Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | ||
|
87. Які властивості нуклеїнових кислот визначають їх як субстракт спадкової мінливості?
А. Здатність до самовідновлення.
В. Здатність до реалізації своєї інформації.
С. Здатність зберігати сталість своєї організації.
D. *Здатність набувати змін і відтворювати їх.
Е. Усі варіанти вірні.
88. З якими змінами хімічної структури ДНК пов’язані генні мутації?
А. Заміною одних азотистих основ іншими.
В. Збільшенням кількості нуклеотидних пар.
С. Зменшенням кількості нуклеотидних пар.
D. Зміною порядку нуклеотидних послідовностей.
Е. *Усі варіанти вірні.
89. У якому випадку заміна однієї азотистої основи ДНК на іншу не вплине на структуру поліпептидного ланцюга?
А. Якщо нуклеотид входить до складу кодону.
В. Якщо кодон переходить у ранг синонімів.
С. Якщо нуклеотид входить до складу інтронів.
D. Вірно А+В.
Е. *Вірно В+С.
90. Що може спричинити зміну кількості нуклеотидів у структурі гена?
А. Модифікація однієї з азотистих основ.
В. Включення рухомих генетичних елементів.
С. Нерівний кросинговер.
D. Вірно А+С.
Е. *Вірно В+С.
91. Які причини помилок реплікації ДНК?
А. Порушення співвідношення нуклеозидтрифосфатів в каріоплазмі.
В. Модифікація традиційних азотистих основ дочірнього ланцюга.
С. Порушення комплементарного з’єднання основ під впливом реактивно - активних сполук.
D. Утворення димерів під впливом ультрафіолетового випромінювання.
Е. Втрата пуринових основ.
F. *Усі варіанти вірні
92. Що таке репарація?
А. Здатність генетичного матеріалу до рекомбінації.
В. Здатність клітини до виявлення порушень у молекулі ДНК.
С. *Здатність клітини до виправлення пошкоджень у молекулі ДНК.
D. Здатність ДНК до самокопіювання.
Е. Здатність генетичного матеріалу до регуляції своєї активності.
93. Причинами мутацій можуть бути:
А. Спонтанні і індуковані помилки реплікації.
В. Неспроможність системи самокорекції виправити всі помилки реплікації.
С. Неспроможність постреплікаційних репаративних механізмів виправити помилки мутаційних чинників.
D. Неспроможність постреплікаційних чинників виправити помилки в післяреплікаційному періоді.
Е. *Вірні варіанти А+В+С+Д.
F. Усі варіанти невірні.
94. Антимутагенними механізмами є:
А. Самокорекція при утворенні нового ланцюга ДНК.
В. Репарація.
С. Виродженність генетичного коду.
D. Парність хромосом.
Е. Екстракопіювання генів (наявність копій).
F. *Усі варіанти вірні.
95. Як називають речовини, які виникають в процесі життєдіяльності організму і спричиняють виникнення спадкових змін?
А. Мутагени.
В. Антимутагени.
С. *Автомутагени.
D. Інгібітори.
Е. Стимулятори.
96. Що перешкоджає фенотиповому прояву мутацій?
А. Наявність в гені неінформативних ділянок.
В. Виродженність генетичного коду.
С. Парність хромосом і алелей.
D. Екстракопії (повтори) генів.
Е. Схожість за фізико –хімічними властивостями замінених в поліпептидних ланцюгах амінокислот.
F. *Усі варіанти вірні.
97. Чи можуть плазмогени змінити фенотиповий прояв ядерних генів?
А. Не можуть.
В. Можуть лише у особин жіночої статі.
С. Можуть лиш у особин чоловічої статі.
D. *Можуть у особин обох статей.
Е. Жоден варіант невірний.
98. Які алелі найчастіше зустрічаються в популяціях?
А. Які знижують життєдіяльність.
В. Які суттєво не впливають на життєздатність.
С. *Які підвищують життєздатність.
D. Варіанти В і С однаково ймовірні.
Е. Усі варіанти невірні.
99. Всі форми патології обміну речовин залежить від функціональних особливостей мутантних алелів і умов існування особи. Хвороба може проявлятися у різні періоди її життя. У разі створення необхідного адаптивного середовища хвороба може клінічно не проявлятись. Як називаються ознаки, прояв яких залежать як від генотипу, так і від середовища?
А. Моногенні;
В. Полігенні;
С. Плейотропні;
Д. *Мультифакторіальні;
Е. Хромосомні.
100. Внаслідок нестачі пуринових основ (апуринізації) в клітині реплікація ДНК відбувається з порушенням принципу комплементарності. Які правила Чаргаффа порушуються у даній ситуації?
А. А=Г
В. Г=Ц
С. А+Г=Т+Ц
Д. Жодне
Е. *Вірно А+В+С.
101. Яку форму мінливості забезпечує ампліфікація генів?
А. *Модифікаційну
В. Комбінативну
С. Мутаційну
Д. Епімутаційну
Е. Усі варіанти вірні.
102. Дайте визначення закону гомологічних рядів:
А. *Генетично близькі види і роди (пов’язані між собою єдністю походження) характеризуються подібними рядами спадкової мінливості з такою закономірністю, що, знаючи ряд форм у межах одного виду, можна передбачити існування паралельних форм у інших видів;
В. Співвідношення чисельності генотипів (домінантних гомозигот, гетерозигот і рецесивних гомозигот) залишається у популяції приблизно на одному рівні;
С. Онтогенез кожної особини є коротке і швидке повторення філогенезу виду, до якого ця особина належить.
103. Причиною відсутності очних яблук (анофтальмії) може бути гомозиготний стан аутосомно-рецесивного гена, або дія таких тератогенних чинників, як пестициди та фунгіциди.
Яку назву мають однакові фенотипи, які спричинені різними чинниками?
A. Генокопії
B. *Фенокопії
C. Мутації
D. Епімутації
E. Плейотропія
104. Внаслідок нестачі пуринових основ (апуринізації) в клітині реплікація ДНК відбувається з порушенням принципу комплементарності. Яку форму мінливості спричинює дана ситуація?
А. Модифікаційну
В. Комбінативну
С. *Мутаційну
Д. Епімутаційну
Е. Жодної.
105. Всі форми патології обміну речовин залежить від функціональних особливостей мутантних алелів і умов існування особи. Хвороба може проявлятися у різні періоди її життя. У разі створення необхідного адаптивного середовища хвороба може клінічно не проявлятись. За якими формулою визначається роль середовища у формуванні ознаки (патології)?
А. 2 п;
В. (р + g)2 = 1;
С. 2рg;
Д. **Н = % подібності ОБ - % подібності ДБ , С = 1-Н1
100 - % подібності ДБ
Е. р = 1 – q.
*106. Збудники токсокарозу собак у людини можуть спричинити важке захворювання очей аж до втрати зору. Встановленні випадки, коли локалізацію токсокар в оці людини приймали за рентинобластому. Ретинобластома – аутосомно-дімінантна хвороба Сліпота матері обумовлена токсокарозом, батько переніс операцію з приводу ретинобластоми, син має нормальний зір. Які найбільш ймовірні генотипи членів родини?
А. жінка АА, чоловік аа, F Аа;
В. жінка аа, чоловік Аа, F Аа;
С. *жінка аа, чоловік Аа, F аа;
Д. жінка аа, чоловік АА, F аа;
Е. жінка Аа, чоловік Аа, F аа.
107. Серед побутових тератогенів найчастішим є алкоголь. Він є безпосередньо причиною кожної 10-ї ембріопатії. Із 10 розумово неповноцінних дітей 5 народжуються від батьків-алкоголіків. У дітей, народжених матерями, які зловживали алкоголем, надзвичайно широкий спектр аномалій: вади розвитку серця, нирок, статевих органів, шкіри, скелета і суглобів, аненцефалії, гідро- і мікроцефалії, щелепно-лицьові аномалії. Яку форму мінливості спричиняють тератогени?
А. Комбінативну;
В. Мутаційну;
С. *Модифікаційну;
Д. Усі варіанти вірні;
Е. Жоден із варіантів не вірний
108. Целіакія – аутовсомно-рецесивна хвороба, яка спостерігається з частотою І: 3000. У хворих гине війчастий епітелій кишок, порушується всмоктування поживних речовин. Патологія проявляється після введення прикорму дитині у вигляді каш, хліба. Лікування полягає у виключенні з харчового раціону каш (манної, вівсяної, перлової) та хліба. У наш час виведені сорти зернових, з яких можна готувати хворим дітям каші і хліб, оскільки вони не містять шкідливої для таких дітей компоненти – глодину. Яку форму мінливості спричинює лікування хворої на целіакію дитини шляхом виключення з харчового раціону певних продуктів?
А. Морфоз;
В. Мутаційну;
С. *Модифікаційну;
Д. Комбінативну;
Е. Корелятивну.
109. Відомо, що у дітей і онуків можуть поєднуватись ознаки родичів по батьківській і материнській лінії. Яка форма мінливості має місце у такому випадку?
А. *Комбінативна;
В. Корелятивна;
С. Мутаційна;
Д. Модифікаційна;
Е. Фенотипова.
110. Вади розвитку плоду можуть спричинити такі хвороби матері як корова краснуха, сифіліс, токсоплазмоз, цитомегалія, герпес, хламідіоз. До якої форми мінливості слід відносити такі вади?
А. Мутаційної;
В. Комбінативної;
С. *Модифікаційної;
Д. Геномний імпринтинг;
Е. Жоден з варіантів не вірний.
111. Під дією мутагенних чинників можливе переміщення ділянок з однієї хромосоми на іншу, або переміщення цілої хромосоми. Яку назву має хромосомна аберація пов’язана з переміщенням ділянок або цілих хромосом?
А. Нестача;
В. Дуплікація;
С. Інверсія;
Д. *Транслокація;
Е. Транспозиція.
112. Порушення розходження пар гомологічних хромосом під час мейозу призводить до кратної зміни кількості хромосом каріотипу. Вивчення мутаційних змін у статевих клітинах осіб, які зазнали радіаційного впливу, показало, що частота таких порушень вдвоє перевищує показники контрольного рівня. Яку назву мають кратні галоїдному числу зміни кількості хромосом каріотипу?
А. Моносомія;
В. *Поліплоїдія;
С. Гаплоїдія;
Д. Анеуплоїдія;
Е. Триплоїдія.
113. У людини зустрічається мутантний алель нормального гемоглобіну, який змінює структуру гемоглобіну, його упаковку в еритроциті, форму еритроцита і здатність гемоглобіну зв’язувати і переносити гази. Алель успадковується за аутосомно-рецесивним типом і в гомозиготному стані спричиняє смерть. Яку назву має вплив одного гена на формування кількох ознак?
А. *Плейотропія;
В. Поліметрія;
С. Множинний алелізм;
Д. Пенентрантність;
Е. Фенокопія.
Дата публикования: 2015-01-04; Прочитано: 2031 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!