Ретикулярна формація

Вперше|уперше| ретикулярна формація була описана в 1865 році німецьким ученим О.Дейтерсом, який і запропонував цей термін. Даним терміном позначали|значили| і продовжують позначати|значити| ділянки мозку, в яких розташовуються клітки|клітини| різних розмірів і форм, оточені безліччю волокон, що йдуть на всіх напрямках. В кінці XIX століття В.М.Бехтерев виділив в ретикулярній формації окремі ядра.

Ретикулярна формація розташовується в спинному мозку між заднім і бічним|боковим| рогами, а в ромбоподібному і середньому мозку локалізується в покришці. У ретикулярній формації стовбура|ствола| головного мозку людини описують 22 ядра, які об'єднують в латеральну, медіальну і середню групи. З|із| середнього мозку ретикулярна формація продовжується|триває| в проміжний мозок, в якому вона представлена|уявляти| внутрипластинчатыми| і ретикулярними ядрами таламуса|.

Нервові зв'язки ретикулярної формації вельми|дуже| обширні|величезні|. У її латеральній третині знаходяться|перебувають| сприймаючі поля, в яких закінчуються волокна різних афферентных| систем, що проходять|минають| в стовбурі|стволі| головного мозку. До ретикулярної формації підходять|пасують| колатералі медіальної і латеральної петель, частина|частка| чутливих волокон V, VIII, IX і X черепних нервів. Медіальні 2/3 ретикулярній формації складають эффекторные| поля, пов'язані з руховими ядрами черепних нервів, мозочком, проміжним мозком, ядрами передніх рогів спинного мозку.

Ядра ретикулярної формації, розташовані|схильні| в довгастому мозку, мають зв'язки з|із| вегетативними ядрами блукаючого і язикоглоткового нервів, симпатичними ядрами спинного мозку. Вони беруть участь в регуляції серцевої|сердечної| діяльності, дихання, тонусу судин|посудин|, секреції залоз і так далі

Ядра Кахаля і Даркшевіча, що відносяться до ретикулярної формації середнього мозку, мають зв'язки з|із| ядрами III, IV, VI, VIII і XI пара черепних нервів. Вони координують роботу цих нервових центрів, що дуже важливе|поважне| для забезпечення поєднаного повороту голови і очей.

У складі ретикулярної формації є|наявний| висхідні і низхідні шляхи|колії|. Висхідні шляхи|колії| передають роздратування з|із| нижніх поверхів ретикулярної формації до ядер таламуса|. Розрізняють спинно-ретикулярный| шлях|колію|, що починається|розпочинає| в ретикулярній формації спинного мозку; ретикуло-таламический| шлях|колія|, що починається|розпочинає| в ретикулярній формації довгастого мозку і моста; покрышечно-таламический| шлях|колія|, що починається|розпочинає| в ретикулярній формації середнього мозку. Основним низхідним шляхом|колією| є|з'являється| ретикулярно-спинномозговой| шлях|колія|, який бере початок в мосту і довгастому мозку і йде до нейронів передніх рогів спинного мозку і проміжної частини|частки| сірої речовини. За допомогою цього шляху|колії| ретикулярна формація може робити полегшуючий або гальмуючий вплив на рухові нейрони спинного мозку.

Верхні відділи ретикулярної формації пов'язані з корою великого мозку. З|із| внутрипластинчатых| і ретикулярних ядер таламуса| йдуть волокна в різні області кори. Признається також наявність прямих висхідних волокон з|із| ретикулярної формації середнього мозку в кору. Особливістю ретикуло-корковых| проекцій є|з'являється| їх дифузний характер|вдача|, що захоплює|захвачує| всі частини|частки| кори. Цим вони принципово відрізняються від специфічних афферентных| проекцій різних видів чутливості, які пов'язані з певними кірковими полями. Ретікуло-корковиє волокна закінчуються у всіх шарах кори, тоді як місцем закінчення специфічних чутливих шляхів|колій| є|з'являється| внутрішня зерниста пластинка|платівка| (IV шар кори).

Специфічні і дифузна проекційні системи є 2 паралельними шляху|колії| афферентных| сигналів, що направляються|спрямовують| в кору великого мозку. Різні роздратування, що сприймаються рецепторами, передаються по специфічних афферентным| системах у відповідні сприймаючі області кори (загальну|спільну| чутливу, зрительную|, слухову зони і так далі). Але|та| разом з цим в кору поступають|надходять| неспецифические| афферентные| імпульси з|із| ретикулярної формації по її дифузній проекційній системі. Неспецифічеськие імпульси здійснюють активацію кори, необхідну для сприйняття специфічних роздратувань. Слід підкреслити важливу|поважну| роль неспецифических| афферентных| ретикулярних волокон у відборі (диференційованому проведенні імпульсів) інформації, що поступає|надходить| до кори півкуль великого мозку. Переривання потоку імпульсів з|із| ретикулярної формації призводить до зниження тонусу кори, внаслідок чого наступає|настає| сон. Коли ж проходження імпульсів з|із| ретикулярної формації в кору відновлюється, відбувається|походить| пробудження.

Встановлена|установлена| важлива|поважна| роль в регуляції сну і неспання|пильнування| що відносяться до ретикулярної формації блакитної|голубої| плями і ядер шва. Блакитна|голуба| пляма знаходиться|перебуває| у верхнелатеральной| частині|частці| ромбоподібної ямки, його нейрони продукують норадреналін, який по аксонах поступає|надходить| у вищерозміщені відділи мозку. Активність цих нейронів максимальна під час неспання|пильнування|, знижується на ранніх стадіях сну і майже повністю|цілком| згасає|гасне| під час глибокого сну. Ядра шва розташовуються по середній лінії довгастого мозку. Нейроцити цих ядер виробляють серотонін, який викликає|спричиняє| процеси розлитого гальмування і стан|достаток| сну.

Дія ретикулярної формації на кору великого мозку не є|з'являється| односторонньою|однобічною|. Кора, у свою чергу|своєю чергою|, посилає в ретикулярну формацію сигнали. Ці сигнали йдуть по корково-ретикулярным| волокнах, які починаються|розпочинають|, в основному, в лобових долях півкуль і проходять|минають| у складі пірамідних шляхів|колій| до ретикулярної формації моста і довгастого мозку. Корково-ретікулярниє зв'язку надають|роблять| або гальмівну|гальмову|, або збудливу|збуджуючу| дію на ретикулярну формацію стовбура|ствола| головного мозку, здійснюють коректування проходження імпульсів по эфферентным| шляхах|коліях| (відбір эфферентной| інформації). Завдяки наявності двостороннього|двобічного|, кільцевого зв'язку між ретикулярною формацією і корою може здійснюватися саморегуляція кіркової діяльності. Від функціонального стану|достатку| ретикулярної формації залежить тонус мускулатури, робота внутрішніх органів, настрій, концентрація уваги, пам'ять і так далі В цілому|загалом| ретикулярна формація створює і підтримує умови здійснення складної рефлекторної діяльності за участю кори півкуль великого мозку.

Мозочок (малий мозок, cerebellum|)

розташований в задній черепній ямці, складається з непарного червя і парних півкуль. У зрілому віці маса мозочка варіює від 136 до 169 г, складаючи 10-12% всіх мас мозку.

У мозочку розрізняють білу і сіру речовину. Біла речовина залягає в товщі мозочка. Сіра речовина утворює кору мозочка, чергування білої і сірої речовини, яку можна спостерігати на розрізі мозочка, нагадує листя дерева туї, і отримало|одержувало| у анатомів епохи Відродження назва «Древо життя».

У корі мозочка розрізняють 3 шаруючи. На поверхні лежить молекулярний шар, який містить|утримує| корзинчатые| і зірчасті нейрони. Глибокий зернистий шар складається переважно з дуже дрібних|мілких| зернистих нейронів, між цими двома шарами розташовується шар грушовидних нейронів (кліток|клітин| Пуркинье). Ці клітки|клітини| посилають свої дендриты| в молекулярний шар, де вони разом з іншими нервовими волокнами утворюють прямокутну просторову мережу|сіть| галужень. Аксони грушовидних нейронів виходять з|із| кори мозочка і закінчуються в його ядрах.

Ядрами мозочка є ізольовані парні скупчення сірої речовини, закладені в товщі білого. Розрізняють зубчате, пробковидное, кулясте і ядро шатра. Кожне ядро пов'язане з певною зоною кори мозочка.

З точки філогенезу зору мозочок можна розділити на три частини|частки|.

Стародавній|древній| мозочок, представлений|уявляти| вузликом в чирві і клаптиком в півкулях; разом вони складають клочково-узелковую| частку|долю|, Ця частина|частка| мозочка пов'язана з преддверными| ядрами і ретикулярною формацією і має відношення до підтримки рівноваги і просторової орієнтації тіла.

Старий мозочок, включає нижню частину|частку| червя| і прилеглі до нього ділянки півкуль. Цей відділ мозочка отримує|одержує| проприоцептивные| сигнали із|із| спинного мозку, пов'язаний з оливою і різними ядрами стовбура|ствола| головного мозку. Функція його полягає, в основному, в участі в регуляції м'язового тонусу.

Новий мозочок, складає верхня частина|частка| червя| і велика частина|частка| півкуль. Він пов'язаний з корою великого мозку через ядра моста. Його функціональне значення полягає в контролі і координації довільних рухів, перш за все|передусім| кінцівок|скінченностей|.

Мозочок з'єднується із|із| стовбуром|стволом| головного мозку за допомогою 3 пар ніжок. Нижні ніжки мозочків йдуть від довгастого мозку, вони містять|утримують| в основному афферентные| шляхи|колії|: задній спинно-мозжечковый|, преддверно-мозжечковый| і оливо-мозжечковый|. Ці шляхи|колії| закінчуються в старому і стародавньому|древньому| мозочку. У нижніх ніжках проходять|минають| також эфферентный| мозжечково-ядерный| шлях|колію| від ядра шатра|намету| до латерального преддверному| ядра, рухових ядер черепних нервів, ядер ретикулярної формації.

Середні ніжки мозочків складаються з мосто-мозжечковых| волокон, вони закінчуються в корі нового мозочка.

У складі верхніх ніжок мозочків переважають эфферентные| шляхи|колії|, що прямують від зубчатого|зубчастого| ядра мозочка до червоного ядра середнього мозку (зубчато-красноядерный|) і ядер таламуса| (зубчато-таламический|). До афферентным| шляхів|колій| відноситься передній спинно-мозжечковый| шлях|колія|, що закінчується в стародавньому|древньому| мозочку. У верхніх ніжках містяться|утримуються| також волокна, що сполучають|з'єднують| безпосередньо кору мозочка і великого мозку.

Основна функція мозочка полягає в регуляції координації рухів. Мозочок враховує вплив сили тяжіння і інерції при рухах. При поразках|ураженнях| мозочка спостерігаються порушення узгоджених|погоджених| рухів (асинергия|), несоразмерность| рухів (дизметрия|), зниження тонусу м'язів, хиткість|хисткість| ходи (атаксія) і інші рухові розлади.

Кінцевий|скінченний| мозок (telencephalon|)

Кінцевий мозок складається з двох півкуль великого мозку, у складі кожної півкулі у свою чергу розрізняють: 1- плаща ( шар сірої речовини, що покриває поверхні півкуль), 2- нюховий мозок, 3- базальні ядра, 4- біла речовина, 5- бічні шлуночки.

Зовнішня будова півкуль. Півкулі великого мозку відокремлені один від одного подовжньою щілиною великого мозку і з'єднуються за допомогою мозолястого тіла, передньої і задньої спайок і спайки зведення.

Кожна з півкуль має три поверхні: опуклу|випуклу| - верхнелатеральную|, плоску, звернену до протилежної півкулі, - медіальну і таку, що нижню (базальну, підстава|основа| мозку) має рельєф, відповідний внутрішній підставі|основі| черепа

Найбільш виступаючі ділянки півкуль отримали|одержували| назву лобового (переднього), потиличного (заднього), скроневого (латерального) полюсів. На поверхнях півкуль визначаються борозни, обмежуючі валикообразные| утворення - звивина.

За допомогою найбільш постійних борозен (центральною, латеральною, теменно-затылочной|) півкулі розділяють на лобову, тім'яну, скроневу, потиличну і островковую| долі. Остання, не видна|показна| при огляді поверхонь півкуль, оскільки|тому що| знаходиться|перебуває| на дні латеральної борозни і прикрита ділянками інших доль, що отримали|одержували| назву, – покришка.

Сіра речовина півкуль великого мозку представлена|уявляти| корою і базальними ядрами кінцевого|скінченного| мозку.

Кора півкуль (плащ)

Кора великого мозку є|з'являється| найбільш складно влаштованою|улаштувати| структурою нервової системи. З|із| корою пов'язані вищі форми віддзеркалення|відображення| зовнішнього світу, всі види свідомої діяльності людини.

Площа поверхні обох півкуль, покрита корою, варіює у дорослих людей від 1469 до 1670 см2. Із загальної поверхні кори 2/3 знаходиться в глибині борозен і щілин, а 1/3 займають звивина і видима поверхня півкуль. У людини товщина кори коливається від 1,25 до 4 і навіть до 6 мм.

Вчення про будову|споруду| кори великого мозку, її архітектоніці, має декілька розділів. Нейроноархитектоника, або цитоархитектоника|, вивчає клітинний|клітковий| склад кори, мієлоархітектоніка розглядає|розглядує| її волокнисту будову|споруду|, ангиоархитектоника| – розподіл в корі кровоносних судин|посудин|.

У відношенні|ставленні| філогенезу виділяють стародавню|древню| (paleocortex|) стару (archeocortex|) і нову (neocortex|) кору. Стародавня|древня| і стара кора розташовуються на медіальній і базальній поверхні півкулі.

У будові|споруді| нової кори розрізняють шість шарів (пластинок|платівок|), що мають морфологічні і функціональні відмінності. Поверхневий|поверховий| шар кори носить назва молекулярної пластинки|платівки|. Товщина її 0,15-0,2 мм.

Другий шар утворює зовнішня зерниста пластинка|платівка| завтовшки 0,1-0,16 мм з|із| густо розташованими|схильними| малими зернистими нейронами.

Третій шар називається зовнішньою пірамідною пластинкою|платівкою|, його товщина – 0,8-1,0 мм.

Глибше лежить внутрішня зерниста пластинка|платівка|, яка містить|утримує| малі зернисті і зірчасті нейрони.

П'ятий шар представлений|уявляти| внутрішньою пірамідною пластинкою|платівкою| завтовшки 0,4-0,5 мм. Тут знаходяться|перебувають| найбільші пірамідні нейрони - клітки|клітини| Беца, названі|накликати| так по імені що вперше|уперше| описав їх в кінці XIX століття українського анатома В.А. Беца.

Шостий шар складає мультиформная| пластинка|платівка|, в якій розташовуються нейрони різної форми. Три наружных| шаруючи кору прийнято об'єднувати під назвою головної зовнішньої зони, три внутрішніх - під назвою головної внутрішньої зони.

Стародавня|древня| і стара кора відрізняється від нової примітивнішою будовою|спорудою|, зазвичай|звично| в ній відсутні деякі шари (внутрішня зерниста, внутрішня пірамідна пластинки|платівки|).

Функціональне значення пластинок|платівок| кори визначається їх клітинним|клітковим| складом і межнейронными| зв'язками. У молекулярній пластинці|платівці| закінчуються волокна з|із| інших шарів кори і протилежної півкулі. Зовнішня зерниста і наружная| пірамідні пластинки|платівки| містять|утримують| в основному асоціативні нейрони, здійснюючі внутрикортикальные| зв'язки по горизонталі і вертикалі.

Внутрішня зерниста пластинка|платівка| є головним сприймаючим шаром кори. Тут закінчуються більшість специфічних проекційних афферентных| волокон з|із| таламуса| і ядер колінчастих тіл. Внутрішня пірамідна пластинка|платівка| є|з'являється| місцем почала|розпочинала| эфферентных| проекційних шляхів|колій|. Мультіформная пластинка|платівка| містить|утримує| функціонально неоднородные| нейрони. Вважають|гадають|, що від них відходять комиссуральные| волокна.