Характеристика иммунных клеток

КЛЕТОЧНЫЕ ОСНОВЫ ИММУНОГЕНЕЗА

ИММУНИТЕТ – система защитных функций организма, основанная на функциях клеток и направленная на противодействие антигенам болезнетворным и чужеродным факторам.

Различают неспецифический и специфический иммунитет.

Неспецифический иммунитет направлен против всех микроорганизмов, токсических веществ и мутантных клеток. Он не зависит от вида антигена, в нем участвуют клетки эпителия, крови и соединительной ткани.

Специфический иммунитет – последовательность защитных реакций, зависимая от структуры и направленная на противодействие определенному антигену. При антигензависимой дифференцировке, конечная реакция клеток может быть выражена в виде клеточного или гуморального иммунитета.

Клеточный иммунитет – уничтожение клеток-мишеней при непосредственном контакте с ними киллеров и фагоцитов.

Гуморальный иммунитет – образование В-клетками защитных белков-антител, переносимых кровью, лимфой, слюной и т.д.

АНТИТЕЛА – иммуноглобулины, способные взаимодействовать с антигеном и обезвреживать его. У антител различают две части – константную и вариабельную.

Константная часть – для всех одинакова и представлена белком FC-фрагмент.

Вариабельная часть – синтезируется против каждого антитела индивидуально.

АНТИГЕН – повреждающий агент внешней среды белковой или полисахаридной структуры, вызывающий образование антител. Мутантные клетки также могут называться антигенами. Различают растворимые Ag, состоящие из молекул и нерастворимые – клетки, бактерии Ag. У антигена различают – эпитоп – высокомолекулярное соединение, отвечающие за его патогенные свойства. Распознавание эпитопа и образование антител, блокирующих его функции и есть роль иммунных клеток. Распознавание антигена начинается рецепторами клеток и заканчивается при его фагоцитозе.

Рецепторы на поверхности клеток представлены, в основном, интегральными белками. В их состав также входит константная и вариабельная части. Распознавая эпитоп, вариабельная часть передает информацию другим клеткам.

ХАРАКТЕРИСТИКА ИММУННЫХ КЛЕТОК

В иммунном процессе последовательно участвуют следующие типы клеток:

- антигенпредставляющие;

- регулирующие;

- эффекторные

1. Атигенпредставляющие клетки – захватывают АГ, распознают эпитоп и передают о нем информацию другим клеткам. АПК – могут быть: макрофаги, ретикулярные клетки, В-лимфоциты, но чаще отростчатые клетки периферических органов – дендритные клетки.

Все эти клетки на поверхности имеют белковый комплекс МНС-II, который выявляет эпитоп и вступает с ним во взаимодействие.

Далее следует процессинг – фагоцитоз Аg и его неполное разрушение лизосомами с выявлением эпитопа. Эпитоп перемещается на поверхность клетки.

Функции АПК:

1) распознавание Аg

2) процессинг

3) представление эпитопа другим клеткам

4) выделение ИЛ-1

2. Регулирующие клетки – это Т-супрессоры и Т-хелперы. Для активации Т –клеток необходимо два фактора:

1) распознавание эпитопа Аg рецепторами

2) влияние ИЛ-1

Активированный Т-лимфоцит, вырабатывающий стимулирующие факторы для лимфоцитов и других клеток называется хелпер.

Различают Тх1 – стимулирует клеточный иммунитет и воспаления (Т)

Тх2 – стимулируют гуморальный иммунитет (В)

Т-хелперы на поверхности имеют белок-маркер СD4+ИЛ-1 активирует трансформацию Т-л в Т-х.

Факторы называются интерлейкины, они имеют свой номер и определение функции.

Т-хелпер вырабатывает ИЛ-2, который активирует информацию В –л в плазматические клетки, а Т –л в киллеры. За свои функции Т-х получил название «диспетчера иммунитета» (СПИД) Т-лимфоциты, которые после контакта с Аg, выявляются свойства, подавляющие образование плазм.кл. и киллеров называются супрессорами. Они вырабатывают эти факторы снижающие активность Тх, Тк и В-лимфоциты. Т-супрессоры на поверхности имеют СD8+.

Соотношение хелперов и супрессоров определяет активность и протяженность иммунных реакций. Различают РНТ и РЗТ.

3. Эффекторные клетки – это Т-киллеры и плазмоциты, развивающиеся из В-лимфоцитов.

Активирование Т-л и их трансформация в Т-к происходит под действием двух факторов:

1) распознавание эпитопа АГ;

2) действие ИЛ-2.

Процесс превращения получил название антигензависимая дифференцировка или бласттрансформация.

Тл малый → средний → большой → Т-иммунобласт → Тк

лимфобласт

Тк подходит к мембране клетки-мишени и выделяет синтезированные им белки-перфорины, белки-ферменты или цитотоксины.

Белки-перфорины встраиваются в цитолемму по типу интегральных, интраканальных белков и, после полимеризации, происходит образование каналов, через которые содержимое цитоплазмы выходит наружу. Изменяется развновесие, рН, биопотенциал и клетка погибает.

Белки-ферменты-гранзимы проникая через поры белков-перфоринов, вызывают направленный апоптоз клетки.

Цитотоксины подавляют функцию жизненно важных участков плазмолеммы клетки-мишени.

Активирование В-лимфоцитов и трансформация их в плазмоциты называется антигензависимая дифференцировка или бласттраснформация. Она происходит под действием факторов:

1) определение Ag В-л

2) Тх → ИЛ-2

В-л малый→ средний → большой → иммунобласт → проплазмоцит → плазмоцит

ЛБ

Плазматическая клетка имеет хорошо развитый синтетический аппарат, вырабатывающий защитные белки-антитела.

Антитела (γ-глобулины) выходят в кровь, лимфу и разносятся по всему организму в поисках Аg.

КЛЕТКИ-ПАМЯТИ

Т-памяти, сохраняясь до 20 лет способны передавать информацию об антигене и при необходимости стимулировать специфический иммунитет.

В-памяти при повторном попадании Аg в организм, быстро активирует образование плазмоцитов и антител.