глаз) — аномалия рефракции глаза, при которой нарушено соответствие между преломляющей силой оптической системы глаза и длиной его оптической оси.

http://medarticle.moslek.ru/articles/5896.htm

^[8] Рассеивающими линзами. Выпукло-вогнутые линзы, называются менисками. Линзы очков для близоруких — как правило, отрицательные мениски.

[9] Линзы очков для дальнозорких — как правило, положительные мениски.

^[10] Собирающими линзами (менисками).

^[11] ???

[12] У атора «величину»

^[13] У страха глаза велики!

[14] Ошибка! Смотрите лекцию.

[15] Ошибка! Смотрите лекцию. Первые нейроны сетчатки - палочковидные и колбочковидные фотосенсорные клетки, вторые – биполяры, третьи – ганглиозные клетки.

^[16] Обратите внимание на это объяснение инверсии сетчатки!

^[17] Йодопсин — общее название зрительных пигментов колбочек сетчатки, участвующих в механизме цветового зрения. Согласно трёхкомпонентной гипотезе зрения, считается, что должны существовать три вида этого пигмента и сетчатка соответственно должна содержать три вида колбочек, которые чувствительны к голубому, зелёному и красному свету. Однако пока известно, что йодопсин находящийся в колбочках глаза, включает в себя такие пигменты, как хлоролаб и эритролаб; первый из них поглощает лучи, соответствующие жёлто-зелёной, а второй жёлто-красной частям спектра. Не найдены на сегодня и разные типы колбочек.

Первые попытки найти три пигмента и, как предполагалось три типа колбочек (исходя из предположений трёхкомпонентной теории зрения, что в каждой колбочке содержится только один пигмент) проводились Раштоном, который довёл до совершенства методику денситометрии для прижизненного измерения коэффициентов поглощения света с различной длиной волны — в слое фоторецепторов сетчатки. Было показано, что у дихроматов отсутствует один из двух пигментов, имеющихся у трихроматов, и соответствующих красно- и зелёночувствительному приёмникам трихромата: «эритролаб» (максимум около 585 нм.) у протанопа и «хлоролаб» (максимум около 540 нм.) — у дейтеранопа.

Обнаружить присутствие третьего (теоретически предсказанного синечувствительного пигмента) «цианолаба», который (по трёхкомпонентной теории цветового зрения) содержится в третьем «приёмнике», не удалось ни у дихроматов, ни у трихроматов. Это попытались объяснить жёлтой пигментацией в районе центральной ямки, которая по мнению исследователей «затрудняет» измерения в синем конце спектра.

Следует отметить, что применяя термин «приёмник», в одних случаях рассматривают всю совокупность фоторецепторов с одинаковой спектральной чувствительностью в качестве одного приёмника; в других случаях обсуждают вопрос о том, содержит ли каждая фовеальная колбочка три приёмника или только один. При этом не нарушается строгость понятия «приёмник», которое в таким образом не включает в себя конкретных морфологических особенностей.. Это очень важно, поскольку многие ошибочно отождествляют наличие трёх приёмников с наличием трёх видов колбочек, что не верно.

Следующим шагом в этом направлении явилось исследование фотопигментов, содержащихся в отдельных колбочках человека и макаки. Размеры фовеальных колбочек слишком малы, чтобы они могли служить объектом исследования, и все полученные данные касаются только парафовеальных колбочек. Каждая колбочка, по крайней мере внефовеальная, содержит, видимо, лишь один из пигментов или преимущественно один из них. Но это только предположение. Вопрос о локализации пигментов в фовеальных колбочках нельзя, однако, считать решённым. Наш глаз обнаруживает одинаковую разрешающую способность (остроту зрения) в белых и цветных вспышках. Вероятно, фовеальные колбочки содержат смесь нескольких пигментов. Это подтверждают например работы В. Маркса, В. Добеля и Е. Мак. Никола.

^[18] Смотрите лекцию!

^[19] Смотрите лекцию!

[20] Смотрите лекцию!

[21] Рецепторы тоже нейроны, первые нейроны сетчатки!

^[22] Рисунок 13.5 не совсем корректен. Смотрите лекцию!

^[23] Рисунок 13.5 не совсем корректен. Смотрите лекцию!

[24] Смотрите лекцию!

Понятие зрительная кора включает первичную зрительную кору (также называемую стриарной корой или зрительной зоной V1) иэкстрастриарную зрительную кору — зоны V2, V3, V4, и V5. Первичная зрительная кора анатомически эквивалентна полю Бродмана 17, или BA17. Экстрастриарная зрительная кора включает поля Бродмана 18 и 19.

Зрительная кора присутствует в каждом из полушарий головного мозга. Области зрительной коры левого полушария получают сигналы от правой половины зрительного поля, правого полушария — от левой половины.

Рис.1. Мозг человека, вид сзади. Красным цветом обозначено поле Бродмана 17 (первичная зрительная кора); оранжевым — поле 18; жёлтым — поле 19.

Рис 2. Мозг человека. Красным цветом обозначена первичная зрительная кора (зрительная зона V1)

[25] Подробнее в лекции.

^[26] Мину́та дуги́, углова́я мину́та или просто мину́та является единицей измерения углов, равная одной шестидесятой части (1⁄60) от градуса, или (π⁄10 800) радиан. В свою очередь,секунда дуги равна одной шестидесятой части (1⁄60) от минуты дуги. Эти единицы измерения используются в расчетах с примененим СИ. Однако, сами они не относятся к единицам СИ, потому что являются безразмерными величинами.

^[27] В странах СНГ используются таблицы Сивцева или Головина, обычно с расстояния 5 метров. Исследования проводят для каждого глаза отдельно: сначала определяют остроту зрения правого, затем левого глаза. острота зрения Таблицы названы в честь советсктих офтальмологов С. С. Головина, (1866—1931) и Д. А. Сивцева (1875—1940).

Для определения остроты зрения у детей дошкольного возраста применяются таблицы Е. М. Орловой.

[28] В данном контексте лучше использовать термин «размеры» вместо термина «величина».

[29] Смотрите лекцию!

^[30] Смотрите лекцию!

Периметр настольный ПНР-2 (Рославцева)

Измерение поля зрения периметром Ферстера (В. Forster, 1857).

Проведение диагностики полей зрения с применением аппарата "ПЕРИСКАН" совместно с компьютером.

http://www.trima.ru/medicine/periscan.htm

Новейший компьютерный периметр AP1000.

http://ophthalmology.eurodoctor.ru/ophthalmologytreatment/

[31]

Запись движения глаза при свободном рассматривании фотографии.

[32] В данном контексте лучше использовать термин «размеры» вместо термина «величина».

[33] В данном контексте лучше использовать термин «размеры» вместо термина «величина».

[34] В данном контексте лучше использовать термин «размеров» вместо термина «величина».

[35] В данном контексте лучше использовать термин «размеры» вместо термина «величина».

^[36] Ошибка: «Диаметр костного канала у основания улитки 0,04 мм, а на вершине ее — 0,5 мм». Получается что костный канал расширяется от основания к вершине. Это не так! Костный канал сужается от основания к вершине. Площадь поперечного сечения у стремечка (основания) 4 мм², на противоположном конце — 1 мм². Смотрите рисунок.

Внутренний вид улитки в разрезе в двух плоскостях.

При этом ширина базилярной мембраны расширяется от основания к вершине!!! У основания её ширина равна 0,05 мм (этот конец мембраны узкий, легкий и жесткий), у геликотремы ширина её становится больше и составляет 0,5 мм (этот конец мембраны более толстый и мягкий). Это важно помнить, чтобы понять как различаются различные тоны.

Автор путает ширину костного канала улитки и ширину базилярной мембраны.

[37] Это важно запомнить! Почему калия? Транспорт пассивный, по градиенту концентрации ионов калия. В эдолимфе концентрация ионов калия существенно больше, чем в цитоплазме волосковых клеток!!!

[38] Это важно запомнить!

^[39] В учебнике «… достаточную величину рецепторного потенциала.»

^[40] Аксонами.

Слуховой нерв - чувствительный, его первые нейроны заложены в спиральном узле (gangl. spirale), расположенном в спиральном канале стержня улитки. Дендриты первых нейронов подходят к волосковым клеткам кортиева органа, воспринимающим звуковое раздражение. Аксоны клеток спирального узла, соединяясь, образуют слуховой нерв, который вначале лежит во внутреннем слуховом проходе и выходит из него через отверстие внутреннего слухового прохода. Здесь он располагается рядом с вестибулярным, лицевым и промежуточным нервами. Входит в вещество мозга в области мосто-мозжечкового угла (угол, образованный продолговатым мозгом и мостом). Аксоны слухового нерва оканчиваются в дорзальном (nucl. dorsalis seu tuberculum acusticum) и вентральном (nucl. ventralis) ядрах.

[41] В учебнике опечатка – «макроэлектродов».

^[42] ВПСП – возбуждающий постсинаптический потенциал

^[43] ТПСП – тормозной постсинаптический потенциал. Тормозной, не тормозный!

^[44] Речь идёт о частотно-пороговые характеристиках нейронов слуховой системы. Уровни слуховой системы млекопитающих имеют тонотопический принцип организации. Важная характеристика нейронов слуховой системы – способность избирательно реагировать на определенную высоту звука.

У всех животных имеется соответствие между частотным диапазоном издаваемых звуков и аудиограммой, которая характеризует слышимые звуки. Частотную избирательность нейронов слуховой системы описывают частотно-пороговой кривой (ЧПК), отражающей зависимость порога реакции нейрона от частоты тонального стимула.

Частота, при которой порог возбуждения данного нейрона минимальный, называется характеристической частотой. ЧПК волокон слухового нерва имеет V-образную форму с одним минимумом, который соответствует характеристической частоте данного нейрона. ЧПК слухового нерва имеет заметно более острую настройку по сравнению с амплитудно-частотными кривыми основной мембраны (рис. 6.19). Предполагают, что в обострении частотно-пороговой кривой участвуют эфферентные влияния уже на уровне слуховых рецепторов (вспомните, что волосковые рецепторы являются вторично-чувствующими и получают эфферентные волокна).

http://www.medicine4us.ru/med4us-39-16.html

[45] Неточно: единицей уровня громкости является фон, децибел (дБ) – единица уровня звукового давления.

Гро́мкость зву́ка — субъективное восприятие силы звука (абсолютная величина слухового ощущения). Громкость главным образом зависит от звукового давления, амплитуды и частоты звуковых колебаний. Также на громкость звука влияют его спектральный состав, локализация в пространстве, тембр, длительность воздействия звуковых колебаний и другие факторы.

Единицей абсолютной шкалы громкости является сон. Громкость в 1 сон — это громкость непрерывного чистого синусоидального тона частотой 1 кГц, создающего звуковое давление 2 мПа.

Уровень громкости звука — относительная величина. Она выражается в фонах и численно равна уровню звукового давления (в децибелах — дБ), создаваемого синусоидальным тоном частотой 1 кГц такой же громкости, как и измеряемый звук.

На рисунке изображено семейство кривых равной громкости, называемых также изофонами.

Они представляют собой графики стандартизированных (международный стандарт ISO 226) зависимостей уровня звукового давления от частоты при заданном уровне громкости. С помощью этой диаграммы можно определить уровень громкости чистого тона какой-либо частоты, зная уровень создаваемого им звукового давления.

Например, если синусоидальная волна частотой 100 Гц создаёт звуковое давление уровнем 60 дБ, то, проведя прямые, соответствующие этим значениям на диаграмме, находим на их пересечении изофону, соответствующую уровню громкости 50 фон. Это значит, что данный звук имеет уровень громкости 50 фон.

Изофона «0 фон», обозначенная пунктиром, характеризует порог слышимости звуков разной частоты для нормального слуха.

На практике часто представляет интерес не уровень громкости, выраженный в фонах, а величина, показывающая, во сколько данный звук громче другого. Представляет интерес также вопрос о том, как складываются громкости двух разных тонов. Так, если имеются два тона разных частот с уровнем 70 фон каждый, то это не значит, что суммарный уровень громкости будет равен 140 фон.

Зависимость громкости от уровня звукового давления (и интенсивности звука) является сугубо нелинейной кривой, она имеет логарифмический характер. При увеличении уровня звукового давления на 10 дБ громкость звука возрастёт в 2 раза. Это значит, что уровням громкости 40, 50 и 60 фон соответствуют громкости 1, 2 и 4 сона.

^[46] Рок-музыка имеет большое количество направлений: от достаточно «тихих» жанров до так называемой, «музыкальной экспрессии», которая характеризуется повышенной громкостью в сравнении с иными видами музыки (по разным источникам от 110 до 155 дБ). Звучание большого симфонического оркестра находится в пределах 85 дБ и редко доходит до 115 дБ.

«Громкие» направления музыки, как правило, используют электроакустическое звучание.

^[47] Ошибка! Все «волоски» подвижны.

Рецепторы макул и купул представлены волосковыми клетками. Каждый рецептор имеет пучок из 40—80 волосков — стереоцилии, достигающих в длину 50 мкм, а также расположенный эксцентрично по отношению к стереоцилиям один длинный волосок — киноцилию. Если пучок стереоцилий наклоняется под влиянием механического стимула в сторону киноцилии, рецептор деполяризуется, а при отклонении стереоцилий от киноцилии происходит гиперполяризация мембраны рецептора. Вследствие этого при сгибании пучка стереоцилий в одном направлении волосковая клетка возбуждается, а при сгибании этого же пучка в противоположном направлении — тормозится, т. е. у каждой волосковой клетки выявляются два функциональных полюса.

Рис. Строение рецептора вестибулярной сенсорной системы (А) и его электрические реакции на раздражение (Б).

1 – волосковая клетка, 2 – стереоцилии, 3 - киноцилия, 4 - желатинообразная купула, 5 – афферентное нервное волокно, 6 – эфферентное нервное волокно, 7 – чувствительный нейрон, 8 – изменение мембранного потенциала волосковой клетки, 9 – изменение частоты нервных импульсов в чувствительном нейроне.

http://www.bio.bsu.by/phha/20/20_text.html

^[48] Ошибка! Отолитовая мембрана по волоскам не скользит, а сгибает их.

Благодаря отолитам, плотность отолитовой мембраны выше плотность среды, что его окружает. Под действием силы тяжести, отолитовой мембрана смещается относительно основания рецепторных клеток, волоски этих клеток, «фиксированные» в отолитовой мембране, сгибаются и у них возникает возбуждение или торможение.

^[49] Смотрите лекцию. В лекции более подробно и корректно описан механизм этой рецепции.

[50] Аксоны.

[51] Смотрите лекцию! \\Доработать/ Добавить рисунки\\

[52] Площадь поверхности кожи стандартного человека -1,73 м². Это полезно помнить!

[53] Смотрите лекцию! \\Доработать/ Добавить рисунки\\

^[54] Смотрите лекцию! \\Доработать / Объяснить рисунок\\

^[55] Смотрите лекцию! \\Доработать\\

[56] Смотрите лекцию! \\Доработать\\

^[57] В учебнике опечатка – «га м а-эфферентные волокна».

[58] Смотрите лекцию! \\Доработать/ Добавить рисунок\\

[59] В учебнике опечатка – «волокон группы 1а».

[60] В учебнике опечатка – «волокон группы 1а».

^[61] Афферентная иннервация

В полость каждого мышечного веретена на уровне ядерной зоны проникают нервные волокна и кровеносные сосуды. Среди нервных волокон одно — толстое миелинизированное нервное волокно. Внутри мышечного веретена одиночное крупное волокно ветвится и посылает терминали дендритов к каждому интрафузальному мышечному волокну любых разновидностей. Конечные нервные ветви обвиваются вокруг средних частей интрафузальных волокон, образуя так называемое аннулоспиральное окончание (лат.: anulus — колечко, завиток; anulo- в форме кольца). Афферентные нервные волокна, образующие аннулоспиральные окончания, принадлежат к типу Iа. Их называют первичными афферентными волокнами мышечных веретен. В соответствии с этим аннулоспиральные нервные окончания носят название первичных чувствительных (сенсорных) окончаний. Полагают, что каждое мышечное веретено иннервируется только одним афферентным нервным волокном типа Iа.

Большинство мышечных веретен иннервируются также одним или несколькими афферентными волокнами типа II. Они могут иннервировать все разновидности интрафузальных мышечных волокон, но главным образом иннервируют цепочечноядерные интрафузальные мышечные волокна. Терминали афферентных волокон типа II располагаются в краевых участках интрафузальных мышечных волокон к периферии от аннулоспиральных окончаний. Такие структуры называют вторичными сенсорными окончаниями. Они могут либо обвивать цепочечно-ядерное интрафузальное волокно в виде нерегулярной спиральной пружины, или образовывать множественные разветвления в сумчато-ядерном волокне, называемые «гроздевидными окончаниями». В отличие от волокон Iа, волокна группы II часто иннервируют два или несколько мышечных веретен.

[Википедия]

[62] В учебнике опечатка – «у-мотонейронов».

[63] В учебнике опечатка – «у-эфферентные волокна».

[64] В учебнике опечатка – «у-эфферентов».

[65] В учебнике опечатка – «у-эфферентов».

[66] В учебнике опечатка – «гама система».

[67] В учебнике опечатка – «гама -мотонейронов».

[68] В учебнике опечатка – «гама—системы».

[69] Смотрите лекцию! \\Доработать/ Добавить рисунки\\

^[70] Вспомним морфологию:

Обонятельный анализатор представляет собой трёхнейронную цепь \\???\\:

1. Тела первых нейронов представлены биполярными клетками, находящимися в слизистой носа. Их дендриты оканчиваются на поверхности слизистой носа и образуют рецепторный аппарат обоняния. Аксоны этих клеток в виде обонятельных нитей заканчиваются на телах вторых нейронов, морфологически находящихся в обонятельных луковицах

2. Аксоны вторых нейронов формируют обонятельные тракты, которые оканчиваются на телах третьих нейронов в переднем продырявленном веществе (лат. substantia perforata anterior), лат. area subcallosa и прозрачной перегородке (лат. septum pellucidum)

3. Тела третьих нейронов также называются первичными обонятельными центрами. Важно отметить, что первичные обонятельные центры связаны с корковыми территориями как своей, так и противоположной стороны; переход части волокон на другую сторону происходит через переднюю спайку (лат. comissura anterior). Кроме этого, она обеспечивает связь с лимбической системой.

4. Аксоны третьих нейронов направляются к передним отделам парагиппокампальной извилины, где расположено цитоархитектоническое поле Бродмана 28. В этой области коры представлены проекционные поля и ассоциативная зона обонятельной системы.

[71] Смотрите лекцию! \\Доработать/ Добавить рисунки\\

[72] Смотрите лекцию! \\Доработать/ Добавить рисунки\\

[73] Смотрите лекцию! \\Доработать/ Добавить рисунки\\

[74] Смотрите лекцию! \\Доработать/ Добавить рисунки\\

[75] Ошибка! Приведены примеры рефлекторной деятельности организма. Не путайте сенсорные системы с рефлекторными дугами, сенсорику с рефлекторными актами!

[v1]541

[v2]542

[v3]543

[v4]544

[v5]545

[v6]546

[v7]547

[v8]548

[v9]549

[v10]550

[v11]551

[v12]552

[v13]553

[v14]554

[v15]555

[v16]556

[v17]557

[v18]??? не понял

[v19]???

А ранее

Одиночные палочки и колбочки сетчатки различаются по световой чувствительности несущественно

[v20]558

[v21]559

[v22]560

[v23]561

[v24]562

[v25]563

[v26]564

[v27]565

[v28]566

[v29]567

[v30]568

[v31]569

[v32]570

[v33]571

[v34]572

[v35]573

[v36]574

[v37]575

[v38]576

[v39]577

[v40]578

[v41]579

[v42]580

[v43]581

[v44]582

[v45]583