А. Фосфоенолпируват 3 страница

E. Галактоза

216. У больного, проходящего курс ле­чебного голодания, нормальный уро­вень глюкозы в крови поддерживается главным образом за счет глюконеогенеза. Из какой аминокислоты в печени человека наиболее активно синтезиру­ется глюкоза?

А. Лизин

В. Аланин

С. Глутаминовая кислота

D. Лейцин

E. Валин

217. У больного 38 лет после при­ёма аспирина и сульфаниламидов на­блюдается усиленный гемолиз эритро­цитов, вызванный недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. На­рушением образования какого кофермента обусловлена эта патология?

А ФАДН₂

В. НАДФН

С. Убихинон

D. ФМНН₂

E. Пиридоксальфосфат

218. У больного сахарным диабетом после введения инсулина наступила потеря сознания, наблюдаются судороги. Какой результат биохимического анализа крови на содержание сахара?

A. 3,3 ммоль/л

B. 5,5 ммоль/л

C. 1,5 ммоль/л

D. 10 ммоль/л

E. 8 ммоль/л

219. У человека содержание глюкозы в крови 15 ммоль/л (порог реабсорбции – 10 ммоль/л). Следствием этого будет:

A. Уменьшение диуреза

B. Уменьшение секреции вазопрессина

C. Уменьшение секреции альдостерона

D. Уменьшение реабсорбции глюкозы

E. Глюкозурия

220. У девочки 7-ми лет признаки анемии. Лабораторно установлен дефицит пируваткиназы в эритроцитах. Нарушение какого процесса играет главную роль в развитии анемии у девочки?

A. Анаэробный гликолиз

B. Окислительное фосфорилирование

C. Дезаминирование аминокислот

D. Разложение пероксидов

E. Тканевое дыхание

221. У людей после длительной физической нагрузки возникают интенсивные боли в мышцах. Какие изменения в мышцах являются наиболее вероятной причиной этого?

A. Накопление молочной кислоты

B. Накопление креатинина

C. Усиленный распад белков

D. Повышенная возбудимость

E. Повышение содержания АДФ

222. В медицинской практике для профилактики алкоголизма широко используется тетурам, который является ингибитором альдегиддегидрогеназы. Повышение в крови какого метаболита вызывает отвращение к алкоголю?

A. Метанол

B. Этанол

C. Ацетальдегид

D. Малоновый альдегид

E. Пропионовый альдегид

223. В крови пациента содержание глюкозы натощак 5,6 ммоль/л, через час после сахарной нагрузки – 13,8 ммоль/л, а через 3 часа – 9,2 ммоль/л. Для какой патологии характерны такие показатели?

A. Скрытая форма сахарного диабета

B. Тиреотоксикоз

C. Здоровый человек

D. Акромегалия

E. Болезнь Иценко-Кушинга

224. В крови ребенка обнаружено высокое содержание галактозы, концентрация глюкозы снижена. Наблюдается катаракта, умственная отсталость, развивается жировое перерождение печени. Какое заболевание имеет место?

A. Галактоземия

B. Фруктоземия

C. Лактоземия

D. Стероидный диабет

E. Сахарный диабет

225. Ребёнок вялый апатичный. Печень увеличена, при её биопсии обнаружен значительный избыток гликогена. Концентрация глюкозы в крови ниже нормы. В чём причина сниженной концентрации глюкозы в крови этого ребёнка?

A. Дефицит гена, который отвечает за синтез глюкозо-1-фосфатуридинтрансферазы

B. Снижена (отсутствует) активность глюкозо-6-фосфатазы в печени

C. Снижена (отсутствует) активность глюкокиназы в печени

D. Снижена (отсутствует) активность гексокиназы в печени

E. Повышена активность гликогенсинтетазы в печени

226. В цитоплазме миоцитов растворено большое количество метаболитов окисления глюкозы. назовите один из них, непосредственно превращающийся в лактат:

A. Оксалоацетат

B. Пируват

C. Фруктозо-6-фосфат

D. Глюкозо-6-фосфат

E. Глицерофосфат

227. У трехлетнего ребенка с повышенной температурой тела после приема аспирина наблюдается усиленный гемолиз эритроцитов. Врожденная недостаточность какого фермента могла вызвать у ребенка гемолитическую анемию?

A. Глюкозо-6-фосфотдегидрогеназа

B. Глюкозо-6-фосфатаза

C. γ-глутамилтрансфераза

D. Гликогенфосфорилаза

E. Глицеролфосфатдегидрогеназа

Обмен липидов

1. Укажите название насыщенной жирной кислоты, содержащей 18 атомов углерода:

А.Стеариновая

В. Пальмитиновая

С. Олеиновая

D. Линолевая

Е. Линоленовая

2. Выберите полиненасыщенную жирную кислоту, входящую в состав витамина F:

А. Пальмитоолеиновая

В. Олеиновая

С. Линолевая

D. Пальмитиновая

Е. Стеариновая

3. Фосфоглицериды являются производными:

А. Триацилглицерола

В. Холестерола

С. Сфинголипидов

D. Фосфатидной кислоты

Е. Цереброзидов

4. Укажите, какой фермент участвует в образовании лизофосфолипидов, обладающих сильным гемолитическим действием:

А. Фосфолипаза С

В. Фосфолипаза А₁

С. Триглицеридлипаза

D. Фосфолипаза А₂

Е. Фосфолипаза D

5. Выберите вещества, которые относятся к глицеридам:

А. Нейтральные жиры, сфингомиелины

В. Фосфоацилглицериды, гликолипиды

С. Фосфоацилглицериды, нейтральные жиры

D. Фосфоацилглицериды, стероиды

Е. Цереброзиды, ганглиозиды

6. Назовите структуру, которая лежит в основе всех стероидов:

А. Фенантрен

В. Пергидрофенантрен

С. Циклопентанопергидрофенантрен

D. Циклопентан

Е. Холестерол

7. Укажите отдел желудочно-кишечного тракта, в котором преимущественно происходит расщепление жиров пищи у взрослого человека:

А. Ротовая полость

В. Желудок

С. Пищевод

D. Тонкий кишечник

Е. Толстая кишка

8. По химической природе желчные кислоты являются производными:

А. Холановой кислоты

В. Жирных кислот

С. Пергидрофенантрена

D. Фенантрена

Е. Витамина D₃

9. Выберите соединение, входящее в состав гликохолевой кислоты:

А. Глицин

В. Серная кислота

С. Глюкуроновая кислота

D. Аланин

Е. Пролин

10. Основным конечным продуктом обмена холестерола в печени является:

А. Витамин D₃

В. Гиппуровая кислота

С. Животный индикан

D. Желчные кислоты

Е. Скатол

11. Укажите роль желчных кислот в процессе переваривания липидов:

А. Расщепление жира

В. Всасывание глицерина

С. Активация панкреатической липазы

D. Всасывание жирных кислот с короткой углеродной цепью

Е. Расщепление стеридов

12. Выберите из представленного списка желчную кислоту:

А. Линолевая

В. Арахидоновая

С. Линоленовая

D. Пальмитиновая

Е. Дезоксихолевая

13. Укажите вещество, с которым преимущественно соединяются желчные кислоты при высокобелковой диете:

А. Глюкуроновая кислота

В. Таурин

С. Серная кислота

D. Глицин

Е. Метионин

14. Назовите основной продукт, образующийся в кишечнике при расщеплении пищевых жиров:

А. Диглицериды

В. Эфиры холестерола

С. Моноглицериды

D. Триглицериды

Е. Лизофосфолипиды

15. Назовите соотношение желчных кислот, фосфолипидов и холестерина в желчи, характерное для здорового человека:

А. 12,0:2,5:10,0

В. 2,5:12,5:1,0

С. 12,5:1,0:2,5

D. 12,5:2,5:1,0

Е. 1,0:2,5:12,5

16. Укажите процесс, который происходит в стенке кишечника после всасывания продуктов переваривания пищевого жира:

А. b-Окисление высших жирных кислот

В. Ресинтез жиров

С. Распад глицерина

D. Синтез высших жирных кислот

Е. Кетогенез

17. Укажите ткань, в которой после голодания могут откладываться чужеродные для организма человека жиры:

А. Соединительная

В. Костная

С. Жировая

D. Мышечная

Е. Нервная

18. Выберите эмульгатор липидов в двенадцатиперстной кишке:

А. Соляная кислота

В. Бикарбонат натрия

С. Кишечный сок

D. Желчные кислоты

Е. Панкреатическая липаза

19. Выберите ферменты, которые расщепляют фосфолипиды:

А. Панкреатическая липаза

В. Моноглицеридлипаза

С. Лизофосфолипаза

D. Кишечная липаза

Е. Фосфолипазы А₁,А₂,С,D

20. Укажите липиды, транспорт которых, преимущественно, обеспечивают хиломикроны крови:

А. Эндогенные триглицериды

В. Экзогенные триглицериды

С. Холестерол

D. Фосфолипиды

Е. Холестерол и его эфиры

21. Выберите название фермента эндотелия сосудов, который расщепляет триацилглицериды хиломикронов на глицерин и жирные кислоты:

А. Триглицеридлипаза

В. Холестеролэстераза

С. Фосфолипаза А₂

D. Моноглицеридлипаза

Е. Липопротеидлипаза

22.Укажите белки крови, транспортирующие жирные кислоты:

А. Глобулины

В. Гемоглобин

С. Альбумины

D. α-Липопротеины

Е. Β-Липопротеины

23. Укажите гормончувствительный регуляторный фермент липолиза в жировой ткани:

А. Триглицеридлипаза

В. Диглицеридлипаза

С. Моноглицеридлипаза

D. Фосфолипаза

Е. Холестеролэстераза

24. Выберите гормон, активирующий триглицеридлипазу в клетках жировой ткани:

А. Окситоцин

В. Кортиколиберин

С. Тиреотропин

D. Глюкагон

Е. Вазопрессин

25. Укажите локализацию процесса β-окисления жирных кислот в клетке:

А. Ядро

В. Цитозоль

С. Митохондрии

D. Лизосомы

Е. Аппарат Гольджи

26. Назовите витаминоподобное вещество, которое участвует в транспорте жирных кислот из цитоплазмы в митохондрии:

А. Коэнзим А

В. Карнитин

С. Биотин

D. Пантотеновая кислота

Е. Фолиевая кислота

27. Укажите на сколько атомов углерода укорачивается углеводородная цепь высших жирных кислот за один цикл β-окисления:

А. 3

В. 4

С. 2

D. 1

Е. 0

28. Выберите дополнительный фермент, необходимый для окисления ненасыщенных жирных кислот:

А. ∆^3,4 – цис – ∆^2,3 - транс-еноил – КоА - изомераза

В. Ацил –КоА- дегидрогеназа

С. Еноил – КоА - гидратаза

D. Оксиацил – КоА - дегидрогеназа

Е. Тиолаза

29. Укажите конечный продукт β-окисления жирных кислот с нечетным числом углеродных атомов:

А. Сукцинил - КоА

В. Ацетил - КоА

С. Ацетоацетил - КоА

D. Пропионил - КоА

Е. Оксиметилглутарил – КоА

30. Назовите одного из представителей кетоновых тел в организме:

А. Уксусная кислота

В. Масляная кислота

С. Пальмитиновая кислота

D. Олеиновая кислота

Е. Ацетоуксусная кислота

31. Укажите место синтеза кетоновых тел в организме:

А. Печень

В. Почки

С. Мышцы

D. Поджелудочная железа

Е.Легкие

32. Выберите предшественника в синтезе кетоновых тел:

А. Ацетоацетил - КоА

В. b-Оксибутирил - КоА

С. Оксиметилглутарил - КоА

D. Ацетил - КоА

Е. Пропионил – КоА

33. Назовите продукт, который образуется при конденсации двух молекул

ацетил –КоА в процессе биосинтеза кетоновых тел:

А. Оксибутират

В. Ацетоацетат

С. Ацетон

D. Сукцинил - КоА

Е. Ацетоацетил - КоА

34. Выберите патологию, при которой наблюдается кетонемия в организме:

А. Инфаркт миокарда

В. Атеросклероз

С. Сахарный диабет

D. Ревматизм

Е. Острые вирусные инфекции

35. Выберите соединение, которое не используется в тканях как источник энергии и выводится из организма:

А. b-Оксибутират

В. Ацетон

С. Ацетоацетат

D. Ацетил - КоА

Е. Пальмитат

36. Укажите, где локализован процесс синтеза высших жирных кислот в клетке:

А. Цитоплазма

В. Митохондрии

С. Лизосомы

D. Ядро

Е. Эндоплазматический ретикулум

37. Выберите высшую жирную кислоту, которая, главным образом, синтезируется в организме человека:

А. Стеариновая

В. Олеиновая

С. Арахидоновая

D. Пальмитиновая

Е. Линолевая

38. Назовите полиферментную систему, синтезирующую высшие жирные кислоты:

А. Пируватдегидрогеназная

В. a-Кетоглутаратдегидрогеназная

С. Пальмитатсинтетазная

D. Аденилатциклазная

Е. Инозитолфосфатная

39. Назовите белок, находящийся в центре пальмитатсинтетазного ферментативного комплекса:

А. Альбумин

В. Ацилпереносящий белок

С. Глобулин

D. Миозин

Е. Миоглобин

40. Укажите процесс, который является источником НАДФН для синтеза высших жирных кислот:

А. b-Окисление жирных кислот

В. Цикл Кребса

С. Окислительное декарбоксилирование пирувата

D. Гликолиз

Е. Пентозофосфатный цикл окисления глюкозы

41. Выберите ученого, открывшего механизм b-окисления высших жирных кислот:

А. Г. Кребс

В. В. Палладин

С. Е. Фишер

D. Ф. Кнооп

Е. Дж. Уотсон

42. Укажите соединение, которое является источником атомов водорода в синтезе липидов:

А. НАДН

В. НАДФН

С. ФАДН₂

D. ФМНН₂

Е.ФАДФН₂

43. Укажите, где происходит удлинение углеводородных цепей насыщенных жирных кислот:

А. В митохондриях

В. В ядре

С. На плазматической мембране

D. На рибосомах

Е. В аппарате Гольджи

44. Укажите место синтеза мононенасыщенных жирных кислот:

А. Ядро

В. Митохондрии

С. Цитозоль

D. Плазматическая мембрана

Е. Микросомы

45. Выберите процесс, который происходит при образовании ненасыщенных связей высших жирных кислот:

А. Дегидратация гидроксиацил-КоА

В. Конденсация ненасыщенных предшественников жирных кислот

С. Дегидрирование длинноцепочечных ацил-КоА

D. Дегидрирование короткоцепочечных ацил-КоА

Е. Внутримолекулярное дезаминирование аминоацил-КоА

46. Укажите фермент, которой катализирует превращение насыщенных жирных кислот в мононенасыщенные:

А. Ацил – КоА - дегидрогеназа

В. Ацил – КоА - оксигеназа

С. Еноил – КоА - гидратаза

D. Гидроксиацил – КоА - дегидрогеназа

Е.Тиолаза

47. Панкреатическая фосфолипаза А₂ вырабатывается в виде профермента. Укажите ее активатор:

А. Энтерокиназа

В. Желчные кислоты

С. Трипсин

D. Химотрипсин

Е.Бикарбонаты

48. Укажите, гиповитаминоз какого витамина сопутствует нарушению процесса переваривания и всасывания липидов:

А. Аскорбиновой кислоты

В. Фолиевой кислоты

С. Никотиновой кислоты

D. Токоферола

Е. Биотмна

49. Укажите, какое количество жиров (в г) должно присутствовать в суточном рационе взрослого человека для нормальной жизнедеятельности организма:

А. 30-50

В. 10-30

С. 50-80

D. 100-120

Е. 150-200

50. Выберите вещества, недостаток которых в кишечнике, вызывает стеаторею:

А. Углеводы

В. Желчные кислоты

С. Белки

D. Фосфолипиды

Е. Бикарбонаты

51. Выберите, какой вторичный посредник участвует в активации гормончувствительной триглицеридлипазы:

А. цГМФ

В. цАМФ

С. Диацилглицерол

D. Са ²⁺

Е. Инозитолтрифосфат

52. Назовите процесс, который нарушается при закупорке желчевыводящих путей:

А. Переваривание белков

В. Всасывание углеводов

С. Переваривание углеводов

D. Переваривание жиров

Е. Всасывание белков

53. Укажите механизм активации жирных кислот, вступающих в катаболизм:

А. Фосфорилируются за счет АТФ

В. Не изменяют структуры

С. Образуются ацил- КоА за счет энергии АТФ

D. Конденсируются с HS-КоА без затрат энергии

Е. Взаимодействуют с карнитином

54. Укажите продукт, который образуется за один цикл b-окисления насыщенных жирных кислот с четным количеством углеродных атомов:

А. Ацетил - КоА

В. Пировиноградная кислота

С. Молочная кислота

D. СО₂+Н₂О

Е. Пальмитиновая кислота

55. Укажите количество образующихся молекул ацетил – КоА в результате полного β-окисления стеариновой кислоты:

А. 8

В. 6

С. 10

D. 12

Е. 9

56. Назовите соединение, которое служит источником двух атомов углерода в процессе синтеза жирных кислот в организме:

А. Ацетил - КоА

В. Бутирил - КоА

С. Ацетоацетил - КоА

D. Малонил -КоА

Е. Сукцинил – КоА

57. Выберите регуляторный фермент процесса β-окисления жирных кислот, который определяет скорость поступления ацильных групп в митохондрии:

А. Ацил – КоА - синтетаза

В. Карнитинацилтрансфераза I

С. Ацил – КоА - дегидрогеназа

D. Карнитинацилтрансфераза II

Е. Еноил – КоА – гидратаза

58. Укажите реакцию, происходящую на первом этапе β-окисления высших жирных кислот в митохондриях:

А. Гидроксилирование в С₂-положении

В. Гидроксилирование в С₃-положении

С. Дегидрирование в положении С₁₇-С₁₈

D. Дегидрирование в положении С₂-С₃

Е. Тиолазная реакция

59. Укажите превращения, происходящие с гидроксилированной по положению С₃ жирной кислотой в процессе β-окисления:

А. Декарбоксилирование

В. Дегидратация в ненасыщенную жирную кислоту

С. Фосфорилирование

D. Трансаминирование

Е. Дегидрирование с образованием кетокислот

60. Выберите, каким образом используются в обмене веществ кетоновые тела:

А. Непосредственно в ЦТК

В. В ЦТК после превращения в ацетил - КоА

С. В синтезе жирных кислот

D. Не вступают в обмен веществ

Е. В синтезе холестерина

61. Укажите реакцию, в результате которой образуется ацетон в организме:

А. Дегидрирование ацил - КоА

В. Гидратация еноил-КоА в процессе b–окисления высших жирных кислот

С. Конденсация двух ацетил - КоА

D. Декарбоксилирование b-оксимасляной кислоты

Е. Декарбоксилирование ацетоуксусной кислоты

62. Укажите пути снижения концентрации кетоновых тел при кетонемии:

А. Введение глюкозы больному сахарным диабетом

В. Введение инсулина при углеводном голодании

С. Восстановление нарушенного углеводного обмена

D. Снижение потребления белков с пищей

Е. Увеличение потребления липидов с пищей

63. Укажите вещества, поступающие в организм с жирами пищи:

А. Фосфолипиды

В. Жирорастворимые витамины

С. Полиненасыщенные жирные кислоты

D. Стерины

Е. Все указанные вещества

64. Укажите, чем обусловлена незаменимость полиненасыщенных жирных кислот:

А. Необходимы для синтеза простагландинов

В. Необходимы для синтеза лейкотриенов

С. Не синтезируются в организме человека

D. Необходимы для синтеза тромбоксанов

Е. Всеми указанными причинами

65. Укажите, каким образом удовлетворяются потребности организма в полиненасыщенных жирных кислотах:

А. За счет пищевых жиров

В. За счет распада кетоновых тел

С. За счет распада пальмитиновой кислоты

D. Организму не требуются полиненасыщенные жирные кислоты

Е. За счет распада холестерина

66. Укажите функцию, которую выполняет коэнзим А в процессе синтеза триацилглицеридов:

А. Транспортирует жирные кислоты

В. Активирует жирные кислоты

С. Активирует глицерин

D. Декарбоксилирует жирные кислоты

Е. Синтезирует глицерин и жирные кислоты

67. Укажите спирт, образующийся при гидролизе цереброзидов:

А. Глицерин

В. Сфингозин

С. Коламин

D. Холестерин

Е.Этиленгликоль

68. Выберите макроэрг, энергия которого используется в синтезе триацилглицеридов:

А. ЦТФ

В. ГТФ

С. АТФ

D. УТФ

Е. АДФ

69. Укажите механизм влияния глюкагона и катехоламинов на регуляцию метаболизма липидов:

А. Не влияют на метаболизм липидов

В. Стимулируют фосфорилирование глицерина

С. Активируют ацилсинтетазу

D. Через аденилатциклазу стимулируют синтез цАМФ

Е. Проникают в клетку и активирую липолиз

70. Укажите механизм влияния цАМФ на активность липазы:

А. Непосредственно активирует липазу

В. Непосредственно ингибирует липазу

С. Активирует протеинкиназу, которая фосфорилирует триглицеридлипазу

D. Активирует ди- и моноглицеридлипазы

Е. Не влияет на липазу

71. Укажите, как влияет инсулин на обмен липидов:

А. Ингибирует липолиз в адипоцитах

В. Активирует липолиз в адипоцитах

С. Влияет только на обмен холестерина

D. Не влияет на липидный обмен

Е. Активирует распад фосфолипидов в тканях

72. Продолжите выражение: “лизофосфолипиды – это…”:

А. Фосфолипиды, у которых отсутствует азотистое основание

В. Фосфолипиды, у которых отсутствует фосфорная кислота

С. Фосфолипиды, у которых отсутствует остаток одной жирной кислоты

D. Фосфолипиды, у которых отсутствуют остатки двух жирных кислот

Е. Фосфолипиды, у которых отсутствует азотистое основание и фосфорная кислота

73. Назовите вещество, которое является предшественником в синтезе фосфатидилхолина:

А. Фосфатидилэтаноламин

В. Фосфатидилсерин

С. Фосфатидилинозитол

D. Плазмалоген

Е. Кардиолипин

74. Укажите субстрат, из которого образуется глицерол-3-фосфат при биосинтезе триглицеридов в жировой ткани:

А. Глицеральдегидфосфат

В. Глицерин

С. Глицериновая кислота

D. Диоксиацетонфосфат

Е. Пировиноградная кислота

75. Укажите соединение, из которого синтезируется холестерин в организме:

А. Кротонил - КоА

В. Пальмитил - КоА

С. Оксибутил -КоА

D. Ацетил - КоА

Е. Бутирил -КоА

76. Выберите, в каком органе наиболее активно осуществляется синтез холестерина:

А. Почки

В. Печень

С. Кишечник

D. Кора надпочечников

Е. Репродуктивные органы

77. Укажите, какие функции выполняет холестерин в организме человека:

А. Обязательный компонент биологических мембран

В. Из холестерина синтезируются желчные кислоты

С. Предшественник кортикостероидов, половых гормонов

D. Предшественник витамина D₃

Е. Все указанные функции

78. Назовите продукт, который образуется в первой реации синтеза холестерина:

А. Мевалоновая кислота

В. Ацетил - КоА

С. Ацетоацетил - КоА

D. Оксиметилглутарил - КоА

Е. Сквален

79. Укажите соединение, образующееся после конденсации трех молекул ацетил–КоА и дальнейшего восстановления в процессе синтеза холестерина:

А. Мевалоновая кислота

В. Масляная кислота

С. Оксиметилглутарил - КоА

D. Фумаровая кислота

Е. Лимонная кислота

80. Укажите конечный продукт, в который превращается мевалоновая кислота на второй стадии синтеза холестерина:

А. Ланостерин

В. Изопрен

С. Фарнезилпирофосфат

D. Сквален

Е. Геранилпирофосфат

81. Назовите механизм образования сквалена при биосинтезе холестерина:

А. Конденсация мевалоновой кислоты

В. Конденсация ацетил - КоА

С. Конденсация 2-х молекул фарнезилпирофосфата

D. Конденсация терпенов

Е. Конденсация ацетоацетил – КоА

82. Выберите путь образования предшественника холестерина – ланостерина:

А. Циклизация сквалена

В. Циклическая конденсация терпенов

С. Циклическая конденсация ацетил - КоА

D. Циклическая конденсация изопренов

Е. Восстановительная конденсация фарнезилпирофосфата

83. Выберите другое название лецитина:

А. Фосфатидилэтаноламин

В. Фосфатидилсерин

С. Фосфатидилинозитол

D. Фосфатидилхолин

Е. Кардиолипин

84. Назовите процессы, в результате которых в организме человека образуется ацетил- КоА:

А. b-Окисление жирных кислот

В. Аэробное окисление углеводов

С. Метаболизм кетогенных аминокислот

D. Катаболизм кетоновых тел

Е. При всех указанных процессах

85. Укажите, в каком процессе окисляется ацетил – КоА:

А. b-Окисление жирных кислот

В. Синтез холестерина

С. Процесс спиртового брожения

D. Пентозофосфатный цикл

Е. Цикл Кребса

86. Назовите регуляторный фермент процесса синтеза холестерина:

А. Ацетил – КоА - ацетилтрансфераза

В. Оксиметилглутарил – КоА - редуктаза

С. Оксиметилглутарил – КоА - синтетаза

D. Ацетил – КоА - карбоксилаза

Е. Тиолаза

87. Укажите последствия увеличения концентрации ацетил – КоА при гиподинамии:

А. Ожирение

В. Гиперхолестеринемия

С. Развитие атеросклероза

D. Развитие желчекаменной болезни

Е. Возникают все указанные патологии

88. Выберите транспортную форму холестерина из тканей в печень:

А. Липопротеиды очень низкой плотности

В. Хиломикроны

С. Липопротеиды низкой плотности

D. Липопротеиды высокой плотности

Е. Липопротеиды промежуточной плотности

89.Назовите продукты, которые не образуются при катаболизме холестерина:

А. СО₂ и Н₂О

В. Желчные кислоты

С. Витамин D₃

D. Кортикостероиды

Е. Половые гормоны

90. Выберите процесс, который изменяется при большом поступлении холестерина с пищей:

А. Ускоряется синтез эндогенного холестерина

В. Активируется катаболизм холестерина до СО₂ и Н₂О

С. Снижается синтез холестерина в печени

D. Повышается активность оксиметилглутарил – КоА - редуктазы

Е. Снижается активность оксиметилглутарил – КоА - синтетазы

91. Назовите предшественник синтеза стероидных гормонов, желчных кислот, витамина D_3:

А. Ацетил-КоА

В. Малонил-КоА

С. Мевалоновая кислота

D. Холестерин

Е. Ланостерин

92. Укажите фермент печени, который ингибируется избыточным поступлением экзогенного холестерина в организм человека:

А. Ацетил-КоА-ацетилтрансфераза

В. Мевалонаткиназа

С. b-Гидрокси-b-метилглутарил-КоА-редуктаза

D. Изопентилпирофосфатизомераза

Е. Скваленоксигеназа

93.Выберите вещества, которые являются предшественниками простагландинов:

А. Углеводы

В. Полиненасыщенные жирные кислоты