Устойчивость вируса. Вирус чувствителен к изменению концентрации водородных ионов: при рН ниже 4 и выше 10 быстро инактивируется

Вирус чувствителен к изменению концентрации водородных ионов: при рН ниже 4 и выше 10 быстро инактивируется, оптимальный рН - 6,0-6,7.

В культуральной жидкости он остается вирулентным при +56°С - 10 мин., +50°С - 20-30 мин., +37°С - от 1,5 до 7 сут., +4°С - 7-8 мес., -10...-18°С - 12-14 мес., в инфицированной ткани при -18...-20°С сохраняет активность до 2 лет.

Вирус чувствителен к действию трипсина, эфира и хлороформа, консервируется 50%-ным глицерином при +4°С до 5 мес.

Антигенные свойства вируса.

У вируса известно 2 типа:

- американский эталонный штамм Kentucky D.

- японский Н-45.

Обнаружены также подтипы.

В организме животных он индуцирует образование вируснейтрализующих и комплементсвязывающих антител.

Комплементсвязывающий антиген можно разделить на:

- S (растворимый),

- V (вирусный).

Экспериментальная инфекция может быть воспроизведена на молодых жеребятах, жерёбых кобылах, крольчихах и морских свинках при внутривенном, интраназальном и интратрахеальном введениях вируссодержащего материала.

Локализация и выделение вируса.

Вирус локализуется в верхних дыхательных путях, легких, матке, плоде, околоплодных оболочках и выделяется преимущественно с истечениями из носа и половых органов до 2 мес.

Культивирование вируса осуществляют в организме мышей- сосунков, хомячков (внутрибрюшинное заражение), куриных эмбрионов 8-12-дневного возраста (в желточном мешке, аллантоисной или амниотической полостях), а также культуре клеток почек различных видов животных, тестикул бычков или их эмбрионов.

На 3-5-й день в культуре клеток вирус вызывает ЦПД в виде округления и лизиса клеток.

Гемагглютинирующие и гемадсорбирующие свойства.

Вирус агглютинирует эритроциты лошадей и морских свинок при +4°С и +37°С.

В инфицированной культуре с выраженным ЦПД наблюдается очаговая гемадсорбция отмытых эритроцитов лошади.

Лабораторная диагностика.

В лабораторию направляют пробы печени, лёгких, селезёнки и тимус абортированных плодов или погибших новорожденных жеребят, при рините от больных животных берут пробы выделений из носовой полости.

Материал используют для заражения лабораторных животных, куриных эмбрионов в возрасте 8-12 дней (на ХАО «оспинки») и культуры клеток почечной ткани.

Для обнаружения вируса применяют МФА и РСК, его идентификацию проводят в реакции торможения гемадсорбции; специфические антитела выявляют в сыворотке крови в РСК и ИФА, также широко применяют РН на хомячках или мышатах-сосунках, куриных эмбрионах или культурах клеток.