Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | ||
|
Алкаптонурия
Альбинизм
Мальчик 13 лет жалуется на общую слабость, головокружение, утомляемость. Отмечается отставание в умственном развитии. При обследовании обнаружена высокая концентрация валина, изолейцина, лейцина в крови и моче. Моча со специфическим запахом. Каков наиболее вероятный диагноз?
Болезнь "кленового сиропа"
Гистидинемия
Тирозиноз
Базедова болезнь
Болезнь Аддисона
У ребенка 6 месяцев наблюдается резкое отставание в психомоторном развитии, приступы судорог, бледная кожа с экзематозными изменениями, белокурые волосы, голубые глаза. У этого ребенка наиболее вероятно позволит поставить диагноз определение концентрации в крови и моче:
Лейцина
Гистидина
Триптофана
Валина
Фенилпирувата
У молодых здоровых родителей родилась девочка, светловолосая, с голубыми глазами. В первые же месяцы жизни у ребёнка развились раздражительность, беспокойство, нарушение сна и питания, а обследование невропатолога выявило отставание в развитии ребёнка. Какой метод генетического исследования следует применить для точного установления диагноза?
Популяционно-статистический
Близнецовый
Цитологический
Генеалогический
Дата публикования: 2015-02-03; Прочитано: 180 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!