Цветная вклейка. Рис. 5-1. Синдром Марфана (фенотип пробанда И. , из архива генетической клиники НИИ медицинской генетики ТНЦ со РАМН)

Рис. 5-1. Синдром Марфана (фенотип пробанда И., из архива генетической клиники НИИ медицинской генетики ТНЦ СО РАМН). Основные диагностические признаки: высокий рост, арахнодактилия, гиперподвижность суставов, подвывих хрусталика, аневризма аорты, черепно-лицевые дизморфии: долихоцефалия, узкое лицо

Рис. 5-5. Мукополисахаридоз, тип I (фенотип пробанда И., из архива генетической клиники НИИ медицинской генетики ТНЦ СО РАМН). Основные диагностические признаки: грубые черты лица: макро- и скафоцефалия, гипертелоризм, запавшая переносица, увеличение губ. Короткая шея, воронкообразная грудная клетка. Тугоподвижность суставов коленных, локтевых. Задержка роста, умственная отсталость

Рис. 10-11. Экссудативная реакция в воспаленной коже при пеллагре

Рис. 10-16. Скопление мононуклеаров в ткани мозга при воспалении

Рис.13-12. Гигантская многоядерная клетка инородных тел в полимерном матриксе. Окраска гематоксилином-эозином, ув. 600