Определение анилиновой точки методом равных объемов (ГОСТ 12329-77)

Аппаратура, реактивы, материалы:

1. Пробирка с муфтой вместимостью 15 мл;

2. Стакан из термостойкого стекла вместимостью 750-1000 мл;

3. Термометр с длинной ножкой, цена деления 0,05^оС;

4. Анилин свежеперегнанный марки «ч»;

5. Пипетки вместимостью 2 мл;

6. Бюретки с ценой деления 0,1 мл.

В чистую и сухую пробирку 1 (pис.7) помещают по 2 мл анилина и анализируемой бензиновой фракции, плотно закрывают пробкой со вставленным в нее термометром 3 и мешалкой 4, укрепляют в муфте и погружают в водяную баню 2. Термометр помещают так, чтобы середина ртутного шарика находилась на уровне линии раздела слоев анилина и продукта. Температуру водяной бани медленно повышают, при этом непрерывно перемешивают мешалкой продукт с анилином. Отмечают температуру полного смешения жидкостей (при этом раствор становится прозрачным), прекращают нагревание и дают воде медленно остывать. Когда в пробирке 2 появляется помутнение, что свидетельствует о начале разделения фаз, снова начинают перемешивать раствор мешалкой. Вначале при перемешивании помутнение исчезает, но затем наступает момент

Рис.7. Схема прибора для определения анилиновых точек: 1- пробирка в муфте (или пробирка с двойными стенками); 2- стакан; 3-термометр; 4-проволочная мешалка

неисчезающего помутнения. Как анилиновую точку отмечают наивысшую температуру, при которой помутнение при перемешивании не исчезает. Температуры полного смешения и помутнения не должны расходиться более чем на 0,1оС. Определение анилиновой точки повторяют с новым образцом исследуемой фракции. Расхождение анилиновых точек в параллельных опытах не должно превышать 0,2° С.

Таблица 8

Массовая доля циклоалканов, % в деароматизированной бензиновой фракции в зависимости от анилиновой точки.