Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | ||
|
(может быть несколько правильных ответов)
1. Участок ДНК, в котором закодирована информация о строении одного белка, называется:
А) триплетом;
Б) геном;
В) геномом;
Г) генотипом.
2. Назвать структуры клетки, в которых находится ДНК:
А) ядро;
Б) эндоплдазматическая сеть;
В) митохондрии;
Г) рибосомы;
Д) лизосомы.
3. Для ДНК характерно следующее:
А) состоит из нуклеотидов;
Б) двухцепочечная;
В) содержит азотистые основания А,Т;
Г) содержит азотистые основания У, Ц;
Д) построена по принципу комплементарности.
4. Функция транспортной РНК:
А) обеспечивает выход ДНК в ядро клетки;
Б) транспортирует аминокислоты;
В) переписывает информацию о строении белка с гена;
Г) транспортирует информационную РНК к рибосомам.
5. Транскрипция – это:
А) синтез белка;
Б) синтез ДНК;
В) синтез информационной РНК;
Г) сшивание интронов;
Д) способ зашифровки строения белка в ДНК.
6. Процессинг обеспечивает:
А) транскрипцию;
Б) трансляцию;
В) вырезание интронов;
Г) синтез полипептида в рибосоме.
7. Понятие гена включает в себя:
А) только интроны;
Б) только экзоны;
В) экзоы и интроны;
Г) участок ДНК, ответственный за синтез полипептида;
Д) участок ДНК, ответственный за синтез сложного белка.
8. Секвенирование ДНК-это:
А) определение последовательности нуклеотидов в ДНК;
Б) многократная редупликация определенной последовательности ДНК;
В) выделение фрагментов ДНК, содержащих изучаемый ген.
9. В чем заключается универсальность методов ДНК- диагностики:
А) в возможности использования любого биологического материала;
Б) в использовании одной рестриктазы для диагностики многих наследственных болезней;
В) в общей последовательности диагностических процедур.
10. Для получения образцов ДНК можно использовать все, за исключением:
А) кровь;
Б) сыворотку;
В) ворсины хориона;
Г) амниотическую жидкость;
Д) клетки амниотической жидкости;
Е) биптаты кожи, мышц, печени.
11. Эндонуклеаза рестрикции-это:
А) фермент, разрезающий ДНК в строго специфических местах;
Б) фермент, сшивающий разрывы молекулы ДНК;
В) фермент, обеспечивающий синтез ДНК.
12. Амплификация генов – это:
А) идентификация последовательности нуклеотидов ДНК;
Б) многократная редупликация какого – либо участка ДНК;
В) выделение фрагмента ДНК, содержащего изучаемый ген;
Г) разрезание ДНК на фрагменты.
13. Назвать этапы ДНК – диагностики:
А) поместить материал в питательную среду с добавлением колхицина;
Б) культивировать клетки в термостате;
В) выделить ДНК;
Г) провести полимеразную цепную реакцию;
Д) приготовить препарат на покровном стекле;
Е) провести электрофорез в агарозном геле.
14. Какие заболевания можно диагностировать пренатально с помощью полимеразных цепных реакций:
А) фенилкетонурия;
Б) фрагильной Х-хромосомы синдром;
В) ахондроплазия;
Г) синдром Дауна;
Д) гемофилию;
Е) спиномозговую грыжу.
15. Какие заболевания можно диагностировать с помощью полимеразных цепных реакций:
А) гепатит;
Б) ВИЧ;
В) TORCH – инфекции;
Г) синдром фрагильной Х – хромосомы;
Д) хорею Гентингтона;
Е) онкологические заболевания.
16. Геномная дактилоскопия – это:
А) определение строения участка ДНК,
Б) методика, позволяющая идентифицировать личность человека;
В) методика, основанная на определении длины вариабильных участков генома;
Г) метод, использующийся для пренатальной диагностики моногенных болезней.
Ответы на тесты конечного уровня знаний.
1. Б 2. А,В 3. А, Б, В, Д 4. Б 5. В 6. В 7. В, Г 8. А 9. В 10. А, В, Д, Е 11.А 12. Б 13. В, Г, Е 14. А, Б, Д 15. А, Б, В 16. Б, В
ЛИТЕРАТУРА ОСНОВНАЯ.
1. Спадкові захворювання та природжені вади розвитку в перинатологічній практиці. Запорожан В.М., Сердюк А.М., Бажора Ю.І.та ін.-навч. посібник-К.:Здоров’я,1997. – С.61-71, 139-148.
2. Тект лекции.
Дополнительная.
1. Бочков Н.П. Клиническая генетика.-М.: Медицина,1997.-С.177-182.
ЛИТЕРАТУРА ОСНОВНАЯ.
1. Спадкові захворювання і природжені вади розвитку в перинатологічній практиці (Запорожан В.М., Сердюк А.М., Бажора Ю.1. та iншi) - навчальний пос1бник.- К.: Здоров’ я.-1997.-С. 78-94, 132-137, 228-241.
2. Резник Б. Я., Запорожан В.Н., Минков И.П. Врожденные пороки развития у детей. Одесса.-1994.-С.323-358.
Дополнительная литература.
1. Бочков Н.П. Клиническая генетика.- М.:Медицина.-1997.-288с.
2. Бердышев Т.Д., Криворучко И.Ф. Медицинская генетика.-К.: Вища школа.-1990.-336с.
3. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование (Козлова С. И., Демикова Н.С., Семанова Е., Блинникова О.Е.) М.: Медицина, 1996.-416с.
4. Тератология человека. Руководство для врачей. (Под ред. Г.И.Лазюка). - М.:Медицина,1991.-460с.
5. Захаров А.Ф., Бенюш В.А., Кулешов Н.П. и др. Хромосомы человека. (Атлас).- М.:Медицина,1982.-С.8-13, 44-51.
Дата публикования: 2014-11-29; Прочитано: 1584 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!