Фармацевтична хімія 5 страница

кислоти яка кількісно виділяється внаслідок утворення:

A * Срібної солі теофіліну;

B Калієвої солі теофіліну;

C Натрієвої солі теофіліну;

D Амонійної солі теофіліну;

E Літієвої солі теофіліну.

При нагріванні ефедрину з кристаликом калію фероціаніду з’являється запах гіркого

мигдалю. Яка речовина при цьому утвориться?

A * Бензальдегід;

B Нітробензен;

C Хлорбензен;

D Анілін;

E Толуол.

Атом фтору у фторурацилі відкривають після мінералізації за утворенням білого

осаду з катіонами:

A * Кальцію;

B Калію;

C Натрію;

D Літію;

E Амонію.

Яка з лікарських речовин з винною кислотою в присутності натрію ацетату утворює

білий осад, розчинний в лугах та мінеральних кислотах?

A * Калію хлорид;

B Натрію хлорид;

C Литию карбонат;

D Натрію йодид;

E Натрію бромід.

Комплексонометричним методом можна визначити кількісний вміст:

A * Кальцію лактату;

B Натрію цитрату;

C Калію йодиду;

D Натрію тіосульфату;

E Калію хлориду;

Структурною основою тетрациклінів є частково гідроване ядро:

A * Нафтацену;

B Антрацену;

C Фенантрену;

D Нафталіну;

E Акридину.

У лабораторію з контролю якості ліків поступила субстанція ізоніазиду – гідразиду

піридин-4-карбонової кислоти. З метою ідентифікації субстанції спеціаліст лабораторії

використав реакцію „срібного дзеркала”. Ця реакція підтверджує наявність у молекулі

досліджуваної субстанції:

A * гідразидної групи

B піридинового циклу

C амідної групи

D аміногрупи

E карбоксильної групи

Згідно з рекомендаціями Державної Фармакопеї України (доповнення І),

провізор-аналітик здійснює кількісне визначення калію йодиду за допомогою методу:

A * йодатометрії

B комплексонометрії

C ацидиметрії

D алкаліметрії

E нітритометрії

В аптеку для реалізації надійшов сульфаніламідний препарат бісептол. Які хімічні

сполуки є основними складовими частинами цього препарату?

A * сульфаметоксазол, триметоприм

B сульфазин, салазодиметоксин

C сульгін, норсульфазол

D фталазол, сульфадимезин

E уросульфан, сульфапіридазин

Проводячи ідентифікацію ізоніазиду, провізор-аналітик прокип’ятив субстанцію з

2,4-динітрохлорбензолом. В результаті утворилося жовте забарвлення, яке від

додавання розчину лугу переходить у фіолетове, а потім в бурувато-червоне. В

резудьтаті реакції утворюється похідне:

A * Глутаконового альдегіду

B Глюконового альдегіду

C Глютамінового альдегіду

D Гліоксалевого альдегіду

E Гексанового альдегіду

На аналіз в ЦЗЛ поступила субстанція тіаміну хлориду. Однією з реакцій ідентифікації

є реакція утворення:

A Тіохрому

B Азобарвника

C Мурексиду

D Талейохіну

E Гідроксамату тіаміну