Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | ||
|
I: {{296}}ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;
S: Синдром «кошачьего крика» – это пример
+: делеции в хромосоме № 5
-: элиминации одной их Х-хромосом
-: элимиинации Y-хромосомы
-: трисомии Х-хромосомы
I: {{297}}ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;
S: Родители с нормальным зрением имеют сына–дальтоника (ХаХа). Генотипы родителей
+: ХАХа – ХАУ
-: ХАХА - ХАУ
-: ХАХа - ХаУ
-: ХАХА – ХаУ
I: {{298}}ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;
S: У глухих родителей 7 детей с нормальным слухом (А-В-). Генотипы родителей:
+: ааВВ – ААвв
-: АаВв – АаВв
-: аавв – ААВВ
-: Аавв – АаВв
I: {{299}}ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;
S: Кариотип человека 45, ХО свидетельствует о заболевании (синдроме)
+: Шерешевского - Тернера
-: Клайнфельтера
-: Дауна
-: Патау
I: {{300}}ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;
S: Мультифакторные заболевания (в этиологии участвуют генотип и среда)
+: онкологические
+: бронхиальная астма
+: остеопороз
-: атипичная пневмония
-: синдром Дауна
-: корь
I: {{301}}ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;
S: Здоровые родители имеют сына-гемофилика, их генотипы
+: ХАХа и ХАУ
-: ХАХА и ХаУ
-: ХаХа и ХАУ
-: ХАХА и ХАУ
I: {{302}}ТЗ-8-2; КТ =1; МТ =;
S: Наследование признаков от отца к сыну характерно для
+: сцепленного с У-хромосомой
-: сцепленного с Х-хромосомой
-: эпистаза
-: полимерии
I: {{303}}ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;
S: Кариотип человека 47, трисомия 21, свидетельствует о заболевании (синдроме)
+: Дауна
-: Клайнфельтера
-: Шерешевского - Тернера
-: Патау
I: {{304}}ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;
S: Заболевание человека, наследующееся как доминантное, сцепленное с Х-хромосомой
+: гипофосфатемия
-: гемофилия
-: ахондроплазия
-: фенилкетонурия
I: {{305}} ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;
S: Кариотип человека 47, ХХУ свидетельствует о заболевании (синдроме)
+: Клайнфельтера
-: Шерешевского - Тернера
-: Дауна
-: Патау
I: {{306}} ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;
S: Причиной рождения ребенка с синдромом Дауна является
+: нерасхождение 21 пары хромосом в процессе овогенеза
+: транслокация хромосоы № 21 на хромосому № 15 при наличии пары № 21
+: нерасхождение 21 пары хромосом в процессе сперматогенеза
-: утрата 21 хромосомы
-: делеция в 21 хромосоме
-: делеция в хромосоме № 5
I: {{307}} ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;
S: Заболевание человека, наследующееся по аутосомно-доминантному типу
+: ахондроплазия
-: гемофилия
-: фенилкетонурия
-: гипофосфатемия
I: {{308}} ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;
S: Мужчина–гемофилик и здоровая женщина имеют сына гемофилика. Генотипы родителей
+: ХАХа и ХаУ
-: ХАХА и ХА У
-: ХАХА и ХаУ
-: ХаХа и ХАУ
I: {{309}} ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;
S: Больной гипофосфатемией мужчина (ХАУ) женится на здоровой женщине. Сыновья с гипофосфатемией составят (%)
+: 0
-: 25
-: 100
-: 50
I: {{310}} ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;
S: Врожденная глухота у человека определяется генами и . Расщепление по фенотипу в потомстве дигетерозиготных родителей
+: 9:7
-: 9:3:3:1
-: 9:4:3
-: 9:6:1
I: {{311}} ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;
S: Заболевания человека, наследующиеся по аутосомно-рецессивному типу
+: фенилкетонурия
-: гемофилия
-: дальтонизм
-: ахондроплазия
I: {{312}}ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;
S: Синдромы, относящиеся к геномным болезням человека
+: Дауна
+: Патау
+: Клайнфельтера
-: кошачьего крика
-: Вольфа-Хиршхорна
-: Марфана
I: {{313}} ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;
S: Генными болезнями человека являются
+: альбинизм
+: гемофилия
+: фенилкетонурия
-: грипп
-: с. Кошачьего крика
-: с. Дауна
I: {{314}} ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;
S: Мультифакторные болезни
+: наследуется предрасположенность к заболеванию
+: проявляются в зависимости от условий среды
+: заболевание развивается в зрелом и пожилом возрасте
-: обязательно наследуются потомками
-: не зависят от условий среды
-: болеют новорожденные и дети
I: {{315}} ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;
S: Вероятность рождения здорового ребенка у гетерозиготных родителей, больных нейрофиброматозом при полной пенетрантности равна (%) …
+: 25
-: 100
-: 75
-: 50
I: {{316}} ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;
S: Мужчина, больной гипофосфатемией (ХАУ) женится на здоровой женщине. Вероятность рождения больных девочек равна … (%)
+: 50
-: 100
-: 75
-: 25
I: {{317}} ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;
S: Вероятность рождения здорового ребенка у гетерозиготных родителей, больных полидактилией, равна … (%)
+: 25
-: 100
-: 75
-: 50
I: {{318}} ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;
S: Человек с синдромом Клайнфельтера (ХХУ) может иметь телец Барра
+: одно
-: два
-: три
-: четыре
I: {{319}} ТЗ-8-2; КТ =2; МТ =;
S: Вероятность рождения больного сына у здоровой матери (гомозиготная) и отца – гемофилика равна ### %.
+: н*ль
+: н*лю
+: 0
I: {{320}} ТЗ-8-2; КТ =3; МТ =;
Q: Соответствие типа наследственного заболевания (синдрома) и кариотипа организма
L1: Клайнфельтера
R1: 47, ХХУ
L2: Шерешевского –Тернера
R2: 45, ХО
L3: Дауна
R3: 47, трисомия 21
L4: Патау
R4: 47, трисомия 13
L5: Эдвардса
R5: 47, трисомия 18
L6:
R6: 45, моносомия 21
I: {{321}} ТЗ-8-2; КТ =3; МТ =;
Q: Соответствие типа наследования болезни и ее характеристики
L1: аутосомно-рецессивный
R1: больной ребенок может родиться у здоровых родителей
L2: аутосомно-доминантный
R2: у больных родителей могут быть и здоровые дети
L3: рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой
R3: болеют чаще мальчики
L4: доминантный, сцепленный с Х- хромосомой
R4: болеют чаще девочки
L5:
R5: болезнь передается от отца к сыну
I: {{322}} ТЗ-8-2; КТ =3; МТ =;
Q: Соответствие типа наследования болезни с ее характеристикой
L1: аутосомно-рецессивный
R1: у больных родителей все дети больные
L2: аутосомно-доминантный
R2: у здоровых родителей все дети здоровые
L3: рецессивный, сцепленный с Х-хромосомой
R3: рождение больного сына у здоровых родителей означает
L4: доминантный, сцепленный с Х-хромосомой
R4: у здоровой матери и больного отца все дочери больны, сыновья – здоровы
L5:
R5: болезнь передается от отца к сыну
Дата публикования: 2014-12-08; Прочитано: 579 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!