Репродукция клеточного центра

Со времен Бовери клеточный центр рассматривается как органоид принимающий участие в формировании митотического аппарата.

Митоз связан с репродукцией центриолей, после их расхождения к полюсам клетки, так как каждая дочерняя клетка после митоза получает только одну центриоль. В S фазе клеточного цикла происходит удвоение центриолей, а разъединение в стадии профазы текущего митоза.

То есть, в течение интерфазы, клеточный центр состоит из двух центриолей, которые находятся вблизи ядра, в центре клетки, за что данный органоид и получил это название.

Схема строения клеточного центра

1 – триплеты микротрубочек; 2 – радиальные спицы; 3 – центральная структура «колеса телеги»; 4 – сателлит; 5 – лизосома; 6 – диктиосомы комплекса Гольджи; 7 – окаймленный пузырек; 8 – цистерна шероховатой ЭПС; 9 – цистерны и трубочки гладкой ЭПС; 10 – митохондрия; 11 – остаточное тельце; 12 – микротрубочки; 13 – кариотека. (по Кристичу, с измен.).

Центриолярный цикл.

А – диплосома во время митоза; б – центриоль в начале G₁ периода; в – центриоль в G₁ периоде; г – центриоли в S периоде, удвоение центриолей; д – центриоли в G₂ периоде.

Гипотезы о происхождении центриолей:

1. Удвоение центриоли происходит путем деления материнской на две части либо вдоль, либо поперек;

2. Удваивается часть материнской центриоли - которая служит матрицей для синтеза остальной части. Перпендикулярно к базальному концу материнской возникает мелкая процентриоль, образованная девятью одиночными микротрубочками. Затем к каждой из них путем самосборки из тубулина присоединяются еще две.

3. Возможно развитие центриоли из предшествующих структур - из кинетохоров или центромер (первичных перетяжек хромосом) хромосом, данное явление иногда наблюдается когда после митоза возникают добавочные центриоли, которые после митоза дают дополнительный жгутик у клетки.

4. возможен синтез новых центриолей de novo (заново) в ооцитах при партеногенетическом развитии и фрагментах яйцеклеток без центриолей происходит синтез новых центриолей из цитоплазматического матрикса.

5. Возможен контроль за образованием новых центриолей со стороны собственной ДНК.