Биохимия регуляций 1 страница

ФЕРМЕНТЫ

Выберите из предложенных один правильный ответ или правильную комбинацию ответов

001.ФЕРМЕНТЫ – ЭТО

1) катализаторы

2) витамины

3) регуляторы

4) рецепторы

002.

ПО ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ ФЕРМЕНТЫ – ЭТО

1) белки

2) углеводы

3) липиды

4) металлы

003.

ФЕРМЕНТЫ ОТЛИЧАЮТСЯ ОТ НЕОРГАНИЧЕСКИХ КАТАЛИ-

ЗАТОРОВ ТЕМ, ЧТО

1) не изменяются в процессе реакции

2) не катализируют термодинамически невозможные реакции

3) не сдвигают положение равновесия обратимых реакций

4) обладают специфичностью

004.

ФЕРМЕНТЫ, КАТАЛИЗИРУЮЩИЕ ОДНУ И ТУ ЖЕ РЕАКЦИЮ,

НО ОТЛИЧАЮЩИЕСЯ ПО СОСТАВУ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИМ

СВОЙСТВАМ, НАЗЫВАЮТСЯ

1) изоферментами

2) сопряженными ферментами

3) конкурирующими ферментами

4) лимитирующими ферментами

005.

ПРОСТОЙ ФЕРМЕНТ СОСТОИТ ИЗ

1) аминокислот

2) аминокислот и ионов металлов

3) аминокислот и витаминов

4) аминокислот и липидов

006.СЛОЖНЫЙ ФЕРМЕНТ СОСТОИТ ИЗ

1) аминокислот

2) аминокислот и кофактора

3) глюкозыи ионов металлов

4) нуклеотидов

007.У ПРОСТЫХ ФЕРМЕНТОВ В СОСТАВ АКТИВНОГО ЦЕНТРА ВХОДЯТ

1) нуклеиновые кислоты

2) ионы металлов

3) аминокислоты

4) углеводы

008.У СЛОЖНЫХ ФЕРМЕНТОВ ХИМИЧЕСКИЙСОСТАВ АКТИВНОГО ЦЕНТРА ПРЕДСТАВЛЕН

1) только аминокислотами

2) аминокислотами и кофактором

3) аминокислотами и углеводами

4) фосфолипидами

009.КОНСТАНТА МИХАЭЛИСА (КМ) ХАРАКТЕРИЗУЕТ

1) сродство фермента к субстрату

2) эффективность активатора

3) эффективность ингибитора

4) сродство фермента к продукту

010.АКТИВНОСТЬ ФЕРМЕНТА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

1) по скорости убывания субстрата

2) по изменению конформации субстрата

3) по скорости образования фермент-субстратного комплекса

4) по изменению температуры

011.

КОНСТАНТА МИХАЭЛИСА – ЭТО

1) концентрация субстрата, при которой скорость реакции является максимальной

2) концентрация субстрата, при которой скорость реакции равна половине максимальной

3) насыщающая концентрация субстрата

4) концентрация продукта

012.АКТИВНЫЙ ЦЕНТР ФЕРМЕНТА – ЭТО

1) участок фермента, отвечающий за связывание субстрата и образование продукта

2) участок фермента, отвечающий за регуляцию активности

3) участок фермента, отвечающий за связывание с клеточными структурами

4) участок фермента, отвечающий за присоединение кофактора

013.КОФАКТОР – ЭТО

1) небелковая часть фермента

2) белковая часть фермента

3) часть аллостерического центра

4) часть конкурентного ингибитора

014.КОФЕРМЕНТЫ ОТ ПРОСТЕТИЧЕСКИХ ГРУПП ОТЛИЧАЮТСЯ

1) прочностью связи с апоферментом

2) прочностью связи с аллостерическим центром

3) местоположением в молекуле фермента

4) ролью в процессе ферментного катализа

015.ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА ВЫШЕ 40ОС ОПАСНАДЛЯ ЖИЗНИ ЧЕЛОВЕКА

1) из-за денатурации многих белков, включая ферменты

2) из-за резкого увеличения скорости ферментативных реакций и истощения запасов субстратов

3) из-за переполнения клеток продуктами ферментативных реакций

4) из-за теплового разрушения небелковых лигандов ферментов

016.СДВИГ рН В ЛЮБУЮ СТОРОНУ ОТ ОПТИМАЛЬНОГО ЗНАЧЕНИЯ

1) изменяет конформацию фермента

2) не изменяет конформацию фермента

3) изменяет первичную структуру фермента

4) разрушает дисульфидные связи в ферменте

017.ФЕРМЕНТЫ УСКОРЯЮТ ХИМИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

1) снижением энергии активации

2) повышением энергии активации

3) повышением температуры реакции

4) снижением температуры реакции

018.ИЗМЕНЕНИЕ КОНФОРМАЦИИФЕРМЕНТА ПРИ АЛКАЛОЗЕ ВЫЗВАНО

1) разрушением водородных и ионных связей

2) разрушением дисульфидных связей

3) разрушением пептидных связей

4) разрушением гидрофобных связей

019.ДЕНАТУРАЦИЯ ФЕРМЕНТА ПРИВОДИТ К ЕГО ИНАКТИВАЦИИ ВСЛЕДСТВИЕ

1) изменения конформации активного центра или его утраты

2) разрушения кофакторав активном центре

3) исчезновенияаллостерического центра

4) расщепления молекулы фермента на отдельные фрагменты

020.ПРИ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ СПЕЦИФИЧНОСТИ ФЕРМЕНТЫ ДЕЙ-

СТВУЮТ НА

1) один субстрат

2) субстраты из одного биологического класса молекул

3) определенный тип связи

4) любые субстраты

021.ПО ТЕОРИИ ФИШЕРА

1) субстрат должен абсолютно соответствовать конформации активног центра

2) субстрат может не соответствовать конформации активного центра

фермента

3) кофактор должен абсолютно соответствовать конформации активного центра

4) кофактор может не соответствовать конформации активного центра

022.ПО ТЕОРИИ КОШЛАНДА

1) активный центр фермента формируется окончательно при связывании с субстратом

2) активный центр имеет необходимую конформацию до взаимодействия с субстратом

3) активный центр фермента формируется окончательно при связывании с коферментом

4) форма активного центра не зависит строения кофактора и субстрата

023.ДЛЯ ОЧИСТКИ ГНОЙНЫХ РАН ИСПОЛЬЗУЮТ ОБРАБОТКУ ПЕПТИДАЗАМИ, ТАК КАК ОНИ

1) расщепляют белки разрушенных клеток и этим очищают рану

2) расщепляют гликолипиды разрушенных клеток и этим очищают рану

3) расщепляют нуклеиновые кислоты и этим очищают рану

4) расщепляют углеводы разрушенных клеток и этим очищают рану

024.ДОБАВЛЕНИЕ ТРИПСИНА (ПЕПТИДАЗЫ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ) К ФЕРМЕНТАМ

1) не изменит их активность

2) приведет к потере их активности

3) приведет к повышению их активности

4) приведет разрушению кофактора

025.ПРЯМЫМ ДОКАЗАТЕЛЬСТВОМ БЕЛКОВОЙ ПРИРОДЫ ФЕРМЕНТА ЯВЛЯЕТСЯ

1) его способность влиять на энергиюактивации

2) его способность ускорять и прямую, и обратную реакции

3) его способность ускорять достижениеположения равновесия обратимой реакции

4) прекращение каталитического действия при добавлении в раствор

вещества, разрушающего пептидные связи

026.ДЛЯ СОХРАНЕНИЯ СЛАДКОГО ВКУСА СВЕЖЕСОБРАННЫЕ ПОЧАТКИ КУКУРУЗЫ ПОМЕЩАЮТ НА НЕСКОЛЬКО МИНУТ В КИПЯЩУЮ ВОДУ ДЛЯ ТОГО, ЧТОБЫ

1) они стали мягкими

2) денатурировать ферменты, превращающие глюкозу в крахмал

3) было легко освободить зерна

4) разрушить пептидные связи

027.ИЗМЕНЕНИЕ КОНФОРМАЦИИ ФЕРМЕНТА ПРИ АЦИДОЗЕ ВЫЗВАНО

1) разрушением водородных и ионных связей

2) разрушением дисульфидных связей

3) разрушением пептидных связей

4) разрушением гидрофобных связей

028.ПРИ АБСОЛЮТНОЙ СПЕЦИФИЧНОСТИ ФЕРМЕНТЫ ДЕЙСТВУЮТ НА

1) один субстрат

2) определенный тип связи в субстрате

3) определенный тип связи в продукте

4) любые субстраты

029.ПРИ ДЕЙСТВИИ СОЛЕЙ ТЯЖЁЛЫХ МЕТАЛЛОВ НА ФЕРМЕНТЫ ПРОИЗОЙДЁТ

1) изменение оптимума рН

2) их денатурация

3) увеличение устойчивости к нагреванию

4) изменение субстратной специфичности

030.

ТРИХЛОРУКСУСНАЯ ОРГАНИЧЕСКАЯ КИСЛОТА ПРИ ДЕЙСТВИИ НА ФЕРМЕНТЫ

1) обеспечивает поддержание активной формы субстрата

2) создаёт оптимум рН для их работы

3) вызывает их денатурацию

4) участвует в связывании кофактора с активным центром

031.

ОДНИМ ИЗ МОЩНЫХ ДЕНАТУРИРУЮЩИХ ФАКТОРОВ ДЛЯ

ФЕРМЕНТОВ СЛУЖИТ

1) действие высоких концентраций солей щелочных металлов

2) повышение температуры среды более 50̊С

3) накопление высоких концентраций продуктов реакции

4) блокирование аллостерического центра каким-нибудь ингибитором

032.АПОФЕРМЕНТ - ЭТО

1) комплекс белка и кофактора

2) белковая часть фермента

3) ионы металловв составе фермента

4) витамины, необходимые для работы фермента

033.

ОБЩИМ СВОЙСТВОМ ФЕРМЕНТА И НЕОРГАНИЧЕСКОГО

КАТАЛИЗАТОРА ЯВЛЯЕТСЯ

1) их регулируемость

2) неизменная концентрация в процессе реакции

3) работав мягких условиях

4) высокая специфичность

034.

НЕОРГАНИЧЕСКИЕ КАТАЛИЗАТОРЫТАК ЖЕ, КАК И ФЕР-МЕНТ,

1) обладают высокой специфичностью действия

2) снижаютэнергиюактивациипроцесса

3) являются высокомолекулярнымимолекулами

4) подвергаются действию регуляторов

035.КОНКУРЕНТНЫЙ ИНГИБИТОР

1) по строению похож на субстрат

2) по строению не похож на субстрат

3) по строению похож на продукт

4) по строению похож на кофактор

036.АЛЛОСТЕРИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ

1) действуют обратимо

2) действуют необратимо

3) присоединяются к активному центру

4) конкурируют с субстратом

037.ХАРАКТЕРНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ АЛЛОСТЕРИЧЕСКИХ ФЕРМЕНТОВ ЯВЛЯЕТСЯ ТО, ЧТО

1) ингибиторы действуют на них необратимо

2) регуляторы связываются со специальным центром

3) регуляторы присоединяются к активному центру

4) действие регуляторов зависит от концентрации субстрата

038.ОГРАНИЧЕННЫЙ ПРОТЕОЛИЗ - ЭТО

1) присоединение олиго- или полипептида к ферменту

2) отщепление олиго- или полипептида от фермента

3) присоединение олиго- или полипептида к аллостерическому центру фермента

4) отщепление олиго- или полипептида от аллостерического центра фермента

039.НАИБОЛЕЕ ПОЛНО АКТИВНЫЙ ЦЕНТР ФЕРМЕНТА ХАРАКТЕРИЗУЕТ ФРАЗА

1) это центр, связывающий субстрат

2) это аллостерический центр

3) это группа аминокислот, расположенная последовательно в полипептидной цепи

4) это каталитический центр + центр, связывающий субстрат

5) это аллостерический центр + центр, связывающий субстрат

040.НА СКОРОСТЬ ФЕРМЕНТАТИВНОЙ РЕАКЦИИ МОГУТ ВЛИЯТЬ СЛЕДУЮЩИЕ ФАКТОРЫ

а) концентрация фермента

б) концентрация субстрата

в) рН

г) температура

д) действие ингибиторов (активаторов)

Выберите правильную комбинацию ответов

1) а, б, в

2) в, г, д

3) а, б, в, г, д

4) б, г, д

5) б, в, г, д

041.ИНДИКАТОРНЫМИ ФЕРМЕНТАМИ ИНФАРКТА МИОКАРДА

ЯВЛЯЮТСЯ

а) ЛДГ

б) аспартатаминотрансфераза

в) альдолаза

г) глутаматдегидрогеназа

д) креатининфосфокиназа – МВ

Выберите правильную комбинацию ответов

1) а, в, г

2) б, в, г

3) а, б, д

4) в, г, д

5) а, г, д

042.ТОКСИЧЕСКОЕ ВЛИЯНИЕ СОЛЕЙ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ НА

ФЕРМЕНТЫ И ДРУГИЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ БЕЛКИ ОБУСЛОВЛЕНО

а) денатурацией белка

б) инактивацией ферментов

в) гидролизом белка

г) разрушением первичной структуры белка

д) образованием нерастворимых комплексных соединений между белками и тяжелыми металлами

Выберите правильную комбинацию ответов:

1) а, б, д

2) а, б, в

3) б, в, г

4) в, г, д

5) а, г, д

043.

ФЕРМЕНТЫ, РЕГУЛИРУЮЩИЕ СКОРОСТЬ МЕТАБОЛИЧЕСКИХ ПУТЕЙ,

а) обычно действуют на ранних стадиях метаболических путей

б) действуют в местах ключевых разветвлений метаболических путей

в) катализируют практически необратимые реакции

г) являются лимитирующими ферментами

Выберите правильную комбинацию ответов:

1) а, б, г

2) а, б, в

3) б, в, г

4) а, б, в, г

5) а, в, г

044.ПЕРВИЧНАЯ ЭНЗИМОПАТИЯ ВОЗНИКАЕТ

1)при нарушении синтеза фермента

2)при действии печёночных ядов

3)при нехватке какого-либо витамина в пище

4)при неправильном питании

045.К ЭНЗИМОПАТОЛОГИЯМ ОТНОСЯТСЯ

а) дисахаридозы

б) гликогенозы

в) фенилкетонурия

г) панкреатит

д) липидозы

Выберите правильную комбинацию ответов:

1) а, б, д

2) а, б, в, д

3) б, в, г, д

4) в, г, д

5) а, г, д

046.КИНАЗЫ КАТАЛИЗИРУЮТРЕАКЦИИ

1) переноса групп внутри молекулы

2) образование С–О связей в молекулах

3) разрыв С–С связей в молекулах

4) перенос фосфатной группы от молекулы донора к акцептору

5) присоединения воды к молекулам

047.ФЕРМЕНТЫ ГИДРАТАЗЫ ОТНОСЯТСЯ К КЛАССУ

1)оксидоредуктаз

2)трансфераз

3)гидролаз

4)лиаз

5)изомераз

048.ОБРАТИМЫЕ ИНГИБИТОРЫ

а) соединения, которые нековалентно взаимодействуют с ферментом

б) могут диссоциировать от фермента

в) могут конкурировать с субстратом за активный центр

г) соединения, которые ковалентно взаимодействуют с ферментом

Выберите правильную комбинацию ответов:

1) а, б, г

2) а, б, в

3) б, в, г

4) а, б, в, г

5) а, в, г

049.НЕОБРАТИМЫЕ ИНГИБИТОРЫ

1) изменяют субстратную специфичность фермента

2) легко отщепляются от фермента

3) при снижении концентрации субстрата замещают его в активном центре

4) связывают и выводят из действия определённые функциональные группы активного центра

050.К КЛАССУ ОКСИДОРЕДУКТАЗ ОТНОСЯТСЯ ФЕРМЕНТЫ

а) киназы

б) оксигеназы

в) дегидрогеназы

г) редуктазы

д) оксидазы

Выберите правильную комбинацию ответов:

1) а, б, д

2) а, б, в, д

3) б, в, г, д

4) в, г, д

051.АЛЛОСТЕРИЧЕСКИЙ ФЕРМЕНТ ОБЛАДАЕТ СЛЕДУЮЩИМИ

СВОЙСТВАМИ

а) это часто олигомерный белок

б) у него есть аллостерический центр

в) субстрат может быть для него аллостерическим эффектором

г) конечный продукт метаболического пути может быть для него аллостерическим эффектором

д) присоединение аллостерического эффектора изменяет конформацию фермента

Выберите правильную комбинацию ответов:

1) а, б, д

2) а, б, в, г, д

3) б, в, г, д

4) в, г,д

052.ПРИ АЛЛОСТЕРИЧЕСКОМ ИНГИБИРОВАНИИ ФЕРМЕНТОВ

а) уменьшается скорость превращения субстрата в продукт

б) изменяется конформация фермента

в) эффектор присоединяется в активном центре

г) нарушается пространственное соответствие активного центра субстрату

д) эффектор присоединяется в аллостерическом центре

Выберите правильную комбинацию ответов:

1) а, б, д

2) а, б, в, г, д

3) б, в, г, д

4) в, г, д

5) а, б, г, д

053.В ОСНОВЕ ЭНЗИМОДИАГНОСТИКИ ЛЕЖАТ СЛЕДУЮЩИЕ ОСОБЕННОСТИ СОСТАВА И РАСПРЕДЕЛЕНИЯ ФЕРМЕНТОВ В ОРГАНИЗМЕ ЧЕЛОВЕКА

а) состав ферментов у взрослого человека в основном постоянен

б) состав ферментов у взрослого человека может меняться при болезнях

в) более специфичным для тканей является соотношение разных ферментов и изоферментов

г) метаболические пути в разных тканях похожи, и есть лишь несколько тканеспецифических ферментов

Выберите правильную комбинацию ответов:

1) а, б, г

2) а, б, в

059.ИЗОМЕРАЗЫ КАТАЛИЗИРУЮТ РЕАКЦИИ

1)присоединенияводы ксубстрату

2)фосфорилированиясубстрата

3)гликозилированиясубстрата

4)взаимопревращенияизомеров

5)гидрированияизомеров

060.ОКСИГЕНАЗЫ КАТАЛИЗИРУЮТ РЕАКЦИИ

1)внедрениякислорода в субстрат

2)фосфорилированиясубстрата

3)дегидрированиясубстрата

4)Аминирования субстрата

5)декарбоксилирования субстрата

061.ОБРАТИМОСТЬ ФЕРМЕНТАТИВНОЙ РЕАКЦИИ ЗАВИСИТ ОТ

1)температуры

2)ионной силы раствора

3)термодинамического состояния системы

4)концентрации фермента

5)структуры активного центра

062. КОНКУРЕНТНЫЕ ИНГИБИТОРЫ

1)повышают К М фермента

2)понижают К М фермента

3)повышают Vmax

4)понижают Vmax

5)не изменяют К Ми Vmax

063. АБСОЛЮТНУЮ СПЕЦИФИЧНОСТЬ К СУБСТРАТУ ПРОЯВЛЯЕТ ФЕРМЕНТ

1) лизоцим

2) карбоксипептидаза

3) мальтаза

4) химотрипсин

5) папаин

064. ФЕРМЕНТЫ, КАТАЛИЗИРУЮЩИЕ ВНУТРИ МОЛЕКУЛЯРНЫЙ

ПЕРЕНОС ГРУПП, НАЗЫВАЮТСЯ

1) гидроксилазами

2) мутазами

3) киназами

4) рацимазами

5) оксигеназами

065. ПРЕВРАЩЕНИЕ: 2Н2О2= 2Н2О + О2ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРИ УЧАСТИИ

1) оксигеназы

2) каталазы

3) пероксидазы

4) оксидазы

5) НАД-зависимой дегидрогеназы

066. НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ ФЕРМЕНТОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ЗА СЧЕТ ИЗМЕНЕНИЯ

1) температуры

2) рН среды

3) ионной силы клеточного содержимого

4) концентрации субстратов

5) всех указанных параметров

067. РЕЗКОЕ УСИЛЕНИЕ БИОСИНТЕЗА ФЕРМЕНТА ПОД ВЛИЯНИЕМ МЕТАБОЛИТА СООТВЕТСТВУЮЩЕЙ РЕАКЦИИ ПРОИСХОДИТ

В РЕЗУЛЬТАТЕ

1) аллостерической регуляции

2) индукции биосинтеза фермента

3) изостерической регуляции

4) неспецифической регуляции

5) изменения концентрации «ключевого» метаболита

068. УЧАСТОК МОЛЕКУЛЫ ФЕРМЕНТА, ОТВЕЧАЮЩИЙ ЗА ПРИ СОЕДИНЕНИЕ СУБСТРАТА

1) каталитический центр

2) субстратный центр

3) аллостерический центр

4) активный центр

069. УЧАСТОК МОЛЕКУЛЫ ФЕРМЕНТА, ОТВЕЧАЮЩИЙ ЗА ПРИСОЕДИНЕНИЕ КОНКУРЕНТНОГО ИНГИБИТОРА

1) каталитический центр

2) субстратный центр

3) аллостерический центр

4) активный центр

070. УЧАСТОК МОЛЕКУЛЫ ФЕРМЕНТА, ОТВЕЧАЮЩИЙ ЗА ПРИСОЕДИНЕНИЕ НЕКОНКУРЕНТНОГО ИНГИБИТОРА

1) каталитический центр

2) субстратный центр

3) аллостерический центр

4) активный центр

071. ФЕРМЕНТ ГИАЛУРОНИДАЗА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В МЕДИЦИНЕ ДЛЯ

1) удаления токсинов

2) лечения злокачественных новообразований

3) рассасывания рубцов

4) улучшения пищеварения

5) предотвращения тромбообразования

072. ФЕРМЕНТ ПЕПСИН ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ВМЕДИЦИНЕ ДЛЯ

1) обработки гнойных ран

2) предотвращения тромбообразования

3) улучшения пищеварения

4) рассасывания рубцов

5) лечения вирусного конъюнктивита

073. ПРИ БОЛЕЗНИ ТЕЯ-САКСА ОТМЕЧЕНА НЕДОСТАТОЧНОСТЬ

ГЕКСОЗАМИНИДАЗЫ А, ОТВЕТСТВЕННОЙ ЗА ДЕГРАДАЦИЮ

ГАНГЛИОЗИДОВ. КЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ ЭТОГО ФЕРМЕНТА

1) цитозоль

2) эндоплазматический ретикулум

3) лизосомы

4) митохондрии

5) ядро

074. БОЛЕЗНЬ ТЕЯ-САКСА ОБУСЛОВЛЕНА ДЕФИЦИТОМ ГЕКСО-ЗАМИНИДАЗЫ-А., КОТОРАЯ ОТНОСИТСЯ К КЛАССУ

1) трансфераз

2) гидролаз

3) лиаз

4) лигаз

5) оксидоредуктаз

075. К РАЗВИТИЮ БОЛЕЗНИ ГИРКЕ ПРИВОДИТ ДЕФИЦИТ ФЕРМЕНТА

1) альдозы

2) липазы

3) глюкозо-6-фосфатазы

4) гликогенфосфорилазы

5) гексокиназы

076. НАРУШЕНИЕ МЕТАБОЛИЗМА СФИНГОЛИПИДОВ ПРИ БОЛЕЗНИ ТЕЯ-САКСА И ГОШЕ ВЫЗЫВАЕТСЯ

1) накоплением гликозаминогликанов

2) снижение распада сфинголипидов

3) снижение синтеза цереброзидов

4) увеличение синтеза цереброзидов

5) нарушение регуляции биосинтеза ганглиозидов

БИОЛОГИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ Выберите из предложенных один правильный ответ или правильную комбинацию ответов

001.АНАБОЛИЗМ – ЭТО

1) реакции синтеза молекул-макроэргов

2) синтез сложных молекул из более простых

3) распад биополимеров до мономеров

4) окисление глюкозы до пирувата

002.ФЕРМЕНТЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССАХ, ОТНОСЯТСЯ К КЛАССУ

1) трансфераз

2) лиаз

3) оксидоредуктаз

4) гидролаз

003.КАТАБОЛИЗМ – ЭТО

1) расщепление веществ с выделением энергии

2) одна из стадий синтеза молекул жира

3) все реакции, в которых используется энергия макроэргов

4) совокупность всех синтетических реакций клетки

004.НА ПЕРВОМ ЭТАПЕ КАТАБОЛИЗМА ПРОИСХОДИТ

1) расщепление полимеров до мономеров

2) окисление пирувата

3) окисление глицерина

4) окисление жирных кислот

005.ПОСЛЕДНИМ ЭТАПОМ КАТАБОЛИЗМА ЯВЛЯЕТСЯ

1) окисление глюкозы

2) окисление жирных кислот

3) окисление глицерина

4) окисление пирувата и цикл Кребса

006.ПЕРВЫЙ ЭТАП КАТАБОЛИЗМА ЛОКАЛИЗОВАН

1) в микросомах клетки

2) в митохондриях

3) в ядре

4) в пищеварительном тракте и в лизосомах клетки

007.БОЛЬШЕ ВСЕГО ЭНЕРГИИ ДЛЯ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ КЛЕТКА

ПОЛУЧАЕТ В ПРОЦЕССЕ

1) распада углеводов до глюкозы

2) распада жира до глицерина и жирных кислот

3) работы дыхательной цепи в сопряженном режиме

4) работы дыхательной цепи в разобщенном режиме

008.В ПЕРВОМ ЭТАПЕ КАТАБОЛИЗМА БЕЛКИ РАСЩЕПЛЯЮТСЯ

С ОБРАЗОВАНИЕМ

1)глюкозы

2)аминокислот

3)глицерина и жирных кислот

4)нуклеотидов

009.В ПЕРВОМ ЭТАПЕ КАТАБОЛИЗМА ТРИАЦИЛГЛИЦЕРИНЫ РАСЩЕПЛЯЮТСЯ С ОБРАЗОВАНИЕМ

1)фруктозы

2)аминокислот

3)глицерина и жирных кислот

4)азотистых оснований

010.В ПЕРВОМ ЭТАПЕ КАТАБОЛИЗМА ПОЛИСАХАРИДЫ РАСЩЕПЛЯЮТСЯ С ОБРАЗОВАНИЕМ

1)глицерина

2)жирных кислот

3)моносахаридов

4)аминокислот

011.ВО ВТОРОМ ЭТАПЕ КАТАБОЛИЗМА АМИНОКИСЛОТЫ ПРЕВРАЩАЮТСЯ В

а) пируват

б) оксалоацетат

в) ацетил-КоА

г) 2-оксоглутарат

д) глицерин

Выберите правильную комбинацию ответов:

1) а, б, д

2) а, б, в, г, д

3) б, в, г, д

4) в, г, д

5) а, б, г, д

012.ВО ВТОРОМ ЭТАПЕ КАТАБОЛИЗМА МОНОСАХАРИДЫ ПРЕВРАЩАЮТСЯ В

1) пируват

2) оксалоацетат

3) ацетил-КоА

4) 2-оксоглутарат

5) фумарат

013.ГЛИЦЕРИН ВОВТОРОМ ЭТАПЕ КАТАБОЛИЗМА ПРЕВРАЩАЕТСЯВ

1) пируват

2) сукцинат

3) ацетил-КоА

4) 2-оксоглутарат

5) малат

014.ВО ВТОРОМ ЭТАПЕ КАТАБОЛИЗМА ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ ПРЕВРАЩАЮТСЯ В

1) цитрат

2) пируват

3) ацетил-КоА

4) 2-оксоглутарат

5) лактат

015.В ТРЕТЬЕМ ЭТАПЕ КАТАБОЛИЗМА ВЫСВОБОЖДАЕТСЯ В СРЕДНЕМ

1) 1% суммарной энергии молекул

2) 20% суммарной энергии

3) 30% суммарной энергии

4) 75-80% суммарной энергии

016.БИОЛОГИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ – ЭТО

1) совокупность всех химических реакций организма

2) совокупность анаболических реакций

3) совокупность катаболических реакций

4) совокупность окислительно-восстановительных реакций

017.СУКЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗА КАТАЛИЗИРУЕТ РЕАКЦИЮ ПРЕВРАЩЕНИЯ

1) сукцинил-КоА →сукцинат

2) 2-оксоглутарат →сукцинил-КоА

3) изоцитрат →2-оксоглутарат

4) сукцинат →фумарат

018.РЕАКЦИЮ ОБРАЗОВАНИЯЦИТРАТА В ЦИКЛЕ КРЕБСА КАТАЛИЗИРУЕТФЕРМЕНТ

1) сукцинилтиокиназа

2) малатдегидрогеназа

3) цитратсинтаза

4) фумараза

019.ПРЕВРАЩЕНИЕ ИЗОЦИТРАТА В 2-ОКСОГЛУТАРАТ КАТАЛИЗИРУЕТФЕРМЕНТ

1) аконитаза

2) фумараза

3) цитратсинтаза

4) изоцитратдегидрогеназа

020.ПРЕВРАЩЕНИЕ СУКЦИНИЛ-КоА В СУКЦИНАТ КАТАЛИЗИРУЕТ

ФЕРМЕНТ

1) сукцинилтиокиназа

2) малатдегидрогеназа

3) пируватдегидрогеназа

4) аконитаза

021.ПРЕВРАЩЕНИЕ МАЛАТА В ОКСАЛОАЦЕТАТ КАТАЛИЗИРУЕТ ФЕРМЕНТ

1) глицерофосфатдегидрогеназа

2) малатдегидрогеназа

3) пируваткиназа

4) фумараза

022.ПРЕВРАЩЕНИЕ ФУМАРАТА В МАЛАТ КАТАЛИЗИРУЕТ

1) сукцинилтиокиназа

2) изоцитратдегидрогеназа

3) лактатдегидрогеназа

4) фумараза

023.СУБСТРАТНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ В ЦИКЛЕ КРЕБСА ПРОИСХОДИТ НА ЭТАПЕПРЕВРАЩЕНИЯ

1) малат →оксалоацетат

2) сукцинат →фумарат

3) 2-оксоглутарат →сукцинил-КоА

4) сукцинил-КоА →сукцинат

024.КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ ЦИКЛА КРЕБСА ЛОКАЛИЗОВАНЫ

1) во внутренней мембране митохондрий

2) в матриксе митохондрий

3) во внешней мембране митохондрий

4) в межмембранном пространстве

025.МАКРОЭРГИЧЕСКИМИ НАЗЫВАЮТ СВЯЗИ, ПРИ РАЗРЫВЕ

КОТОРЫХ ВЫДЕЛЯЕТСЯ

1) 10 кДж энергии

2) свыше 30 кДж энергии

3) 60 кДж энергии

4) 1 кДж энергии

026.МОЛЕКУЛА АТФ СОДЕРЖИТ

1) 3 макроэргические связи

2) 2 макроэргические связи

3) 6 макроэргических связей

4) 1макроэргическая связь

027.В МОЛЕКУЛЕ АДФ ПРИСУТСТВУЕТ

1) 2 макроэргические связи

2) 1 макроэргическая связь

3) 3 макроэргические связи

4) 4макроэргические связи

028.МАКРОЭРГИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ ПРИСУТСТВУЕТ В МОЛЕКУЛАХ

1) ацетил-КоА

2) цитрата

3) пирувата

4) лактата

029.В ЦИКЛЕ КРЕБСА ЗА СЧЁТ СУБСТРАТНОГО ФОСФОРИЛИРО-

ВАНИЯ ОБРАЗУЕТСЯ

1) 3 молекулы АТФ

2) 2 молекулы АТФ

3) 1 молекула АТФ

4) ни одной молекулы АТФ

030.КОФАКТОРОМ МАЛАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1) НАД+

2) ФАД

3) ФМН

4) НАДФ+

031.КОФАКТОРОМ СУКЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ

1) НАД+

2) НАДФ+

3) ФАД

4) ФМН

032.ЗНАЧЕНИЕ ЦИКЛА КРЕБСА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ТЕМ, ЧТО ОН

1) служит источником водорода для дыхательной цепи

2) является источником витаминов

3) обеспечивает клетку аминокислотами

040.ДВИЖУЩЕЙ СИЛОЙ ПЕРЕНОСА ПРОТОНОВ И ЭЛЕКТРОНОВ

ПО ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) изменение электрохимического потенциала

2) изменение окислительно-восстановительного потенциала

3) изменение рН

4) гидролиз АТФ041.

ЭНЕРГИЯ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ НА МЕМБРАНЕ МИТОХОНДРИЙ ЗАПАСАЕТСЯ

В ВИДЕ

1) молекул АТФ

2) молекул АДФ

3) молекул НАДФН

4) потенциала ∆μН+

042.ПОСТУПЛЕНИЕ В ДЫХАТЕЛЬНУЮ ЦЕПЬ АТОМОВ ВОДОРОДА ОТ

СУКЦИНАТА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРИ УЧАСТИИ

1) флавопротеидов

2) гемпротеидов

3) липопротеидов

4) гидроксилаз

043.ПРОЦЕСС СИНТЕЗА АТФ, ИДУЩИЙ СОПРЯЖЕННО С РЕАКЦИЯМИ ОКИСЛЕНИЯ ПРИ УЧАСТИИ СИСТЕМЫ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ФЕРМЕНТОВ МИТОХОНДРИЙ, НАЗЫВАЕТСЯ

1) субстратным фосфорилированием

2) свободным окислением

3) окислительным фосфорилированием

4) фотосинтетическим фосфорилированием

044.СВОБОДНОЕ ИЛИ НЕФОСФОРИЛИРУЮЩЕЕ ОКИСЛЕНИЕ –

ЭТО РЕАКЦИИ

1) энергия которых используется для всасывания продуктов пищеварения

2) в которых энергия не используется для образования АТФ

3) энергия которых используется для активного транспорта ионов через мембрану

4) связанные с синтезом АТФ

045.РЕАКЦИИ ТИПА: СУБСТРАТ+НАД→ПРОДУКТ+НАДН, КАТАЛИЗИРУЮТСЯ

1) НАД-зависимой дегидрогеназой

2) ФАД-зависимой дегидрогеназой

3) цитохромоксидазой

4) цитратлиазой

046.РЕАКЦИЮ В ЦЕПИ ПЕРЕНОСА ЭЛЕКТРОНОВ: QН2+2С(Fe3+) →Q+2Н++2С(Fe2+), КАТАЛИЗИРУЕТ

1) ФАД-зависимая дегидрогеназа

2) НАДН-дегидрогеназа

3) QН2– дегидрогеназа

4) цитохромоксидаза

047.РЕАКЦИЯ В ЦЕПИ ПЕРЕНОСА ЭЛЕКТРОНОВ:НАДН+Q →НАД+QН2,КАТАЛИЗИРУЕТСЯ

1) НАДН-дегидрогеназой

2) ФАД-зависимая дегидрогеназой

3) цитохромоксидазой

4) изоцитратдегидрогеназой

048.РЕАКЦИЯ В ЦЕПИ ПЕРЕНОСА ЭЛЕКТРОНОВ:С(Fe2+)+1/2О2→С(Fe3+)+Н2О, КАТАЛИЗИРУЕТСЯ

1) НАД-зависимой дегидрогеназой

2) ФАД-зависимой дегидрогеназой

3) QН2-дегидрогеназой

4) цитохромоксидазой

049.К РЕГУЛЯТОРАМ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ ОТНОСЯТСЯ

1) АДФ

2) 2,4-ДНФ

3) дифтерийный бактериальный токсин

4) КСN

050.РАЗОБЩИТЕЛИ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ В

ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ

1) активируютсинтез АТФ

2) ингибируют ферменты дыхательной цепи

3) снижают потребление кислорода митохондриями

4) снижают синтез АТФ и увеличивают потребление кислорода

051.СОПРЯЖЕНИЕ – ТАКОЕ СОСТОЯНИЕ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ, ПРИ КОТОРОМ БОЛЬШАЯ ЧАСТЬ ЭНЕРГИИ

1) выделяется в виде тепла

2) используется для транспорта Н+ через мембрану митохондрий

3) запасается в формеАТФ

4) расходуется на перенос субстратов в клетки

052.АДФ ИЗМЕНЯЕТ РАБОТУ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ СЛЕДУЮЩИМ ОБРАЗОМ

1) активирует, уменьшает потребление кислорода

2) ингибирует, увеличивает потребление кислорода

3) НЕ влияет

4) активирует, увеличивает потребление кислорода

053.АТФ-СИНТАЗА ОСУЩЕСТВЛЯЕТ СИНТЕЗ АТФ ЗА СЧЕТ

ЭНЕРГИИ

1) окислительно-восстановительного потенциала

2) потенциала рН по разные стороны мембраны митохондрий

3) электрохимического мембранного потенциала

4) энергии преобразования субстратов – первичных макроэргов

054.МЕТАБОЛИЗМ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ СОВОКУПНОСТЬ

ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ, В РЕЗУЛЬТАТЕ КОТОРЫХ ПРОИСХОДИТ

а) распад органических веществ в клетках до СО2 и Н2 О

б) трансформация энергии органических веществ в энергию макроэргических связей АТФ

в) синтез структурно-функциональных компонентов клетки

г) превращение пищевых веществ в соединения, лишенные видовой специфичности

д) использование энергии катаболических процессов для обеспечения функциональной активности организма

Выберите правильную комбинацию ответов: