Коллегия ЕЭК утвердила изменения в косметический и автодорожный техрегламенты / БЕЛТА / 13.10

В частности, одобрен проект решения Совета ЕЭК о внесении изменений в технический регламент «О безопасности парфюмерно- косметической продукции». Изменения уточняют термин «пилинг», единицы измерения фтора в средствах гигиены полости рта. Кроме того, вводятся схемы декларирования парфюмерно-косметической продукции.

Коллегия внесла также ряд изменений в прежнее решение о принятии технического регламента ЕАЭС «Безопасность автомобильных дорог». В частности, теперь более четко изложена норма, касающаяся переоформления проектной документации, разработанной и утвержденной до вступления технического регламента в силу. Кроме того, поправками установлены переходные периоды. Например, до 1 сентября 2016 года допускается производство и выпуск в обращение на территории ЕАЭС продукции, которая до дня вступления в силу техрегламента «Безопасность автомобильных дорог» не подлежала оценке соответствия обязательным требованиям (установленным актами ЕЭК или законодательством государства - члена ЕАЭС), без документов об обязательной оценке соответствия и без маркировки национальным знаком соответствия. Также до 1 сентября 2016 года допускаются разработка и утверждение проектной документации на основании нормативных правовых актов государств - членов ЕАЭС, принятых до вступления в силу технического регламента «Безопасность автомобильных дорог».

Формирование общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий в ЕАЭС

Мировой рынок: армянский бизнес присоединяется к общим рынкам лекарственных средств и медицинских изделий Евразийской экономической комиссии (ЕАЭС) / ЕЖЕДНЕВНЫЕ НОВОСТИ ХИМИЧЕСКИХ ПРЕДПРИЯТИЙ СНГ / 13.10

Переход к общим рынкам лекарственных средств и медицинских изделий означает единые для всех сторон условия ведения бизнеса. Об этом заявила член коллегии (министр) Евразийской экономической комиссии (ЕАЭС) Карине Минасян.

Карине Минасян, рассуждая о новых перспективах и вызовах, которые ждут армянский бизнес после вступления в силу с 1 января 2016 г. новых правил и принципов регулирования обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках ЕАЭС, отметила, что это не только новые возможности, но и серьезные вызовы для армянских предпринимателей. «Медицинская отрасль Армении за 5 последних лет выросла почти в 1,5 раза, в основном за счет производительности и эффективности. Средний рост составляет не менее 10% в год, это достаточно хороший показатель по сравнению с другими отраслями промышленности Армении. Это говорит о том, что у армянского бизнеса существует большой потенциал для участия в общих рынках лекарственных средств и медицинских изделий в рамках Союза», - подчеркнула министр ЕЭК.

Общий объем рынков медицинских изделий и лекарственных средств в ЕАЭС составляет $1,5 млрд. При этом пока большая часть продукции импортируется из третьих стран. Всего 20% приходится на взаимную торговлю стран союза. Идет процесс формирования позиции РА по вопросу введения новшеств в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий, от этой позиции зависят условия ведения бизнеса в будущем году. В связи с этим министр ЕЭКпризвала предпринимателей активнее включаться в обсуждение вопроса. Как пояснила советник департамента технического регулирования и аккредитации ЕЭК Анна Кравчук, формирование общих рынков лекарственных средств и медицинских изделий предусмотрено договором о ЕАЭС. В соответствии с договором в декабре 2014 г. были подписаны соглашения о единых принципах и правилах обращения лекарственных средств и медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках ЕАЭС. В 2015 г. должно быть разработано более 40 документов «второго уровня», которые связаны с необходимостью обеспечить единство применения требований к лекарствам и медизделиям, закрепить единые подходы к созданию системы обеспечения их качества и т. д. (express.am/Химия Украины и мира)

СФС-МЕРЫ