Закономерности действия эк-ких факторов. 2 страница

Экологическая ниша вида – это положение вида, которое он занимает в общей системе биоценоза, комплекс его биоценотических связей и требований к абиотическим факторам среды.

Специализация вида по питанию, использованию пространства, времени активности и др. условиям характеризуется как сужение его эк-кой ниши, обратные процессы – как его расширение. На расширение или сужение эк-кой ниши вида в сообществе большое влияние оказывают конкуренты. Правило конкурентного исключения, сформулированное Г. Ф. Гаузе для близких по экологии видам, может быть выражена таким образом, что два вида не уживаются в одной эк-кой нише. Выход из конкуренции достигается благодаря расхождению требований к среде, изменению образа жизни, что, др. словами, является разграничением эк-ких ниш видов. В этом случае они приобретают способность существовать в одном биоценозе. У близкородственных видов, живущих вместе, обычно наблюдается очень тонкие разграничения эк-ких ниш. Так, пасущиеся в африканских саваннах копытные по-разному используют пастбищный корм: зебры обрывают в основном верхушки трав, антилопы гну кормятся тем, что оставляют им зебры, выбирая при этом определённые виды растений, газели выщипывают самые низкие травы, а антилопы топи довольствуются высокими сухими стеблями, оставшимися после других травоядных.

В наших зимних лесах насекомоядные птицы, кормящиеся на деревьях, также избегают конкуренции друг с другом за счёт разного характера поиска. Например, поползни и пищухи собирают пищу на столах. При этом поползни стремительно обследуют дерево, быстро схватывают попадающихся на глаза насекомых или семена, оказавшиеся в крупных трещинах коры, тогда как мелкие пищухи тщательно обшаривают на поверхности ствола малейшие щелки, в которые проникает их тонкий шиловидный клюв.

Эк-кие ниши видов изменчивы в пространстве и во времени. Они могут быть резко ограничены в индивидуальном развитии в зависимости от стадии онтогенеза, как, например, у гусениц и имаго чешуекрылых, головастиков и взрослых лягушек. В этом случае меняется и среда обитания, и всё биоценотическое окружение. У других видов эк-кие ниши, занимаемые молодыми и взрослыми формами, более близки, но тем не менее м/д ними всегда имеются различия. Так, взрослые окуни и их мальки, живущие в одном и том же озере, питаются по-разному: мальки мелким планктоном, а взрослые – типичные хищники.

Ослабление межвидовой конкуренции приводит к расширению эк-кой ниши вида. На океанических островах с бедной фауной ряд птиц по сравнению с их сородичами на материке заселяет более разнообразные местообитания и расширяет спектр кормов, т. к. не сталкивается при этом с конкурирующими видами.

Если межвидовая конкуренция сужает эк-кую нишу вида, не давая проявиться всем его потенциям, то внутривидовая конкуренция, наоборот, способствует расширению эк-ких ниш. При возросшей численности вида начинается использование дополнительных кормов, освоение новых местообитаний, появление новых биоценотических связей.

Т. к. живые орг-мы имеют разные диапазоны толерантности, то м. построить эк-кие ряды. Они позволяют использовать живые орг-мы в качестве индикаторов среды.

Эк-кий ряд – это совокупность растительных сообществ (фитоценозов), располагающихся соответственно нарастанию или убыванию какого-либо фактора (или группы факторов) среды.

Эк. ряды видов и группировок растений м. определить по многим факторам. Например, эк. ряд древесных пород по возрастающей теневыносливости выглядит так: лиственница – береза – сосна – осина – ива – ольха серая – липа – дуб – ясень – клен – ольха черная – ильм – граб – ель – бук – пихта. Аналогичные эк. ряды составляются и по отношению растений к тепловому режиму, к степени засоленности почв, устойчивости к ветру и к др-м факторам.

8. Основные пути приспособления живых орг-мов к условиям среды: активный и пассивный пути, избегание неблагоприятных последствий.

Активный путь – это путь, способствующий усилению сопротивляемости, развитию регулярных процессов, которые позволяют осуществить все жизненные ф-ции орг-мов, несмотря на неблагоприятные факторы. Так, теплокровные жив-ные – птицы и млекопитающие, обитая в условиях изменчивой температуры, поддерживают внутри себя постоянную t, которая оптимальна для биохимических процессов в клетках тела. Вполне очевидно, что такое активное сопротивление влиянию внешней среды требует больших затрат энергии, которую им надо постоянно восполнять, а также специальных приспособлений во внешнем и внутреннем строении орг-ма.

Пассивный путь связан с подчинением жизненных ф-ций орг-ма изменению факторов среды. Так, при недостатке тепла это приводит к угнетению жизнедеятельности и понижению уровня метаболизма, сто способствует экономическому использованию энергетических запасов.

При резком ухудшении условий среды орг-мы разных видов могут приостанавливать свою жизнедеятельность и переходить в состояние так называемой скрытой жизни. Например, некоторые мелкие орг-мы могут полностью высыхать на воздухе, а затем возвращаться к активной жизни после пребывания в воде. Это состояние мнимой смерти называется анабиозом. Переход в состояние глубокого анабиоза, при котором практически полностью останавливается обмен веществ, существенно расширяет возможности выживания орг-мов в самых экстремальных условиях.

Примерами скрытой жизни могут быть оцепенение насекомых, зимний покой растений, спячка позвоночных жив-ных, сохранение семян и спор в почве, и мелких существ – в пересыхающих водоёмах. Некоторые бактерии, в том числе болезнетворные, многие годы могут находиться в неактивном состоянии, пока не возникнут благо приятные условия для их «пробуждения» и последующего размножения.

Явление, при котором имеет место временный физический покой в индивидуальном развитии некоторых жив-ных, растений, обусловленный неблагоприятными факторами внешней среды, наз. диапаузой.

Избегание неблагоприятных воздействий – это выработка орг-мом таких жизненных циклов, при которых наиболее уязвимые стадии его развития завершаются в самые благоприятные по температурным и др. условиям периоды года.

Обычный для жив-ных путь приспособления к неблагоприятным периодам – миграция. Так, сайгаки ежегодно уходят на зиму в малоснежные южные полупустыни, где зимние травы в связи с сухостью климата более питательны и доступны. Однако летом травостои полупустынь быстро выгорают, поэтому на период размножения сайгаки переходят в более влажные северные степи.

Избегание, уход от действия крайних температур или недостатка влаги свойственен организмам в той или иной мере и при активном и при пассивном пути адаптации к среде.

Наиболее часто приспособление вида к среде осуществляется определённым сочетанием всех трёх возможных путей адаптации.

9. Адаптивные биологические ритмы орг-мов (суточные, годичные, приливно-отливные).

Благодаря им самые важные биологические функции орг-ма, такие, как питание, рост, размножение, совпадают с наиболее благоприятным временем суток или года. Они возникли как приспособление физиологии живых существ к регулярным эк-м изменениям во внешней среде.

Суточный ритм обнаружен у разнообразных организмов от одноклеточных до человека. По смене периодов сна и бодрствования жив-ных делят на дневных и ночных. Дневная активность явно выражена у домашних кур, большинства воробьиных, сусликов, муравьёв, стрекоз, а ночная – у ежей, летучих мышей, тараканов, большинства кошачьих и т.д.

У ряда животных суточные изменения затрагивают преимущественно двигательную активность и не сопровождается существенными отклонениями физиологических ф-ций (грызуны). Наиболее яркий пример физиологических сдвигов – летучие мыши. Летом в период дневного покоя многие из них ведут себя как пойкилотермные жив-ные (t их тела почти равна t среды, пульс, дыхание, возбудимость органов чувств резко понижены). Вечером и ночью – это типичные гомойотермные млекопитающие с высокой t тела, активными точными движениями, быстрой реакцией на добычу и врагов.

У одних видов периоды активности строго приурочены к определённому времени суток, у других могут сдвигаться в зависимости от обстановки. Так открытие цветков шафрана зависит от t, соцветия одуванчика от освещённости: в пасмурный день корзиночки не раскрываются.

Отличить эндогенные суточные ритмы от экзогенных можно в эксперименте. У многих видов при постоянстве внешних условий (t, освещённости, влажности и т. п.) продолжают длительное время сохраняться циклы близкие по периоду к суточному. У дрозофил такой эндогенный ритм прослеживается в течение десятков поколений. Следовательно, суточная цикличность жизнедеятельности переходит во врождённые св-ва вида. Они получили названии циркадных.

У большинства видов перестройка циркадного ритма возможно. Она происходит не сразу, а захватывает неск-ко циклов и сопровождается рядом нарушений в физиологическом состоянии орг-зма. Напр., у людей, совершающих перелёты на значительные расстояния в широтном направлении, наступает десинхронизация их физиологического ритма с местным астрономическим временем. При перестройке чувствуется повышенная усталость, недомогание, желание спать днём и бодрствовать ночью. Адаптивный период продолжается от нескольких дней до двух недель.

Приливно-отливные ритмы. Виды, обитающие на литорали живут в условиях очень сложной периодичности внешней среды. На 24 часовой цикл освещения и др-х факторов накладывается ещё чередование приливов и отливов. В течение лунных суток (24ч. 50мин.) наблюдается 2 прилива и 2 отлива, фазы которых смещаются ежедневно на 50 мин. Сила приливов, кроме того, закономерно меняется в течение лунного месяца (25,9 сут.). Дважды в месяц (новолуние, полнолуние) они достигают максимальной величины.

Устрицы во время отлива плотно сжимают створки и прекращают питание. Периодичность открывания и закрывания раковины сохраняется у них длительное время и в аквариумах. Она постепенно изменяется если переместить аквариум в другой географический район, и в конце концов устанавливается в соответствии с новым расписанием приливов и отливов, хотя моллюски непосредственно не испытывают их действия.

Периодичность лунному месяцу проявляется в приуроченности к определённым фазам луны размножения японских морских лилий подёнок. У человека предполагается первоначальная связь менструальных циклов с лунным месяцем, отмечены изменения склонности к кровотечениям у оперированных больных и т. п.

Годичные ритмы. Сезонные изменения представляют собой глубокие сдвиги в физиологии и поведении орг-змов, затрагивающие их морфологию и особенности жизненного цикла. Благодаря им такой ответственный момент, как появление потомства, оказывается приуроченным к наиболее благоприятному времени года, а переживание критических периодов происходит в наиболее устойчивом состоянии.

Чем резче сезонные изменения внешней среды, тем сильнее выражено годовая периодичность жизнедеятельности орг-змов. Осенний листопад, спячка, запасание жиров, сезонные линьки, миграции и т. п. развиты преимущественно в странах умеренного и холодного климата, тогда как у обитателей тропиков сезонная периодичность в жизненных циклах выражена менее резко.

Годичные ритмы у многих видов эндогенные (циркадные ритмы). Особенно это относится к циклам размножения. Так животные южного полушария, содержащиеся в зоопарках северного, размножаются чаще всего зимой или осенью, в сроки, соответствующие весне и лету на их родине (австралийские страусы в заповеднике Аскания-Нова откладывали яйца зимой прямо на снег). Примечательно, что годовая периодичность зависит не от непосредственно действующих на орг-зм мощных эк-ких факторов (t, влажность), которые подвержены сильной погодной изменчивости, а от второстепенных для жизнедеятельности свойств среды, которые, однако, очень закономерно изменяются в течение года.

Одним из наиболее точно и регулярно изменяющихся факторов среды явл-ся длина светового дня, ритм чередования тёмного и светлого периодов суток. Именно этот фактор служит большинству живых орг-змов для ориентации во времени года.

10. Основные среды жизни (почвенная, наземно-воздушная, водная, живые орг-мы как среда обитания) и приспособления орг-мов к этим условиям.

Почва. Представляет собой рыхлый тонкий поверхностный слой суши, контактирующей с воздушной средой. Неоднородность условий в почве резче всего проявляется в вертикальном направлении. С глубиной резко меняется ряд важных эк-ких факторов, влияющих на жизнь обитателей почвы. В ней выделяют три основных горизонта, различающихся по морфологическим и химическим св-вам: 1) Верхний перегнойно-аккумулятивный горизонт, в котором накапливается и преобразуется органическое в-во и из которого промывными водами часть соединений выносится вниз; 2) Горизонт вмывания, где оседают и преобразуются вымытые сверху в-ва; 3) Материнскую породу, материал которой преобразуется в почву. Влага в почве присутствует в разных состояниях: связанная, капиллярная, гравитационная, парообразная. Наличие грунтовых вод и проникновение осадков создают запасы влаги и обеспечивают режим влажности, промежуточной м/д водной и наземной средой.

Содержание воды не одинаково в разных почвах и в разное время. Если слишком много гравитационной влаги, то режим почвы близок к режиму водоёмов. В сухо почве остаётся только связанная вода, и условия приближаются к наземным. Однако даже в наиболее сухих почвах воздух влажнее наземного, поэтому обитатели почвы значительно менее подвержены угрозе высыхания, чем на поверхности.

Состав почвенного воздуха изменчив. С глубиной в нём сильно падает содержание О₂ и возрастает концентрация СО₂. В связи с присутствием в почве разлагающихся органических веществ в почвенном воздухе м.б. высокая концентрация таких токсичных газов, как NH₃, H₂S, CH₄ и др.

Колебания t резки только на поверхности почвы. Здесь они м. б. даже сильнее, чем в приземном слое воздуха. Однако с каждым сантиметром вглубь суточные и сезонные t –ные изменения становятся всё меньше и на глубине 1 – 1,5м практически уже не прослеживаются.

Все эти особенности приводят к тому, что, несмотря на большую неоднородность эк-ких условий в почве, она выступает как достаточно стабильная среда, особенно для подвижных орг-змов. Крутой градиент tt и влажности в почвенном профиле позволяет почвенным животным путём незначительных перемещений обеспечить себе подходящую эк-кую обстановку.

Наземно-воздушная среда – самая сложная по эк-ким условиям.

Существенную эк-кую проблему представляет нестабильность, изменчивость tt окружающей орг-змы среды.

В ходе эволюции у живых орг-змов выработались разнообразные приспособления, позволяющие регулировать обмен в-в при изменениях t окружающей среды. Это достигается двумя путями: 1) Различными биохимическими и физиологическими перестройками (изменение набора, конц-ции и активности ферментов, обезвоживание и т. д.); 2) Поддержанием t тела на более стабильном уровне, чем t окр. ср., что позволяет не слишком нарушать сложившийся ход биохимических р-ций.

Дефицит влаги – одна из наиболее существенных особенностей этой среды жизни. Вся эволюция наземных орг-змов шла под знаком приспособления к добыванию и сохранению влаги. Режимы влажности среды на суше очень разнообразны – от полного и постоянного насыщения воздуха водяными парами в некоторых районах тропиков до практически полного их отсутствия в сухом воздухе пустынь. Велика также суточная и сезонная изменчивость содержания водяных паров в атмосфере. Водообеспечение наземных орг-мов зависит также от режима выпадения осадков, паличие водоёмов, запасов почвенной влаги, близостью грунтовых вод и т. п.

Низкая плотность воздуха опр-ет его малую подъёмную силу и незначительную опорность. Обитатели возд-й среды должны обладать собственной опорной системой, поддерживающей тело: раст-я – разнообразными механич-ми тканями, жив-е – твёрдым или, значительно реже, гидростатическим скелетом. Кроме того, все обитатели возд-й среды тесно связаны с поверхностью земли, которая служит им для прикрепления и опоры.

Малая плотность воздуха обусловливает низкую сопротивляемость передвижения. Поэтому многие наземные жив-ные приобрели способность к полёту. Малая плотность воздуха обуславливает довольно низкое давление на суше. В целом все наземные орг-мы гораздо более стенобатны, чем водные, т. к. обычные колебания давления в окружающей их среде составляют доли атмосферы, идаже для поднимающихся на большую высоту птиц не превышает1/3 нормального.

Газовый состав воздуха в приземном слое атмосферы довольно однороден в отношении содержания главных компонентов (N_2, O₂, аргон, CO₂) благодаря высокой диффузионной способности газов и постоянному перемешиванию конвекционными и ветровыми потоками.

Высокое содержание О₂ способствовало повышению обмена в-в у наземных организмов по сравнению с первичноводными.

Водная среда. Специфические св-ва: большая плотность, сильные перепады давления, относительно малое содержание О₂, сильное поглощение солнечных лучей и др.

В связи с резким градиентом давления в водоёмах гидробионты в целом значительно эврибатны по сравнению с сухопутными ор-ми. Некоторые виды распространенные на разных глубинах, переносят давление от нескольких до сотен атмосфер. Но многие обитатели морей и океанов относительно стенобатны и приурочены к определённым глубинам.

Плотность воды обеспечивает возможность опираться на неё, что особенно важно для бесскелетных форм. Опорность среды служит условием парения в воде, и многие гидробионты приспособились именно к этому образу жизни.

В насыщенной О₂ воде содержание его в 21 раз ниже, чем в атмосфере. Поэтому условия дыхания гидробионтов усложнены. О₂ поступает в воду за счёт фотосинтетической деятельности водорослей и диффузии из воздуха. Поэтому верхние слои воды, как правило, богаче О₂, чем нижние.

Дыхание осуществляется либо ч/з поверхность тела, либо ч/з спец. органы – жабры, лёгкие, трахеи. У некоторых видов встречается комбинирование водного и воздушного дыхания (двоякодышащие рыбы). Нехватка О₂ иногда м. приводить к заморам.

Поддержание водного баланса гидробионтов имеет свою специфику. Для них важно поддержание опр-го кол-ва воды в теле при её избытке в окр. ср. излишнее кол-во воды в клетках приводит к изменению в них осмотического давления и нарушению важнейших жизненных функций.

У пресноводных видов соки тела гипертоничны по отношению к окружающей воде. Им угрожает излишнее обводнение, если не препятствовать поступлению или не удалять избыток воды из тела. У простейших это достигается работой выделительных вакуолей, у многоклеточных – удаление воды ч/з выделительную систему.

Если вода гипертонична по отношению к сокам тела гидробионтов, им грозит обезвоживание в рез-те осмотических потерь. Защита от обезвоживания достигается повышением концентрации солей в теле гидробионтов.

Температурный режим водоёмов более устойчив, чем на суше. Это связано с физическими св-ми воды, прежде всего высокой удельной теплоёмкостью, благодаря которой получение или отдача значительного кол-ва тепла не вызывает слишком резких изменений температур. Амплитуда колебаний t в верхних слоях океана не более 10 -15^оС, в континентальных водоёмах – 30- 35^оС.

Света в воде гораздо меньше, чем в воздухе. Часть падающих на поверхность водоёма лучей отражается в воздушную среду. Отражение тем сильнее, чем ниже положение Солнца, поэтому день под водой короче, чем на суше. Лучи с разной длиной волны поглощаются неодинаково: красные исчезают уже не далеко от поверхности, тогда как сине-зеленые проникают значительно глубже.

Окраска жив-х меняется с глубиной также закономерно. Наиболее ярко и разнообразно окрашены обитатели литоральной и сублиторальной зон. Многие глубинные орг-мы не имеют пигментов.

Живые орг-змы как среда обитания. Паразиты обитают в специфических условиях внутренней среды хозяина.

Одно из главных преимуществ паразитов – обильное снабжение пищей за счёт содержимого клеток, соков и тканей тела хозяина или содержимого его кишечника. Обильная легко доступная пища служит условием быстрого роста паразита. Практически неограниченные пищевые ресурсы служат для паразитов также условием высокого потенциала их размножения, которое обеспечивает им вероятность заражения других хозяев.

Вторым важным эк-ким преимуществом яв-ся защищённость их от непосредственного воздействия окружающей среды. Внутри хозяина его сожители почти не встречаются с угрозой высыхания, резкими колебаниями tt, значительными изменениями солевого и осмотического режимов и т. п.

Защищённость от внешних врагов, обилие легкоусвояемой пищи, относительная стабильность условий делают ненужной сложную дифференцировку тела, поэтому многие паразиты и симбионты хар-ся вторичным упрощением строения, вплоть до потери целых систем органов.

Основные эк-кие трудности, к которыми сталкиваются внутренние сожители живых орг-змов, - это ограниченность жизненного пространства, сложности снабжения О₂, а также защитная реакция орг-зма хозяина против паразитов.

Недостаток О₂ в тканях и особенно в желудочно-кишечном тракте приводит к тому, что у многоклеточных обитателей внутриорганизменной среды вырабатывается преимущественно анаэробный тип обмена. Большое число паразитов обитает не внутри, а на поверхности тела хозяина. Последний выступает как часть внешней среды паразита, снабжая его пищей, предоставляя убежище, трансформируя микроклимат. Одна из основных эк-ких задач – удержаться на теле хозяина. Поэтому они характеризуются наличием мощных органов прикрепления.

11.Принципы эк-кой классификации живых организмов. Понятие жизненной формы, классификация жизненных форм.

В эк-гии разнообразие и разноплановость способов и путей адаптации к среде создают необходимость множественных классификаций. Используя какой либо критерий, нельзя отразить все стороны приспособленности орг-мов к среде. Эк. классификации отражают сходство, возникающее у представителей самых разных групп, если они используют сходные пути адаптации. В основу эк-ких классификаций м.б. положены разнообразные критерии: способы питания, передвижения, отношение к t, солености среды, давлению и т. п. Напр.,по характеру питания. Автотрофы и гетеротрофы. Автотрофы делятся на фото- и хемотрофов, а гетеротрофы на сапрофитов (используют р-ры простых орг. Соединений) и голозоев (употребляют сложные орг. соединения). Голозо и делятся на сапрофагов, фитофагов, зоофагов и некрофагов.

Наиболее распространена эк-кая классификация орг-мов по жизненным формам. Жизненная форма – это морфологический тип приспособления животного или растения к основным факторам места обитания и определённому образу жизни.

Классиф-ция растений.

1. По расположению почек возобновления (К.Раункиер.)

-фанерофиты- почки расположены над поверхность почвы высоко (50 см)

-хамефиты – почки у поверхности почвы или не выше 20-30 см

-гемикриптофиты – почки на поверхности почвы

-криптофиты – почки скрыты в почве или под водой

-терофиты – возобновление после неблагоприятного времени года только семенами

2. К-ция Серебрякова (по характеристике стебля)

А) древесные растения – главная ось одревесневает и сохраняется в течение всей жизни

- деревья; кустарники; кустарнички.

Б) Полудревесные растения – одревесневает часть стебля.

- полукустарники; полукустарнички.

В) наземные травы

-поликарпики; монокарпики

Г) водные травы

- плавающие и водные; земноводные

Классификация животных (Д. Кашкаров)

1. плавающие: чистоводные, полуводные (ныряющие, добывающие из воды пищу)

2. роющие: абсолютные и относительные землерои

3. наземные: жив-ные скал, не делающие нор

4. древесные: несходящие и частично лазающие

5. воздушные: добывающие пищу в воздухе и высматривающие её с воздуха.

12. Понятие о поп-ции. Поп-ная стр-ра вида. Виды поп-ций.

Популяция – это группа особей одного вида, находящихся во взаимодействии м/д собой и совместно населяющих общую территорию. В поп-циях действуют з-ны, позволяющие таким образом использовать органические ресурсы среды, чтобы обеспечить оставление потомства. Достигается это в основном ч/з кол-ные изменения населения.

Каждый вид, занимая определённую территорию (ареал), представлен на ней системой поп-ций. Чем сложнее расчленена территория, занимаемая видом, тем больше возможностей для обособления отдельных поп-ций. Но в не меньшей степени поп-ную стр-ру вида опр-ют его биологические особенности, такие, как подвижность составляющих его особей, степень их привязанности к территории, способность преодолевать естественные преграды.

Если члены вида постоянно перемещаются и перемешиваются на обширных пространствах, такой вид хар-ся небольшим числом крупных поп-ций (северные олени, песцы). В некоторых случаях подвижный вид при относительно небольшом ареале м. б. представлен одной-еденственной поп-цией.

При слабо развитых способностях к перемещению в составе вида формируется множество мелких поп-ций, отражающих мозаичность ландшафта. У раст-й и малоподвижных жив-х число поп-ций находится в прямой зависимости от степени разнородности среды.

Степень обособленности соседних популяций вида очень различны. В некоторых случаях, они резко разделены территорией, пригодной для обитания, и чётко локализованы в пространстве. Противоположный вариант - сплошное заселение видом обширных территорий (малые суслики в сухих степях и полупустынях). Здесь вычленить границы м/д поп-циями м. лишь условно, м/д областями с разной плотностью населения.

Между поп-циями осуществляется обмен отдельными особями, который м/б либо достаточно регулярным, либо эпизодическим. При сезонных кочёвках ворон часть молодых птиц ежегодно остаётся на местах зимовок, образуя пары. Связи между популяциями поддерживают вид как единое целое. Слишком длительная и полная изоляция поп-ций приводит обычно к образованию новых видов.

В. Беклемишев выделяет разные виды поп-ций по способу размножения и степенини генетической целостности поп-ции: панкримические (с перекрёстным оплодотворением, наиболее целостные), клональные, клонально-панкремические (тля, где партеногенетические поколения сменяются половыми).

По способностям по самовоспроизведению различают постоянные и временные поп-ции. Постоянные поп-ции м.б. не зависимыми, не нуждающимися в притоке особей извне для поддержания своей численности, и полузависимыми, когда такой приток существенно повышает численность поп-ции, но она м. сохраняться и без него. Временные поп-цииохраняться и без него. сленности, и полузависимыми, когда такой приток существенно повышает численность поп-ции, но она м. й. – приплод не покрывает смертность и длительность их существования зависит от мигрантов. По размерам различают карликовые, обычные локальные и суперпоп-ции.

13. Основные хар-ки поп ции: численность, плотность, структурная организация. Возрастная, половая, пространственная и этологическая стр-ра поп ций. Понятие эффекта группы.

Численность – общее кол-во особей на выделяемой территории.

Плотность – среднее число особей на ед-цу площади или объёма занимаемого поп-цией пространства.

Поп-ции свойственна определённая организация. Распределение особей по территории, соотношение групп по полу, возрасту, морфологическим, физиологическим, поведенческим, генетическим особенностям отражают структуру поп-ции. Она, формируется, с одной стороны, на основе общих биологических св-в вида, а с другой – под влиянием абиотических факторов среды и поп-ций др. видов. Стр-ра поп-ций имеет приспособительный хар-тер.

Возрастная стр-ра. С возрастом требования особи к среде и устойчивость к отдельным факторам закономерно и весьма существенно изменяются. На разных стадиях онтогенеза могут происходить смена сред обитания, изменение типа питания, хар-ра передвижения, общей активности орг-змов. Нередко возрастные эк-кие различия в пределах вида выражены в значительной степени, чем различия м/д видами (лягушки и головастики, гусеницы и бабочки).

Возрастные различия в популяции существенно усиливают её эк-кую неоднородность и, следовательно, сопротивляемость среде. Повышается вероятность того, что при сильных отклонениях условий от нормы в поп-ции сохранится хотя бы часть жизнеспособных особей ип она сможет продолжить своё существование.

Половая стр-ра. Соотношение особи по полу и особенно доля размножающихся самок в поп-ции имеют большое значение для дальнейшего роста её численности. У большинства видов пол будущей особи определяется в момент оплодотворения в рез-те перекомбинации половых хромосом. Такой механизм обеспечивает равное соотношение зигот по признаку пола, но их этого не следует, что такое же соотношение хар-но для поп-ции в целом. Сцепленные с полом признаки, часто определяют значительные различия в физиологии, эк-гии и поведении самцов и самок. Следствием этого яв-ся более высокая вероятность гибели представителей какого-либо пола и изменение соотношения полов в по-ции (в поп-циях пингвинов при выходе птенцов из яиц рождается равное кол-во самцов и самок, но к 10 летнему возрасту на 2-х самцов остаётся 1 самка). Соотношение полов устанавливается и под влиянием среды (у рыжих лесных муравьёв из яиц, отложенных при t ниже +20 ⁰С, развиваются самцы, при более высокой-почти исключительно самки).