Генетика

Складайте питання, на які можна дати відносно коротку відповідь (крім відповідей «Так» і «Ні»). Питання можна починати зі слів та словосполучень «Чому?», «Як?», «Яким чином?», «Для чого?», «Навіщо?», «Наскільки?», «Скільки?» тощо. Питання може виглядати як завдання; в такому випадку необхідно на початку речення вказати дію, яку слід виконати: доведіть, проаналізуйте, визначте, порівняйте, виявіть, простежте, прослідкуйте, опишіть, охарактеризуйте, розкрийте, встановіть (наприклад, взаємозалежність), висвітліть тощо.

ЭКГ (07.09.07).

Синусовый ритм, отклонение влево электрической оси,

разновольтажная ЭКГ в отведениях фронтальной плоскости.

ФЛГ (11.07.07)

Норма.

RW (20.08.07).

Отрицательный.

Электромиография игольчатая, МРТ головного и спинного мозга, анализ крови на АТ к миелину – не выполнялось.

Дифференциальный диагноз

Хроническую полинейропатию необходимо дифференцировать от сирингомиелии, бокового амиотрофического склероза и невральной амиотрофии Шарко-Мари-Тута.

При невральной амиотрофии Шарко-Мари-Тута наблюдается мышечная слабость, патологическая утомляемостьв дистальных отделах нижних конечностях. При длительном стоянии на месте для уменьшения утомления наблюдается ходьба на месте «симптом топтания». Вследствии атрофии ноги резко сужаются в дистальных отделах и приобретают форму «перевернутых бутылок» или «ног аиста». Стопы деформируются, становятся «выеденными» с высоким сводом. Парез стоп изменяет походку больного (ходит высоко поднимая ноги). Атрофия мыщц кистей – руки приобретают форму «когтистых», обезьяньих. Мышечный тонус в дистальных отделах снижен. Ахилловы рефлексы снижаются на ранних стадиях болезни, а коленные длительно время остаются сохранными. Происходит нарушение чувствительности по периферическому типу («носки» и «перчатки»).

У данного больного это не наблюдается, а имеются другие нарушения: Коленные рефлексы снижены справа > слева. Ахилловы рефлексы отсутствуют. Гипестезия по передне-внутренней поверхности левой голени. Глубокая чувствительность (мышечно-суставное чувство, вибрационная чувствительность) немного снижена на обеих ногах.

Расстройство чувствительности по полиневритическому типу ниже колен. Походка больного неуверенная, «штампующая», особенно с закрытыми глазами.

Форма стоп не изменена. Парезы и параличи отсутствуют. Значит у данного больного не невральная амиотрофия Шарко-Мари-Тута.

При боковом амиотрофическом склерозе наблюдается сочетание центральных и периферических параличей и парезов, а также расстройство двигательной функции тройничного, языкоглоточного, блуждающего и подъязычного нервов. Атрофия и парезы дистальных сегментов рук и ног, а также фибрилляции и фаскуляции. Мышечный тонус в паретических конечностях может быть повышен, но если преобладают сухожильные и периостальные рефлексы, патологические рефлексы Россолимо, Бехтерева, Жуковского. Происходит поражение черепных нервов в стволе мозга (от 9 до 12). Появляются и постепенно нарастают расстройства глотания, артикуляции, фонации. Движения языка ограничены, определяется атрофия и фибрилляция. Голова часто свисает, движения её ограничены. Нижняя челюсть отвисает,жевание затруднено. Выражены рефлексы орального автоматизма, непроизвольный смех и плачь.

У данного больного это не наблюдается, а имеется другие нарушения: Коленные рефлексы снижены справа > слева. Ахилловы рефлексы отсутствуют. Гипестезия по передне-внутренней поверхности левой голени. Глубокая чувствительность (мышечно-суставное чувство, вибрационная чувствительность) немного снижена на обеих ногах.

Парезы и параличи, патологические рефлексы, фибрилляции и фаскуляции - отсутствуют. Поражения черепных нервов, рефлексов орального автоматизма - нет.

Значит у данного больного не боковой амиотрофический склероз.

При сирингомиелии наблюдается атрофические парезы мышц верхних конечностей прежде всего мелких мышц. Мышечный тонус низкий. Рефлексы снижены. В далеко зашедших случаях определяется нижний парапарез с высоким мышечным тонусом, гиперрефлексия, патологические рефлексы, клонусы, выраженные тазовые нарушения. Утрата болевой и температурной чувствительности на руках. Сохраняется мышечно-суставное чувство и тактильная чувствительность. Чувствительные расстройства обнаруживаются в виде «куртки» или «полукуртки». Отмечаются боли в области плечевого пояса и руки и ещё парестезии в зоне Зельдера, что связано с поражением дистального отдела ядра спинномозгового пути тройничного нерва. Наблюдается вегетативные расстройства - цианоз, мраморность кожи, гипергидроз, ассиметрия потоотделения, стойкий красный дермографизм, отек кистей, язвы, панариций, нарушения трофики и ломкость ногтей. Возможны артропатии, остеодистрофии, спонтанные безболезненные переломы костей с формированием ложных суставов (сустав Шарко), нередко выявляются синдром Горнера.

Парапарезы, клонусы, боли в области плечевого пояса и руки, вегетативные расстройства - отсутствуют.

Значит у данного больного не сирингомиелия.

Окончательный диагноз

На основании:

1. жалоб больного на сильные боли, возникающие в левой голени при ходьбе через 15 минут, онемение и слабость в левой ноге. Шаткость при ходьбе, зябкость стоп.

2. истории настоящего заболевания: Считает себя больным около 7 лет (с 2000 года), когда была травма – перелом левой малоберцовой кости с ущемлением нерва, в 2002 году получил резаную рану надмыщелковой ямки слева с повреждением нерва. После чего появились жалобы на боли в ноге, возникающие при ходьбе, зябкость стоп, онемение и слабость в левой ноге. Лечился амбулаторно и в стационаре по месту жительства (пирацетам в/в, вит. гр.В, УВЧ) с диагнозом: хроническая полинейропатия. На фоне лечения - улучшения не было. Примерно с 2006 года боли в левой ноге усилились, появилась шаткость при ходьбе. Лечился по месту жительства: амбулаторно и в стационаре (лечение то же) - без эффекта. Был направлен на лечение в 4 н/о ОКБ.

3. истории жизни: исходя из анализа родословной, можно сделать вывод, что данное заболевание не наследуется.

4. данных объективного метода исследования: слабость и онемение в ногах, пошатывание при ходьбе, вегетативно-трофические изменения на коже стоп. В позе Ромберга слегка пошатывание с

открытыми глазами, с закрытыми выраженная шаткость. Координаторные пробы с ног выполняет с грубой атаксией. Походка неуверенная, «штампующая», особенно с закрытыми глазами. Коленные рефлексы снижены S<D, ахилловы отсутствуют. Гипестезия по передне-внутренней поверхности левой голени. Глубокая чувствительность немного снижена на обеих ногах.

5.данных топического диагноза: - Множественные поражения нервов дистальных отделов нижних конечностей.

6. данных дифференциального диагноза.

Можно поставить клинический диагноз: хроническая демиелизирующая полинейропатия нижних конечностей с выраженной сенситивной атаксией.

Этиология и патогенез

Причинами полинейропатий являются разнообразные интоксикации: алкоголь, препараты мышьяка, свинец, ртуть, таллий. Медикаментозные полинейропатии развиваются при лечении висмутом, сульфаниламидами, изониазидом, антибиотиками. Полинейропатии бывают при вирусных и бактериальных инфекциях, при коллагенозах, после введения сывороток и вакцин, при авитаминозе, при заболеваниях внутренних органов (печень, почки, поджелудочная железа), эндокринных желез (диабет, гипер- и гипотиреоз, гиперкортицизм), при генетических ферментных дефектах (порфирия).

Хроническая полинейропатия характеризуется рассеянным распространением воспалительных очагов в корешках, сплетениях, стволах нервов и нервных окончаниях в сочетании с отличительными

электрофизиологическими особенностями, отражающими это непостоянное мультифокальное распространение очагов демиелинизации.

Заболевание наблюдалось во всех возрастных группах от детского до пожилого возраста и наиболее часто возникает на пятом и шестом десятилетии. Мышечная слабость и симптом нарушения чувствительности развивается постепенно. Поражение носит симметричный характер, но встречаются случаи множественной мононевропатии. Жалобы на трудность вставания со стула или попытке поднять предмет над головой, также как и при привычном спотыкание при ходьбе и невозможности удержать предмет в руках. Симптом нарушения чувствительности в виде «перчаток и носок» обычно указывает на поражение толстых волокон по крайней мере на ранней стадии процесса. Это описывается как снижение чувствительности (онемение или покалывание), тогда как боли встречаются редко. Редко наблюдается застойный диск зрительного нерва или утолщение при пальпации стволов периферических нервов.

Лечение

Учитывая жалобы, данные анамнеза, объективного обследования, проведенных лабораторных и инструментальных исследований, установленный диагноз больному показано медикаментозное лечение.

Используют три основных средства:

- кортикостероиды

Начинают обычно с высоких доз преднизолона 100мг/сут. После первых 4 недель лечения в последующие 3 месяца эта доза снижаетя до поддерживающей дневной дозы 20-40 мг. Иногда в это время предпочитают проводить чередование, назначая по 100 мг через день.

При любой схеме лечения в период снижения дозы происходит «срыв» в виде рецидива заболевания, чтобы снова установить контроль над болезнью, надо увеличить дозу. После периода стабилизации доза снова снижалась до достижения оптимального поддерживающего уровня.

Rp: Tab. Prednisоloni 0,005 №100

D.S. Принимать внутрь по 10 таблеток утром, 7 таблеток в обед, 3

таблетки вечером.

- плазмоферрез.

Обменивается 30-50 мл/кг 2-3 раза в неделю в течение 4-8 недель. В последующем интервал между сеансами увеличивается, проводят сначала 1 раз в неделю, затем 1 раз в месяц.

- иммуноглобулины (ИГ-ВЕНА, октагам)

Вводят внутривенно капельно по 0,4 г/кг/сут. На протяжение 5 дней (скорость инфузии 5 г/ч). Улучшение проявляется в течение 3 недель и продолжается в течение 6 недель. Курс приходится повторять.

Также применяется:

-Берлитион 12,0 № 10 в/в капельно в 200 мл. физ. р-ра.

Rp. Sol. Berlitioni 2,5% pro inject 12,0

D.t.d. № 10

S. Вводить по 12,0 мл в/в капельно в 200 мл физ.р-ра.

Rp. Sol. Natrii chloridi 0,9 % – 200 ml

D.t.d. № 10 in flac.

S. Для разведения берлитиона.

- для улучшения кровообращения- пентоксифиллин 5,0 № 10 в/в капельно.

Rp. Sol. Pentoxiphyllini 2% pro inject 5 ml

D.t.d. № 10

S. Вводить в/в капельно по 5,0 мл в 200 мл физ.р-ра.

Rp. Sol. Natrii chloridi 0,9 % – 200 ml

D.t.d. № 10 in flac.

S. Для разведения пентоксифиллина.

- для улучшения нервно-мышечной передачи – прозерин 1,0 № 10 в/м.

Rp. Sol. Proserini 0,05% pro inject 1 ml

D.t.d. № 10

S. Вводить по 1мл 1 раз в день в/м

- нейропротекторы- церебролизин 5,0 № 10 в/м.

Rp. Sol. Cerebrolysini 21,5% pro inject 5 ml

D.t.d. № 10

S. Вводить по 5 мл 1 раз в день в/м

- никотиновая кислота 1,0 № 10 в/м, вит.В₁₂1,0 в/м № 10, вит.С 5,0 в/м № 10.

Rp. Sol. Ac. Nicotinici 1% pro inject 1ml

D.t.d. № 10

S. Вводить по 1 мл 1 раз в день в/м.

Rp. Sol. Ac. Ascorbinici 5% pro inject 5 ml

D.t.d. № 10

S. Вводить по 5 мл 1 раз в день в/м.

Rp. Sol. Cyanocobalamini 0,05% pro inject 1 ml

D.t.d. № 10

S. Вводить по 1мл 1 раз в день в/м.

Возможно проведение: ИТ на голени, стопы № 10, массаж голеней, стоп № 10, ЛГ №10.

Эпикриз

Больной, Кондратов Константин Лаврентьевич, находится в неврологическом отделении ОКБ с 6.09.07 с диагнозом: хроническая демиелинизирующая полинейропатия нижних конечностей с выраженной сенситивной атаксией.

Поступил с жалобами: на сильные боли, возникающие в левой голени при ходьбе через 15 минут, онемение и слабость в левой ноге. Шаткость при ходьбе, зябкость стоп.

Из анамнеза: Считает себя больным около 7 лет (с 2000 года), когда появились жалобы на боли в ноге, возникающие при ходьбе, зябкость стоп, онемение и слабость в левой ноге. Лечился амбулаторно и в стационаре по месту жительства (пирацетам в/в, вит. гр.В, УВЧ) с диагнозом: хроническая полинейропатия. На фоне лечения - улучшения не было. Примерно с 2006 года боли в левой ноге усилились, появилась шаткость при ходьбе. Лечился по месту жительства: амбулаторно и в стационаре (лечение тоже) - без эффекта. Был направлен на лечение в 4 н/о ОКБ.

В неврологическом статусе: слабость и онемение в ногах, пошатывание при ходьбе, вегетативно-трофические изменения на коже стоп. В позе Ромберга слегка пошатывание с открытыми глазами, с закрытыми выраженная шаткость. Координаторные пробы с ног выполняет с грубой атаксией. Походка неуверенная, «штампующая», особенно с закрытыми глазами. Коленные рефлексы снижены S<D, ахилловы отсутствуют. Гипестезия по передне-внутренней поверхности левой голени. Глубокая чувствительность немного снижена на обеих ногах.

Было проведено лечение:

Медикаментозное- преднизалон, пентосифиллин, имунноглобулины (ИГ-ВЕНА, октагам), плазмоферрез, берлитион, прозерин, церебролизин, вит.С, вит В₁₂, никотиновая кислота.

Не медикаментозное - ИТ на голени, стопы, массаж голеней, стоп, ЛГ в зале.

На фоне проводимого лечения состояние больного улучшилось, уменьшилось жжение в стопах, походка стала увереннее.

ПРОГНОЗ:

-для жизни - благоприятный.

- для здоровья – неблагоприятный.

- для трудоспособности – сомнительный.

«Рязанский государственный медицинский университет имени академика И. П. Павлова федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию».

Кафедра нервных болезней с курсом нейрохирургии

Зав. кафедрой проф. Стариков А.С.

Преподаватель к.м.н. Бирюков А.Н.

ИСТОРИЯ БОЛЕЗНИ

Больного: Кондратов Константин Лаврентьевич

Диагноз: Хроническая демиелинизирующая полинейропатия нижних конечностей с выраженной сенситивной атаксией.

Куратор:

студентка 4 курса

лечебного ф – та

1 группы

Лунева Е.А.

Рязань 2007.

Генетика

1. Почему клетку считают генетической единицей живого?

2. Как назвал Г. Мендель признаки, не проявляющиеся у гибридов первого поколения?

1) гетерозиготными; 2) гомозиготными; 3) рецессивными; 4) доминантными.

3. Г. Мендель ввел понятие «наследственный фактор», который в современной генетике соответствует понятию

1) гибрид; 2) генотип; 3) ген; 4) фенотип.

4. Пестролистность у ночной красавицы и львиного зева определяется изменчивостью

1) комбинативной; 2) хромосомной; 3) цитоплазматической; 4) генетической.

5. Альбинизм определяется рецессивным аутосомным геном, а гемофилия - рецессивным сцепленным с полом геном. Укажите генотип женщины-альбиноса, гемофилика.

1) АаХ^ВУ или ААХ^ВУ; 2) АаХ^ВХ^В или АА Х^ВХ^В; 3) ааХ^bУ; 4) ааХ^bХ^b.

6. Способность организма приобретать новые признаки в процессе онтогенеза - это

1) приспособленность; 2) раздражимость; 3) изменчивость; 4) наследственность.

7. «При скрещивании двух гомозиготных организмов, различающихся по одной парс признаков, новое поколение гибридов окажется единообразным и будет похоже на одного из родителей». Это формулировка

1) закона расщепления; 2) гипотезы чистоты гамет;

3) правила доминирования; 4) закона независимого распределения генов.

8. Фенотипическое проявление одного аллеля у гетерозиготной особи -

1) рецессивность; 2) аллельность; 3) доминантность; 4) рекомбинация.

9. Генеалогический метод использует наука

1) морфология; 2) биохимия; 3) генетика; 4) эмбриология.

10. Потомки животных, получают наследственную информацию от родителей в виде

1) последовательности аминокислот белка; 2) последовательности генов на ДНК;

3) молекул информационных РНК; 4) триплетов нуклеотидов молекулы РНК.

11. Гомозиготные доминантные серые овцы при переходе на грубые корма гибнут, а гетерозиготные выживают. Определите генотип серой жизнеспособной особи. 1) Аа; 2) АА; 3) АаВb; 4) АаВВ.

12. Определите фенотип кролика с генотипом Ааbb, если первая аллель определяет цвет, а вторая - качество шерсти (черная и гладкая шерсть -доминантные признаки).

1) белый мохнатый; 2) черный мохнатый; 3) черный гладкий; 4) белый гладкий.

13. Мутации могут быть обусловлены

1) новым сочетанием хромосом в результате слияния гамет; 2) перекрестом хромосом в ходе мейоза;

3) новыми сочетаниями генов в результате оплодотворения; 4) изменениями генов и хромосом.

14. Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости установил

1) Г. Мендель; 2) Г.Д. Карпеченко; 3) Н.И. Вавилов; 4) Т. Морган.

15. Какие виды гамет образуются у организма с генотипом АаВb при сцеплении доминантных генов?

1) АВ, аb; 2) Аb, аВ; 3) АВ, Аb, аВ, аb; 4) Аа, Вb.

16. У собак чёрная шерсть (А) доминирует над коричневой (а), а коротконогость (В) - над нормальной длиной ног (b). Выберите генотип чёрной коротконогой собаки, гетерозиготной только по признаку длины ног

1) ААВb; 2) ааbb; 3) АаВb; 4) ААВВ.

17. При дигибридном расщеплении признаков проявляется закон

1) независимого распределения генов; 2) взаимодействия генов;

3) сцепленного с полом наследования; 4) промежуточного наследования.

18. Появление потомства с рецессивными признаками от родителей с доминантными признаками объясняется

1) гетерозиготностью родителей; 2) модификационной изменчивостью потомства;

3) неполным доминированием; 4) гомозиготностью родителей.

19. У человека темный цвет волос (А) доминирует над светлым цветом (а), карий цвет глаз (В) над голубым (Ь). Запишите генотипы родителей, возможные фенотипы и генотипы детей, родившихся от брака светловолосого голубоглазого мужчины и гетерозиготной кареглазой светловолосой женщины.

20. Изучение родословной человека в большом числе поколений составляет сущность метода

1) близнецового; 2) генеалогического; 3) биохимического; 4) цитогенетического.

21. Отсутствие малых коренных зубов у человека наследуется как доминантный аутосомный признак. Определите генотипы и фенотипы родителей и потомства, если один из супругов имеет малые коренные зубы, а другой гетерозиготен по этому гену. Какова вероятность рождения детей с этим признаком?

22. Парные гены, расположенные в гомологичных хромосомах и контролирующие проявление одного и того же признака, называют: 1) аллельными; 2) доминантными; 3) рецессивными; 4) сцепленными.

23. Сколько пар альтернативных признаков изучают при моногибридном скрещивании?

1) одну; 2) две; 3) три; 4) четыре.

24. Появление у человека загара является примером изменчивости

1) комбинативной; 2) мутационной; 3) генотипической; 4) модификационной.

25. Наличие в гамете одного гена из каждой пары аллелей - это формулировка

1) хромосомной теории наследственности; 2) закона сцепленного наследования;

3) закона независимого наследования; 4) гипотезы чистоты гамет.

26. Мутационная изменчивость в отличие от модификационной

1) носит обратимый характер; 2) передаётся по наследству;

3) носит массовый характер; 4) не связана с изменениями хромосом.

27. При распознавании видов-двойников учитывается критерий

1) генетический; 2) географический; 3) морфологический; 4) физиологический.

28. С позиций эволюционного учения Ч. Дарвина, любое приспособление организмов является результатом

1) дрейфа генов; 2) изоляции; 3) мутаций; 4) естественного отбора.

29. Хромосомная болезнь человека - синдром Дауна — была изучена с помощью метода

1) генеалогического; 2) близнецового; 3) цитогенетического; 4) биохимического.

30. Скрестили два растения львиного зева с красными и белыми цветками. Их потомство оказалось с розовыми цветками. Определите генотипы родителей, гибридов первого поколения и тип наследования признака.

31. При скрещивании двух морских свинок с черной шерстью (доминантный признак) получено потомство, среди которого особи с белой шерстью составили 25%. Каковы генотипы родителей?

1) АА х аа; 2) Аа х АА; 3) Аа х Аа; 4) АА х АА.

32. Цвет глаз у человека определяет аутосомный ген, дальтонизм -рецессивный, сцепленный с полом ген. Определите генотип кареглазой женщины с нормальным цветовым зрением, отец которой - дальтоник (кареглазость доминирует над голубоглазостью): 1) ААХ^ВХ^В; 2) АаХ^bХ^b; 3) АаХ^ВХ^b; 4) ааХ^ВХ^b.

33. Произвели скрещивание двух растений ночной красавицы с белыми и красными цветками (неполное доминирование красного цвета). Определите генотип родителей, генотип и фенотип гибридов первого поколения.

34. При скрещивании двух сортов томата с красными шаровидными и желтыми грушевидными плодами в первом поколении все плоды шаровидные, красные. Определите генотипы родителей, гибридов первого поколения, соотношение фенотипов второго поколения.

35. Скрещивание морских свинок, из которых у одной была белая короткая шерсть, а у другой черная длинная, называют: 1) отдаленным; 2) дигибридным; 3) моногибридным; 4) близкородственным.

36. Количество групп сцепления генов у организмов зависит от: 1) числа пар гомологичных хромосом;

2) числа аллельных генов; 3) числа доминантных генов; 4) степени гетерозиготности аллельных генов

37. Сколько сортов гамет производит гомозиготное растение томата с красными плодами (красный цвет доминирует над желтым)? 1) 1 сорт; 2) 2 сорта; 3) 3 сорта; 4) 4 сорта.

38. К какому типу изменчивости относят проявление коротконогости у овец?

1) цитоплазматической; 2) комбинативной; 3) мутационной; 4) модификационной.

39. Регулярные занятия физической культурой способствовали увеличению икроножной мышцы школьников. Это изменчивость: 1) мутационная; 2) генотипическая; 3) модификационная; 4) комбинативная.

40. Каково значение закона гомологических рядов в наследственной изменчивости Н.И. Вавилова?

41. Различия между однояйцевыми близнецами обусловлены: 1) влиянием внешней среды на фенотип;

2) разным типом наследования; 3) разными генотипами близнецов; 4) множественным действием гена.

42. Разнообразие подводных и надводных листьев стрелолиста — пример: 1) модификационной изменчивости;

2) действия мутагенов; 3) комбинативной изменчивости; 4) различия в генотипах разных клеток.

43. Мутагенным действием обладают компоненты дыма от сгорания

1) бумаги; 2) дров; 3) табачных листьев; 4) каменного угля.

44. С помощью генеалогического метода изучают: 1) нарушения структуры и числа хромосом;

2) различные изменения признаков у человека под влиянием среды;

3) структуры генов; 4) признаки и болезни, которые передаются по наследству.

45. У особи с генотипом Аавв образуются гаметы: 1) Ав, вв; 2) Ав, ав; 3) Аа, АА; 4) Аа, вв.

46. При скрещивании гетерозиготных растений томата с красными и круглыми плодами с рецессивными по обоим признакам особями (красные А и круглые В - доминантные признаки), появится потомство с генотипами АаВв, ааВв, Аавв, аавв в соотношении; 1) 3:1; 2) 9:3:3:1; 3)1:1:1:1; 4) 1:2:1.

47. Из яйцеклетки развивается девочка, если в процессе оплодотворения в зиготе оказались хромосомы

1) 44 аутосомы + XY; 2) 23 аутосомы + X; 3) 44 аутосомы + XX; 4) 23 аутосомы + Y.

48. Значительная часть мутаций не проявляется в фенотипе потомства, так как они

1) не связаны с изменением генов; 2) не связаны с изменением хромосом;

3) носят доминантный характер; 4) носят рецессивный характер.

49. Почему генетикам необходимо знать гетерозиготность генотипов в популяциях человека?

50. «Преобладающий признак одного из родителей» Г. Мендель назвал

1) рецессивным; 2) доминантным; 3) гомозиготным; 4) гетерозиготным.

51. При скрещивании гетерозиготы с гомозиготой доля гомозигот в потомстве составит

1) 0%; 2) 25%; 3) 50%; 4) 100%.

52. Изменения, которые не перелаются по наследству и возникают как приспособления организма к внешней среде, называют: 1) неопределенными; 2) индивидуальными; 3) мутационными; 4) модификационными.

53. Какой фенотип можно ожидать у потомства двух морских свинок с белой шерстью (рецессивный признак)?

1) все особи белые; 2) 25% белых особей и 75% чёрных;

3) 50% белых особей и 50% чёрных; 4) 75% белых особей и 25% чёрных.

54. Генетика - наука, изучающая закономерности

1) наследственности и изменчивости организмов; 2) взаимоотношения организмов и среды;

3) исторического развития органического мира; 4) индивидуального развития организмов.

55. Гомологичные хромосомы содержат наследственную информацию в форме

1) аллелей; 2) признаков; 3) белков; 4) последовательности азотистых оснований.

56. Какое число признаков определяется одним аллелем? 1) один; 2) два; 3) три; 4) четыре.

57. Сколько аллелей одного гена содержит яйцеклетка растения? 1) один; 2) два; 3) три; 4) четыре.

58. Парные гены гомологичных хромосом называют

1) сцепленными; 2) неаллельными; 3) аллельными; 4) диплоидными.

59. При скрещивании кроликов с мохнатой и гладкой шерстью все крольчата в потомстве имели мохнатую шерсть. Какая закономерность наследования проявилась при этом? 1) независимое распределение признаков;

2) неполное доминирование; 3) единообразие первого поколения; 4) расщепление признаков.

60. Каковы генотипы гомозиготных родительских форм при моногибридном скрещивании?

1) Аа, Аа; 2) ВВ, Вb; 3) ВВ, bb; 4) Аа, аа.

61. Иллюстрацией закона расщепления признаков при моногибридном скрещивании у гибридов F₂ считается появление в потомстве особей

1) 25% рецессивных; 2) 50% рецессивных; 3) 50% доминантных; 4) 100% рецессивных.

62. Каковы генотипы родителей при дигибридном анализирующем скрещивании?

1) ААВВхВbВb; 2) АаВbхааbb; 3) ААВВ х ААВВ; 4) Вb х Аа.

63. Какой процент особей чалой масти можно получить при скрещивании крупного рогатого скота красной (ВВ) и белой (bb) масти при неполном доминировании? 1) 25%; 2) 50%; 3) 75%; 4) 100%.

64. Полиплоидные организмы возникают в результате: 1) геномных мутаций;

2) модификаций иной изменчивости; 3) генных мутаций; 4) комбинативной изменчивости.

65. К какому виду мутаций относят изменение структуры ДНК в митохондриях?

1) геномной; 2) хромосомной; 3) цитоплазматической; 4) комбинативной.

66. Получение селекционерами сортов полиплоидной пшеницы возможно благодаря мутации

1) цитоплазматической; 2) генной; 3) хромосомной; 4) геномной.

67. При мутационной изменчивости нарушается структура молекулы: 1) рибосомной РНК;

2) дезоксирибонуклеиновой кислоты; 3) аденозинтрифосфорной кислоты; 4) транспортной РНК.

68. Границы, в пределах которых изменяется масса цыплят в зависимости от условий содержания и рациона питания, называют

1) продуктивностью; 2) нормой реакции; 3) саморегуляцией; 4) колебанием численности.

69. Определите, какую закономерность иллюстрирует данная схема: Р Аа х Аа

F₁ АА, Аа, Аа, аа

1) закон расщепления; 2) правило единообразия;

3) закон сцепленного наследования; 4) хромосомную теорию наследственности.

70. Правило единообразия первого поколения проявится, если генотип одного из родителей ааbb, а другого

1) ААВb; 2) АаВВ; 3) ААВВ; 4) АаВb.

71. Мутации отличаются от модификаций тем, что они

1) сохраняются у потомков при отсутствии вызвавшего их фактора;

2) возникают одновременно у многих особей в популяции;

3) всегда имеют адаптивный характер; 4) обусловливают определенную изменчивость.

72. Сколько видов гамет образуется у дигетерозиготных растений гороха при дигибридном скрещивании?

1) один; 2) два; 3) три; 4) четыре.

73. Выпадение участка хромосомы, в отличие от перекреста хроматид в мейозе, - это

1) конъюгация; 2) мутация; 3) репликация; 4) кроссинговер.

74. Определите генотип родительских растений гороха, если при скрещивании образовалось 50% растений с желтыми и 50% - с зелеными семенами (рецессивный признак): 1) АА х аа; 2) АахАа; 3) АахАа; 4) Аа х аа.

75. Мутацию считают хромосомной, если

А) число хромосом увеличилось на 1-2; Б) один нуклеотид в ДНК заменяется на другой;

В) участок одной хромосомы перенесен на другую; Г) произошло выпадение участка хромосомы;

Д) участок хромосомы перевернут на 180 градусов; Е) произошло кратное увеличение числа хромосом.

76. Установите соответствие между признаками изменчивости и её видами.

ПРИЗНАКИ ИЗМЕНЧИВОСТИ	ВИДЫ ИЗМЕНЧИВОСТИ
1) обусловлена появлением нового сочетания нуклеотидов в гене	А) мутационная
2) обусловлена изменением генов и хромосом	Б) комбинативная
3) у потомков появляются новые аллели генов
4) основой служит независимое расхождение гомологичных хромосом
5) у особей изменяется количество или структура ДНК
6) обусловлена конъюгацией и перекрестом хромосом

77. Укажите гаметы особи с генотипом ааВВ: 1) аВВ; 2) ааВВ; 3) ааВ; 4) аВ.

78. У свиней черная окраска щетины (А) доминирует над рыжей (а), длинная щетина (В) - над короткой (b). Запишите генотипы родителей, фенотипы и генотипы потомства, полученного при скрещивании черного с длинной щетиной дигетерозиготного животного с гомозиготным черным с короткой щетиной.

79. Женщина, носительница рецессивного гена гемофилии, вышла замуж за здорового мужчину. Определите генотипы родителей, а у ожидаемого потомства- соотношение генотипов и фенотипов.

80. При скрещивании томата с пурпурным стеблем (А) и красными плодами (В) и томата с зеленым стеблем и красными плодами получили 722 растения с пурпурным стеблем и красными плодами и 231 растение с пурпурным стеблем и желтыми плодами. Определите генотипы и виды гамет родителей, а у гибридов первого поколения - соотношение генотипов.

81. Отец имеет короткие ресницы (рецессивный аутосомный ген), а мать -длинные, трое их детей имеют длинные ресницы, а двое - короткие. Определите виды гамет и генотипы родителей, а также генотипы их потомства.

82. С открытием мейоза «гипотеза чистоты гамет» получила подтверждение

1) цитологическое; 2) эмбриологическое; 3) гистологическое; 4) генетическое.

83. Поворот участка ДНК на 180° - это мутация

1) генная; 2) геномная; 3) хромосомная; 4) аутосомная.

84. Причины генных мутаций - это нарушения, происходящие при

1) редупликации ДНК; 2) биосинтезе углеводов; 3) образовании АТФ; 4) синтезе аминокислот.

85. Может ли родиться дочь, больная гемофилией, если её отец - гемофилик?

1) может, так как ген гемофилии расположен в У-хромосоме;

2) не может, так как ген гемофилии расположен в соматических клетках;

3) не может, так как она гетерозиготна по Х-хромосомам;

4) может, если мать - носительница гена гемофилии.

86. Генетический мониторинг среды предполагает

1) слежение за проявлением новых мутаций; 2) изучение адаптаций организмов;

3) изучение химического состава организмов; 4) слежение за численностью популяции животных.

87. Какой закон иллюстрирует проявление мутации гемофилии у человека и многих млекопитающих (кошек, мышей)? 1) доминирования; 2) необратимости эволюционного развития;

3) единообразия гибридов первого поколения; 4) гомологических рядов в наследственной изменчивости.

88. При скрещивании белой морской свинки (аа) с черной морской свинкой (АА) в поколении F1 получится морских свинок: 1) 100% белых; 2) 100% черных; 3) 75% черных, 25% белых; 4) 25% черных, 75% белых.

89. Определите тип скрещивания, генотипы родителей и потомства в F1 и F2, если скрестили гомозиготных норок с фенотипами: самки с коричневыми глазами, черной шерстью и самец с черными глазами, белой шерстью. Все потомки в F1 были черноглазыми с черной шерстью. В F2 было получено 18 черноглазых с черной шерстью, 6 черноглазых с белой шерстью и 6 кареглазых с черной шерстью, 2 кареглазых с белой шерстью.

90. На каком уровне организации живого возникают хромосомные мутации

1) видовом; 2) клеточном; 3) организменном; 4) популяционном.

91. Особь, гетерозиготная по двум парам аллелей, имеет генотип: 1) ааbb; 2) АВbb; 3) ААВВ; 4) АаВb.

92. Некоторые химические вещества и коротковолновые ультрафиолетовые лучи являются

1) полезными для живых клеток; 2) биотическими факторами;

3) факторами мутагенеза; 4) условием, необходимым для жизни.

93. У листьев одного растения, имеющих одинаковый генотип, могут наблюдаться различия по

1) числу хромосом; 2) фенотипу; 3) генофонду; 4) генетическому коду.

94. Определите тип скрещивания, генотипы родителей и потомства в F1 и F2, если скрестили гомозиготных норок с фенотипами: самки с коричневыми глазами, черной шерстью и самец с черными глазами, белой шерстью. Все потомки в F1 были черноглазыми с черной шерстью. В F2 было получено 18 черноглазых с черной шерстью, 6 черноглазых с белой шерстью и 6 кареглазых с черной шерстью, 2 кареглазых с белой шерстью.

95. Определите соотношение фенотипов в F1 при скрещивании двух гетерозиготных растений душистого горошка с розовой окраской венчика (красный цвет неполно доминирует над белым)

1) 75%: 25%; 2) 25%: 50%: 25%; 3) 50%: 50%; 4) 25%: 25%: 25%: 25%.

96. У растения томата гены нормальной высоты сцеплены с округлой формой плодов, а гены карликовости с овальной формой плодов. Скрестили растения с нормальной высотой и округлой формой плодов с карликовым растением и овальной формой плодов. В первом поколении все растения были единообразными и имели нормальную высоту и округлую форму плодов. Полученные гибриды скрестили. Определите генотипы родителей, гибридов первого поколения, генотипы и соотношение фенотипов гибридов второго поколения. Кроссинговер не происходит.

97. Парные гены, расположенные в гомологичных хромосомах и контролирующие проявление одного и того же признака, называют: 1) аллельными; 2) сцепленными; 3) рецессивными; 4) доминантными.

98. При моногибридном скрещивании гетерозиготной особи с гомозиготной рецессивной в их потомстве происходит расщепление признаков по фенотипу в соотношении: 1) 3: 1; 2) 1: 2: 1; 3) 1: 1; 4) 9: 3: 3: 1.

99. Пример какой изменчивости демонстрирует изменение цвета шерсти у горностаевого кролика под воздействием температуры среды

1) модификационной; 2) комбинативной; 3) неопределенной;; 4) генотипической.

100. Установите соответствие между характеристикой мутации и ее типом

ХАРАКТЕРИСТИКА МУТАЦИИ	ТИП МУТАЦИИ
1) включение двух лишних нуклеотидов в молекулу ДНК	А) хромосомные
2) увеличение числа хромосом в гаплоидной клетке	Б) генные
3) нарушение последовательности аминокислот в молекуле белка	В) геномные
4) поворот участка хромосомы на 180⁰
5) изменение последовательности группы генов в ДНК
6) удвоение нуклеотидов в ДНК

101. У здоровой матери, не являющейся носителем гена гемофилии, и больного гемофилией отца (рецессивный признак – h) родились две дочери и два сына. Определите генотипы родителей, генотипы и фенотипы потомства, если признак свертываемости крови сцеплен с полом.

102. При скрещивании организмов закономерности наследования признаков у потомства изучает наука

1) цитология; 2) эмбриология; 3) физиология; 4) генетика.

103. Явление полиплоидии обусловлено

1) поворотом участка хромосомы на 180⁰; 2) кратным увеличение наборов хромосом;

3) наличием двух хроматид в хромосоме; 4) сокращением числа отдельных хромосом.

104. Укажите формулировку закона гомологических рядов Н.И.Вавилова

1) расщепление по каждой паре генов идет независимо от других пар генов;

2) при моногибридном скрещивании в F2 идет расщепление признаков по фенотипу 3: 1;

3) гены, расположенные в одной хромосоме, образуют одну группу сцепления;

4) генетически близкие виды и роды характеризуются сходными рядами в наследственной изменчивости.

105. При скрещивании гомозиготных растений томатов с красными (А) круглыми (В) плодами и растений с желтыми (а) грушевидными (b) плодами в F2 происходит расщепление по фенотипу в соотношении (гены окраски и формы плодов расположены в разных парах хромосом): 1) 9: 3: 3: 1; 2) 3: 1; 3) 1: 2: 1; 4) 1: 1.

106. Определите генотипы родителей и сына, а также генотипы и фенотипы возможного потомства у этих родителей, если у здоровых родителей сын болен дальтонизмом (рецессивный ген d сцеплен с Х-хромосомой).

107. У особи с генотипом ААВb типы гамет: 1) АВ, Аb; 2) АА, Вb; 3) Аа, bb; 4) Аа, Вb.

108. У собак черная шерсть (А) доминирует над коричневой (а), а коротконогость (В) – над нормальной длиной ног (b). Выберите генотип черной коротконогой собаки, гетерозиготной только по признаку длины ног.

1) ААВb; 2) Ааbb; 3) АаВb; 4) ААВВ.

109. В разных условиях содержания и рациона питания пределы изменений массы тела цыплят определяются

1) фенотипом; 2) нормой реакции; 3) саморегуляцией; 4) продуктивностью.

110. Какова доля гетерозигот по обоим аллелям в потомстве при скрещивании особей с генотипами АаВв с АаВв (гены не сцеплены): 1) 0%; 2) 50%; 3) 25%; 4) 75%.

111. Мужчина с нормальным зрением вступил в брак с женщиной дальтоником (рецессивный ген d сцеплен с Х-хромосомой). Определите генотипы родителей, соотношение фенотипов и генотипов в потомстве.

112. Метод, позволяющий изучать хромосомные наборы здоровых и больных людей, -

1) близнецовый; 2) цитогенетический; 3) генеалогический; 4) гибридологический.

113. Гомологичными называют хромосомы, которые: 1) расположены в гаметах;

2) расположены в разных клетках; 3) различны по форме и размеру; 4) одинаковы по форме и размеру.

114. Что иллюстрирует соотношение в потомстве признаков по фенотипу 3: 1: 1) правило доминирования;

2) закон расщепления; 3) множественное действие генов; 4) сцепленное наследование признаков.

115. Появление новых аллелей под воздействием факторов среды является примером: 1) изменчивости организма;

2) наследственности организма; 3) перекреста хромосом; 4) адаптации систем органов.

116. Определите соотношение генотипов в потомстве при скрещивании гетерозиготных растений ночной красавицы: 1) 25%АА: 50%Аа: 25%аа; 2) 50%АА: 50%аа; 3) 50%аа: 25%Аа: 25%АА; 4) 25%аа: 75%АА.

117. Определите генотип родителей, возможных потомков в F1 и вероятность (в %) рождения детей-носителей этого гена, если отец – дальтоник, а мать здорова и не является носителем. Дальтонизм - рецессивный признак (d), сцепленный с полом.

118. Яйцеклетка человека главным образом отличается от сперматозоида, потому что в ней находится

1) только Y-хромосома; 2) только Х-хромосома и 22 аутосомы;

3) или Х-, илиY-хромосома; 4) 22 аутосомы иY-хромосома.

119. Совокупность всех генов организма – это: 1) генотип; 2) фенотип; 3) геном; 4) кодон.

120. Для какого скрещивания характерно расщепление по фенотипу во втором поколении в отношении 3: 1

1) дигибридного; 2) полигибридного; 3) моногибридного; 4) анализирующего.

121. Основой генных мутаций являются изменения в строении молекул: 1) ДНК; 2) АТФ; 3) белка; 4) тРНК.

122. Наибольшее значение для эволюции имеет изменчивость

1) наследственная; 2) ненаследственная; 3) модификационная; 4) определенная.

123. Какой фенотип можно ожидать при самоопылении гетерозиготного красноплодного растения томата (А – красные плоды доминируют над желтыми)? 1) 100% красноплодные; 2) 100% желтоплодные;

3) 75% красноплодные и 25% желтоплодные; 4) 50% красноплодные и 50% желтоплодные.

124. Самца морской свинки с розеточной (мохнатой) шерстью скрещивали с двумя самками, из которых первая имела гладкую, а вторая - розеточную шерсть. Первая самка принесла двух детенышей с розеточной и одного с гладкой шерстью. Вторая самка принесла трех детенышей с розеточной и одного с гладкой шерстью. Определите генотипы всех родителей и их потомков, если ген розеточной шерсти – доминантный (А).

125. Аллельные – это гены, 1) расположенные в одних и тех же локусах гомологичных хромосом;

2) в которых хранится информация о признаках организма;

3) участвующие в образовании ферментов; 4) проявляющиеся в первом гибридном поколении.

126. В результате скрещивания растений гороха с высоким (Аа) и карликовым ростом (аа) в поколении F₁ получится: 1) 100% с высоким ростом; 2) 50% с карликовым, 50% с высоким ростом;

3) 25% с карликовым, 75% с высоким ростом; 4) 75% с карликовым, 25% с высоким ростом.

127. Установите соответствие между характеристикой изменчивости и ее видом

ХАРАКТЕРИСТИКА ИЗМЕНЧИВОСТИ	ВИД ИЗМЕНЧИВОСТИ
1) обусловлена появлением нового нуклеотида в гене	А) мутационная
2) обусловлена изменением генов и хромосом	Б) комбинативная
3) у потомков появляются новые сочетания генов в результате кроссинговера
4) основой служит независимое расхождение гомологичных хромосом в мейозе
5) у особей изменяется количество или структура ДНК
6) обусловлена конъюгацией и перекрестом хромосом

128. В чем сущность хромосомной теории наследственности Т.Моргана?

129. Дигетерозиготное растение гороха с гладкими семенами и усиками скрестили с растением с морщинистыми семенами без усиков. Известно, что оба доминантных гена (гладкие семена и наличие усиков) локализованы в одной хромосоме, кроссинговера не происходит. Определите генотипы родителей, фенотипы и генотипы потомства, соотношение особей с разными генотипами и фенотипами. Какой закон при этом проявляется?

130. Свойство организмов приобретать новые признаки, различия между особями в пределах вида – это

1) развитие; 2) размножение; 3) наследственность; 4) изменчивость.

131. Появление осенью густого подшерстка у млекопитающих – проявление изменчивости

1) генотипической; 2) мутационной; 3) комбинативной; 4) модификационной.

132. Какова доля карликовых форм, образующихся при самоопылении высокорослого растения гороха (высокий стебель – А): 1) 25%; 2) 50%; 3) 75%; 4) 100%.

133. Скрестили дигетерозиготных самцов мух дрозофил с серым телом и нормальными крыльями (признаки доминантные) с самками с черным телом и укороченными крыльями (рецессивные признаки). Определите генотипы родителей, а также возможные генотипы и фенотипы потомства F1, если доминантные и рецессивные гены данных признаков попарно сцеплены, а кроссинговер при образовании половых клеток не происходит. Объясните полученные результаты.

134. В соматических клетках женщины хромосомный набор состоит из: 1) 44 аутосом и двух Х-хромосом;

2) 44 аутосом и двух Y-хромосом; 3) 44 аутосом и Х и Y-хромосом; 4) 22 пар аутосом и Х и Y-хромосом.

135. Причиной генных мутаций являются ошибки в

1) образовании АТФ; 2) биосинтезе белков; 3) редупликации ДНК; 4) синтезе углеводов.

136. При скрещивании растений томата образовалось 50% гибридов с рассеченными (А) и 50% - с цельными листьями (а). Определите генотип данных растений: 1) Аа х Аа; 2) АА х Аа; 3) АА х аа; 4) Аа х аа.

137. Гены нормального цветового зрения (D) и дальтонизма (d) располагаются в половых хромосомах. В семье, где родители имеют нормальное цветовое зрение, сын – дальтоник. Определите генотипы родителей, сына-дальтоника и вероятность рождения детей, носителей гена дальтонизма.

138. Определите вероятность появления белых цветов у ночной красавицы при скрещивании растений с розовыми цветами, если наследование розовой окраски носит промежуточный характер: 1) ½; 2) ¼; 3) ¾; 4) 0.

139. Связанный с полом характер наследования дальтонизма выявлен …. методом

1) близнецовым; 2) генеалогическим; 3) биохимическим; 4) цитогенетическим.

140. Синдром Эдварса, характеризующийся наличием лишней хромосомы относится к ….. мутациям.

141. Определите вероятность появления коротконогих коричневых щенят при скрещивании дигетерозигот, если коротконогость и коричневый окрас шерсти – доминантные признаки: 1) ½; 2) 9/16; 3) 3/16; 4) 1/16.

142. Вероятность появления ребенка с синдромом Дауна возрастает при: 1) близкородственных браках;

2) возрасте матери более 40 лет; 3) возрасте отца более 40 лет; 4) межрасовых браках.

143. Синдром Тернера, характеризующийся отсутствием одной Х-хромосомы, - пример ….. мутации.

144. Определите вероятность рождения резус-положительных гомозигот при браке резус-положительных гетерозигот, если аллельный ген, определяющий наличие в крови резус-фактора, доминантный

1) ½; 2) ¼; 3) ¾; 4) 1.

145. Характер наследования определенного признака у человека выявляют методом

1) близнецовым; 2) генеалогическим; 3) биохимическим; 4) цитогенетическим.

146. Заболевание фенилкетонурия – пример ……. мутации.

147. Определите вероятность рождения резус-положительных детей при браке резус-положительных гетерозигот, если аллельный ген, определяющий наличие в крови резус-фактора, доминантный

1) ½; 2) ¼; 3) ¾; 4) 1.

148. Эффективность действия на организм человека факторов внешней среды выявляют методом

1) близнецовым; 2) генеалогическим; 3) дерматоглифики; 4) цитогенетическим.

149. Синдром Клаинфельтера, характеризующийся наличием у мужчин лишней Х-хромосомы, - это..… мутация.

150. Определите вероятность рождения резус-отрицательных детей у резус-положительных родителей, если обе бабушки были резус-отрицательными (наличие резус-фактора – доминантный признак): 1) ½; 2) ¼; 3) ¾; 4) 0.

151. Для определения синдрома Дауна используют …… метод

1) близнецовый; 2) генеалогический; 3) популяционный; 4) цитогенетический.

152. Полиплоидия – пример … мутации.

153. Определите вероятность рождения кареглазых гомозигот у кареглазых родителей, если обе бабушки были голубоглазыми (карие глаза – доминантный признак): 1) ½; 2) ¼; 3) ¾; 4) 1.

154. Характер наследования одной из форм гемофилии, связанной с мутацией в Х-хромосоме, выявлен методом

1) близнецовым; 2) генеалогическим; 3) популяционным; 4) цитогенетическим.

155. Заболевание гемофилия - пример..… мутации.

156. Определите вероятность рождения ребенка с голубыми глазами и левши у кареглазых праворуких дигетерозигот, если карие глаза и праворукость – доминантные признаки: 1) 1/16; 2) 3/16; 3) ¾; 4) 9/16.

157. Наследственный характер развития музыкальных способностей выявлен методом

1) биохимическим; 2) генеалогическим; 3) популяционным; 4) цитогенетическим.

158. Альбинизм (нарушение синтеза пигмента меланина), встречающийся у людей - пример..… мутации.

159. Определите вероятность рождения праворуких кареглазых детей у кареглазых праворуких дигетерозигот, если карие глаза и праворукость – доминантные признаки: 1) 1/16; 2) 3/16; 3) ½; 4) 9/16.

160. Доминантный характер наследования человеком карих глаз выявлен методом

1) биохимическим; 2) генеалогическим; 3) популяционным; 4) цитогенетическим.

161. Болезнь Дауна - пример..… мутации.

162. Фенилкетонурию – наследственное заболевание, вызванное нарушением обмена фенилаланина, обнаруживают методом: 1) биохимическим; 2) генеалогическим; 3) близнецовым; 4) цитогенетическим.

163. Новые аллельные гены образуются в результате ……. мутаций.

164. Определите вероятность рождения резус-положительных гомозигот у резус-положительных родителей, если обе бабушки были резус-отрицательными (наличие резус-фактора – доминантный признак)

1) ½; 2) ¼; 3) ¾; 4) 1.

165. Наследственный характер развития математических способностей выявлен методом

1) биохимическим; 2) генеалогическим; 3) популяционным; 4) цитогенетическим.

166. Явление множественного аллелизма – пример …. мутаций.

167. При моногибридном скрещивании во втором поколении доля особей, содержащих рецессивные гены, составляет: 1) 25%; 2) 30%; 3) 50%; 4) 75%.

168. Нормой реакции называют пределы …….. изменчивости

1) генотипической; 2) мутационной; 3) модификационной; 4) комбинативной.

169. Дигетерозиготные организмы: 1) образуют 4 типа гамет; 2) образуют 8 типов гамет;

3) при скрещивании во втором поколении образуют 4 класса по фенотипу;

4) при анализирующем скрещивании дают 2 класса по фенотипу;

5) при анализирующем скрещивании дают 4 класса по фенотипу.

170. Больные гемофилией мужчины НЕ могут быть потомками: 1) здорового отца и здоровой матери;

2) здорового отца и матери-носительницы гена гемофилии; 3) больного отца и здоровой матери;

4) больного отца и матери-носительницы гена гемофилии; 5) здорового отца и больной матери.

171. При моногибридном скрещивании расщепление по фенотипу в отношении 1: 2: 1

1) невозможно; 2) возможно при полном доминировании;

3) возможно при неполном доминировании; 4) возможно при наследовании, сцепленном с полом.

172. Половое размножение резко усиливает изменчивость

1) мутационную; 2) комбинативную; 3) соотносительную; 4) модификационную.

173. Гетерозиготные организмы при моногибридном скрещивании

1) образуют 2 типа гамет; 2) образуют 4 типа гамет; 3) при скрещивании в F2 дают 2 класса по фенотипу;

4) при скрещивании в F2 дают 4 класса по фенотипу;

5) при анализирующем скрещивании дают 2 класса по фенотипу.

174. Больные дальтонизмом мужчины НЕ могут быть потомками: 1) здорового отца и здоровой матери;

2) здорового отца и матери-носительницы гена дальтонизма; 3) больного отца и здоровой матери;

4) больного отца и матери-носительницы гена дальтонизма; 5) здорового отца и больной матери.

175. Каковы причины сцепленного наследования признаков?

176. Генотип – это: 1) совокупность генов, которую организм получает от родителей;

2) совокупность внешних и внутренних признаков организма; 3) совокупность генов всех особей популяции;

4) способность множества генов контролировать один признак.

177. Увеличение яйценоскости кур за счет улучшения рациона кормления – это пример изменчивости

1) модификационной; 2) мутационной; 3) комбинативной; 4) соотносительной.

178. Кодовой единицей генетического кода является: 1) нуклеотид; 2) триплет; 3) аминокислота; 4) тРНК.

179. Близнецовый метод позволяет генетикам установить: 1) тип наследственности; 2) генотип родителей;

3) роль среды и генотипа в развитии фенотипа; 4) проявление доминантного признака.

180. При дигибридном скрещивании (несцепленное наследование) доминантной и рецессивной форм в F2 происходит расщепление по фенотипу в соотношении: 1) 9:3:3:1; 2) 1:2:1; 3) 3:1; 4) 1:1:1:1.

181. Причина болезни Дауна – 1) модификационная изменчивость; 2) генная мутация;

3) изменение числа хромосом в клетках; 4) проникновение в клетки вируса.

182. Генетика имеет большое значение для медицины, так как она

1) устанавливает причины наследственных заболеваний; 2) создает лекарства для лечения больных;

3) раскрывает причины инфекционных заболеваний;

4) защищает окружающую среду от загрязнения мутагенами.

183. Комбинативная изменчивость может быть обусловлена: 1) изменениями генов;

2) изменениями хромосом; 3) новой комбинацией генов в организме; 4) изменением наборов хромосом.

184. Пестролистность у ночной красавицы и львиного зева обусловлена изменчивостью

1) генной; 2) хромосомной; 3) цитоплазматической; 4) ядерной.

185. Женский гомогаметный пол имеют: 1) пресмыкающиеся; 2) люди; 3) птицы; 4) бабочки.

186. Почему соматические мутации не передаются по наследству при половом размножении?

187. Метод, который применяют для изучения наследования признаков сестрами или братьями, развившимися из одной оплодотворенной яйцеклетки, называют

1) гибридологическим; 2) генеалогическим; 3) цитогенетическим; 4) близнецовым.

188. Парные гены, расположенные в гомологичных хромосомах, контролирующие проявление одного и того же признака, называют: 1) аллельными; 2) доминантными; 3) рецессивными; 4) сцепленными.

189. Пределы модификационной изменчивости признака зависят не только от генотипа, но и от условий среды. Они: 1) узкие, если условия разнообразны; 2) широкие, если условия однообразны;

3) широкие, если условия разнообразны; 2) широкие, если условия изменяются случайным образом.

190. Под влиянием генотипа и условий внешней среды формируется

1) фенотип; 2) генофонд; 3) геном; 4) генетический код.

191. Если гены, отвечающие за развитие нескольких признаков, расположены в одной хромосоме, то проявляется закон:

1) расщепления; 2) сцепленного наследования; 3) неполного доминирования; 4) независимого наследования.

192. Изменение окраски тела у богомола – пример изменчивости

1) цитоплазматической; 2) географической; 3) модификационной; 4) мутационной.

193. Если возникшее у организма изменение признака не передается по наследству, значит

1) изменились только гены, а не хромосомы; 2) изменились только хромосомы, а не гены;

3) гены и хромосомы не изменились; 4) изменились и гены, и хромосомы.

194. Совокупность всех внешних и внутренних признаков организма составляет

1) генотип; 2) генофонд; 3) фенотип; 4) код ДНК.

195. Частота кроссинговера между двумя генами определяется: 1) доминантностью одного из генов;

2) доминантностью обоих генов; 3) расстоянием между хромосомами; 4) расстоянием между генами.

196. Норма реакции связана с

1) мутационной изменчивостью; 2) фенотипической изменчивостью; 3) гаметогенезом; 4) овогенезом.

197. Свойство организмов, благодаря которому особенности их строения и функций передаются от предков к потомству, - это: 1) мутагенез; 2) эмбриогенез; 3) наследственность; 4) размножение.

198. Парные гены, определяющие окраску лепестков растений ночной красавицы, расположенные в гомологичных хромосомах, называют

1) рецессивными; 2) доминантными; 3) сцепленными; 4) аллельными.

199. Получение в первом поколении гибридного потомства с одинаковым фенотипом и генотипом, но отличающегося от фенотипа родительских форм, свидетельствует о проявлении: 1) закона расщепления;

2) неполного доминирования; 3) независимого наследования; 4) закона доминирования.

200. При скрещивании гомозиготных растений гороха с желтыми круглыми семенами и с зелеными морщинистыми семенами (А – желтые, В – круглые) в F2 соотношение 9:3:3:1 особей с разным фенотипом свидетельствует о проявлении закона: 1) расщепления;

2) промежуточного наследования; 3) сцепленного наследования; 4) доминирования.

201. Гемофилия у детей чаще проявляется от брака

1) неродственного; 2) близкородственного; 3) людей разных национальностей; 4) людей разных рас.

202. Что представляет собой гибридологический метод изучения наследственности?

203. Как называется наука о закономерностях наследственности и изменчивости

1) экология; 2) биотехнология; 3) селекция; 4) генетика.

204. Преобладающий признак, который проявляется у гибридного потомства, называют

1) доминантным; 2) рецессивным; 3) гибридным; 4) мутантным.

205. В современную эпоху у людей увеличивается число наследственных и онкологических заболеваний вследствие: 1) увеличения численности населения земного шара; 2) изменения климатических условий;

3) загрязнения среды обитания мутагенами; 4) увеличения плотности населения в городах.

206. Цвет волос у человека контролируют парные гены, которые расположены в гомологичных хромосомах и называются: 1) доминантными; 2) рецессивными; 3) аллельными; 4) сцепленными.

207. Взаимодействие аллельных генов – причина: 1) промежуточного наследования;

2) сцепленного наследования; 3) независимого наследования; 4) единообразия потомства.

208. Потомство, полученное при скрещивании растений ночной красавицы с белыми и красными цветками, имеет розовые цветки, так как при этом проявляется: 1) множественное действие генов;

2) промежуточное наследование; 3) явление полного доминирования; 4) сцепленное наследование признаков.

209. Фактор среды, вызывающий генотипическую изменчивость, - это

1) коротковолновые ультрафиолетовые лучи; 2) длинноволновые ультрафиолетовые лучи;

3) уксусная кислота; 4) муравьиная кислота.

210. Применение какого метода позволило выявить причины болезни Дауна?

211. Различные формы одного и того же гена – это: 1) фенотип; 2) кодон; 3) аллель; 4) генотип.

212. Признак, который не проявляется в гибридном поколении, называют

1) доминантным; 2) рецессивным; 3) промежуточным; 4) мутацией.

213. Потребление наркотических веществ может привести к

1) повышению иммунитета организма; 2) уродствам потомства; 3) гемофилии; 4) кретинизму.

214. Промежуточный характер наследования проявляется при: 1) полном доминировании;

2) независимом наследовании; 3) неполном доминировании; 4) сцепленном наследовании.

215. Законы Менделя не проявляются у: 1) кошки; 2) аскариды; 3) акулы; 4) возбудителя чумы.

216. При неполном доминировании происходит следующее расщепление по генотипу в F2

1) 3:1; 2) 1:1; 3) 9:3:3:1; 4) 1:2:1.

217. Мутации, не совместимые с жизнью организма, называются

1) летальными; 2) половыми; 3) соматическими; 4) цитоплазматическими.

218. С какими структурами клетки связана цитоплазматическая изменчивость листьев томата?

219. При скрещивании морских свинок с генотипами ААвв х ааВВ получится потомство с генотипом

1) ААВв; 2) АаВв; 3) АаВВ; 4) ааВВ.

220. Модификационная изменчивость возникает в результате: 1) выпадения группы нуклеотидов из ДНК;

2) разрыва одной из хромосом; 3) синтеза другого набора белков; 4) обильного полива растений.

221. Какова функция медико-генетических консультаций родительских пар

1) выявляет предрасположенность родителей к инфекционным заболеваниям;

2) определяет возможность рождения близнецов;

3) определяет вероятность проявления у детей наследственных недугов;

4) выявляет предрасположенность родителей к нарушению процесса обмена веществ.

222. При скрещивании черного кролика (Аа) с черным кроликом (Аа) в поколении F1 получится кроликов

1) 100% черных; 2) 75% черных, 25% белых; 3) 50% черных, 50% белых; 4) 25% черных, 75% белых.

223. Может ли дочь заболеть гемофилией, если ее отец – гемофилик

1) может, так как ген гемофилии расположен в Y-хромосоме;

2) может, если мать не является носительницей гена гемофилии;

3) не может, так как она гетерозиготна по Х-хромосомам;

4) может, если мать является носительницей гена гемофилии.

224. Какая форма изменчивости проявляется у плодовых деревьев при их поливе и подкормке?

225. В чем проявляется множественное действие гена?

226. Свойство, противоположное наследственности, но неразрывно с ней связанное – это

1) развитие; 2) изменчивость; 3) раздражимость; 4) адаптация.

227. При половом размножении мутации передают потомству

1) клетки крови; 2) мышечные клетки; 3) гаметы; 4) нейроны.

228. Загрязнение окружающей среды мутагенами вызывает

1) увеличение простудных заболеваний у человека; 2) увеличение численности популяций;

3) рост наследственных заболеваний у людей; 4) возникновение черт приспособленности у организмов.

229. При скрещивании мух дрозофил с длинными крыльями получены длиннокрылые и корококрылые потомки (длинные крылья В доминируют над короткими в). Каковы генотипы родителей?

	Главная \| Случайная страница \| Контакты \| Мы поможем в написании вашей работы!