ритмы ЭЭГ

Характер ЭЭГ зависит от возраста. У детей электрическая активность головного мозга различается от таковой у взрослых; разница сглаживается к 13-17 годам. Патологическим для взрослого бодрствующего человека является дельта- и тета-ритмы (рис.7). Характерны изменения ЭЭГ при эпилепсии. По данным ЭЭГ определяется тяжесть и до известной степени характер поражения; нередко электроэнцефалографические кривые позволяют установить локализацию патологического процесса (рис.8).

α Альфа-ритм (син. альфа-волны, Бергера ритм) - колебания суммарного потенциала головного мозга с частотой 8-13 Гц и амплитудой до 50 мкВ, наблюдаемые на ЭЭГ человека преимущественно в состоянии бодрствования.

β Бета-ритм (син. бета-волны) - низкоамплитудные колебания суммарного потенциала головного мозга с частотой 14-70 Гц, наблюдаемые преимущественно при действии различных раздражителей, при умственной работе и эмоциональном напряжении. Бета ритм делят на низкочастотный 14-35 Гц, и бета-ритм высокочастотный или γ (гамма) 35-70 Гц. Амплитуда 10-15 мкВ

Δ дельта-волны (син. дельта-ритм) - колебания суммарного потенциала головного мозга с частотой 0,5-3 Гц и амплитудой до 200-300 мкВ, наблюдаемые во время сна или при некоторых патологических состояниях.

θ Тета-ритм (син. стресс-ритм, тета-волны) - колебания суммарного потенциала головного мозга с частотой 4-7 Гц и амплитудой до 150 мкВ, являющиеся доминирующим ритмом электроэнцефалограммы у здоровых детей в возрасте 2-8 лет.

Вариант 8

Блок 3

Приборы для регистрации электрической активности головного мозга, электроэнцефалографы, имеют 8-16 и более усилительно-регистрирующих блоков (каналов), позволяющих одномоментно регистрировать биоэлектрические потенциалы от соответствующего числа пар электродов. Электроды для энцефалографии крепятся на голове обследуемого с помощью резиновых жгутов или специальных шапочек, липкой ленты и др. симметрично относительно срединной сагиттальной линии головы по общепринятым схемам отведений - «Система размещения электродов 10-20». Эта система, разработанная Комитетом Международной федерации электроэнцефалографических обществ, называется так потому, что расстояние между электродами определяется на основе интервалов, составляющих 10 и 20% расстояния между определенными точками головы (рис.6) Когда расстояния между электродами принимается в процентах.

Рис. 6. Схема расположения отводящих электродов не коже головы при электроэнцефалографии: буквами обозначены точки наложения электродов, соответствующие конкретным областям поверхности мозга, с которых ведется запись биопотенциалов (О-затылочные; Т-височные; Р-теменные; С-центральные; F-лобные; Fр-лобно-полюсные); четными цифрами обозначены точки наложения электродов, расположенные на правой половине головы; нечетными - на левой; точки, расположенные по средней линии (сагиттально), имеют индекс z.

Вариант 9

Блок 3

Липосомы, или фосфолипидные везикулы (пузырьки), получают обычно при набухании сухих фосфолипидов в воде или при впрыскивании раствора липидов в воду. При этом происходит самосборка бимолекулярной липидной мембраны. Минимуму энергии Гиббса отвечает замкнутая сферическая одноламеллярная форма мембраны. При этом все неполярные гидрофобные хвосты находятся внутри мембраны и ни один из них не соприкасается с полярными молекулами воды (рис. 19). Однако чаще получаются несферические многоламеллярные липосомы, состоящие из нескольких бимолекулярных слоев, — многослойные липосомы.

Рис. 19. Липосомы: а - однослойная; 6 - многослойная

Отдельные бимолекулярные слои многослойной липосомы отделены водной средой. Толщина липидных слоев составляет, в зависимости от природы липидов, 6,5 - 7,5 нм, а расстояние между ними - 1,5-2 нм. Диаметр многослойных липосом колеблется в пределах от 60 нм до 400 нм и более.

Однослойные липосомы можно получить различными методами, например из суспензии многослойных липосом, если обработать их ультразвуком. Диаметр однослойных липосом, полученных этим методом, составляет 25 - 30 нм. Разработаны и другие методы получения однослойных липосом, в том числе диаметром до 400 нм и более.

Липосомы представляют собой в некотором роде прообраз клетки. Они служат моделью для исследований различных свойств клеточных мембран.

Липосомы нашли непосредственное применение в медицине. Например, можно заключить внутрь липосом лекарственный препарат и использовать как фосфолипидную микрокапсулу для доставки лекарства в определенные органы и ткани. Липосомы не токсичны (при правильном подборе липидов), полностью усваиваются организмом, способны преодолевать некоторые биологические барьеры. Так, инсулин, заключенный в липосому, защищен от действия пищеварительных ферментов. Проводятся работы по разработке методов липосомальной терапии опухолей, ферментативной недостаточности, атеросклероза. Изучается возможность прицельной доставки лекарственного препарата, заключенного в липосомах, к больному органу или даже к больному участку (в частности, к пораженному участку сердца). Для этого к липосоме присоединяется белковая молекула -антитело к соответствующему мембранному антигену органа-мишени. Липосомы с током крови разносятся по всему организму и задерживаются, оказавшись около органа-мишени.

В мембрану липосомы научились встраивать белки. Инкрустированные протеиновыми молекулами пузырьки называются протеолипосомами. Они внедряются в медицину. При введении в организм человека протеолипосомы поглощаются клеточными мембранами. Так в составе протеолипосом клеточные мембраны получают вещества, не способные проникнуть в них сами по себе. Сливаясь с БМ, липосомы изменяют их состав. В плазмолемму одной клетки можно включить 300 млн липидных молекул и изменить таким образом основные свойства клеточных мембран (вязкость, проницаемость, ферментную и иммунную способности и т. д.). Важным достоинством подобного вмешательства является то, что протеолипосомы встраиваются не во все клетки организма, а именно в те, которые нуждаются в лечебном воздействии. Целенаправленная терапия на клеточном уровне обеспечивается разными способами, в частности введением в липосомы специфических белковых компонентов клеток-мишеней. Без таких мер липосомы концентрируются преимущественно в печени и селезенке. Протеолипосомы как лекарственное средство нетоксичны, полностью усваиваются организмом и способны преодолевать многие «барьеры».

В искусственных мембранах липиды пребывают в жидкокристаллическом состоянии, подобном тому, какое им свойственно в БМ. Внутри каждого из двух слоев липидные молекулы беспрестанно меняются местами за счет латеральной диффузии. Этот процесс идет со скоростью 5-10 мкм*с^-1. Много общего у искусственных и биологических мембран в физических и физико-химических свойствах. Проницаемость тех и других мембран для многих молекул определяется большей или меньшей легкостью разрыва водородных связей, образованных ими ранее. Иными словами, чем ниже энергия дегидратации веществ, тем легче они преодолевают липидный бислой. Поэтому через биологические и искусственные липидные мембраны хорошо проникают жирорастворимые вещества.