Реакции образования азометиновых соединений

Азометиновые соединения, используемые при фотометрических определениях, характеризуются наличием в молекуле характерной – CH =N –

Они образуются при конденсации первичных алифатических и ароматических аминов с альдегидами. Сначала образуются так называемые основания Шиффа, соли которых имеют яркую окраску. Соли азометиновых соединений чаще окрашены в желтый, оранжевый или красный цвет.

Нами для выполнения качественных реакций взяты фармакопейные ароматические альдегиды n – диметиламинобензальдегид и ванилин. В исследовании использовали этанольный раствор первого реактива с массовой долей 2% и 2% раствор второго альдегида на 8% растворе хлороводородной кислоты.

Получали азометиновый краситель следующим образом. К 2мл раствора после кислотного гидролиза тримекаина гидрохлорида (пункт 3.1.1.) прибавляли 3мл этанольного раствора n – диметиламинобензальдегида – появляется жёлтое окрашивание за счет образования красителя химической структуры:

Аналогичная окраска азометинового красителя получается при перенесении в химическую пробирку 5мл раствора лекарственного препарата с массовой долей 0,05%, приготовленного на разбавленной хлороводородной кислоте, прибавлении 3 мл раствора n – диметиламинобензальдегида и кипячении смеси на водяной бане 2 – 3 мин.

Эту реакцию дают другие местноанестезирующие лекарственные препараты, натрия пара – аминосалицилат, и различные первичные ароматические амины.

Тримекаина гидрохлорид в мази качественно обнаруживали по следующей методике:

Методика: 0,3гмази растворяют в 5мл 2 моль/л раствора хлороводородной кислоты и получают 2,4,6 – триметиланилин кипячением раствора 2 – 3мин. К 2мл полученной смеси прибавляют 3мл этанольного раствора n – диметиламинобензальдегида с массовой долей 2%. Раствор окрашивается в желтый цвет за счет образования красителя. Аквакомплекс глицеросольвата титана (мазевая основа), перешедшая в раствор, не мешает проведению реакции идентификации на тримекаин.