Задача №18. Гены а, М, N относятся к одной группе сцепления

Гены а, М, N относятся к одной группе сцепления. В опыте установлено, что расстояние между генами а и М равно 5 морганидам, а между генам а и N равно 2 морганиды. Изобразите графически расположение генов а, М, N в хромосоме.

Задача №19

У томатов высокий рост стебля (P) доминирует над карликовым (р),а шаровидная форма плода (С) над грушевидной (с). Гены Р и С локализованы в одной аутосоме на расстоянии 20М. Какое потомство следует ожидать от скрещивания дигетерозиготных растений?

Задача №20

У кукуруза гладкие семена (S) доминируют над морщинистыми (s), а окрашенные (С) над бесцветными (с). Гены S и С локализованы в одной аутосоме на расстоянии 3,6М. Сколько растений с гладкими и окрашенными семенами образуется в результате скрещивания дигетерозиготных растений?

НАСЛЕДОВАНИЕ ПРИЗНАКОВ СЦЕПЛЕННЫХ С ПОЛОМ

Основные понятия

Пол – совокупность морфологических, физиологических, биохимических, поведенческих и других признаков организма, обеспечивающих репродукцию.

Пол гетерогаметный – пол, имеющий разные половые хромосомы и образующий 2 типа гамет.

Пол гомогаметный – пол, имеющий одинаковые половые хромосомы и образующий один тип гамет.

Половой диморфизм – совокупность признаков, по которой женская особь отличается от мужской.

Гермафродитизм – наличие у одной особи признаков обоих полов.

Гетерохромосомы – половые хромосомы.

Аутосомы – хромосомы, одинаковые у мужской и женской особи.

Признаки, сцепленные с полом – признаки, контролируемые генами, локализованными в половых хромосомах.

Голандрические признаки – признаки, детерминируемые генами негомологичного участка Y-хромосомы.

Признаки, сцепленные с Х-хромосомой (с полом) – признаки, детерминируемые генами негомологичного участка Х-хромосомы.

Гемизиготность – явление фенотипического проявления рецессивного гена у мужчин, находящегося в единственном числе в негомологичных участках Х и Y хромосом.

Гемофилия – генное заболевание с рецессивным типом наследования сцепленным с Х-хромосомой, проявляющееся нарушением свертывания крови.

Дальтонизм – генное заболевание с рецессивным типом наследования сцепленным с Х-хромосомой, проявляющееся нарушением цветового восприятия.