Правильна послідовність основних стадій біосинтезу білка

А) транскрипція → кон’югація, В) трансляція → транскрипція,

С) фотосинтез → транскрипція, Д) транскрипція → трансляція,

Е) денатурація → фотосинтез.

45. Правильна послідовність компактизації ДНК:

1 нуклеосомний рівень; А глобула з восьми молекул гістонів і накрученого на неї

фрагмента ДНК (лінкерна ДНК);

3 утворення петельних Б хроматинова фібрила, “фазування” нуклеосом;

доменів; В утворення хромомерів;

4 утворення соленоїда; Г спіральна укладка ниток ДНК.

2 супернуклеосомний

рівень.

46. Визначити правильну послідовність головних етапів трансляції та події, що відбуваються на цих етапах:

1 елонгація поліпептидного ланцюга; А утворення пептидного зв’зку між попереднім і

2 активація амінокислот наступним амінокислотними залишками

3 ініціація синтезу поліпептидного Б утворення аміноацил т-РНК

ланцюга

4 термінація синтезу В зв’язування навантаженої амінокислотою т-РНК

з А-ділянкою рибосоми у сайті і-РНК у еукаріотів

(АUG) або прокаріотів (GUG)

Г транслокація (переміщення) утвореної пептидил т-РНК з

А-ділянки рибосоми в Р-ділянку з одночасним зсувом іРНК на

один триплет

Д у місці знаходження сигнальних кодонів UAA, UGA, UAG

відбувається звільнення поліпептидил т-РНК, його гідроліз за

допомогою пептидилтрансферазної активності рибосоми

47. Правильна послідовність процесів, що відбуваються у профазі редукційного поділу мейозу:

А) деспіралізація ДНК, триває її реплікація; Б) кон’югація хромосом; В) кросинговер;

Г) утворення бівалентів; Д) утворення хіазм.

48. Правильна послідовність проведення геноінженерних робіт:

А) виділення або штучний синтез гена; Б) формування гібридної (рекомбінантної) ДНК;

В) обробка кільцевої векторної молекули ДНК рестриктазою з утворенням ДНК лінійної форми;

Г) добір клонів трансформованих клітин на селективному середовищі;

Д) введення гібрида у клітину реціпієнта;

Е) доведення присутності рекомбінантних ДНК у клонах шляхом її виділення з клітин, обробки відповідними рестриктазами й аналіза утворених фрагментів методом електрофореза.

49. Правильна послідовність процесів, що лежать в основі реалізації генетичної інформації у клітині:

А) реплікація ДНК (ген); Б) зворотня транскрипція (кДНК); В) транскрипція (про і-РНК);

Г) процесінг (і-РНК); Д) сплайсінг (і-РНК); Е) трансляція (поліпептидний ланцюг).

50. Правильна послідовність процесингу:

А) ініціація транскрипції; Б) термінація транскрипції; В) кепірування; Г) утворення полі-А – добавки; Д) сплайсінг.

51. Правильна послідовність співвідносного розміщення структурних частин хромосоми:

А) хромосома – хроматида – хромонема – хромомера – нитка ДНК;

Б ) хроматида – хромомера– хромонема - нитка ДНК – хромосома;

В) нитка ДНК- хромомера - хромонема – хроматида - хромосома;

Г) хромонема – хромомера – нитка ДНК- хромосома – хроматида;

Д) хромомера - нитка ДНК- хроматида - хромосома - хромонема.

52. Встановити відповідність між генетичними термінами та їх значенням:

1) плазмон А) сукупність генів ДНК пластид;

2) хондріом Б) найменший структурний елемент гена, зміна якого викликає появу

мутантного організму, дорівнює одному нуклеотиду;

3) рекон В) сукупність генів мітохондрій клітини;

4) мутон Г) сукупність генів цитоплазми, здатних до автореплікації і передачі

спадкової інформації;

5) пластом Д) найменший структурний елемент гена, який не поділяється під час

кросинговеру, функціонує як єдине ціле і складається з одного або

декількох нуклеотидів ДНК.

53. Встановити відповідність між генетичними термінами та їх значенням:

1) інтрон А) одиниця зчитування генетичної інформації, сукупність розміщених

послідовно структурних генів та їх регуляторних елементів;

2) оперон Б) ділянка гена еукаріотів, що не кодує генетичну інформацію;

3) цистрон В) одиниця біохімічної функції гена, що несе інформацію про побудову

цілої білкової молекули;

4) група зчеплення Г) спільна передача нащадкам генів у тих самих комбінаціях, які були у батьківських форм, пояснюється локалізацією генів в одній хромосомі;

5) зчеплення генів Д) сукупність усіх генів однієї хромосоми.

54. Дано: 1 – полі пептид; 2- полісахариди; 3 – триплет; 4 – полінуклеотид. Визначити правильну відповідь, в якій речовини вказані у відповідності з вказаною вище послідовністю:

А) 1 - жир; 2 – білок; 3 – нуклеотид; 4- вуглевод;

Б) 1 – ДНК; 2 – ген; 3 – білок; 4 – крохмаль;

В) 1 – білок; 2 – крохмаль; 3 – аденін; 4 – ДНК;

Г) 1 - міозин; 2 – крохмаль; 3 – АGC; 4 – РНК;

Д) 1 – гемоглобін; 2 – глюкоза; 3 – ген; 4 – ДНК.

55. Установіть відповідність між галузями генетичної інженерії і біотехнології та їх функціями:

1 генна інженерія; А використовує методи виділення клітин з

організму, культивування на поживних середовищах, об’єднання

соматичних клітин різних видів, родів, родин;

2 клітинна Б використовує методи перебудови геномів організмів виділенням або

(тканинна) введенням окремих генів або їх груп, синтез генів in vitro,

інженерія копірування і розмноження їх, введення у геном інших організмів;

3 ембріональна В використовує методи пересадки організатора із зміною впливу на

інженерія розвиток інших тканин організму;

4 клонування Г виділення соматичних клітин із організму і культивування на

поживних середовищах, введення їх ядер в енуклейовану яйцеклітину,

імплантація з утворенням зародка і цілого організму з використанням

тотипотентності.

56. Установіть відповідність між термінами та визначенням властивостей генетичного коду:

1 код триплетний; А один триплет кодує одну амінокислоту;

2 код вироджений; Б єдиний для всіх живих організмів від бактерій до людини;

3 код універсальний; В одну амінокислоту можуть кодувати декілька триплетів;

4 код однозначний; Г кожна амінокислота кодується трьома нуклеотидами;

5 код колінеарний Д генетична інформація може зчитуватися лише одним способом;

Е співпадання порядка розміщення кодонів в і-РНК та порядка

розміщення амінокислот у молекулі білка.

57. Кросинговер хромосом призводить …

А) до зменшення різноманітності генів у популяції,

Б) до збільшення спадкової мінливості, яка надає матеріал для природнього добору,

В) до зниження ефективності природнього добору,

Г) до появи неспадкової мінливості,

Д) до зникнення нових спадкових комбінацій генів.