Известны генотипы и фенотипы родительских форм, определите генотипы и фенотипы потомства

Условие задачи: Заболевание фенилкетонурия наследуется как аутосомно-рецессивный признак. Какими будут дети в семье, где родители гетерозиготы по этому признаку? Какова вероятность рождения детей, больных фенилкетонурией?

Дано:

А – ген нормал. Решение:

а - ген фенилк. Р. ♀ Аа х ♂ Аа

а

А

а

А

G/

♀ - Аа, ♂ - Аа

F1 -? F1. АА Аа Аа аа

н. н н б.

Анализ: В брак вступают гетерозиготные родители Аа и Аа.

Фенотипически они здоровы. Генотипы детей: АА – 25%; Аа – 50%; аа – 25%, следовательно, здоровых детей - 75%, больных фенилкетонурией – 25%.

Ответ: 25% детей больные.

Известны генотипы и фенотипы потомства. Определить генотип и фенотип родительских форм.

Условие задачи:

У человека темный цвет волос является доминантным геном- А, а светлые цвет волос – рецессивным геном -а. У светловолосого отца и темноволосой матери родилось 8 детей с темным цветом волос. Определите генотипы родителей.

Дано: Решение:

А – ген тем. цвет Р. ♀ АА х ♂ аа

а – ген светл. цвет

а

А

G.

F1 – Аа

F1. Аа

т.в.

Р -?

Анализ:

Отец имеет рецессивный признак и его генотип - аа. Так как у всех детей темные волосы, то мать является гомозиготной по доминантному признаку - АА (закон единообразия F1

Вывод:

- если в потомстве отношение по фенотипу 1:1, значит генотип наследуемой особи – гетерозиготный (Аа).

- если все особи в потомстве имеют одинаковый генотип, то исследуемая особь гомозиготна (АА, аа).

Ответ: ♀ АА; ♂ аа