Для указанных веществ напишите реакции: А- нитрования по Коновалову, Б-бромирование при облучении, В-окисление О2 в присутствии катализатора MnO2

В следующей таблице приведено сравнение доступных режимов в DVB-T и DVB-T2.

Режим	DVB-T	DVB-T2
Коррекция ошибок (FEC)	Свёрточный код + Код Рида - Соломона 1/2, 2/3, 3/4, 5/6, 7/8	LDPC (Low Density Parity Check) + BCH (Bose-Chaudhuri-Hocquenghem) 1/2, 3/5, 2/3, 3/4, 4/5, 5/6
Режимы модуляции	QPSK, 16QAM, 64QAM	QPSK, 16QAM, 64QAM, 256QAM
Защитный интервал	1/4, 1/8, 1/16, 1/32	1/4, 19/256, 1/8, 19/128, 1/16, 1/32, 1/128
Размерность ДПФ	2k, 8k	1k, 2k, 4k, 8k, 16k, 32k
Рассредоточенные пилот-сигналы	8 % от общего числа	1 %, 2 %, 4 %, 8 % от общего числа
Непрерывные пилот-сигналы	2,6 % от общего числа	0,35 % от общего числа
Полоса пропускания	6; 7; 8 МГц	1,7; 5; 6; 7; 8; 10 МГц
Макс. скорость передачи данных (при ОСШ 20 дБ)	31,7 Мбит/с	45,5 Мбит/с
Требуемое ОСШ (для 24 Мбит/с)	16,7 дБ	10,8 дБ

Максимальная скорость передачи данных при ширине полосы 8 МГц, 32K поднесущих, с защитным интервалом 1/128, схема размещения поднесущих PP7:

Модуляция	Скорость кода	Максимальная скорость Цифрового потока, Мбит/с	Длина Т2-кадра, OFDM-символов	Число кодовых слов в кадре
QPSK	1/2	7.4442731
3/5	8.9457325
2/3	9.9541201
3/4	11.197922
4/5	11.948651
5/6	12.456553
16-QAM	1/2	15.037432
3/5	18.07038
2/3	20.107323
3/4	22.619802
4/5	24.136276
5/6	25.162236
64-QAM	1/2	22.481705
3/5	27.016112
2/3	30.061443
3/4	33.817724
4/5	36.084927
5/6	37.618789
256-QAM	1/2	30.074863
3/5	36.140759
2/3	40.214645
3/4	45.239604
4/5	48.272552
5/6	50.324472

АЛКАНЫ

Получите алканы тремя разными способами, используя указанные методы: А - реакцией Вюрца, Б - электролизом солей карбоновых кислот, В – гидрированием непредельных соединений, Г – из магнийорганических соединений, Д – восстановлением галогенпроизводных.

1) изогексана; 2) 2,2,3-триметилгексана; 3) 3-метилгексана; 4) 3-метилпентана; 5) 2,5-диметилгексана; 6) н-бутана; 7) н-гептана; 8) 2,4-диметилпентана; 9) н-пентана; 10) н-гексана;

11) 2,2-диметилгексана; 12) изопентана; 13) 3,4-диметилгексана; 14) 3,3-диметилгептан; 15) 3-этилгексан; 16) 2-метилпентан; 17) 2,6-диметилгептан; 18) изогептан; 19) 2-метил-4-этилгексан; 20) 3,5-диметилгептан.

Рассмотрите механизм реакции фотохимического сульфохлорирования (S_R) для следующего углеводорода:

21) 2,6- диметилгептан 22) 2,7- диметилоктан 23) 2-метилбутан 24) 2,3-диметилбутан 25) 2,5-диметилгексан 26) 3,3-диметил-5-этилоктан; 27) 3-метилгексан; 28) 4-этилгептан; 29) 3,4-диметилгептан; 30) изогексан;

31) 2,4-диметилпентан; 32) изобутан; 33) н-бутан; 34) 2,2,3-триметилбутан; 35) 2,2-диметилбутан; 36) 3,3-диметилпентан; 37) 2,2,3-триметилбутан 38) 3-метилпентана; 39) 3,5-диметилоктан; 40) гексан.

Для указанных веществ напишите реакции: А- нитрования по Коновалову, Б-бромирование при облучении, В-окисление О2 в присутствии катализатора MnO2.

41) 3-метилгептан; 42) 2,7-диметилоктан; 43) 3,6-диэтилнонан; 44) 4-метилнонан; 45) 4-изопропил-2-метилгептан; 46) 3-метил-3-этилгексан; 47) 2,2-диметил-4-этилгептан; 48) 3,3-диметилпентан; 49) изогептан; 50) 3,6-диметилгептан;

51) 3-этилпентан; 52) 4-метил-4-этилоктан; 53) 2,2-диметил-3-этилгексан; 54) 5-метил-3-этилгептан; 55) 3-метилнонан; 56) 4-этилоктан; 57) изононан; 58) 3,3-диметил-6-этилоктан; 59) 2-метилпентан; 60) 3-метилгексан.

АЛКЕНЫ

Напишите реакцию дегидратации в присутствии H₃PO₄ для следующих спиртов (с указанием промежуточных стадий реакций):

61) 3-метилпентанола и бутанола-2; 62) 2,2-диметилпропанола и 2-метилбутанола-2; 63) 3-метилпентанола-2 и 2-метилбутанола; 64) 4-метилпентанола-2 и бутанола;

65) пентанола-2 и 3-метилбутанола; 66) бутанола-2 и 2-метилбутанола-2; 67) 2-метилпентанола-2 и 3,3-диметилбутанола; 68) пропанола-1 и 2-метилбутанола-2

Покажите наиболее рациональный метод получения алкенов из соответствующих моно- или дигалогенпроизводных:

69) 2,5-диметилгексен-3 и бутен-2; 70) 3-метилгексен-3 и 2-метилбутен-2; 71) пентен-2 и 2,3-диметилпентен-2;

72) 2,3-диметилбутен-2 и 2,3,4-триметилпентен-2; 73) 2,3-диметилбутен и 3,3-диметилпентен; 74) пентен-1 и 2-метилгексен-2.

Для следующих алкенов рассмотрите механизм реакций:

А - гидробромирования в присутствии перекиси водорода	Б – гидратации в присутствии серной кислоты
75) 2-метилбутен-2; 76) 2,4-диметилпентен-2; 77) бутен-1; 78) 3,3-диметилпентен-1; 79) 2-метилпентен-2; 80) 3-метилгексен-3. 81) 3-метилпентен-2; 82) 3-метилбутен-1; 83) пентен-1; 84) 2-метилбутен-1;	85) 2-метилбутен-2; 86) 2,4-диметилпентен-2; 87) бутен-1; 88) 3,3-диметилпентен-1; 89) 2-метилпентен-2; 90) 3-метилгексен-3. 91) 3-метилпентен-2; 92) 3-метилбутен-1; 93) пентен-1; 94) 2-метилбутен-1;

Напишите реакцию получения данного соединения из соответствующего алкена:

95) 2-метил-3-хлорбутанол-2 96) 1-хлорбутанол-2; 97) 1-бромбутан 98) 2-метил-3-хлор-3-фенилпропан; 99) 1-бромпропан 100) 2-метил-3-хлорбутан;

101) 1,2-дибром-1-фенилэтан 102) 3-хлор-4-циклопентилбутанол-2; 103) 2,3-дибром-4-циклогексилбутан 104) 1,2-дифенил-1-хлорэтан; 105) 1-метил-4-(2-хлорэтил)бензол 106) 1-бром-3-метилбутан.

Напишите реакцию сополимеризации для следующих соединений:

107) 1-фенилпропен-1 и этилен; 108) стирол и пропилен; 109) гексен-3 и акролеин; 110) 3-метилбутен-1 и 3,3-дихлорпропен-1; 111) пропилен и акролеин; 112) этилен и 1,1,2,2-тетрафторэтилен; 113) акролеин и бутен-1;

114) 1-нитроэтилен и 2,3-диметилбутен-2; 115) 1-(4-гидроксифенил)этилен и пропилен; 116) 1,2-дихлорэтилен и пропилен; 117) акролеин и 1-циклопентил-2-хлорэтилен; 118) бутен-2-овая кислота и этилен; 119) бутен-2 и стирол.

Напишите реакцию окисления алкена двумя методами:

120) пентен-1 а) О₂, t; б) KMnO₄ + H₂SO₄

121) 5,5-диметилгексен-2 а) О_2, Ag; б) О₃

122) 1,2-дифенилэтилен а) О_2, t; б) KMnO₄, разбавл.р-р;

123) 2,2,5,5-тетраметилгексен-3 а) K₂Cr₂O₇+ H₂SO₄; б) надбензойная кислота;

124) 6-циклопентилгексен-1 а) надбензойная кислота; б) KMnO₄ + H₂SO₄

125) 2-метилпентен-2 а) озон; б) K₂Cr₂O₇+ H₂SO₄

126) 4,4 -диметилгексен-2 а) О_2, t; б) О₃

127) пропилен а) О_2, Ag; б) KMnO₄, разбавл.р-р;

128) 1-циклогексил-бутен-2 а) KMnO₄, разбавл.р-р; б) О₃

129) 1,4-дифенилбутен-2 а) KMnO₄, конц.р-р; б) О_2, Ag;

130) 5-фенилпентен-1; а) надбензойная кислота;б) KMnO₄, разбавл.р-р;

131) 2,3-диметилбутен-2; а) KMnO₄, разбавл.р-р; б) надбензойная кислота

132) 2,7-дициклопентилоктен-4; а)K₂Cr₂O₇+ H₂SO₄; б) О_2, Ag;

По продуктам озонолиза восстановите исходный алкен. Подтвердите строение найденного алкена уравнением реакции:

133) пропаналь и ацетон; 134) 2-метилбутаналь и пропаналь; 135) бутанон-2 и 2,2-диметилпропаналь; 136) ацетальдегид и 4,4-диметилпентанон-2; 137) 1-фенилпропанон-2 и ацетальдегид; 138) ацетон и 3,4-диметилпентаналь; 139) 1-фенилпропанон-2 и бензальдегид;

140) 2-(4-толил)этаналь и 2,2-диметилпропаналь; 141) 3-фенилбутаналь и ацетон; 142) 2-метилпропаналь и бензофенон; 143) 4-метилпентанон-2 и этаналь; 144) 2(4-толил)этаналь и циклогексанон; 145) циклопентанкарбальдегид и 4,4-диметилпентанон-2.

Получите следующие алкины тремя предложенными способами: