Студопедия.Орг Главная | Случайная страница | Контакты | Заказать
 

ЭНТРОПИЯ



Возможность предсказания направления процессов составляет основное содержание второго закона термодинамики. Немецкий физик Р. Клаузиус проанализировал ограничения, приводящие к односторонности процессов, и ввел функцию S, которую он назвал энтропией. В формулировке Клаузиуса (1865) второй закон термодинамики звучит так: «При самопроизвольных процессах в системах, имеющих постоянную энергию, энтропия всегда возрастает». Таким образом, система самопроизвольно переходит от условий А к условиям В, если SB>SA. В противном случае: SB <SA – самопроизвольно происходит обратный процесс.

Существуют общие приемы расчета изменений энтро­пии при различных процессах, связанных с нагревом, охлаждением, плавлением, испарением, химическими реакциями и т. д. Эти приемы, рецепты расчетов состав­ляют неотъемлемую часть термодинамики, и все они основаны на использовании тех или иных опытных данных. Например, чтобы рассчитать изменение энтропии при плавлении ∆Sпл, надо теплоту плавления λ разделить на температуру плавления Тпл. Для плавления 1 моля (18 г) льда λ =6,02 кДж/моль, а ТПЛ=2730 К; соответственно ∆Sпл =22 Дж/моль×град. Энтропия воды больше энтропии льда.

Австрийский физик Л. Больцман ответил на вопрос о физическом смысле энтропии и причинах ее роста в изолированных системах (так называют системы, имеющие постоянную энергию). Согласно Больцману, энтропия – мера беспорядка в системе. Полный порядок соответствует минимуму энтропии; любой беспорядок увеличивает ее. Таким образом, физический смысл возрастания энтропии следующий: будучи предоставлен­ным самому себе, не испытывая внешних воздействий (изолированная система), коллектив частиц стремится перейти в состояние, в котором при данных условиях возможен большой беспорядок. Максимальная энтропия соответствует полному хаосу.

Спросим себя: где больше порядка в расположении атомов – в кристаллическом твердом теле, где атомы занимают определенные положения (узлы) в кристаллической решетке, или в жидкости, где определенных, закрепленных за ними положений у атомов нет? Ответ ясен: в твердом теле. Поскольку энтропия – мера беспорядка, то в жидкости она больше, чем в кристалле; как уже говорилось, энтропия воды больше энтропии льда. Сравним теперь состояние частиц в водяном паре и в воде. Положения молекул фиксированы и там, и там. Но при комнатной температуре и атмосферном давле­нии 1 моль воды (18 г) занимает объем 18 см3 (плотность воды составляет 1 г/см3), а 1 моль водяного пара - 22,4 л, т. е. в 1000 раз больше. Где возможен больший беспорядок? Конечно, в паре. И действительно, энтро­пия пара больше, чем энтропия воды, причем ее измене­ние при испарении больше, чем при плавлении, почти в 5 раз: ∆Sпл =108 Дж/моль-град. Критерий максимума энтропии справедлив только для изолированных тел. Если тело обменивается теплом с окружающей средой, то, согласно Гиббсу, устойчивому состоянию соответствуют наименьшие значения других термодинамических функций. Именно поэтому ниже температуры плавления устойчиво твердое состояние, между температурами плавления и кипения – жидкое и т. д.

Больцман впервые ввел понятие термодинамической «вероятности состояния системы», или числа способов, с помощью которых можно осуществить данное состояние. Согласно Больцману, различные комбинации скоростей и координат молекул, которые могут возникать в системе в результате столкновений между молекулами, не изменяют состояния системы в механическом смысле (энергия системы остается постоянной), но в термодинамическом смысле состояние системы будет изменяться всякая система, состоящая из очень большого числа частиц, будет переходить от состояний менее вероятных к состояниям более вероятным, осуществляющимся большим числом способов.

Следует вывод, что энтропия системы определяется вероятностью ее состо­яния. Энтропия растет с ростом беспорядка.

«Энциклопедический словарь физика», 1991:

<….>

ГАЗЫ

Газы – это одно из состояний вещества, в котором его частицы движутся свободно, равномерно заполняя доступное для них пространство. Они оказывают давле­ние на ограничивающую это пространство оболочку. Плотность газов при нормальном давлении на несколько порядков меньше плотности жидкостей.

Свойства большинства газов – прозрачность, бесцветность и легкость – затрудняют их изучение; поэтому физика и химия газов родились поздно и развивались довольно медленно. Только в XVII в. было доказано, что воздух обладает весом (Э. Торричелли и Б. Паскаль); тогда же нидерландский химик Я. Ван-Гельмонт ввел термин «газы» (по-видимому, от греческого слова «хаос») для обозначения воздухоподобных веществ.

К середине XIX в. были установлены основные опытные закономерности, которым подчиняются газы. К ним относятся:

1) закон Бойля – Мариотта: для данной массы газа при постоянной температуре t объем его V обратно пропорционален давлению p:pV=const;

2) законы Гей-Люссака: давление данной массы газа при постоянном объеме меняется линейно с температурой:

;

объем данной массы газа при постоянном давлении меняется линейно с температурой:

.

Первый из этих законов был экспериментально установлен французским физиком Ж. Шарлем в 1787 иногда называется законом Шарля.

По закону Авогадро, при Т=273 К, или О0 С, р= 1атм 1 моль любого газа занимает объем V=22,4l л. Число молекул в таком объеме равно числу Авогадро N=6,02 1023.

Газы, строго подчиняющиеся законам Бойля-Мариотта и Гей-Люссака, называются идеальными. Практически все газы ведут себя как идеальные при не слишком высоких давлениях и не слишком низких температурах;

3) для 1 моля идеального газа правая часть уравнения Бойля -Мариотта равна R Т, если температура выражена в кельвинах. Уравнение pV=RT называют уравнением состояния идеального газа; оно было получено 1834 г. французским физиком и инженером Б. Клайпероном и обобщено в 1874 г. Д. И. Менделеевым для любой массы газа. Входящая в это уравнение постоянная называется газовой постоянной; она равна 8,31 Дж/моль град.

Закон Клапейрона – Менделеева также справедлив только для идеальных газов. Для них выполняется один закон – закон Дальтона: давление смеси идеальных газов равно сумме парциальных давлений отдельных газов, составляющих смесь, т.е. тех давлений, которые производил бы каждый газ в отдельности, если бы он был взят при той же температуре в объеме смеси.

Чем больше приложенное к газу давление, тем меньший объем он занимает; произведение объема газа на давление – величина постоянная: pV=const.

Объем данной массы газа при постоянном давлении и давление данной массы газа при постоянном объеме линейно растут с температурой (рис. 4).

Кинетическая теория газов основана на предположении, что молекулы в газах находятся на расстояниях, значительно превышающих их размер. Тепловое движение молекул газов является равномерным и прямолинейным на длине свободного пробега, в несколько раз превышающей расстояние между молекулами (и тем более размеры самих молекул). При столкновении с другой молекулой или со стенкой сосуда молекула меняет направление и скорость, как при столкновении бильярдных шаров, т.е. по законам удара упругих тел. Взаимодействия между молекулами идеального газа (кроме редких столкновений) отсутствуют; его энергия зависит только от температуры.

Кинетическая теория позволила очень хорошо объяснить явления вязкости, диффузии и теплопроводности.

Реальные газы в зависимости от их температуры, давление физической природы в большей или меньшей степени отклоняются от законов идеальных газов.

Рис. 4. Графическое изображение кинетической теории газов.





Дата публикования: 2014-11-19; Прочитано: 64 | Нарушение авторского права страницы | Заказать написание работы



studopedia.org - Студопедия.Орг - 2014-2017 год. (0.008 с)...Наверх