Порядок выполнения работы. 0,2 г почвы, отделенной от растительных остатков и просеянной через сито 0,25 мм, поместить в коническую колбу на 100 мл

0,2 г почвы, отделенной от растительных остатков и просеянной через сито 0,25 мм, поместить в коническую колбу на 100 мл. Прилить 10 мл хромовой смеси (К₂Сr₂О₇ в кислоте). Осторожно кpуговыми движениями взболтать содержимое.

Накрыв колбу воронкой, нагревают содержимое колбы ровно 5 мин. не допуская сильного кипения и перегрева. При нагревании начинается окисление гумуса, заметное по мелким пузырькам выделяющегося СO₂. Часть двухромовокислого калия при этом затрачивается на окисление гумуса:

2К₂Сr₂O₇ + 8H₂SO₄ → 2K₂SO₄ + 2Cr₂(SO₄)₃ + 8Н₂O + 3O₂

3O₂ + 3С (гумус) → 3СO₂

Затем колбу снять с плитки, охладить до комнатной температуры, добавить 100 мл дистиллированной воды, 2 мл 85 %-ного раствора фосфорной кислоты и 5-8 капель фенилантраниловой кислоты в качестве индикатора. Содержимое колбы оттитровать 0,25 н. раствором соли Мора до изменения темно-бурой окраски через фиолетовую и синюю в грязно-зеленую. При появлении синего цвета титровать нужно осторожно, прибавляя раствор соли Мора по 1 капле и тщательно размешивая титруемую жидкость.

Параллельно необходимо провести холостой опыт (взять 0,2 г прокаленного песка, поместить в коническую колбу на 100 мл) строго в аналогичных условиях.

Вычислить процентное содержание гумуса в почвенном образце по формуле:

где а - объем раствора соли Мора, затраченный на холостое титрование 10 мл хромовой смеси, мл; b - объем раствора соли Мора, затраченный на титрование содержимого колбы после окисления гумуса бихроматом калия, мл; N - концентрация соли Мора; 100 - коэффициент пересчета на 100 г почвы; 0,00129525 - коэффициент пересчета на гумус (показывает, что 1 мл 0,25 н. раствора соли Мора соответствует такому количеству хромовой кислоты, которое окисляет 0,00129525 г гумуса); с – навеска почвы.