По зоологии беспозвоночных 5 страница

Выделительная система аскарид на поперечном срезе представлена двумя выделительными каналами, расположенными по одному в правом и левом боковых валиках гиподермы.

При использовании большого увеличения микроскопа в спинном и брюшном валиках гиподермы можно различить спинной и брюшной нервные стволы, каждый из которых имеет вид перерезанного пучка нервных волокон, расположенных в дистальной части валика.

Для всех немательминтов характерно наличие первичной полости тела. В полости тела расположены кишечник и половые органы. Срез кишечника расположен несколько выше центра препарата. Всегда хорошо различимы однослойная стенка кишечника и его полость.

В область разреза попадают все половые органы самки. Два нитевидных яичника несколько раз изгибаются в полости тела, поэтому на поперечном срезе обнаруживается несколько перерезанных частей яичника. В яичнике отчетливо выделяется тонкая наружная стенка, центральный стержень - рахис и радиально расположенные вокруг рахиса развивающиеся яйцеклетки. На срезе яйцеклетки имеют форму треугольников, их основание обращено к стенке яичника, а вершина - к рахису. (Если срез прошел через яичник строго поперечно, то перерезанный яичник имеет округлую форму, если же плоскость среза прошла под углом - то перерезанный яичник принимает овальную форму).

Перерезанные яйцеводыобнаруживаются на препарате в количестве 1 или 2 пар. Форма их на поперечном срезе - округлая или овальная - зависит от того, как прошла плоскость разреза. Яйцеводы по размерам заметно больше яичников. Яйцеклетки расположены внутри яйцеводов рыхлой массой.

Самыми крупными элементами женской половой системы являются матки(на срезе видны обе матки). Кроме крупных размеров матки характеризуются толстыми мышечными стенками и наличием в просвете матки зрелых яиц(со сформированной скорлупой). При использовании большого увеличения в просвете матки иногда удается обнаружить трехгранных сперматозоидов.

Теоретичесие задания к занятию 5.14:

1. Сделать схематический рисунок поперечного разреза нематод. На этой схеме всю наружную стенку тела изобравзить одной линией. Из внутрениих органов следует изобразить только кишечник. Производные эктодермы и энтодермы изобразить разными цветами, контрастным цветом запунктировать первичную полость тела. Сделать обозначения.

2. Составить схему жизненного цикла аскариды (для всех стадий обязательно указывать локализацию: в теле хозяина или во внешней среде, обязательно ввести стадию - "инвазионное яйцо" или «яйцо со сформированной личинкой".

3. Определить механизм распространения аскарид и способ заражения ими хозяина.

5.15. ТИП КРУГЛЫЕ ЧЕРВИ. КЛАСС КРУГЛЫЕ ЧЕРВИ. КЛАСС КОЛОВРАТКИ
5.15.1 Внешний вид власоглава	т. Nemathelminthes - Первичнополостные или Круглые черви кл. Nematoda - Нематоды или Собственно круглые черви п/кл Adenophorea - Аденофореи Trichocephalus trichiuris - Власоглав	Суженная передняя часть тела, задняя часть тела.

В руководстве И.Х.Шаровой не представлено деление класса на подклассы

Аннотация к рисунку 5.15.1. В ходе знатия запланировано знакомство студентов с двумя представителями паразитических нематод - власоглавом и трихинеллой. Кроме этого, студенты ознакомятся с классом Коловраток.

Для нематод, даже обитающих в различных условиях, характерно, как уже указывалось, весьм а однотипное строение. Хорошим примером слабо выраженной морфологической адаптивной радиации является строение аскарид - паразитов, обитающих в кишечнике, но при этом не имеющих органов прикрепления (фиксация этих животных в кишечнике хозяина осуществляется поведенческими способами). Власоглав является примером своеобразного способа фиксации в кишечнике без формирования присосок, крючьев и тому подобных прикрепительных структур. Этот вид нематод паразитирует у человека, локализован в толстой кишке. Жизненный цикл протекает без участия промежуточных хозяев.

Изучение власоглава производится на тотальном препарате под малым увеличением МИКРОСКОПА или с использованием БИНОКУЛЯРА. Самки власоглавов имеют длину 35-50 мм, самцы - 30-40 мм. Передний конец тела власоглавов, составляющий примерно 3/5 общей длины тела тонок (отсюда и происходит название животного). Этот конец, кроме стенки тела, содержит только стому (ротовую полость) и пищевод. Задний конец тела заметно толще переднего и содержит кикишечник и половые органы (интересно, что набор половых органов у самки этого вида одинарный). На рисунке следует правильно отобразить соотношение длины и толщины передней и задней частей тела. Что касается внутренних органов, то их строение детально не изучается, обозначения их не приводятся.

Передний конец тела как бы "прошивает" стенку толстой кишки хозяина и при этом несколько раз изгибается. Такое положение переднего конца в стенке кишечника обеспечивает очень прочную фиксацию. Проходя через стенку кишки, передний конец власоглава достигает кровеносных сосудов. Питание кровью хозяина обеспечивает пищевые потребности паразита, кроме того, паразит извлекает из крови хозяина кислород. Развиваются власоглавы без участия промежуточного хозяина.

5.15.2 Мышечная стадия трихинеллы

т. Nemathelminthes - Первичнополостные или Круглые черви кл. Nematoda - Нематоды или Собственно круглые черви п/кл Adenophorea - Аденофореи Trichinella spiralis - Трихинелла

Стенка капсулы, личинка трихинеллы

Аннотация к рисунку 5.15.2. Трихинелла является одним из самых опасных представителей паразитических нематод. Она встречается у всех млекопитающих, которые употребляют в пищу мясо, в том числе и у человека. Для трихинеллы характерен сложный жизненный цикл, в ходе которого в каждой особи хозяина сначала паразитирует половозрелая стадия трихинеллы (в тонком кишечнике). Здесь происходит спаривание трихинелл. Через некоторое время самки отрождают живых личинок и погибают, самцы же погибают вскоре после спаривания. Личинки прободают стенку кишечника и с током крови заносятся в мышцы, где инкапсулируются. Заражение нового хозяина произойдет при потреблении мяса, содержащего такие инкапсулированные личинки. Таким образом, трихинеллы характеризуются тем, что ни одна стадия их жизненного цикла не обитает во внешней среде.

Для изучения студенту предоставляется препарат, на котором помещено несколько мускульных волоконец экспериментально зараженной трихинеллами крысы. Работа ведется под малым и большим увеличением МИКРОСКОПА. В поле зрения может оказаться несколько личинок. Личинка трихинеллы характеризуется малыми размерами, характерным спиральным скручиванием. Она заключена в вытянутую овальную капсулу, которая помещается между двумя соседними мускульными волокнами, как бы раздвигая их. Стенка этой капсулы защищает трихинеллу от иммунных реакций хозяина. Личинки трихинелл в мышцах хозяина сохраняют жизнеспособность несколько лет.

5.15.3 Внешний вид коловратки

т. Nemathelminthes - Первичнополостные или Круглые черви кл. Rotatoria - Коловратки

Головной отдел, туловищный отдел, нога, пальцы, коловращательный аппарат, мастакс, жевательный аппарат.

Аннотация к рисунку 5.15.3. Для изучения студентам преоставляется капля воды из аквариума, где содержатся коловратки. Изучение временного препарта идет под малым увеличением МИКРОСКОПА на живых подвижных экземплярах. Практически всегда коловратки представлены только самками. Методы фиксации животных и остановки их к коловраткам не применяются. Желательно найти в поле зрения медленно двигающуюся или остановившуюся коловратку, на которой и следует рассмотреть строение. Не все особенности строения могут быть обнаружены при кратком изучении. Обязательно следует рассмотреть и отобразить на рисунке форму тела, разделение тела на головной отдел, туловище и ногу, коловращательный аппарат, мастакс и жевательный аппарат. Если будут обнаружены другие органы, то их также можно изобразить на рисунке. Следует также изучить характер движения коловраток и участие в нем ноги.

Теоретические задания к занятию 5.15:

1. Определить механизм распространения и способ заражения хозяина для власоглава.

2. Определить механизм распространения и способ заражения хозяина для трихинеллы

3. На основании знания жизненного цикла трихинеллы определить меры борьбы с распространением этого паразита. Эту работу выполнить в форме таблицы, где в левом столбце перечислены особенности биологии трихинелл, а в правом - те меры борьбы, которые обусловлены этими биологическими особенностями.

5.16. ТИП КОЛЬЧАТЫЕ ЧЕРВИ. КЛАСС МНОГОЩЕТИНКОВЫЕ
5.16.1 Внешний вид полихеты	т. Annelida - Кольчатые черви п\т. Aclitellata - Беспоясковые кл. Polychaeta - Многощетинковые п\кл. Errantia - Бродячие o. Nereimorpha - Нереиморфа Nereis pelagica - Нереис	Простомиум, щупальце, пальпы, глаза*, перистомиум, перистомиальные усики, туловищные сегменты, параподия, пигидиум, анальные усики

В руководстве И.Х.Шаровой не приводится деление типа Кольчатые черви на два подтипа, не приводится также разделение класса Многощетинковых на подклассы и отряды.

Аннотация к рисунку 5.16.1. Кольчатые черви - билатерально симметричные трехслойные сегментированные животные. Главным признаком их организации является сегментация тела: в сотав тела входит несколько сегментов. Тело начинается простомиумом, а заканчивается пигидиумом. Простомиум и пигидиум не гомологичны сегмента тела, в ходе онтогенеза они образуются иначе. Сегменты тела могут быть однотипными, в этом случае сегментация называется гомономной, если сегменты тела заметно отличаются, то сегментация гетерономна.

Знакомство с организацией многощетинковых кольчатых червей проводится путем изучения строения нереиса. Изучение нереиса производится под БИНОКУЛЯРОМ или без участия оптики.

Тело нереисов, представленных в коллекции кафедры, сильно вытянуто, достигая в длину 18-20 сантиметров и даже более, включает 150-200 сегментов тела. Тело кольчатых червей включает простомиум, совокупность туловищных сегментов и пигидиум. Для класса Многощетинковых червей характерно, что в ходе онтогенеза три передних туловищных сегментов сливаются с образованием особого сегмента, называемого перистомиум. Формирование перистомиума нарушает гомономность сегментации, однако все остальные сегменты (а их огромное большинство) устроены одинаково, если не считать уменьшения размеров сегментов к заднему концу тела. Туловищные сегменты несут локомоторные придатки - параподии, по паре пароаподий на сегмент.

Простомиум нереисов имеет треугольную форму, на самом переднем его конце отходит пара небольших тонких придатков, которые несут осязательную функцию. Эти образования в различных источниках носят разные названия (антенны, щупальца, тентакулы), рекомендуем называть их тентакулы (чтобы не складывалось впечатление об их гомологии с антеннами членистоногих). От передне-боковых частей простомиума отходят более массивные мускулистые придатки - пальпы, они выполняют чувствительную функцию. На спинной стороне простомиума, в задней его части расположены две пары глаз,для рассмотрения глаз целесообразно использовать БИНОКУЛЯР, иногда задняя пара глаз оказывается втянутой в перистомиум, в этом случае следует слегка вытянуть (осторожно!!) простомиум. Позади задней пары глаз находятся две обонятелные ямки(они также могут оказаться втянутыми в простомиум).

Перистомиум (напомним, что он образовался в результате срастания 3 туловищных сегментов) лежит сразу позади простомиума. Перистомиум примерно в 2 раза длиннее туловищного сегмента, этот сегмент не несет параподий, но от его передних углов отходят по 4 длинных осязательных выроста, которые называются перистомиальными усиками. Расположение перистомиальных усиков таково, что может показаться, что эти структуры принадлежат простомиуму, но это впечатление ошибочно. На брюшной стороне перистомиум несет ротовое отверстие. За перистомиумом следуют туловищные сегменты. Каждый из них характеризуется сравнительно небольшой длиной, которая примерно в три раза меньше их ширины. Каждый сегмент несет по паре мускулистых выростов - параподий. Строение параподий изучается на следующем препарате, при работе с целым червем отмечается их наличие, лопастная форма и наличие в параподиях щетинок.

Самое заднее положение в теле занимает анальная лопасть или пигидиум, которая имеет конусовидную форму. Пигидиум несет на своем заднем конце анальное отверстие. От самого заднего конца пигидиума отходят два длинных отростка - анальные усики (если они отсутствуют, то это являетсёя следствием прижизненного или посмертного повреждения).

Следует отметить, что, несмотря на внешнюю гомономность, туловищные сегменты неодинаковы по способу формирования (и отличаются некоторыми деталями внутреннего строения). В ходе развития личинки сначала закладывается несколько так называемых ларвальных сегментов (их количество стабильно в пределах систематической группы, но не более 13). Позднее в особой зоне роста один за другим формируются многочисленные постлавальные сегменты. Следует еще отметить, что у части видов кольчатых червей закладываются только ларвальные сегменты, во взрослом состоянии тело таких червей состоит из небольшого числа сегментов - это так называемые олигомерные черви. В противоположность этому черви, имеющие как ларвальные, так и постларвальные сегменты, называются полимерными. Изучаемый нереис является полимерным животным. Таким образом, для полимерных кольчатых червей описание состава тела должно звучать так: тело начинается простомиумом, заканчивается пигидиумом, между ними расположено небольшое количество ларвальных сегментов и большое количество постларвальных сегментов.

В заключение работы выполняется рисунок "внешний вид нереиса". В связи с гомономной организацией нереиса рисунок целесообразно построить из двух частей, на одной следует изобразить простомиум, перистомиум и 2-3 туловищных сегмента, на другой части рисунка следует изобразить 2-3 последних туловищных сегмента и пигидиум.

5.16.2 Параподия нереиса

т. Annelida - Кольчатые черви п\т. Aclitellata - Беспоясковые кл. Polychaeta - Многощетинковые п\кл. Errantia - Бродячие p. Nereimorpha - Нереиморфа Nereis pelagica - Нереис

Спинная ветвь параподии, брюшная ветвь параподии, спинной усик, брюшной усик, щетинки, опорная щетинка

Аннотация к рисунку 5.16.2. Изучение параподий нереиса производится на постоянном препарате под малым увеличением МИКРОСКОПА или под БИНОКУЛЯРОМ с объективом с увеличением х2 или х4. Параподия нереиса, как и других многощетинковых червей, представляет собой мускулистый вырост боковой стенки тела и состоит из базальной нерасчлененной части и двух ветвей: спинной и брюшной. Обе ветви параподии подразделяются на две вторичные лопасти, так что форма параподий оказывается довольно сложной. Каждая из ветвей несет придаток: соответственно спинной усик и брюшной усик, причем спинной усик расположен на спинной стороне спинной ветви, а брюшной - на брюшной стороне брюшной ветви. У нереиса оба усика имеют вид тонких выростов и несут чувствительную функцию, но у других видов многощетинковых червей усики нередко принимают на себя другие функции: участия в движении (в этом случае усик принимает форму лопасти), дыхательную (усик становится гребенчатым) и другие.

В обеих ветвях параподии находятся щетинки. Различают мощные опорные щетинки или ацикулы, залегающие в толще ткани параподий ( на препаратах нередко попадаются сломанные ацикулы), и более тонкие щетинки, составляющие пучок.Щетинки пучка могут высовываться из тканей параподии. В спинной ветви параподиии находится один пучок щетинок, в брюшной ветви параподии - два пучка, разделенные соответствующей ацикулой. Шетинки подвижны, причем они занимают разное положение в разные фазы движения параподии: при движении вперед они втянуты в параподию, при гребке назад щетинки высовываются, что увеличивает рабочую поверхность параподий. Щетинки пучка не вполне одинаковы по толщине и по строению, но эти детали подробно не изучаются.

При работе с препаратом необходимо ориентировать параподию спинной ветвью вверх (рисунок выполняется в том же положении). Для ориентировки препарата необходимо учесть следующее: если две ветви параподии неодинаковы по величине, то более крупной является спинная, это же относится и к усикам, спинной усик крупнее брюшного, наконец, основание спинного усика расположено дистальнее, чем основание брюшного. Надо также помнить, что на некоторых препаратах один или оба усика могут оказаться подвернутыми под параподию.

Теоретические задания к занятию 5.16:

1. Сделать схематический рисунок поперечного разреза полихеты, на котором обозначить стенку тела (рекомендуется изобразить стенку тела в целом, не показывая составляющих ее слоев), кишечник, стенки вторичной полости тела, вторичную полость тела, спинной мезентерий, брюшной мезентерий. Вторичную полость тела запунктировать контрастным цветом.

2. Сделать схематический рисунок фронтального разреза через 3 туловищных сегмента полихеты, на котором обозначить стенку тела (смотри примечание к предыдущему рисунку), стенки вторичной полости тела, вторичную полость тела, кишечник, диссепименты. Вторичную полость тела запунктировать контрастным цветом.

3. Дать определение понятию "перистомиум"

4. Составить таблицу, в левом стобце которой привести название сегментов тела полихет, в среднем - название придатков, принадлежажих сегментам этого типа, в правом - указать количество придатков на одном сегменте (глаза и обонятельные ямки не счbтаются придатками).

5.17. ТИП КОЛЬЧАТЫЕ ЧЕРВИ. КЛАСС МАЛОЩЕТИНКОВЫЕ
5.17.1 Анатомия дождевого червя	т. Annelida - Кольчатые черви п\т. Clitellata - Поясковые кл. Oligochaeta - Малощетинковые о. Lumbricimorpha - Люмбрицеморфы Lumbricus terrestris - дождевой червь	Простомиум, глотка, пищевод, зоб, желудок, средняя кишка, спинной кровеносный сосуд, "сердца", кольцевые сосуды, диссепименты, целом, метанефридии, семенные мешки, семяприемники*

В руководстве И.Х.Шаровой не приводится деление типа Кольчатые черви на два подтипа, не приводится также разделение класса Малощетинковых на отряды.

Аннотация к рисунку 5.17.1. Олигохеты представляют собой обширный класс аннелид, освоивший жизнь в пресных водах и, главное, в почве. Сохраняя главные признаки типа, олигохеты утратили параподии. Задача студентов заключается в ознакомлении со строением олигохет на примере дождевого червя.

"Дождевые черви" - сборное название всех крупных почвенных олигохет. Чаще всего для вскрытия используется названный вид Lumbricus terrestris., хотя можно использовать и другие крупные виды. Студентам предоставляется экземпляр свеже зафиксированного дождевого червя (одно животное на двух студентов). Анатомия дождевых червей изучается путем вскрытия этих животных. Общие приемы вскрытия (вскрытие со спинной стороны, расположение тела животного, использование специальных кювет и булавок) были описаны ранее, при описании вскрытия аскариды. Здесь можно только посоветовать размещать тело червя ближе к борту ванночки, а не посередине ее, чтобы затем можно было воспользоваться БИНОКУЛЯРОМ для изучения некоторых деталей строения червя.

Дождевые черви - сравнительно крупные животные, длина их тела составляет от 10 до 30 см. Туловище включает 110 – 180 сегментов, при этом сегменты в передней части длиннее, чем сегменты задней части тела. Поясок хорошо различим. Положение пояска строго фиксировано, у Lumbricus terrestris поясок простирается от XXXI (или XXXII) до XXXVII сегмента включительно. Поясок выражен со спинной стороны и отсутствует на брюшной (седлообразная форма). Окраска различных видов различна. Спинная часть передней трети тела Lumbricus terrestris окрашена в темно-красный (с фиолетовым отливом) цвет, остальная часть тела лишена пигментации, и ее цвет может быть определен как грязно-розовый.

Работу следует начать с определения переднего и заднего концов тела, а также спинной и брюшной сторон. Передний конец тела легче всего определить по положению пояска, который всегда находится в передней половине тела. Форма тела дождевых червей близка к цилиндрической, но брюшная поверхность уплощена, кроме того, брюшная сторона окрашена бледнее спинной. Наконец, поясок выступает только на спинной стороне. С учетом этих морфологических особенностей различение переднего и заднего конца, а также спинной и брюшной сторон не вызывает затрудненеий.

До начала вскрытия червь изучается под бинокуляром для изучения мелких деталей внешнего строения. Самое переднее положение в теле занимает маленький простомиум, лишенный, как уже указывалось, придатков. На брюшной стороне первого сегмента находится ротовое отверстие. Пигидиум невелик, но несет крупное анальное отверстие, никаких придатков на пигидиуме нет. Щетинки дождевых червей мелкие, их длина - около 1 мм. Они хорошо различимы под бинокуляром. С каждой стороны тела щетинки расположены двумя пучками (2 щетинки в пучке). Большинство щетинок выполняет двигательную функцию (при движении червь упирается ими в субстрат), несколько щетинок определенных сегментов тела участвуют в спаривании (форма этих половых щетинок отличается от формы двигательных щетинок).

На спинной стороне тела червя, кроме самых передних сегментов, можно обнаружить медиальные спинные поры, через которые из полости тела на поверхность поступает жидкость (вероятно, для постоянного увлажнения поверхности тела). Эти спинные поры расположены в межсегментных бороздках. Мужские половые отверстия находятся на XV сегменте, женские на XIV, но они могут быть и не обнаружены, особенно, если работа проводится зимой.

Животное укрепляется на ванночке двумя булавками: одна на уровне 3-4 сегмента, вторая - позади пояска, причем обе булавки должны быть воткнуты сбоку от средней линии тела. Затем лезвием безопасной бритвы разрезают стенку тела по средней линии спинной стороны от пояска до простимиума. Затем в кювету наливается вода. Края разреза раздвигаются и закрепляются булавками. Можно проводить вскрытие по другой технологии. В этом случае червь перекидывается через указательный палец левой руки (это указание для правшей) и удерживается большим и средним пальцами той же руки. Лезвием безопасной бритвы делается разрез по середине боковой поверхности тела от простомиума до пояска (понятно, что червя при этом следует перемещать). Вскрытый червь помещается в кювету, заливается водой, края разреза прикалываются. Вскрытие с боковой стороны удобнее тем, что при этом брюшная нервная цепочка оказывается видимой сразу, и не возникает необходимость в удалении части кишечника. Для данного вида животных не рекомендуется вскрытие по все его длине, так как в двух задний третях его тела какие-либо новые структуры, не представленные в передней части, не обнаруживаются.

По завершении вскрытия прежде всего обнаруживаются межсегментные перегородки - диссепименты. Они образуются потому, что в ходе эмбриогенеза в каждом сегменте закладывается своя пара целомических мешков: задняя стенка целома каждого сегмента соприкасается с передней стенкой целома следующего сегмента, таким образом диссепимент слагается двумя листками целомического эпителия.

В самой передней части тела вскрытого животного обнаруживается глотка, которая простирается до начала VII сегмента. Поверхность ее (при рассмотрении под БИНОКУЛЯРОМ) кажется лохматой от расположенных на ее поверхности слюнных желез. К глотке прикреплены многочисленные мышечные пучки, прикрепляющиеся к стенке тела. Эти мышцы обеспечивают движекние глоткаи. Глотка переходит в пищевод, который тянется до XV сегмента. В пищевод открываются три пары известковых желез, но они лежат под семенными мешками и без специальных приемов исследования не обнаруживаются. Пищевод открывается в широкий зоб, расположенный в XV и XVI сегментах. Сзади к зобу примыкает широкий желудок, занимающий XVII, XVIII и XIX сегменты. Средняя кишка начинаетися вслед за желудком и тянется почти до самого заднего конца тела. Как уже указывалось, вскрытие ограничивается передней третью тела, так что самая задняя часть кишечника не обнаруживается. Средняя кишка снаружи покрыта хлорагогенными клетками и имеет характерную желтую окраску. Хлорагогенные клетки являются преобразованием внутренней стенки целома, прилежащей к кишечнику, функции их названы в аннотации к следующему рисунку.

Кровь дождевых червей сордержит гемоглобин (растворен в плазме), красного цвета, поэтому на вскрытии кровеноснеы сосуды легко обнаруживаются. На черве, вскрытом со спинной стороны, по средней линии кишечного тракта обнаруживается спинной кровеносный сосуд, а также кольцевые сосуды. Кольцевые сосуды в области пищевода (у вида Lumbricus terrestris их 5 пар, у других видов их может быть больше) крупные, наиболее хорошо заметные, способны к пульсации и именуются "сердцами". Расположены они в VII- X I сегментах. Они напрямую соединяют спинной и брюшной кровеносные сосуды. На поверхности кишечника обнаруживаются также и другие сосуды кольцевого расположения. Это сосуды расположены в числе двух пар в каждом сегменте, начиная с XIII. Они несут кровь от кишечного плексуса (сплетение кровеносных сосудов между стенкой кишечника и висцеральным листком целома) в спинной кровеносный сосуд. Сравнительно крупными являются также сосуды, идущие от спинного сосуда к субневральному, эти сосуды проходят по задней стороне диссепитентов каждого сегмента, кроме первых 12. Названы только самые крупные кровеносные сосуды, легко обнаруживаемые при вскрытии. Каждая разновидность кольцевого сосуда имеет специальное название, однако в ходе малого практикума кровеносная система кольчатых червей столь детально не изучается, на рисунке все эти сосуды могут быть названы просто кольцевыми.

На черве, вскрытом с боковой стороны, к описанной картине добавляется также брюшной кровеносный сосуд, лежащий под кишечником и субневральный сосуд, лежащий под брюшной нервной цепочкой. Движение крови определяется пульсацией спинного кровеносного сосуда (15-20 раз в минуту) и пульсацией "сердец".

Метанефридии парные и развиты во всех сегментах, кроме трех передних. Они имеют вид складок петель, лежащих по обе стороны кишечника позади диссепимента, с которым связаны собственной мезентериальной складкой. Для их обнаружения следут воспользоваться БИНОКУЛЯРОМ. Следует напомнить, что у малощетинковых червей каждый метанефридий начинается в одном сегменте, прободает диссепимент, и заканчивается в следующем сегменте выделительной порой. При этом пресептальная чать метанефридия мала и представлена только воронкой и короткой шейкой, в то время как постсептальная часть значительно более длинная и образует несколько петель. Собственно говоря, при вскрытии студент обнаруживает именно эту постсептальную часть метанефридиев.

Нервная система представлена брюшной нервной цепочкой. Если червь вскрывался со спинной стороны, то для обнаружения брюшной нерной цепочки необходимо осторожно удалить часть кишечника. При вскрытии сбоку брюшная нервная цепочка обнаружавается без дополнительных манипуляций. Ганглии у дождевых червей антомически слабо обособлены, выражены нерезко и расположены в задней части соответствующего сегмента. Без специального гистологического исследования, которое, естественно, в ходе малого практикума не проводится, брюшная нервная цепочка выглядит как белый тяж, расположенный посередине брюшной стороны, под кишечником с очень слабо выраженными расширениями. Можно также добавить, что у малощетинковых червей надглоточные ганглии вторично смещены назад и расположены не в простомиуме, а в III сегменте.

Половая система малощетинковых червей гермафродитна. Она характеризуется очень постоянным расположением органов в определенных сегментах. Другой особенностью половой системы является наличие целомических мешочков, в которые поступают половые клетки. Наконец, половые протоки (целомодукты) непосредственно с половыми железами не связаны. Они открываются в упомянутые выше участки полости тела, куда поступают половые продукты.

При вскрытии прежде всего обнаруживаются 3 пары семенных мешков, лежащих по бокам от пищевода. Семенные мешки крупные, образованы они разрастанием диссепиментов соответствующих сегментов. Две пары семенников и две пары мужских половых воронок расположены внутри семенных мешков. В ходе малого практикума работы по их обнаружению не выполняются. Парные семяпроводы выходят из семенных мешков и заканчиваются половыми отверстиями в XV сегменте. Они лежат в толще стенки тела и поэтому непосредственному наблюдению недоступны. Парные яичники расположены в XIII сегменте, на его переднем диссепименте. На заднем диссепименте этого же сегмента располагаются парные женские половые воронки и лежащие выше их яйцевые мешки. Следует заметить, что яйцевые мешки очень невелики. К женской половой системе относятся также и две пары семяприемников, расположенных в IX и X сегментах. Они имеют вид небольших округлых телец, короткими протоками открывающихся на поверхность тела. Обнаружение всех названных женских половых органов возможно только при применении БИНОКУЛЯРА и удается не у всех особей.