Предельные

Алканы (C_nH_2n+2)

Правила номенклатуры.

Выбирается самая длинная неразветвлённая цепь углеродных атомов. Атомы выбранной цепи номеруются с того конца, к которому ближе расположено наибольшее количество наи-более простых заместителей.

Цифрами указываются номера атомов, при которых находятся одинаковые заместители, начиная с более простых.

Число одинаковых заместителей обозначается с помощью латинских числительных (два – ди, три – три, четыре – тетра).

Названия предельных радикалов производится от названия соответствующих алканов путём замены окончания – ан на окончание – ил, если радикал разветвлён то перед его названием используют приставку изо -.

Называется выбранная пронумерованная цепь атомов:

CH₄ – метан, C₂H₆ – этан, C₃H₈ – пропан, C₄H₁₀ – бутан,

C₅H₁₂ - пентан, C₆H₁₄ – гексан, C₇H₁₆ – гептан,

C₈H₁₈ – октан, C₉H₂₀ – нонан, C₁₀H₂₂ – декан.

Циклоалканы (C_nH_2n) Углеродные атомы образуют циклы.

Название соответствует названию алкана, но нумерация углеродных атомов цикла начинается с атома при котором находится наиболее простой заместитель. Все радикалы вне цикла рассматриваются как заместители. Перед названием углеводородного цикла атомов ставится приставка цикло-.

2. Н епредельные углеводороды содержат кратные связи:

Алкены (C_nH_2n) содержат одну двойную связь.

Выбранная цепь должна содержать двойную связь. Нумерация начинается с того конца к которому ближе двойная связь. Название выбранной цепи производится от названия соответствующего алкана путём замены окончания – ан на окончание – ен, а после названия цифрой указывается номер атома при котором находится двойная связь.

Циклоалкены (C_nH_2n-2) Названия образуются аналогично циклоалканам, но с окончанием –ен.

Алкадиены (C_nH_2n-2) имеют две двойные связи. Названия даются путём замены окончания – ан, соответствующих алка-нов на окончание – адиен.

Циклоалкадиены (C_nH_2n-4) Названия образуются аналогично циклоалканам, но с окончанием – адиен.

Алкины (C_nH_2n-2) содержат тройную связь. Окончание – ан, соответствующих алканов заменяется на окончание – ин.

Циклоалкины (C_nH_2n-4) Названия образуются аналогично циклоалканам, но с окончанием –ин.

3. Ароматические углеводороды. Если молекула содержит одно бензольное кольцо, то вещество рассматривается как производное бензола, в котортом атомы водорода замещены на радикалы. При наличии нескольких бензольных колец, они рассматриваются как радикалы (C₆H₅– фенил), а название образуется от названия соответствующего углеводорода.

Галогенопроизводные (C_xH_yHal_z). Названия даются от названия углеводорода. Галоген считается заместителем.

Спирты (R(OH)_n). Название производится от названия углеводорода путём добавления окончания – ол, перед кото-рым с помощью приставки указывают число гидроксогрупп.

Простые эфиры (R–O–R) Названия даются по назва-ниям радикалов (CH₃–O–C₂H₅ – метилэтиловый эфир).

Альдегиды ( – С = О)

Н

Названия даются по названиям соответствующих углево-дородов, с добавлением окончания – аль.

Кетоны (R – С = О)

R

Названия производят от названия углеводородов добавле-нием окончания – он, после названия цифрой указывается номер углеродного атома при котором находится кислород.

Группа – C = O называетсякарбонильной.

Карбоновые кислоты (R(COOH)_n). Названия образу-ются путём добавления окончания – овая кислота к названию углеводорода, число карбоксильных группобозначается латинскими числительными. Для многих кислот используются имперические названия.

Ангидриды кислот ((R–CO)₂O). Название даётся по названию кислоты с добавлением приставки - ангидрит.

Сложные эфиры (RCOO – R^\). Названия даются по названию кислотного остатка (CH₃COO–CH₃ – метилацетат).

Амиды кислот (RCO – NH₂). Названия образуются от названия кислотного остатка с добавлением окончания –амид.

Нитрилы кислот (R – C≡N) Названия дают по назва-нию соответствующей кислоты добавляя приставку нитрил-.

Амины рассматриваются как производные аммиака, в молекуле которого атомы водорода замещены на радикалы.

1. Моноаминны содержат одну аминогруппу.

Первичные (RNH₂) – на радикал замещён один атом водорода. Название дают от названия соответствующего углеводорода, аминогруппа рассматривается как заместитель с названием - амино.

Вторичные (RR^\NH) - замещены два атома водорода.

Третичные (RR^\R^\\N) – все три атома водорода замещены на радикалы. Названия производятся от слова амин (число одинаковых радикалов обозначают латинскими приставками) и окончанием - амин.

2. Диамины содержат две аминогруппы. Названия даются по названиям углеводородов, амино группы рассматриваются как заместители.

Нитросоединения (RNO₂). Названия даются по названиям углеводородов, нитро группа считается заместителем.

Металлоорганические соединения, наибольшее значение имеют магнийсодержащие органические соединения – реактивы Гриньяра (RMgX).

Cоединения со смешанными функциями (молекула может содержать несколько разных функциональных групп).

О

/ /

СН₂- СН- СН- СН- СН- С

| | | | | \

ОН ОН ОН ОН ОН Н

глюкоза

Алканы