Наследование двух признаков, сцепленных с полом

При решении подобных задач следует использовать принципы решения задач на дигибридное скрещивание с учетом особенностей наследования признаков, сцепленных с полом.

Задача 5 – 12

Рецессивные гены, кодирующие признаки гемофилии и дальтонизма, сцеплены с Х -хромосомой. Мужчина, больной гемофилией и дальтонизмом, женится на здоровой женщине, отец которой был дальтоником, но не гемофиликом. Какое потомство получится от брака их дочери со здоровым мужчиной?

Решение

А – ген нормальной свертываемости крови

а – ген гемофилии

В – ген нормального зрения

в – ген дальтонизма.

1. Генотип мужчины Х^аВY, так как он несет признак гемофилии и не является дальтоником.
2. Отец женщины является дальтоником, следовательно, она получила от него ген дальтонизма. Вторая аллель этого гена находится в доминантном состоянии, т.к. женщина является здоровой. По признаку гемофилии женщина гомозиготна, так как здорова, (доминантный признак), и ее отец был здоров. Генотип женщины Х^АВХ^ав.
3. Генотип мужа дочери Х^АВY, т.к. он не страдает ни дальтонизмом, ни гемофилией.
4. По признаку гемофилии дочь является гетерозиготной, т.к. от отца она может получить только рецессивный ген, а от гомозиготной матери только доминантный. Отец передал ей доминантный ген по признаку дальтонизма, а мать могла передать ей как доминантный, так и рецессивный ген. Следовательно, генотип дочери может быть Х^аВХ^Ав или Х^аВХ^АВ,, и задача имеет два варианта решения.

Ответ. В первом случае 25% детей (половина мальчиков) будут болеть гемофилией, а остальные (75%) дальтонизмом, а во втором – половина мальчиков будет страдать гемофилией, а половина – дальтонизмом.

Записать решение обоих вариантов

Задача 5 – 13

Рецессивные гены гемофилии и дальтонизма связаны с Х -хромосомой. Какое потомство будет получено от брака мужчины, больного гемофилией, и женщины, больной дальтонизмом (гомозиготной по признаку отсутствия гемофилии)?

Задача 5 – 14

Мужчина, страдающий гемофилией и дальтонизмом, женился на здоровой женщине, не являющейся носительницей генов этих заболеваний. Какова вероятность, что у ребенка от брака его дочери со здоровым мужчиной:

а) будет одно из этих заболеваний;

б) будут обе аномалии?

Кроссинговер между генами дальтонизма и гемофилии отсутствует.

Задача 5 – 15

В Х -хромосоме человека могут располагаться рецессивные гены, определяющие развитие гемофилии и дальтонизма. Девушка имеет отца, страдающего гемофилией, но не дальтоника, и здоровую по признаку гемофилии (гомозиготную) мать-дальтоника. Эта девушка выходит замуж за здорового мужчину. Какова вероятность рождения у нее ребенка с одной аномалией, если предположить, что кроссинговер между генами гемофилии и дальтонизма отсутствует?