Николай Левашов

1. Анизоцитоз – это изменение:

А. формы эритроцитов

+Б. диаметра эритроцитов

С. интенсивности окраски эритроцитов

Д. количества эритроцитов

Е. появление мишеневидных эритроцитов в периферической крови

2. Увеличение количества мегакариоцитов характерно для:А. хроническом миелолейкозе+Б. идиопатической тромбоцитопенической пурпуреВ. апластических анемияхГ. гемофилии

Д. железодефицитной анемии

3. Увеличение количества ретикулоцитов является имеет место при:А. апластической анемииБ. гемофилии +С. гемолитической анемииД. геморрагическом васкулитеЕ. идиопатической тромбоцитопенической пурпуре 4. Резкое снижение количества мегакариоцитов в костном мозге наблюдаетсяпри:+А. апластической анемии ФанкониБ. хроническом миелолейкозе С. идиопатической тромбоцитопенической пурпуреД. ДВС-синдромеЕ. геморрагическом васкулите

5. Костный мозг гипоцеллюлярный. В костномозговом пунктате обнаружено: лимфоцитов 65%, единичные гранулоциты и эритробласты, повышенный процент плазматических клеток, липофагов, содержащих бурый пигмент. Мегакариоциты отсутствуют. Указанная картина костного мозга характерна для:

А. острого лимфобластного лейкоза

+Б. апластической анемии

С. лимфогранулематза

Д. хронического миелолейкоза

Е. гемолитической анемии

6. Для железодефицитной анемии НАИБОЛЕЕ достоверным лабораторным признаком является:А. пойкилоцитозБ. анизоцитоз С. ретикулоцитоз+Д. повышение общей железосвязывающей способности сыворотки крови

Е. мишеневидные эритроциты

7. Панцитопения характерна для для одного из перечисленных заболеваний:

А. железодефицитная анемия

+Б. апластическая анемия Фанкони

С. геморрагический васкулит

Д. гемофилия

Е. гемолитическая анемия

8. Укажите какие изменения в системе красной крови НАИБОЛЕЕ характерны для железодефицитной анемии:

+А. гипохромия эритроцитов

Б. мишеневидные эритроциты

С. базофильная пунктация эритроцитов

Д. гипоплазия красного кровяного ростка в костном мозге

Е. кольца Кебота в эритроцитах

9. Гиперпластический синдром сопровождается тромбоцитопенией при:

А. идиопатической тромбоцитопенической пурпуре

Б. апластической анемии Фанкони

+С. лейкозах

Д. геморрагическом васкулите

Е. серповидноклеточной анемии

10. Для подтверждения клинического диагноза «Железодефицитная анемия» необходим ОДИН из перечисленных методов исследования:

А. общий анализ крови

Б. коагулограмма

С. стернальная пункция

Д. трепанобиопсия

+Е. биохимический анализ крови

11. Наиболее частое осложнениеем геморрагического васкулита является:

А. желчно-каменная болезнь

Б. гемолитико – уремический синдром

+С. нефрит

Д. ядерная желтуха

Е. гемоглобинурия

12. Костный мозг беден клеточными элементами, мегакариоциты почти

полностью отсутствуют, обнаруживаются лимфоциты, плазматические клетки, единичные базофилы. Указанная картина характерна для:

А. инфекционного мононуклеоза

Б. ЖДА

+С. апластической анемии

Д. острого лейкоза

Е. аутоиммунной тромбоцитопении

13. Тромбоцитопения характерна для:

А. гемофилии

Б. инфаркте миокарда

С. ДВС-синдрома

Д. после спленэктомии

Е. ЖДА

14. Выраженная тромбоцитопения с геморрагическим синдромом часто

сопровождает:

+А. гемобластозы

Б. геморрагический васкулит

С. эритремию

Д. лимфогранулематоз

Е. гемофилию

15. Низкий цветовой показатель наблюдается при:

А. Витамин В12-дефицитной анемии

+Б. железодефицитной анемии

С. иммунной гемолитической анемии

Д. фолиеводефицитной анемии

Е. апластической анемии

16. Повышение цветового показателя отмечается при:

А. апластической анемии

+Б. гемолитической анемии

С. Остром лейкозе

Д. талассемии

Е.ЖДА

17. Тромбоцитопения характерна для любого из перечисленных заболеваний, КРОМЕ:

А. аутоиммунного тиреоидита

Б. апластических процессов

+С. гемолитической анемии

Д. системной красной волчанки

Е. ДВС синдрома

18. Нарушения гемостаза при тромбоцитопении проявляется:

А. удлинением времени свертывания крови

+Б. удлинением времени длительности кровотечения

В. повышением ретракции кровяного сгустка

Г. удлинением времени рекальцификации плазмы

Д. укорочением времени свертывания крови

19. Тромбоцитопенией сопровождаются перечисленные патологические состояния, кроме:

+А. состояние после спленэктомии

Б. ДВС - синдром

С. гемолитико-уремический синдром

Д. синдром Вискотт-Олдрича

Е. острый лейкоз

20. Лекарственные тромбоцитопении возможны при приеме следующих препаратов:

А. дицинон

Б. Аминокапроновая кислота

С. АТФ

+Д. гепарин

Е. преднизолон

21. Для тромбоцитопении характерен геморрагический синдром в виде:

+А. петехий и экхимозов

Б. Папулезной сыпи

С. гемартрозов

Д. гематомы

Е. Макулезной сыпи

22. Верификация диагноза идиопатической тромбоцитопенической пурпуры основывается на следующих признаках, КРОМЕ:

А. появление спонтанных синяков

Б. удлинение времени кровотечения

+С. Укорочение времени свертывания крови

Д. раздражение мегакариоцитарного ростка в миелограмме

Е. укорочение времени кровотечения

23. Гиперпластический синдром сопровождается тромбоцитопенией при заболеваниях:

А. Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

Б. Апластическая анемия

+ В. Лейкоз

Г. ЖДА

Е. Геморрагическом васкулите

24. Ошибка в лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры:

+ А. Гепарин

Б. Преднизолон

С. Спленэктомия

Д. Викасол

Е. Этамзилат натрия

25. Ошибка в лечении геморрагического васкулита:

А. Гепарин

Б. Фраксипарин

+С. Спленэктомия

Д. Курантил

Е. Преднизолон

26. Для тромбоцитопении характерен тип геморрагического синдрома:

+А. микроциркуляторный

Б. гематомный

С. ангиоматозный

Д. васкулитно-пурпурный

Е. смешанный

27. Тромбоцитопения наблюдается при любом из перечисленных заболеваний, кроме:

+А. ЖДА

Б. системной красной волчанке

С. ревматоидном артрите

Д. Апластической анемии Фанкони

Е. Гемолитическом кризе

28. Тромбоциты выполняют функции, кроме:

А. ангиотрофическую

Б. адгезивную

+С. фибринолитическую

Д. агрегационную

Е. Ретракции кровяного сгустка

29. Для тромбоцитопении характерный лабораторный признак:

А. удлинение времени свертывания крови

Б. Укорочение времени свертывания крови

С. Укорочение времени длительности кровотечения

+Д. снижение ретракции кровяного сгустка

Е. снижение протромбинового индекса

30. Для геморрагического васкулита характерен геморрагический синдром в виде:

А. кожного геморрагического синдрома в виде петехий и экхимозов

Б. кожного геморрагического синдрома в виде спонтанных синяков

С. кожного геморрагического синдрома в виде папулезно-петехиальной сыпи

+Д. межмышечных гематом

Е. гемартрозов

31. Верификация диагноза геморрагического васкулита основывается на одном из перечисленных признаках:

А. удлинение времени длительности кровотечения

+Б. удлинение активированного парциального тромбопластинового времени /АПТВ/

С. укорочение времени длительности кровотечения

Д. укорочение времени рекальцификации плазмы

Е. удлинение времени свертывания крови

32. Для геморрагического синдрома при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре характерно, кроме:

А. появление спонтанных синяков

Б. полиморфность высыпаний

С. полихромность высыпаний

+Д. симметричность высыпаний

Е. отсутствие симметричности высыпаний

33. Для геморрагического синдрома при геморрагическом васкулите характерно все перечисленное, кроме:

А. преимущественная локализация на нижних конечностях, ягодицах

Б. спонтанность появления сыпи

+С. полихромность высыпаний

Д. симметричность высыпаний

Е. папулы с геморрагическим содержимым

34. Для лечения геморрагического васкулита применяются, кроме:

+А. аминокапроновая кислота

Б. преднизолон

С. гепарин

Д. антиагреганты

Е. диклофенак

35. При гемофилии:

А. время кровотечения удлиняется

Б. время кровотечения не меняется

С. время кровотечения укорачивается

+Д. удлиняется время свертывания крови

Е. укорачивается время свертывания крови

36. К проявлениям сидеропенического синдрома относятся все, кроме:

А. бледность кожных покровов

+Б. койлонихия

С. тахикардия

Д. извращение вкуса

Е. ломкость ногтей

37. Частой причиной железодефицитной анемии у детей старшего возраста может быть все нижеперечисленное, КРОМЕ:

А. ювенильные кровотечения

Б. эрозивный гастродуоденит

+С. синдром мальабсорбции

Д. гельминтоз

Е. алиментарная недостаточность

38. Для железодефицитной анемии характерно все, кроме одного признака:

+А. Гиперхромия

Б. Гипохромия

С. Уменьшение размера эритроцитов

Д. Повышение общей железосвязывающей способности плазмы

Е. Анизоцитоз

39. НАИБОЛЕЕ достоверным лабораторным признаком железодефицитной анемии является:

А. Повышение цветового показателя

Б. Снижение железосвязывающей способности плазмы

+ С. Повышение железосвязывающей способности плазмы

Д. Ретикулоцитоз

Е. Лимфоцитоз

40. Доза элементарного железа для лечения железодефицитной анемии

у детей до 3-х лет:

А. 1 мг/кг в сутки

Б. 100 мг в сутки

С. 100 мг/кг в сутки

+Д. 3 мг/кг в сутки

Е. 5 мг/год жизни в сутки

41. Проявление сидеропенического синдрома

А. Гиперпигментация кожи

Б. Спонтанные синяки на коже

+С. Извращения вкуса

Д. Спленомегалия

Е. Гемосидероз

42. Общий признак гемофилии А и болезни Виллебранда

А. Снижение антигена VIII фактора

Б. Дефицит VIII фактора

С. Увеличение времени кровотечения

Д. Увеличение времени свертывания крови

Е. Тромбоцитопатия

43. Для железодефицитной анемии характерны все ниже перечисленные признаки, КРОМЕ:

+ А. Увеличение среднего размера эритроцитов

Б. Снижение цветового показателя

С. Уменьшение размера эритроцитов

Д. Повышение железосвязывающей способности плазмы

Е. Анизоцитоз

44. К базисной терапии геморрагического васкулита относится ОДИН из перечисленных препаратов:

+А. гепарин

Б. глюкокортикостероиды

С. пенициллин

Д. аскорутин

Е. Е-аминокапроновая кислота

45. К характерным лабораторным признакам гемофилии А относятся всё ниже перечисленное, КРОМЕ:

А. Удлинение времени длительности кровотечения

+Б. укорочение времени свертывания крови

С. удлинение активированного парциального тромбопластинового времени

Д. нормальное количество тромбоцитов

Е. удлинение времени свертывания крови

46. Время свертывания крови увеличено при

А. идиопатической тромбоцитопенической пурпуре

Б. лейкозе

+С. гемофилии

Д. геморрагическом васкулите

Е. апластической анемии

47. При лечении гемофилии применяется один из перечисленных препаратов:

+ А. Иммунат

Б. Криопреципитат

С. Свежезамороженная плазма

Д. Прямое переливание крови

Е. Тромбоконцентрат

48. При гемофилии А предпочтительно ввести

А. Гепарин

Б. Концентрат IX фактора

С. Нативную плазму

Д. Эноксапарин

Е. Октанат

49. В патогенезе геморрагического васкулита из перечисленных факторов НАИБОЛЬШЕЕ значение имеет;

А. микробно-воспалительное поражение стенки сосудов

+Б. иммунный микротромбваскулит

С. снижение IX фактора свертывания крови

Д. повреждение сосудистой стенки волчаночными антителами

Е. дефицит мембранного белка эритроцитов (спектрина)

50. Препарат выбора для лечения геморрагического васкулит:

А. дицинон

+Б. курантил (дипиридамол)

С. аминокапроновая кислота

Д. криопреципитат

Е. тромбоконцентрат

51. При геморрагическом васкулите НАИБОЛЕЕ информативным лабораторным показателем является:

А. время длительности кровотечения

+Б. активированное парциальное тромбопластиновое время

С. протромбиновый индекс

Д. ретракция кровяного сгустка

Е. количество тромбоцитов

52. Лабораторный признак идиопатической тромбоцитопенической пурпуры

А. укорочение времени свертывания

Б. удлинение времени свертывания

С. укорочение длительности кровотечения

+ Д. снижение ретракции кровяного сгустка

Е. отсутствует адгезия тромбоцитов

53. В лечении идиопатической тромбоцитопенической пурпуры НАИБОЛЕЕ часто применяется

А. тромбоконцентрант

Б. криопреципитат

С. дипиридамол

Д. гепарин

+Е. преднизолон

54. Одним из ведущих клинических симптомов при идиопатической тромбоцитопенической пурпуры является:

А. спонтанные синяки

+Б. анемия

В. гепатоспленомегалия

Г. интоксикация

Д. лимфаденопатия

55. Обязательным исследованием при подозрении на идиопатическую тромбоцитопеническую пурпуру является:

А. исследование адгезивно-агрегационной функции тромбоцитов

+Б. пункция костного мозга

С. пункция селезенки

Д. трепанобиопсия

Е. определение VІІІ фактора свертывания крови

56. При идиопатической тромбоцитопенической пурпуре в миелограмме определяется:

+А. раздражение (гиперплазия) мегакариоцитарного ростка

Б. угнетение мегакариоцитарного ростка

С. костный мозг гипоцеллюлярный

Д. количество бластных клеток 3-5.

Д. в миелограмме угнетение всех ростковых клеток

57. При идиопатическойтромбоцитопенической пурпуре геморрагический синдром характеризуется ОДНИМ из перечисленных ниже признаков:

А. симметричностью высыпаний

Б. этапностью высыпаний

С. папулезно-петехиальный характером высыпаний

+Д. политопностью высыпаний

Е. наличием излюбленной локализации

58.При геморрагическом васкулите геморрагический синдром характеризуется ОДНИМ из перечисленных ниже признаков:

А. гематомы и гемартрозы

Б. этапность высыпаний

С. спонтанность высыпаний

Д. несимметричность высыпаний

+ Е. наличие излюбленной локализации

59. При гемофилии геморрагический синдром характеризуется ОДНИМ из перечисленных ниже признаков:

+А. гематомы и гемартрозы

Б. этапность высыпаний

С. Спонтанность высыпаний

Д. несимметричность высыпаний

Е. наличие излюбленной локализации

60. При железодефицитной анемии у детей старшего возраста дополнительно проводят одно из перечисленных исследований:

А. исследование адгезивно-агрегационной функции тромбоцитов

Б. пункция костного мозга

С. биопсия селезенки

+Д. ФГДС

Е. коагулограмма

Николай Левашов

Диагноз — провокация!

Несколько месяцев назад появилась в Интернете статья «Заговор: Саботаж строительства кафедрального собора в Архангельске — тайное обещание руководства области», подписанная Львом Рабиновичем! Из названия самой статьи предельно ясно, о чём «болит» душа, о чём радеет её автор! Он не может нормально спать оттого, что в Архангельске саботируется строительство кафедрального собора!

Но одно бросается в глаза сразу — автор статьи не может найти себе покоя из-за строительства христианского собора! Было бы вполне понятно, если подобное «возмущение» он высказывал по поводу строительства в Архангельске синагоги, так нет, его БЕСпокоит именно вопрос о саботаже христианского кафедрального собора! Неужели во всей архангельской области не нашлось ни одного христианина, чтобы высказать своё мнение по этому вопро су!?

И возникает вопрос: почему иудея, который регулярно посещает синагогу, так сильно волнует этот вопрос!? Из самого же названия статьи следует и причина такого беспокойства — тайное обещание руководства области! Сразу повеяло интригой, «заговором», Лев Рабинович в самых лучших традициях иудейской казуистики настраивает, программирует своих читателей на определённый настрой. И тут же подводит под «понимание», кому дало «тайное» обещание руководство области — Николаю Левашову!

Когда читаешь такие строки, просто диву даёшься, насколько иудеи привыкли безнаказанно манипулировать сознанием людей и привыкли к тому, что никто НЕ СМЕЕТ ИМ НА ЭТО ОТВЕТИТЬ!

Но я смею, и буду всегда бороться с паразитами, под какой бы личиной они не прятались, и какой бы национальности они бы не были! И далее «наш» иудейский ревнитель православия, а точнее правоверного христианства, даёт свои «мудрые» прояснения тупым гоям:

«… Сам псевдо-ученый, имеющий своих последователей в антисемитском и антиправославном учении по всему миру, недавно сам официально это подтвердил...»

В этих строках Лев Рабинович вновь заранее программирует людей на определённый настрой! Псевдо-учёный, лжеучёный — и уже ярлык повешен! Большинство людей, читающих его строки, НЕ ИМЕЮТ ПОНЯТИЯ о моих книгах, статьях, и особенно — читатели его «творения», но … уже настроенные им отрицательно, после того, как он связывает моё имя с саботажем строительства кафедрального собора, верующий человек легко проглатывает и эту фальшивку! Потому что, если бы читатели его «творения» прочитали бы мои книги и статьи, то не только бы поняли многое, но и увидели даже своими глазами результаты, результаты практические, которые можно даже потрогать и попробовать на вкус, доказывающие реальность и правоту, излагаемого в моих книгах.

Но таких «правдоискателей» правда интересует меньше всего, их только волнует одно: как обеспечить себе и себе подобным спокойное паразитирование и дальше! Такие же, как и он, с такими же фамилиями, кричали с трибун в тридцатые годы о «лженауках» — генетике и кибернетике, которые зародились сначала в СССР, а только потом на Западе! Тогда товарищи рабиновичи одних «лжеучёных» поставили к стенке, других сослали куда подальше! Наверно не нужно пояснять, какую пользу и кому принесла такая «политика»! В СССР эти научные разработки, как и ряд других, были прекращены, так как практически не осталось в живых тех, кто мог бы их продолжить, а тех, кого не расстреляли — сломали, и после этого они уже навряд ли что-нибудь могли создать!

А в то же самое время на Западе идеи советских учёных продолжили своё развитие, и эти страны вырвались далеко вперёд и развивали на далёком Западе — в США — идеи русских учёных люди той же самой национальности, что и те, которые уничтожали русских учёных в СССР — иудеи! И это — факты, а факты — вещь упрямая, как бы не прятались иудеи под псевдонимами! Возникает только один вопрос: почему иудеи, убивавшие в СССР талантливых учёных, передавали все их наработки своим соплеменникам в США!?

Почему они не уничтожили мысли этих самых «лжеучёных» вместе с ними, что соответствовало бы их логике поведения!? Так нет, все записи «лжеучёных» тщательно собирались и переправлялись собратьям по оружию в США!

Именно таким образом формировался миф об исключительности и талантливости самих иудеев! Украдут чужую идею, обвинят в ереси и не важно, какой ереси, а потом эта же самая «ересь» появляется в другом месте, но уже в виде «гениальных» открытий избранного народа! Таких примеров можно привести, как говорится, великое множество.

Но, хотелось бы привести и примеры того, почему иудеи так боялись той же науки генетики! А вот, почему! Когда генетика всё-таки развилась, она уже не представляла особой опасности для иудеев — они уже в основном выполнили план Бога Яхве, о чём будет сказано ниже, а пока приведу сами примеры опасности генетики.

Исследование тела неандертальца, найденного в ледниках Альп, показало, что ГЕНЕТИЧЕСКИ НЕАНДЕРТАЛЬЦЫ АБСОЛЮТНО НЕ СОВСЕСТИМЫ С СОВРЕМЕННЫМ ЧЕЛОВЕКОМ и поэтому не могли быть нашими предками! А это полностью разрушает навязанную нам ложную идею о происхождении человека в Африке, и того, что все расы современного человечества возникли из Чёрной Расы!

И второй момент: исследования генетики русских людей показали, что в ней примеси тюркской генетики менее половины процента! А у казанских татар, которых относят к самим тюркским племенам, ТОЛЬКО ДВА ПРОЦЕНТА ПРИМЕСИ ТЮРКСКОЙ ГЕНЕТИКИ, А ДЕВЯНОСТО ВОСЕМЬ ПРОЦЕНТОВ — ГЕНЕТИКА ФИННО-УГОРСКИХ ПЛЕМЁН! И только это полностью, без всяких оговорок, разрушает историческую фальшивку по поводу монголо-татарского ига и всего остального!

Вот, как получается: генетический анализ полностью разоблачает историческую фальшивку, которая доминирует сейчас в Мире! И невозможно сказать ничего против такого убийственного факта! Не поэтому ли и объявили генетику в начале двадцатого века в России лженаукой!? Думается, и в этом дело тоже! Провокаторам от науки легко манипулировать словесами, а против подобных фактов у них словеса вряд ли найдутся!..

Это, что качается «ярлыка» лжеучёного! Теперь давайте разберёмся с остальными обвинениями в мой адрес…

Лев Рабинович «клеймит» меня, как антисемита. Для начала, следует внести некоторые пояснения по поводу антисемитизма. Семитами в научных кругах называют группу народов, и к этой группе относятся все арабские народы, а также — армяне, грузины и т.д. Так что, Лев Рабинович явно искажает положение вещей.

Я не антисемит, а антисионист — антифашист, если говорить понятным для большинства языком. Так как СИОНИЗМ — ФАШИЗМ В ЧИСТЕЙШЕЙ ФОРМЕ, а вариант, так называемого, «немецкого» фашизма — только его ТЕНЬ! И знаменем сионизма, его «святой» книгой является ТОРА! А чтобы убедиться, что это не «клевета» на «бедный» народ, достаточно почитать Пятикнижие:

2. Ибо вот, МРАК ПОКРОЕТ ЗЕМЛЮ и МГЛА — НАРОДЫ, НАД ТОБОЙ ВОССИЯЕТ СВЕТ БОГА, и слава его

3. И БУДУТ ХОДИТЬ НАРОДЫ ПРИ СВЕТЕ ТВОЁМ и ЦАРИ — ПРИ БЛЕСКЕ СИЯНИЯ ТВОЕГО.

4. Подними глаза твои, оглянись кругом и смотри: все они СОБРАЛИСЬ ИЗ СТРАН ИЗГНАНИЯ и идут к тебе, сыновья твои издалека идут, и ДОЧЕРИ ТВОИ рядом с ЦАРЯМИ ВОСПИТЫВАТЬСЯ БУДУТ.

5. Тогда увидишь ты, и воссияешь, и растеряешься от радости, и преисполнится сердце благодарностью, — ибо СТАНЕТ ТВОИМ ВСЁ ИЗОБИЛИЕ СТРАН ЗАПАДА, БОГАТСТВО НАРОДОВ ПЕРЕЙДЁТ К ТЕБЕ.

………………………………………………………………………………………

9. Ибо ко мне жители островов стекутся и корабли из Таршина впереди — чтобы привести СЫНОВ ТВОИХ издалека, СЕРЕБРО ИХ и ЗОЛОТО ИХ с ними: во имя Бога, Всесильного Бога твоего и святого Бога Израиля, ибо великолепием украшает он тебя.

10. И будут строить сыны чужих народов стены твои, а цари их будут прислуживать тебе, ибо, разгневавшись, нанёс я тебе удар, но охотно сжалился над тобой.

11. И открыты будут ворота твои всегда, ни днём, ни ночью не будут они затворяться, чтобы НЕСЛИ ТЕБЕ БОГАТСТВО НАРОДОВ, а ЦАРИ ИХ приведены будут, как РАБЫ.