Студопедия.Орг Главная | Случайная страница | Контакты | Мы поможем в написании вашей работы!  
 

Ситуаційні задачі 3 страница



  1. При вивченні біопсійного матеріалу патологоанатом виявив структури, що представлені судинами та клітинними елементами (рис. 25). Який патологічний процес діагностував патоморфолог?
    1. Новоутворення (пухлина).
    2. Гостре ексудативне запалення.
    3. Субституція (відновлення з заміщенням)
    4. Ліпідоз (жирова дистрофія)
    5. Хронічне продуктивне запалення*.
  1. Як називається фаза запального процесу, що позначена цифрою «3» на схематичному рис. 27?
    1. Альтерація.
    2. Ексудація.
    3. Міграція.
    4. Інфільтрація.
    5. Проліферація*
  1. Як називається фаза запального процесу, що позначена цифрою «2» на схематичному рис. 27?
    1. Альтерація.
    2. Міграція.
    3. Ексудація. *
    4. Інфільтрація.
    5. Проліферація
  1. Як називається процес, що позначений цифрою «6» на схемі запальної реакції рис. 27?
    1. Альтерація.
    2. Ексудація.
    3. Міграція.
    4. Проліферація
    5. Дисциркуляторні зміни. *
  1. Який вид дистрофії у печінці представлено на малюнку 1?
    1. Білкова
    2. Змішана
    3. Вуглеводнева
    4. Мінеральна
    5. Жирова*
  1. Рис. 1. Чим виповнені структури на мікрофотографії тканини печінки позначені цифрою 1?
    1. Глікопротеїдами
    2. Білками
    3. Глікогеном
    4. Гемосидерином
    5. Жирами *
  1. Досліджуючи аорту під час розтину прозектор виявив щільні овальні утвори-бляшки біло-жовтого кольору, які виступають над поверхнею аорти та зливаються між собою (рис. 60). На багатьох ділянках поверхня бляшок з явищами виразкування та тромботичними накладаннями. Встановіть діагноз.
    1. Діабетична мікроангіопатія
    2. Сифілітичний мезаортит
    3. Гранульоматоз Вегегера
    4. Гіпертонічна хвороба
    5. Атеросклероз*
  1. Кардіосклероз є результатом міокардиту (Рис.44)при:
    1. перебігу ревматизму з високою активністю показників крові
    2. несприятливому перебігу ревматизму
    3. перебігу ревматизму з високою температурою
    4. сприятливому перебігу ревматизму
    5. перебігу ревматизму з частими рецидивами*
  1. Рис. 3. До якого виду дистрофії відноситься наявність кальцинатів у міокарді представлених на малюнку 3?
    1. Змішана дистрофія з порушенням обміну хромопротеїдів
    2. Змішана дистрофія з порушенням обміну нуклеопротеїдів
    3. Змішана дистрофія з порушенням обміну ліпопротеїдів
    4. Змішана дистрофія
    5. Змішана мінеральна дистрофія*
  1. Рис. 3. Який найчастіший механізм утворення кальцинатів у міокарді, представлених на малюнку 3?
    1. Дистрофічне звапнення
    2. Метаболічне звапнення
    3. Інтерстиційне звапнення
    4. Системне звапнення
    5. Метастатичне звапнення*
  1. Рис. 4. Який вид дистрофії має місце у гепатоцитах на малюнку 4?
    1. Мезенхімальний диспротеїноз
    2. Мезенхімальний дисліпідоз
    3. Паренхіматозний дисліпідоз
    4. Змішана мінеральна дистрофія
    5. Паренхіматозний диспротеїноз*
  1. Рис. 4. Який вид дистрофії має місце у гепатоцитах на малюнку 4?
    1. Зерниста
    2. Гіаліново-крапельна
    3. Рогова
    4. Гіаліноз
    5. Гідропічна*
  1. Рис. 4. Чим виповнені вакуолі у гепатоцитах, позначені цифрою 1, при гідропічній дистрофії?
    1. Ліпідами
    2. Білками
    3. Амілоїдом
    4. Глікогеном
    5. Цитоплазматичною рідиною*
  1. Рис. 5. До якого виду дистрофій відносяться зміни в стінці центральної артерії фолікула селезінки, представлені на малюнку 5?
    1. Мінеральна
    2. Змішана
    3. Паренхіматозна
    4. Гіаліново-крапельна
    5. Мезенхімальна *
  1. Рис. 5. Чим представлені маси в стінці центральної артерії фолікула селезінки, позначені цифрою 1 на малюнку 5?
    1. Глікогеном
    2. Гемосидерином
    3. Амілоїдом
    4. Холестерином
    5. Гіаліном *
  1. Рис. 6. До якого виду дистрофій відносяться зміни у шкірі представлені на малюнку 6?
    1. Мінеральна
    2. Змішана
    3. Мезенхімальна
    4. Стромально-судинна
    5. Паренхіматозна*
  1. Рис. 6. До якого виду дистрофій відносяться зміни у шкірі представлені на малюнку 6?
    1. Гіаліново-крапельна
    2. Стромально-судинна
    3. Гідропічна
    4. Зерниста
    5. Рогова *
  1. Рис. 7. До якого виду дистрофій відносяться зміни у епітелії ниркових канальців представлені на малюнку 7?
    1. Рогова
    2. Гіаліново-крапельна
    3. Стромально-судинна
    4. Зерниста
    5. Гідропічна*
  1. Назвіть вид клітинного атипізму, що видно на рис. 15:
    1. атипове розміщення залоз
    2. неправильна форма залоз
    3. різна величина волокон
    4. залози більші, ніж в нормі
    5. поліморфізм ядер*
  1. Рис. 8. Які структури позначені цифрою 1, на мікрофотографії тканини печінки при паренхіматозному дисліпідозі?
    1. Скупчення глікогену
    2. Вакуолі виповнені жирами
    3. Синусоїди
    4. Алкогольний гіалін
    5. Ядра гепатоцитів*
  1. Діагностуйте патологічний процес на мікрофотографії нирки (рис 23)
    1. Гіпернефроїдний рак
    2. Серозний гломерулонефрит
    3. Пієлонефрит
    4. Екстрокапілярний гломерулонефрит
    5. Інтракапілярний гломерулонефрит*
  1. Рис. 8. Яка структура у складі тріади позначена цифрою 3, на мікрофотографії тканини печінки при паренхіматозному дисліпідозі?
    1. Синусоїда
    2. Жовчна протока
    3. Артерія
    4. Центральна вена печінкової часточки
    5. Просвіт вени*
  1. Який компонент туберкульозної гранулеми позначений цифрою 1 на мікрофотографії (рис 91)?
    1. Вогнище Гона
    2. Сполучна тканина
    3. Епітеліоїдні клітини
    4. Клітини Пирогова-Лангханса
    5. Фокус казеозного некрозу*
  1. Рис. 8. Яка структура у складі тріади позначена цифрою 5, на мікрофотографії тканини печінки при паренхіматозному дисліпідозі?
    1. Синусоїда
    2. Жовчна протока
    3. Вена
    4. Центральна вена печінкової часточки
    5. Артерія*
  1. Рис. 9. До якого виду дистрофій відносяться зміни у шкірі представлені на малюнку 9?
    1. Змішана дистрофія з порушенням обміну гемоглобіногенних пігментів
    2. Гіаліново-крапельна
    3. Стромально-судинна
    4. Зерниста
    5. Змішана дистрофія з порушенням обміну тирозиногенних пігментів*
  1. Рис. 9. Яка речовина, позначена цифрою 1, нагромаджена у базальному шарі епідермісу при адісоновій хворобі?
    1. Гемосидерин
    2. Феритин
    3. Амілоїд
    4. Гіалін
    5. Меланін *
  1. Рис. 10. До якого виду дистрофій відносяться зміни в ниркових клубочках капілярів представлені на малюнку 10?
    1. Паренхіматозний дисліпідоз
    2. Мезенхімальна вуглеводна дистрофія
    3. Змішана дистрофія з порушенням обміну хромопротеїдів
    4. Паренхіматозний диспротеїноз
    5. Мезенхімальний диспротеїноз*
  1. Вкажіть на рис. 13 ексудат в просвіті бронха при хронічному бронхіті:
    1. 3
    2. 4
    3. 5
    4. 1
    5. 2*
  1. При розтині пацієнта 45 років поряд із іншою патологією було виявлено «Мускатну печінку» (1). Який цироз при цьому розвивається (рис. 12)?
    1. Портальний
    2. Первинний біліарний
    3. Вторинний біліарний
    4. Постнекротичний
    5. Мускатний*
  1. Під час розтину (рис. 12) було виявлено, що печінка щільна, краї її заокруглені, з темно-червоним крапом і нагадує структуру мускатного горіха (2). Тому таку печінку називають:
    1. Гусячою
    2. Воловою
    3. Цирозною
    4. Застійною
    5. Мускатною*
  1. Назвіть патологічний процес (рис. 5):
    1. ларенгіт
    2. трахеїт
    3. крупозна пневмонія
    4. рак легені
    5. бульозна емфізема*
  1. Результатом перикардиту (рис.36) є утворення:
    1. ворсинчато- папілярною трансформацією перикарда
    2. папілярною проліферацією епікарда
    3. нагноєнням порожнини серцевої сорочки
    4. ворсинчато- папілярною трансформацією епікарда
    5. злук порожнини серцевої сорочки*
  1. Який механізм розвитку кровотечі при порушеній позаматковій трубній вагітності (рис. 13)?
    1. Ерозія
    2. Підвищення проникності
    3. Розрив
    4. Гіпертрофія
    5. Арозія*
  1. При гістологічному дослідженні тканини головного мозку (рис. 14) виявлено дрібні діапедезні крововиливи (А, В, С). Якщо такі зміни мають системний характер, то йдеться про:
    1. Розриви дрібних аневризм
    2. Роз’їдання стінки судин
    3. Арозивні кровотечі
    4. Малокров'я
    5. Геморагічний синдром*
  1. Що може бути причиною розвитку наступних змін в судинах(рис. 14)?
    1. Розвиток гемангіоми
    2. Зменшення проникності судинної стінки
    3. Розвиток запалення
    4. Всі перераховані причини
    5. Підвищення проникності судинної стінки*
  1. При гістологічному дослідженні тканини головного мозку виявлено (рис. 14) різке підвищення проникності судинної стінки. Як називається даний патологічний процес?
    1. Периваскулярниі набряки
    2. Перицелюлярні набряки
    3. Стази
    4. Гостра постгеморагічна анемія.
    5. Діапедезні крововиливи*
  1. Хворий помер внаслідок крововиливу у головний мозок на фоні підвищення артеріального тиску (рис. 15). Назвіть механізм кровотечі:
    1. Hemorragia per diabrosis
    2. Hemorragia per diapedesis
    3. Дистрофічні зміни в стінці судини
    4. Дистрофічно-некротичні зміни в стінці судини
    5. Hemorragia per rexis*
  1. При розтині раптово померлого виявлено обтуруючий тромб вени ноги (рис. 18). Яке найбільш вірогідне летальне ускладнення мало місце?
    1. Геморагічний інфаркт нирки
    2. Ішемічний інфаркт печінки
    3. Розвиток шокової нирки
    4. Ішемічний інфаркт мозку
    5. Тромбоемболія легеневої артерії*
  1. Під час секції раптово померлого виявлено обтуруючий тромб вени ноги (рис. 18). Назвіть судини, де слід шукати тромбоемболи.
    1. Arteria cerebri media
    2. Arteria renalis
    3. Arteria mesenterica superior
    4. Truncus coeliacus
    5. Truncus pulmonalis*
  1. При макроскопічному огляді пацієнта на передній черевній стінці виявлено caput medusae (рис. 21). При якій хворобі розвивається таке ускладнення?
    1. Гостра ниркова недостатність
    2. Хронічна ниркова недостатність
    3. Гостра печінкова недостатність
    4. Цироз нирки
    5. Цироз печінки*
  1. Макроскопічно при огляді пацієнта на передній черевній стінці виявлено caput medusae (рис. 21). При якій хворобі розвивається таке ускладнення?
    1. Гостра ниркова недостатність
    2. Хронічна ниркова недостатність
    3. Гостра печінкова недостатність
    4. Цироз нирки
    5. Цироз печінки*
  1. Макроскопічно при огляді пацієнта на передній черевній стінці виявлено caput medusae (рис. 21). Які анастомози відкриваються при такій патології?
    1. Vena paraumbilicalis – vena renalis
    2. Vena epigastrica inferior – venae hepaticae
    3. vena lumbalis – vena umbilicalis
    4. vena iliaca externa – vena esophagealis
    5. Vena thoraco-epigastrica - vena epigastrica superficialis*
  1. Мал. 39. Назвіть процес, який викликав гіпертрофію камер серця
    1. СНІД
    2. вірусний гепатит
    3. гломерулонефрит
    4. спондилоартрит
    5. гіпертонічна хвороба*
  1. Рис 39. Потовщення стінок серця під впливом посиленого навантаження –
    1. атрофія
    2. склероз
    3. некроз
    4. ожиріння серця
    5. гіпертрофія*
  1. У пацієнта клінічно і гістологічно діагностовано інсулому (рис. 74). Вкажіть гістогенез цієї пухлини.
    1. ендокриноцити
    2. панкреоцити
    3. ациноцити
    4. протоковий епітелій
    5. B-клітини підшлункової залози*
  1. Рис 35. Зменшення порожнини шлуночка з потовщенням його стінки, це приклад
    1. ексцентричної гіпертрофії
    2. фізіологічної гіпертрофії
    3. патологічної регенерації
    4. атрофії
    5. концентричної гіпертрофії*
  1. Рис 35. Вкажіть патологічний процес, що уразив серце
    1. склероз
    2. ожиріння
    3. некроз
    4. атрофія
    5. гіпертрофія*
  1. Рис 35. Вкажіть вид гіпертрофії представлений на малюнку
    1. ексцентрична
    2. функціональна
    3. циркулярна
    4. фінальна
    5. концентрична*
  1. Рис 35. На секції пацієнта померлого від гіпертонічного кризу, знайдено значне потовщення стінки лівого шлуночку. Який компенсаторний процес викликав потовщення?
    1. організація
    2. атрофія
    3. склероз
    4. патологічна регенерація
    5. гіпертрофія*
  1. Рис 35. На секції виявлено зменшення порожнини лівого шлуночку і потовщення його стінки. Відомо, що пацієнт страждав патологією серця. Вкажіть вірогідний діагноз.
    1. хронічний міокардит
    2. ревматичний панкардит
    3. стенокардія, інфаркт міокарду
    4. жирова дистрофія серця
    5. гіпертонічна хвороба*
  1. Рис 45. На малюнку представлений труп людини померлої від ускладнень злоякісної пухлини печінки. Виявлено значне виснаження організму. Назвіть вид виснаження.
    1. аліментарна кахексія
    2. церебральна кахексія
    3. нервова анорексія
    4. всі вказані варіанти вірні
    5. ракова кахексія*
  1. Рис 45. На ілюстрації представлений труп людини померлої від загального виснаження – кахексії. Вкажіть можливу причину такого стану.
    1. гіподинамія
    2. недолік вуглеводів в їжі
    3. хронічна недостатність вітаміну А
    4. хронічний бронхіт
    5. хронічне повне голодування*
  1. У хворого віком 26 років з ВІЛ-інфекцією у стадії СНІДу діагностовано саркому Капощі (рисунок 46). З ураженням яких клітин пов’язаний розвиток пухлин при цьому інфекційному захворюванні?
    1. базофіли
    2. нейтрофільні лейкоцити
    3. Т-лімфоцити клітини пам’яті
    4. Т-лімфоцити супресори
    5. Т-лімфоцити хелпери*
  1. Рис 45. На малюнку труп людини, яка померла від ракової кахексії. В даному випадку підшкірно-жирова клітковина виснажена. Вкажіть її забарвлення
    1. біла
    2. сіра
    3. бура
    4. чорна
    5. оранжева*
  1. Рис 45. Під час секції представленого на малюнку трупа виявлено: оранжевий, стоншений підшкірний прошарок, бура атрофія серця, зменшені внутрішні органи. Ваш діагноз.
    1. внутрішня кровотеча
    2. отруєння свинцем
    3. гостре отруєння аміаком
    4. отруєння ртуттю
    5. кахексія*
  1. Рис 45. На малюнку зображений труп людини померлої від загального виснаження організму. Вкажіть зміни в серці і печінці характерні для кахексії.
    1. жирова дистрофія
    2. гіпертрофія
    3. склеротичні зміни
    4. некроз
    5. бура атрофія*
  1. Ознакою якого патологічного процесу є зменшення кількості залоз в слизовій оболонці шлунка (цифра 1 на рис. 49) при перніціозній анемії?
    1. гіпертрофії
    2. склерозу
    3. гіперплазії
    4. аплазії
    5. атрофії*
  1. Рис 31. На малюнку зображені збільшені міоцити (цифра 1) з вираженими прошарками сполучної тканини між ними. Ваш висновок.
    1. це нормальна структура
    2. це гіпертрофія
    3. це дисплазія
    4. це регенерація
    5. це склероз м’яза*
  1. Назвіть на рис. 1 патологічний процес:
    1. бронхіт
    2. ларенгіт
    3. бронхопневмонія
    4. інтерстиціальна пневмонія
    5. крупозна пневмонія*
  1. Рис 31. При гістологічному дослідженні міокарду померлого від серцевої недостатності, який страждав за життя гіпертонічною хворобою, виявлена гіпертрофія кардіоміоцитів (цифра 1). Назвіть її вид
    1. фізіологічна
    2. гормональна
    3. вакатна
    4. вікарна
    5. робоча*
  1. Патологоанатомічне дослідження шлунково-кишкового тракту виявило патологію... (рис. 47.А)
    1. гострий дуоденіт
    2. гостра виразка duodenum
    3. хронічна виразка шлунка
    4. гостра виразка шлунка
    5. хронічна виразка duodenum*
  1. Рис 31. У міокарді гістологічним дослідженням виявлені прошарки сполучної тканини між кардіоміоцитами. Вкажіть компенсаторний процес.
    1. атрофія
    2. гіпертрофія
    3. цироз
    4. гіперплазія
    5. склероз*
  1. Рис 31. На даному малюнку представлений кардіосклероз: збільшені кардіоміоцити з прошарками тканини між ними. З якої тканини складаються ці прошарки?
    1. жирової
    2. хрящової
    3. гладко-м’язевої
    4. гранулематозної
    5. зрілої сполучної тканини*
  1. Рис 31. На малюнку представлено збільшення об'єму сполучної тканини між кардіоміоцитами – кардіосклероз. Вкажіть можливу причину цього явища
    1. фибринозное запалення міокарду
    2. жирова дистрофія
    3. гранулематозне запалення
    4. септичний процес
    5. організація інфаркту міокарда*
  1. Під час операції видалено фрагмент товстої кишки з множинними пухлиноподібними утворами (рисунок 40). На підставі клінічних та морфологічних даних діагностовано вроджений поліпоз. Охарактеризуйте цей патологічний процес.
    1. факультативний передрак
    2. системне запальне захворювання
    3. хронічний персистуючий запальний процес
    4. гіпертрофія слизової оболонки
    5. облігатний передрак*
  1. У хворого віком 26 років з ВІЛ-інфекцією у стадії СНІДу діагностовано саркому Капощі (рисунок 46). З ураженням яких клітин пов’язаний розвиток пухлин при цьому інфекційному захворюванні?
    1. базофіли
    2. нейтрофільні лейкоцити
    3. Т-лімфоцити клітини пам’яті
    4. Т-лімфоцити супресори
    5. Т-лімфоцити хелпери*



Дата публикования: 2015-01-10; Прочитано: 359 | Нарушение авторского права страницы



studopedia.org - Студопедия.Орг - 2014-2024 год. Студопедия не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования (0.006 с)...