IV. Выводы и предложения. 1. Гацура В.В. Фармакодинамические параметры оценки кинетики лекарственных средств

V. Литература:

1. Гацура В.В. Фармакодинамические параметры оценки кинетики лекарственных средств. // Фармация. - - 1992, №5. - С. 42 - 45.

2. Головкин В.А., Головкин В.В., Головкин А.В. Вагинальные лекарственные средства: особенности разработки, исследование и применение. - Запорожье: РИП "Видавець", 2000. - С. 12 - 39.

3. И.М.Перцев, В.И. Чуешов, Л.Д. Шевченко Высвобождение стрептомицина сульфата (ρ35) из мазей, приготовленных на различных мазевых основах. // Вісник фармації. - 1994, №1 - 2. - С. 114 - 116.

4. Киселева Г.С., Тенцова А.И. Приборы и методы по оценке фармацевтической доступности лекарственных форм. // Фармация. — 1992, №4. -С 58-62.

5. Мамылев Е.Г. Проточная установка для исследования скорости растворения лекарственніх веществ. // Хим. Фармац. журн. - 1996, №1. - С. 42-45.

6. M.B. 64 Ц - 1 - 97. Виробництво лікарських засобів, - Належні правила та контроль якості. /Держкоммедбіопром України, - Київ. - 1997. -С 219.

7. Муравьев И.А. Технология лекарств: В 2Т.: Медицина, 1980.

8. Нагорный В.В. Біофармацевтичне обгрунтування раціонального складу і технології супозиторіїв з натрія нітропрусидом. // Фармац. журн.-1998,№1.-С. 106-111.

9. Найберт Р. Модельные системы "in vitro" для оценки всасывания из желудочно - кишечного трАкта. // Фармация. — 1992, №2. - С. 80 - 84.

10. Перцев I.M., Зупанець І.А. Біологічна фармація - сучасна теорія оптимального виробництва та використання ліків. // Клінічна фармація. -1999,Т.З,№2.-С. 128-132.

11. Рудик Ю.С., Жмурко О.В. Дослідження біоеквівалентності лікарських засобів. //Клін. Фармація. - 1993, Т.З -№1. -С. 91 - 95.

12. Самура Б.А., Дралкин А.В. Фармакокинетика. - X.: Основа, 1996. -С 288.

13. СО. Тихонова Стандартизація таблеток "Полензим". // Фармац. журн. - 1999, №1. - С 71 - 75.

14. Стабильность лекарственных форм. // Комитет экспертов ВОЗ по спецификациям для фармацевтических препаратов. - Женева. - 1995. -С. 8-10.

15. Стандартизация метода высвобождения in vitro биологически Активных веществ из суппозиториев и мазей. /Гризодуб А.И., Козлова Н.Г., Драник Л.И. и др. // Фармаком, 1994, №12. - С. 4 - 19.

16. Технологія и стандартизация лекарств. /Под ред. акад. В.П. Георгиевского и проф. Ф.А. Конева. - X.: ООО "Рирег", 1996. - С. 780.

17. Устройство контроля "прочности таблеток на истирание" и "растворение". /Осипов В.М., Викторов В.Д., Сульдин А.В. и др. // Хим. фармац. журн. - 1996, №2. - С. 39 - 42.

18. Фармацевтические и медико - биологические аспекты лекарств: В 2Т. /Под ред. проф. И.М. Перцева и проф. И.А. Зупанца. - X.: Укр. Ф.А., 1999.

Тема 15: Биофармацевтические показатели качества лекарственных средств. Способы их повышения.