Токсичность. Физико-химические свойства

Токсичность соединений определяется строением радикала (R₁) при кислородном атоме карбамильной группы кислоты (рис. 52). Большинство высокотоксичных карбаматов содержат в молекуле заряженный атом азота. R₂ - у современных синтетических карбаматов представлен метильной группой.

Рисунок 52. Структура некоторых производных карбаминовой кислоты (карбаматов)

Некоторые представители группы обладают достаточно высокой токсичностью (ЛД₅₀ физостигмина для мышей при подкожном введении - 0,75 мг/кг; альдикарба - 1 мг/кг), но в силу избирательности действия они широко используются в качестве лекарственных препаратов (физостигмин, галантамин, пиридостигмин, неостигмин и т.д.), а также средств борьбы с грызунами (альдикарб). Многие синтетические аналоги, обладающие меньшей токсичностью для млекопитающих, но высокотоксичные для насекомых, применяются как инсектициды (ЛД₅₀ для мышей: изопрокарб - 400 - 485 мг/кг; пропоксур - 90 - 124 мг/кг; диоксакарб - 60 - 80 мг/кг; бендиакарб - 60 мг/кг). В настоящее время известны и чрезвычайно токсичные для млекопитающих синтетические производные карбаминовой кислоты (Т-1123; бис-(диметилкарбамоксибензил)-алкан диметил галид: ЛД₅₀ - 0,005 мг/кг), которые рассматривались как возможные образцы химического оружия (Бадави, Хассан, 1995; Байгар, 1998).

Производные карбаминовой кислоты - твердые кристаллические соединения, способные образовывать в воздухе мелкодисперсную пыль. Они хорошо растворяются в воде, хуже в липидах. В химическом отношении инертны. Не летучи. Устойчивы к гидролизу. Образуют зоны стойкого химического заражения. Прибывающие из зоны заражения пораженные могут представлять опасность для окружающих.