 |
Главная Случайная страница Контакты | Мы поможем в написании вашей работы! | |
По изменению генетического материала мутации подразделяются на геномные, хромосомные и генные
|
|
· Геномные мутации обусловлены изменениями количества хромосом, в связи с их нерасхождением при митозе или мейозе.
Полиплоидия - увеличение числа хромосом кратное гаплоидному набору (3n, 4n, 5n...):
v автоплоидия (увеличение числа хромосом одного генома);
v аллоплоидия (увеличение числа хромосом двух разных геномов в одном организме, например, капустно-редечный гибрид);
Многие культурные растения полиплоиды (пшеница, рожь, свекла) - они имеют крупные листья, цветы, плоды и семена.
Полиплоидия для животных и человека летальна.
Гетероплоидия - увеличение или уменьшение числа хромосом некратное гаплоидному набору:
v трисомия (2n+1) - синдром Дауна (по 21 паре хромосом);
v моносомия (2n-1) - синдром Шерешевского-Тернера (Х0);
v нуллисомия (2n-2) – особи нежизнеспособны.
· Хромосомные мутации - изменения структуры хромосом:
а) внутрихромосомные:
потеря участка хромосомы (делеция),
удвоение фрагмента хромосомы (дупликация),
поворот части хромосомы на 1800 (инверсия),
б) межхромосомные:
перенос части одной хромосомы на негомологичную (транслокация).
Пример: синдром кошачьего крика (потеря участка 5-ой хромосомы).
· Генные мутации связаны с изменением структуры ДНК:
добавление нуклеотидов, приводят к сдвигу рамки
выпадение нуклеотидов, генетического кода
замена нуклеотидов:
1. однотипная – пуриновое основание на пуриновое, или пиримидиновое на пиримидиновое;
2. разнотипная – пуриновое основание на пиримидиновое.
Пример: дальтонизм, гемофилия, фенилкетонурия, серповидноклеточная анемия.
Причиной генных мутаций является нарушение нуклеотидной последовательности в и-РНК при транскрипции, что вызывает в свою очередь изменение последовательности аминокислот в полипептидной цепи (при трансляции). В результате – изменение белка и признака.
% 15. Закон гомологических рядов в наследственной изменчивости. Мутации как материал для искусственного и естественного отбора.
В 1920 году Н. И. Вавилов открыл закон, характерный для генетически близких видов и родов.
Формулировка: виды и роды, генетически близкие, характеризуются сходными рядами наследственной изменчивости, с такой правильностью, что, зная ряд форм в пределах одного вида или рода, можно предвидеть существование параллельных форм у других видов и родов.
Фактами, подтверждающими этот закон, являются случаи альбинизма у позвоночных, группы крови у приматов и человека.
Значение закона:
1. позволяет предвидеть мутации, ещё неизвестные науке,
2. является основой для селекционной работы,
3. является теоретической основой биологического моделирования (на животных создают модели наследственных болезней, разрабатывают методы их диагностики и лечения, а затем используют полученные данные применительно к человеку).
Дата публикования: 2014-11-29; Прочитано: 497 | Нарушение авторского права страницы | Мы поможем в написании вашей работы!
