 |
Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | |
Овая кислота означает карбоксильную группу -СООН (карбоновые кислоты)
|
|
Аналіз досвіду навчання дітей з особливостями психофізичного розвитку у країнах Європи свідчить, що у переважній більшості з них інклюзивне навчання є основною формою здобуття освіти людьми з обмеженими можливостями. Однак, варто зазначити, що діти з особливими освітніми потребами мають змогу здобувати освіту і в спеціальних навчальних закладах, і в закладах масового типу.
Номенклатура органических веществ
Название органического соединения обычно состоит из трех частей:
- первая часть свидетельствует о длине цепи:
1 атом углерода = мет- (meth-) 5 атомов углерода = пент-(pent-)
2 атома углерода = эт- (eth-) 6 атомов углерода = гекс-(hex-)
3 атома углерода = проп-(prop-) 7 атомов углерода = гепт-(hept-)
4 атома углерода = бут- (but-) 8 атомов углерода = окт-(oct-)
- вторая часть показывает, как соединяются звенья в цепи, какие связи при этом образуются:
- ан -означает, что в углеродной цепи все связи одинарные;
- ен – означает, что в углеродной цепи есть одна двойная связь;
- ин – в цепи есть тройная связь
- третья часть говорит о том, какя функциональная группа присоединена к цепи:
- ол означает наличие группы – ОН (спирты);
-аль означает альдегидную группу - СОН, расположенную в конце цепи (альдегиды);
овая кислота означает карбоксильную группу -СООН (карбоновые кислоты).
Числа используются для обозначения положения кратных связей или группы –ОН (если число стоит в конце названия –см. пример 3,4), либо для обозначения номера углеродного атома в основной цепи, у которого имеются заместители (Cl, Br, I) или функциональные группы (-ОН).
Нумерация цепи начинается с того конца, к которому ближе кратны е (≡, =) связи, разветвления цепи или функциональные группы ( пример 2,3).
Примеры:
Пример1. эт-ан-аль:
- (эт- -) два атома углерода
- (ан-) -одинарная связь в цепи 1 2
- (аль-) -карбонильная группа в конце цепи: CH3 – COH
Пример 2. бут-ан-овая кислота:
- четыре атома углерода
- одинарные связи в цепи 4 3 2 1
- карбоксильная группа в конце цепи CH3-CH2-CH2-COOH
Пример 3. пент-ен-2:
- (пент-) пять атомов углерода;
- (ен- 2) двойная связь в цепи у второго атома углерода;
1 2 3 4 5
СН3-СН=СН2- СН2-СН3
Пример 4. 2-метил - бут-ан-ол-2:
- (бут-) -четыре атома углерода в цепи;
- (ан-) -одинарные связи в цепи;
- (ол-2) - группа –ОН у второго атома углерода;
- (2 метил) -у второго атома углерода – радикал метил (- СН3)
СН3
1 2 3 4
СН3- С – СН2 –СН3
ОН
Обобщающая таблица по органической химии.
| Класс | Общая формула | Особенности строения | Суффикс в названии | Пример | Виды изомерии |
| Углеводороды | |||||
| Алканы | CnH2n+2 (n≥1) | Одинарная σ -связь | -ан | C3H8 CH3-CH2-CH3 проп ан | -Углеродной цепи |
| Алкены | CnH2n (n≥2) | 1=связь(1- σ,1- π) | -ен | C3H6 CH2=CH-CH3 проп ен | -Углеродной цепи -Положения = связи |
| Алкины | CnH2n-2 (n≥2) | 1≡связь(2- σ, 1- π) | -ин | C3H4 CH≡C-CH3 проп ин | -Углеродной цепи -Положения ≡ связи -Межклассовая с диенами |
| Алкадиены | CnH2n-2 (n≥3) | 2=связи | -диен | C3H4 CH2=C=CH2 пропа диен | -Углеродной цепи -Взаимного положения = связей -Межклассовая с алкинами |
| Арены | CnH2n-6 (n≥6) |  /бензольное кольцо/
| Тривиальные названия | С6Н5СН3 - толуол /метилбензол/ | У гомологов –взаимного положения радикалов в кольце |
| Кислородсодержащие соединения | |||||
| Спирты | CnH2n+1 -OH(n≥1) | -OH | -ол | C3H7OH CH3-CH2-CH2OH пропан ол | -Углеродной цепи -Положения функциональной группы -OH |
| Альдегиды | CnH2n+1 -COH | -COH | -аль | C2H5COH CH3-CH2COH пропан аль | -Углеродной цепи |
| Карбоновые кислоты | CnH2n+1COOH | -COOH | -овая кислота | C2H5COOH CH3-CH2COOH пропан овая кислота | -Углеродной цепи -Межклассовая со сложными эфирами |
Природный и попутный нефтяной газ.
Природный и попутный нефтяной газ. Различие в способах добычи этих газов и содержании в них углеводородов. Применение этих газов в промышленности.
| Природный газ | Попутный нефтяной газ | |
| Метан | 95,6 % | 63,4% |
| Этан | 1% | 10,5% |
| Пропан | 0,33% | 11,1% |
| Бутан | 0,07% (н-бутан) | 2,8% (н-бутан) и 1,2% (и-бутан) |
| Пентан и выше | 0,03% | 2% |
| Азот и редкие газы | 3% | 9% |
| Углекислый газ | 0,4% | - |
| Применение | 90% как топливо | для синтеза веществ (разделяют на фракции) |
Фракции попутного нефтяного газа:
1. Сухой газ - метан, этан (применяют как топливо);
2. Пропан-бутановая смесь (применяют как топливо);
3. Газовый бензин - пентан и выше (применяют как добавка к бензину).
«Продукты переработки нефти». Фракции нефти:
1. Газовая фракция (метан и другие газы).
2. Бензин (С 5 -С 11) температура-40-200 0 С (газолин, бензин авиационный, автомобильный).
3.Лигроин (С 8 -С 14) температура-120-240 0 С (горючее для тракторов).
4. Керосин (С 12 -С 18) температура-150-310 0 С (топливо для реактивных самолётов и ракет).
5. Газойль (С 18 и выше) температура-275 0 С (дизельное топливо).
6. Мазут - продукт, остающийся после ректификации нефти.
Мазут при высокой температуре разгоняют и получают машинные и смазочные масла. Остаток переработки мазута - гудрон.
Вопрос о крекинге нефти рассматривается по учебнику. Определяются различия между термическим и каталитическим крекингом. Показываются преимущества второго по сравнению с первым. Записываются уравнения крекинга С 18 Н 38 и С 22 Н 46
Каменный уголь.
Диаграмма нахождения каменного угля в земной коре, перспективы его использования по схеме: Торф - Бурый уголь - Каменный уголь - Антрацит. Коксование каменного угля - основной процесс его переработки - химическое разложение угля при высокой температуре без доступа воздуха.
Газификация топлива - превращение органической части угля в горючие газы при температуре 1000-2000 0 С.
Продукты коксования каменного угля:
1.Коксовый газ.
2. Надсмольная вода (аммиак).
3. Каменноугольная смола (получают арены, фенолы, пиридин).
4. Кокс (применяют в металлургии для восстановления металлов и производства карбидов).
Дата публикования: 2014-12-11; Прочитано: 631 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!
