IV По клиническим проявлениям

1. Кардиопатический
2. Нефропатический
3. Нейропатический
4. Гепатопатический
5. Эпинефропатический
6. Смешанный
7. АПУД – амилоидоз

Теории амилоидоза смотреть в учебнике.

Функции амилоидобластов выполняют следующие клетки:

Генерализованные формы – макрофаги, плазматические клетки, миеломные клетки; не исключается роль фибробластов, ретикулярных клеток и эндотелиоцитов.

Локализованные – кардиомиациты, гладкомышечные клетки, кератиноциты, бета клетки островков поджелудочной железы, с-клетки щитовидной железы и другие эпителиальные клетки АПУД системы.

Липедозы паринхематозные

(нарушение обмена цитоплазматического жира)

Нарушение обмена нейтральногожира (жировая ткань)

Сромально-сосудистые нарушение обмена холестерина и его эфиров (приобретенное атеросклероз и врожденное семейный гиперхолестеринэмический ксантоматоз)

		Уменьшение запасов
	Увеличение запасов

Общее ожирение, тучность - липоматозы местный характер

Истощение, кахексия - очаговые липодистрофии.

Липоматозы:

1. Болезнь Деркума – очаговое разрастание жировой ткани, много сосудов, вокруг сосудов, лимфоидные инфильтраты; могут быть очаги склероза.

1. Синдром Маделунге – воротникообразное разрастание жировой ткани.
2. Вакатное ожирение – замещение тканей жировой.
3. Синдром Рея - жирофиброзные разростания в п.ж.к.

Тахексия – крайняя степень истощения. Ослизнения тканей (жировой, фиброзной, мышечной).

Очаговая липодестрофия – очаговая деструкция жировой ткани, распад ее; вокруг клеточная реакция с формированием липогранулем.