Белки пикорнавирусов

Геном пикорнавирусов кодирует около десятка белков обеспечивающих репликацию вирусной РНК, перепрограммирование клетки, сборку зрелых вирионов. Кодирующую область генома довольно условно делят на три участка: P1 — кодирует структурные белки VP1, VP2, VP3, VP4, из которых строится вирусная частица. P2 и P3 — кодируют белки, необходимые для перепрограммирования клетки и репликации:

• 2А — негомологичен у представителей разных родов пикорнавирусов. Например, у афто- и кардиовирусов — это пептид, который вызывает ко-трансляционный разрыв в синтезируемой белковой цепи полипротеина, а у энтеро- и риновирусов — сериновая протеаза.
• 2B и 3A — небольшие гидрофобные белки, принимающие участие в вызываемом пикорнавирусами изменении мембран клетки.
• 2С — этот белок имеет гомологию с хеликазами, входит в состав пикорнавирусного репликативного комплекса.
• 3B — это VPg, белок прикрепляющийся к 5'-концу вирусной РНК.
• 3С — цистеиновая протеаза, разрезающая полипротеин.^[3]
• 3D — РНК-полимераза, белок синтезирующий вирусную РНК.
• L — лидерный белок также негомологичен у представителей разных родов, у ряда пикорнавирусов отсутствует. У афтовирусов он является протеазой, отщепляющей себя от полипротеина, у кардио- и тешовирусов лишен энзиматической активности

· Рабдовирусы -покрыты липопротеидной оболочкой, содержат одноцепочечную РНК с мол. весом 4 млн. РНК находится в составе высокоупорядоченного двухнитевого нуклеокапсида диаметром 5 нм, заключенного в пулеобразный чехол размером 172X75 нм.

· К этому роду принадлежат несколько арбовирусов, вирус бешенства, вирус геморрагической септицемии форели. Сообщалось, что вирус бешенства может быть адаптирован к Drosophila melanogaster

· Ряд вирусов с довольно близкой морфологией вызывает заболевания насекомых и растений(Хоуотсон 1970); не исключено, однако, что это сходство чисто внешнее. Чтобы с определенностью ответить на вопрос, относятся ли эти вирусы к роду Rhabdovirus или даже семейству, которое можно назвать Rhabdoviridae, необходимо исследовать природу их геномов и полипептидов.

· Роде Reovirus описал и дал ему наименование Сэбин (1959) (сокращение по первым буквам: гео — respiratory, enteric, orphan). Отличительной чертой этих вирусов является то, что их геном состоит из 10 фрагментов двухцепочечной РНК с общим мол. весом около 15 млн.; он заключен в двойной капсид. Серотипы реовирусов млекопитающих имеют общий антиген, отличный от группового антигена реовирусов птиц.

·

· Вирус раневых опухолей клевера, размножающийся в растениях и в цикадках, сходен морфологически и химически с реовирусами млекопитающих, но не дает с ними перекрестных серологических реакций.

· Было обнаружено, что вирус синего языка овец (арбовирус) по одним свойствам сходен с реовирусами, а по другим отличен от них (см. обзор Хауэлла и Фервурда, 1971). В дальнейшем было выявлено значительное число таких вирусов, и их предложили называть Orbivirus (orbis — кольцо) (Борден и др., 1971). Возможно, реовирусы и орбивирусы в дальнейшем будут объединены в одно семейство, для которого предложено название «диплорнавирус» (Фервурд, 1970). Помимо «незаконности» названия (по правилам МКНВ), к этому термину заставляет отнестись с осторожностью наличие вирусов с другими свойствами, у которых геном представлен двухцепочечной РНК (некоторые вирусы грибов и насекомых).

· Все вирусы этого рода размножаются как в членистоногих, так и в позвоночных. Некоторые из них (вирусы синего языка овец и колорадской клещевой лихорадки) вызывают у ряда позвоночных тяжелые генерализованные заболевания с виремией.

· Можно с удовлетворением отметить, что некоторые вирусы, отнесенные к «неклассифицированным» в первом издании этой книги, сейчас отнесены к тому или иному роду (вирус лимфоцитарного хориоменингита мышей, Arenavirus; вирус гепатита мышей, Coronavirus; вирус краснухи, Togaviridae; вирус висны, Leukovirus; вирус африканской лихорадки свиней, Iridovirus). Однако осталось несколько неклассифицированных вирусов, которые мы рассмотрим особо; к ним относятся вирусы гепатита человека, агенты, вызывающие подострые спонгиозные энцефалопатии лактатдегидрогеназный вирус и марбургский агент.

Заключение

Значение вирусов
Науке известны вирусы бактерий, растений, насекомых, животных и человека. Всего их более 1000. Связанные с размножением вируса процессы чаще всего, но не всегда, повреждают и уничтожают клетку-хозяина. Размножение вирусов, сопряженное с разрушением клеток, ведет к возникновению болезненных состояний в организме. Вирусы вызывают многие заболевания человека: корь, свинку, грипп, полиомиелит, бешенство, оспу, желтую лихорадку, трахому, энцефалит, некоторые онкологические (опухолевые) болезни, СПИД. Нередко у людей начинают расти бородавки. Всем известно как после простуды зачастую "обметывают" губы и крылья носа. Это тоже всё вирусные заболевания. Ученые установили, что в организме человека живет много вирусов, но проявляют они себя не всегда. Воздействиям болезнетворного вируса подвержен лишь ослабленный организм. Пути заражения вирусами самые различные: через кожу при укусах насекомых и клещей; через слюну, слизь и другие выделения больного; через воздух; с пищей; половым путем и другие. Капельная инфекция- самый обычный способ распространения респираторных заболеваний. При кашле и чихании в воздух выбрасывается миллионы крошечных капелек жидкости(слизи и слюны).Эти капли вместе с находящимися в них живыми микроорганизмами могут вдохнуть другие люди, особенно в местах большого скопления народа. У животных вирусы вызывают ящур, чуму, бешенство; у насекомых - полиэдроз, грануломатоз; у растений - мозаику или иные изменения окраски листьев либо цветков, курчавость листьев и другие изменения формы, карликовость; наконец, у бактерий - их распад. Представление о вирусах как о не останавливающихся ни перед чем "уничтожителях" сохранялось при изучении особой группы вирусов, которые поражают бактерии. Речь идет о бактериофагах. Способность фагов уничтожать бактерии может быть использована при лечении некоторых заболеваний, вызываемых этими бактериями. Фаги действительно стали первой группой вирусов, "прирученных" человеком. Быстро и безжалостно расправлялись они со своими ближайшими соседями по микромиру. Палочки чумы, брюшного тифа, дизентерии, вибрионы холеры буквально "таяли" на глазах после встречи с этими вирусами. Их стали применять для предупреждения и лечения многих инфекционных заболеваний, но, к сожалению, за первыми успехами последовали неудачи. Это было связано с тем, что в организме человека фаги нападали на бактерии не так активно, как в пробирке. Кроме того, бактерии оказались "хитрее" своих врагов: они очень быстро приспосабливались к фагам и становились нечувствительными к их действию. После открытия антибиотиков фаги как лекарство отступили на задний план, но до сих пор их с успехом используют для распознавания бактерий. Дело в том, что фаги умеют очень точно находить "свои бактерии" и быстро растворять их. Подобные свойства фагов и легли в основу лечебной диагностики. Обычно это делается так: выделенные из организма больного бактерии выращивают на твердой питательной среде, после чего на полученный "газон" наносят различные фаги, например, дизентерийные, брюшнотифозные, холерные и другие. Через сутки чашки просматривают на свет и определяют, какой фаг вызвал растворение бактерий. Если такое действие оказал дизентерийный фаг, значит из организма больного выделены бактерии дизентерии, если брюшнотифозный - бактерии брюшного тифа.
Иногда на помощь человеку приходят вирусы, поражающие животных и насекомых. Двадцать с лишним лет назад в Австралии остро встала проблема борьбы с дикими кроликами. Количество этих грызунов достигло угрожающих размеров. Они быстрее саранчи уничтожали посевы сельскохозяйственных культур и стали настоящим национальным бедствием. Обычные методы борьбы с ними оказались малоэффективными. И тогда ученые выпустили на борьбу с кроликами специальный вирус, способный уничтожить практически всех зараженных животных. Но как распространить это заболевание среди пугливых и осторожных кроликов? Помогли комары. Они сыграли роль "летающих игл", разнося вирус от кролика к кролику. При этом комары оставались совершенно здоровыми. Каких еще полезных дел можно ожидать в будущем от вирусов? Давайте перенесемся в область предположений. Прежде всего, стоит напомнить о генной инженерии. Вирусы могут оказать ученым неоценимую пользу, захватывая нужные гены в одних клетках и перенося их в другие. Наконец, существует еще одна возможность использования вирусов. Учеными открыт вирион, который способен избирательно разрушать некоторые опухоли мышей. Получены также вирусы, убивающие опухолевые клетки человека. Если удастся лишить эти вирусы болезнетворных свойств и сохранить при этом их свойство избирательно разрушать злокачественные опухоли, то в будущем, возможно, будет получено мощное средство для борьбы с этими тяжелыми заболеваниями. Поиски таких вирусов ведутся, и сейчас эта работа уже не кажется фантастической и безнадежной

Использованная литература:

1. http://dommedika.com/virusologia/26.html

2. Медицинская микробиология Поздеев О.К. Издательский дом "ГЭОТАР-МЕД", 2004, 21-24, 38, 89-97,140.

3. «Основы современной биологии» А. Винчестер

Москва Издательство «Мир» 1967г.

4. medforce.ru/...stati/enterovirusnaya-infekciya-ili-letniie-gripp.html

5.http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%92%D0%B8%D1%80%D1%83%D1%81%D1%8B

6.Бочков Н.П. Клиническая генетика, 1997, 168-171, 177-180,