Фосфорорганические соединения

Фосфорорганические соединения, применяемые в сельском
хозяйстве в качестве инсектицидов, акарицидов и гербицидов, 'от­
носятся к производным фосфорной, фосфоновой, тио- и дитио-
фосфорной кислот. В списке пестицидов на 2001 г. числится более
25 торговых названий препаратов этой группы.

Общая структурная формула ФОС следующая:

R1 и R₂ чаще всего являются оксиметильными или оксиэтильными радикалами, X — кислотный остаток различного строения.
Во всех ФОС алксоксифосфорильная часть молекулы представлена
Р=О- или P=S-гpynnaмH. ^:

В прошлые годы ФОС были основными средствами защиты ра­стений и животных от насекомых и клещей, реже их использовали в качестве гербицидов и дефолиантов. В настоящее время инсек-тицйды и акарициды этой группы применяют в меньших масшта­бах по сравнению с синтетическими пиретроидами, хотя они и, не утратили своего практического значения. Исключены из Списка химических средств защиты растений такие СДЯВ и высокоток-сичные ФОС, как метафос, тиофос, гетерофос, ДЦВФ, корал, ме­тил меркаптофос, фталофос, в ограниченных количествах исполь­зуют хлорофос и некоторые другие соединения.

В растениеводстве и ветеринарии в настоящее время из ФОС (ФОП) Применяют такие инсектициды и акарициды, как: актел-лик, фосбецид (пиримифосметил)*, антио (формотион), базудин неоцидол и диазол (диазинон), Би-58 новый, фосфамид и данадим (диметоат), дурсбан, пиринекс (хлорпирифос), золон (фозалон), карбофос и фуфанон, содержащие действующее вещество малати-он, байтекс, лебайцид (фентион), сумитион (фенитротион), хло­рофос, негувон (трихлорфон), хостаквик (хептенофос) и циодрин. В качестве гербицидов используют бетанал, глиалку, глипер, гли-сол, глифоган, глифосат, глифос, раундап, свип и ураган, содер­жащие действующее вещество глифосат.