Задания для проверки достижения конкретных целей обучения. 1. Между родителями и детьми в одной семье существуют определенные отличия

1. Между родителями и детьми в одной семье существуют определенные отличия. Эти отличия возникли вследствие изменения генетического материала или условий внешней среды. Какое фундаментальное свойство живого в этом проявляется?

А. Наследственность.

В. Изменчивость.

С. Эволюция.

D. Размножение.

Е. Метаболизм.

2. При исследовании хромосомного набора пациента установлено, что у него произошла мутация по типу транслокации (наложение одной хромосомы на другую). В данном случае речь идет о следующем уровне изменчивости:

А. Молекулярный.

В. Генный.

С. Хромосомный.

D. Клеточный.

Е. Организменный

3. В результате несбалансированного питания у ребенка развился рахит, проявившийся в искривлении нижних конечностей. В данном случае речь идет о следующем уровне изменчивости:

А. Молекулярный.

В. Генный.

С. Хромосомный.

D. Клеточный.

Е. Организменный.

4. Два брата - монозиготные близнецы (обладают одинаковым генотипом). Один из них загорал на морском побережье, а второй в это время сдавал сессию в мединституте. У первого кожа потемнела, а у второго – нет. Какая в этом случае форма изменчивости?

А.Генотипическая.

В. Мутационная.

С. Филогенетическая.

D. Фенотипическая.

Е. Комбинативная.

5. Две сестры - дизиготные близнецы (обладают разными генотипами). Одна из них имеет карие глаза, а вторая – голубые. Источником изменчивости в этом случае является:

А. Различное питание.

В. Другая комбинация генов.

С. Цитоплазматическая наследственность.

D. Хромосомная мутация.

Е. Различная активность генов.

6. У здоровых супругов родилась девочка с явными признаками альбинизма. Альбинизм - это нарушение:

A. Минерального обмена;

B. Аминокислотного обмена;

C. Липидного обмена;

D. Углеводного обмена;

E. Пуринового обмена.

7. У больного в крови повышенно содержание мочевой кислоты, а в суставах откладываются её соли. Заболевание называется:

A. Фенилкетонурия;

B. Альбинизмом;

C. Подагра;

D. Гепатоцеребральная дистрофия;

E. Галактоземия.

8. В основе болезни Тея-Сакса лежит нарушение обмена:

A. Аминокислот;

B. Углеводов;

C. Липидов;

D. Нуклеиновых кислот;

E. Минералов.

9. Большинство форм наследственных заболеваний относится к группе моногенных болезней. Их классифицируют по нарушенииям, которые связаны c:

A. Структурой хромосом;

B. Количеством хромосом;

C. Комбинацией генов;

D. Обменом веществ;

E. Количеством генов.

10. В результате мутации нарушается синтез белка церулоплазмина. Это приводит к развитию болезни :

A. Вильсона-Коновалова;

B. Тея-Сакса;

C. Марфана;

D. Дауна;

E. Патау.

11. В основе возникновения ниже перечисленных заболеваний лежат нарушения механизмов деления клеток. Какие из этих заболеваний не связаны с нарушением мейотического расхождения хромосом:

А. Синдром Дауна;

В. Трисомия-Х;

С. Синдром Клайнфельтера;

D. Синдром «кошачьего крика»;

Е. Синдром Патау.

12. Проведен цитогенетический анализ клеток амниотической жидкости плода. Какие из приведенных заболеваний связаны с нарушением расхождения хромосом в процессе мейоза:

А. Синдром Дауна (транслокационный тип);

В. Филадельфийская хромосома;

С. Синдром Шерешевского-Тернера;

D. Синдром «кошачьего крика»;

Е. Все перечисленные синдромы.