Механизмы

А. Центральные связаны с непосредственным влиянием на функцию иммунных клеток:

1) клональное абортирование

2) клональная делеция – элиминация антигеном имм. клеток в тимусе (вероятно, апоптоз незрелых Т-лимфоцитов наступает вследствие воздействия на них Аг без сопутствующих сигналов – интерлейкина I и интерлейкина II), а также клеток В-зависимой популяции

3) повышение активности супрессорных Т-клеток

4) блокада эффекторных клеток (напр., блокада синтеза В-клеткой антител вследствие связывания её антигенных рецепторов поливалентным антигеном

5) блокада, опосредованная введенными антителами – искусственно введенные АТ быстро элиминируют Аг и имм.ответ на развивается.

6) отсутствие контрсупрессии Þ Т-хелперы не активируются

Б. Периферические не связаны с изменением функции иммунокомпетентных клеток. Обуславливают в некоторых системах состояние видимой ареактивности: "перегрузка антигеном", сывороточные антитела

34. Клеточные факторы иммунитета для оценки иммунного статуса организма (Е-РОК, РБТЛ, РТМЛ).

Метод Е-РОК (Е-розеткообразующих клеток)

Этот метод – общепризнанный стандартый метод колич. учета Т-лимфоцитов в периферической крови людей.

При смешивании лимфоцитов чка и эритроцитов Баранова последние избирательно адсорируются только Т-лимфоцитами и образуют т.н. Е-розетки.

Розеткообразующей клеткой (РОК) считается лимфоцит, присоединивший 3 и более эритроцитов Баранова. Исходя из абсолютного кол-ва лейкоцитов в 1 л крови вычисляют абсолютное кол-во Т-лимфоцитов в 1 л крови.

У здоровых людей Т-лимфоциты составляют 40-70% общего числа лимфоцитов.